


Zapytaj lekarza o receptę na POTASU B.BRAUN 0,04 mEq/ml Rozcieńczony w 0,9% Roztworze Chlorku Sodu do Infuzji
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Potasio B. Braun 0,04 mEq/ml Prediluido en Fisiológico 9 mg/ml roztwór do infuzji
Chloroworek potasu i chlorek sodu
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, gdyż zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki
Ten lek zawiera roztwór chlorku potasu i chlorku sodu. Podawany jest przez cienką rurkę do żyły (wlew dożylny).
Ten lek stosowany jest w celu utrzymania lub przywrócenia prawidłowych poziomów sodu, potasu, chlorku oraz płynów, gdy ich poziomy są niskie.
Nie stosuj Potasio B. Braun 0,04 mEq/ml Prediluido en Fisiológico 9 mg/ml
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania Potasio B. Braun 0,04 mEq/ml Prediluido en Fisiológico 9 mg/ml.
Twój lekarz będzie szczególnie ostrożny przy stosowaniu tego leku, jeśli masz:
Jeśli masz jedną z tych chorób, będziesz otrzymywał duże ilości tego leku tylko z zachowaniem szczególnej ostrożności.
Otrzymasz ten lek jako powolny wlew dożylny po tym, jak twój lekarz upewni się, że twoje nerki i wątroba funkcjonują prawidłowo. W przypadku gdy nie jest to możliwe, twoje poziomy potasu i serca będą monitorowane podczas stosowania tego leku. Twój lekarz zadba o to, by przerwać wlew w przypadku pogorszenia się stanu zdrowia.
Jeśli cierpisz na chorobę serca, ten lek będzie stosowany z zachowaniem szczególnej ostrożności.
Jeśli masz wysokie poziomy kwasów w krwi, twój lekarz będzie szczególnie ostrożny przy podawaniu ci tego leku.
Twój lekarz będzie szczególnie ostrożny, jeśli masz chorobę Addisona (chorobę specyficzną dla nadnercza), ponieważ poziomy potasu mogą stać się zbyt wysokie.
Częstotliwość twojego serca, równowaga wodna, stężenie soli we krwi oraz poziom chlorku sodu będą monitorowane podczas stosowania tego leku.
Jeśli jesteś osobą starszą, jest bardziej prawdopodobne, że doświadczysz problemów z sercem i nerkami, więc będziesz monitorowany w sposób szczególny podczas leczenia, a dawka będzie dostosowana z zachowaniem szczególnej ostrożności.
Dzieci
Ten lek będzie stosowany u twojego dziecka z zachowaniem szczególnej ostrożności. Twój lekarz będzie ściśle monitorował poziomy soli i równowagę wodną.
Stosowanie Potasio B. Braun 0,04 mEq/ml Prediluido en Fisiológico 9 mg/ml z innymi lekami
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz lub stosowałeś niedawno inne leki.
Jeśli przyjmujesz digoksynę lub podobne leki, które pomagają twojemu sercu funkcjonować, poinformuj swojego lekarza, ponieważ może to wpłynąć na ich działanie. Ilość Potasio B. Braun 0,04 mEq/ml Prediluido en Fisiológico 9 mg/ml może być dostosowana, szczególnie na końcu leczenia.
Poinformuj swojego lekarza, jeśli przyjmujesz leki zawierające potas lub mogące powodować wysokie poziomy potasu, takie jak:
Twój lekarz będzie szczególnie ostrożny, jeśli otrzymujesz leki, które mogą powodować problemy z sercem (arytmia serca).
Ponadto twój lekarz będzie szczególnie ostrożny, jeśli stosujesz leki, które mogą powodować gromadzenie się sodu, ponieważ mogą one powodować obrzęk spowodowany gromadzeniem się wody (obrzęk).
Jeśli przyjmujesz leki takie jak kortykosteroidy (stosowane w leczeniu szerokiej gamy chorób, takich jak astma, katar sienny, pokrzywka, egzema, bóle stawów lub mięśni, ból spowodowany uciskiem na nerw, choroba zapalna jelita, toczeń, stwardnienie rozsiane), hormon adrenokortykotropowy (stosowany w leczeniu szerokiej gamy chorób, takich jak skurcze u dzieci, stwardnienie rozsiane, zapalenie stawów, toczeń, zespół Stevens-Johnsona) i leki moczopędne (stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego), ilość potasu traconego przez twoje nerki może się zwiększyć.
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Ten lek może być stosowany w czasie ciąży i laktacji, jeśli twój lekarz uzna to za konieczne.
Jazda i obsługa maszyn
Potasio B. Braun 0,04 mEq/ml Prediluido en Fisiológico 9 mg/ml nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.
Przestrzegaj ściśle wskazówek dotyczących podawania leku, wskazanych przez twojego lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem.
Dawka
Twój lekarz określi ilość leku, która zostanie ci podana, w zależności od twojego wieku, wagi i stanu zdrowia, szczególnie jeśli twoje serce lub nerki nie funkcjonują prawidłowo. Podczas stosowania tego leku poziomy chlorku sodu i elektrolitów (solей) we krwi, równowaga wodna oraz twoje serce będą monitorowane w sposób rutynowy. Twój lekarz zadba o to, by twój przepływ moczu był wystarczający.
