Charakterystyka produktu:informacje dla pacjenta
Pinealin 0,5mg tabletki
melatonina
Przeczytaj całą charakterystykę produktu leczniczego uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku,ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta.
Zawartość charakterystyki produktu leczniczego
5 Przechowywanie Pinealin
Substancją czynną Pinealin jest melatonina, która należy do grupy hormonów naturalnych wytwarzanych przez organizm. Hormon ten pomaga regulować rytm dobowy i nocny organizmu.
Ten lek jest stosowany w celu:
Nie stosuj Pinealin
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed rozpoczęciem stosowania melatoniny, jeśli:
Nie jest wiadome, czy osoby w podeszłym wieku są wrażliwe na melatoninę.
Dzieci i młodzież
Ten lek nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 18 roku życia w celu leczenia zaburzeń rytmu dobowego, ponieważ nie został oceniony w tej grupie wiekowej i nie są znane jego skutki.
Nie podawaj tego leku dzieciom z ADHD poniżej 6 roku życia w celu leczenia bezsenności, ponieważ nie jest znana jego bezpieczeństwo i skuteczność.
Pozostałe leki i Pinealin
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inne leki.
Jeśli melatonina jest stosowana jednocześnie z następującymi lekami, może wpływać na sposób, w jaki melatonina lub inny lek działa:
Stosowanie Pinealinzalkoholem
Nie pij alkoholu podczas stosowania melatoniny, ponieważ może to zmniejszyć skuteczność melatoniny.
Ciąża, laktacjai płodność
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie laktacji, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, nie powinnaś stosować tego leku.
Środki antykoncepcyjne dla kobiet w wieku rozrodczym i młodych kobiet
Kobiety w wieku rozrodczym i młode kobiety powinny stosować środki antykoncepcyjne podczas leczenia melatoniną. Niektóre środki antykoncepcyjne mogą zwiększyć poziom melatoniny w organizmie (zobacz "Pozostałe leki i Pinealin").
Ciąża
Ten lek nie jest zalecany w przypadku ciąży. Melatonina przenika przez łożysko i nie ma wystarczających informacji na temat ryzyka, jakie może stanowić dla płodu.
Laktacja
Ten lek nie jest zalecany w okresie laktacji. Melatonina przenika do mleka ludzkiego i nie można wykluczyć ryzyka dla dziecka karmionego piersią.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Ten lek może powodować senność. Jeśli tak się stanie, nie powinnaś prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
Pinealin zawiera sód
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę, co oznacza, że jest "w zasadzie wolny od sodu".
Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Dorośli z zaburzeniami rytmu dobowego
Dawka standardowa wynosi 3 mg na dobę przez maksymalnie 5 dni. Dawka może być stopniowo dostosowywana w zakresie od 0,5 do 5 mg na dobę w celu złagodzenia objawów. Należy stosować najniższą dawkę, która złagodzi Twoje objawy przez najkrótszy możliwy czas. Maksymalny czas leczenia wynosi 5 dni.
Należy przyjąć pierwszą dawkę po przybyciu do miejsca docelowego o godzinie, o której zwykle kładziesz się spać. W następnych dniach również należy przyjąć dawkę o godzinie, o której zwykle kładziesz się spać. Tabletki nie powinny być przyjmowane przed godz. 20:00 ani po godz. 4:00.
Melatonina może być stosowana przez maksymalnie 16 okresów leczenia w roku.
Bezsenność u dzieci i młodzieży z ADHD
Leczenie melatoniną jest przepisywane przez lekarza, ponieważ zostały wykluczone inne przyczyny bezsenności i inne środki higieny snu były niewystarczające.
Zalecana dawka początkowa wynosi 0,5-2 mg, przyjmowana 30-60 minut przed snem. Dawka jest dostosowywana indywidualnie do maksymalnie 5 mg na dobę, niezależnie od wieku. Należy stosować najniższą możliwą dawkę.
Leczenie powinno być regularnie monitorowane przez lekarza (zalecane jest co najmniej raz na 6 miesięcy) w celu sprawdzenia, czy nadal jest odpowiednie. Leczenie powinno być przerwane co roku, aby sprawdzić, czy nadal jest konieczne.
Cukrzyca
Jeśli masz lub Twoje dziecko ma cukrzycę lub nietolerancję glukozy, nie powinno się spożywać pokarmów 2 godziny przed lub 2 godziny po przyjęciu melatoniny, patrz Ostrzeżenia i środki ostrożności.
Jak przyjmować lek
Melatoninę należy połykać. Jeśli jest to konieczne, tabletkę można rozkruszyć i rozpuścić w wodzie przed przyjęciem.
Nie powinno się spożywać pokarmów 2 godziny przed lub 2 godziny po przyjęciu melatoniny.
Jeśli przyjmujesz więcej Pinealin, niż powinnaś
Jeśli Ty lub Twoje dziecko przypadkowo przyjęliście zbyt dużą ilość leku lub jeśli