Maksymalna zalecana dawka dla dorosłych wynosi 40 ml/kg masy ciała na dobę. W przypadkach, gdy konieczne jest więcej potasu, twój lekarz zbada możliwość zastosowania innych dawek.
Ten lek będzie podawany przez czas, jaki jest potrzebny do uzupełnienia soli i płynów przez infuzję.
Osoby w podeszłym wieku
W zasadzie można stosować taką samą dawkę jak u dorosłych. Niemniej jednak możliwe jest dostosowanie dawki w celu uniknięcia problemów z sercem i nerkami.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
U dzieci i młodzieży twój lekarz zadecyduje o dawce w sposób indywidualny, dlatego twoje dziecko może otrzymać mniejszą dawkę.
Sposób podawania
Ten lek będzie podawany przez cienką rurkę do żyły (wlew dożylny).
Jeśli otrzymasz więcej Potasio B. Braun 0,04 mEq/ml Prediluido en Fisiológico 9 mg/ml, niż powinieneś
Mało prawdopodobne jest, że dojdzie do tego, ponieważ twój lekarz określi twoją dawkę dobową.
Objawy przedawkowania
Jeśli otrzymasz więcej leku lub masz problemy z nerkami, poziomy soli oraz równowaga wodna i kwasowo-zasadowa mogą ulec zaburzeniu. Możesz doświadczyć gromadzenia się płynu w tkankach i zatrucia potasem.
Jeśli poziom sodu zwiększy się zbyt szybko, twój mózg może ulec uszkodzeniu (zespół dezmielinizacji osmotycznej).
Poziomy potasu we krwi mogą się znacznie zwiększyć. Objawy tego zaburzenia mogą być:
Jeśli otrzymasz zbyt dużo chlorku, może to spowodować utratę bicarbonatu i w efekcie wysokie poziomy kwasów w krwi.
Czynności do podjęcia w przypadku przedawkowania
W tym przypadku wlew zostanie natychmiast przerwany. Możliwe, że otrzymasz leki zwiększające ilość moczu. Twoje serce będzie monitorowane w sposób ciągły. Twój lekarz zadecyduje o dodatkowym leczeniu, takim jak insulina lub inne środki w celu normalizacji poziomów soli, równowagi wodnej i równowagi kwasowo-zasadowej.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj swojego lekarza lub farmaceutę.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Jeśli ten lek jest stosowany zgodnie z instrukcjami, jest bardzo mało prawdopodobne, że wystąpią działania niepożądane.
Poinformuj swojego lekarza, jeśli zauważysz ból lub wrażliwość lub stan zapalny skrzepów krwi w miejscu wstrzyknięcia.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, nawet jeśli jest to działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: www.notificaRAM.es.
Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na etykiecie i na zewnętrznym opakowaniu po dacie CAD. Data ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie stosuj tego leku, jeśli roztwór jest mętny lub wykazuje zmiany barwy, jeśli znajdziesz cząsteczki w roztworze lub jeśli opakowanie i jego zamknięcie są uszkodzone.
Ten lek jest przeznaczony do jednorazowego użytku. Po użyciu wyrzuć pojemnik i resztę zawartości. Nie łącz pojemników częściowo użytych.
Urządzenie powinno być przepłukane roztworem, aby uniknąć wprowadzenia powietrza do systemu.
W przypadku wystąpienia reakcji niepożądanej wlew powinien być natychmiast przerwany.
Lek powinien być stosowany natychmiast. W przeciwnym przypadku, czas i warunki przechowywania w trakcie użytkowania są odpowiedzialnością użytkownika.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Zapytaj swojego farmaceutę, jak pozbyć się opakowań i leków, których już nie potrzebujesz. W ten sposób pomożesz chronić środowisko.
Nie przechowuj powyżej 25°C.
Skład Potasio B. Braun 0,04 mEq/ml Prediluido en Fisiológico 9 mg/ml
Substancjami czynnymi są chlorek potasu i chlorek sodu.
1 ml roztworu do infuzji zawiera 3 mg chlorku potasu i 9 mg chlorku sodu.
1 l roztworu do infuzji zawiera 40 mmol potasu, 154 mmol sodu i 194 mmol chlorku.
Innym składnikiem jest woda do wstrzykiwań.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Potasio B. Braun 0,04 mEq/ml Prediluido en Fisiológico 9 mg/ml jest przezroczystym i bezbarwnym roztworem chlorku potasu i chlorku sodu w wodzie.
Dostępny jest w butelkach z polietylenu o pojemności 500 ml lub 1000 ml, w opakowaniach po 10 x 500 ml i 10 x 1000 ml.
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Carl-Braun Strasse 1
34212 Melsungen
Niemcy
Odpowiedzialny za wytwarzanieB. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Strasse 1
34212 Melsungen
Niemcy
Telefon: +49-5661-71-0
Faks: +49-5661-4567
Carretera de Terrassa 121
08191 Rubí, Barcelona
Hiszpania
Telefon: +34-93-5866200
Faks: +34-93-5881096
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich EOG pod następującymi nazwami:
Czechy Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,3% + 0,9% B. Braun
Estonia Kalii chloridum/Natrii chloridum B. Braun 3 mg/ml + 9 mg/ml, infuusioneste, liuos / infusionsvätska, lösning / infusioonilahus
Hiszpania Cloruro Potásico 0,04 mEq/ml en Fisiológico 9 mg/ml Prediluido B. Braun roztwór do infuzji
Finlandia Kalii chloridum/Natrii chloridum B. Braun 3 mg/ml + 9 mg/ml infuusioneste, liuos / infusionsvätska, lösning / infusioonilahus
Irlandia Potassium Chloride 0.3 % w/v and Sodium Chloride 0.9 % w/v solution for infusion
Holandia Kaliumchloride 0,3% - Natriumchloride 0,9%, oplossing voor intraveneuze infusie
Polska Potassium Chloride 0,3% + Sodium Chloride 0,9% B. Braun
Portugalia Cloreto de Potássio 0.3%+ Cloreto de Sódio 0.9% B.Braun
Słowacja Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,3% + 0,9% B. Braun
Wielka Brytania Potassium Chloride 0.3% w/v and Sodium Chloride 0.9 % w/v solution for infusion
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: Sierpień 2018
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Sanitarnych (AEMPS) (www.aemps/gob.es/)
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Informacje te są przeznaczone wyłącznie dla profesjonalistów sektora zdrowia:
Dawkowanie
Dorośli:
Poniższe zalecenia są ogólnymi wytycznymi dotyczącymi potasu, jednak powinny być przepisane zgodnie z lokalnymi wytycznymi.
Potas
Ilość niezbędna do skorygowania umiarkowanego niedoboru potasu oraz w celu utrzymania, może być obliczona zgodnie z następującą formułą:
mmol K+ wymagane = (waga ciała [kg] × 0,2)* × 2 × (K+ sérico cel** – K+ sérico aktualne [mmol/l])
*Termin reprezentuje objętość płynu pozakomórkowego
**powinno wynosić 4,5 mmol/l
Maksymalna zalecana dawka potasu wynosi od 2 do 3 mmol na kg masy ciała na każde 24 godziny.
Ludność pediatryczna
Zazwyczaj nie powinno się przekraczać szybkości podawania 0,5 mmol potasu/kg masy ciała na godzinę. Podczas infuzji powinno się prowadzić monitorowanie elektrokardiograficzne
Maksymalna dawka dobową
Maksymalna zalecana dawka potasu wynosi 3 mmol na kg masy ciała w 24 godziny. W żadnym przypadku nie powinno się przekraczać maksymalnej dawki dobowej.
Szybkość infuzji:
Szybkość infuzji zależy od stanu każdego pacjenta (patrz punkt 4.4)
U pacjentów z przewlekłym niedoborem sodu szybkość infuzji powinna być powolna, tak aby wynikający z tego wzrost poziomów sodu we krwi nie przekraczał 0,35 mmol/l na godzinę.
Sposób podawania
Ten lek będzie podawany przez cienką rurkę do żyły (wlew dożylny).
Podstawową zasadą jest stosowanie pomp infuzyjnych do infuzji potasu w ramach terapii korygującej.
Przeciwwskazania
Hiperkaliemia
Ciężka niewydolność nerek z oligurią i anurią lub azotemią
Hiperchloremia i ciężka hipernatremia
Nadmierna hydratacja.
Ostrzeżenia i środki ostrożności specjalne
Zaburzenia, w których zalecana jest dieta z ograniczeniem sodu, takie jak niewydolność serca, obrzęk ogólny, obrzęk płuc, nadciśnienie, stan przedrzucawkowy, ciężka niewydolność nerek lub marskość wątroby.
Suplementacja chlorku sodu powinna być prowadzona w sposób powolny u pacjentów z przewlekłym niedoborem sodu, ponieważ zbyt szybka korekta poziomów sodu we krwi może prowadzić do rzadkich działań niepożądanych o charakterze osmotycznym.
Ludność pediatryczna:
Niemowlęta przedwczesne lub donoszone mogą gromadzić nadmiar sodu z powodu niedojrzałości nerek. U niemowląt przedwczesnych lub donoszonych powtarzana infuzja chlorku sodu powinna być stosowana tylko po określeniu poziomu sodu we krwi.
Niezdolność do łączenia z innymi lekami
W przypadku braku badań nad zdolnością łączenia, ten lek nie powinien być mieszany z innymi lekami.
Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania
Z punktu widzenia mikrobiologicznego, o ile metoda otwarcia nie wyklucza ryzyka zanieczyszczenia mikrobiologicznego, produkt powinien być użyty natychmiast. Jeśli nie jest użyty natychmiast, czas i warunki przechowywania w trakcie użytkowania są odpowiedzialnością użytkownika.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na POTASU B.BRAUN 0,04 mEq/ml Rozcieńczony w 0,9% Roztworze Chlorku Sodu do Infuzji – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.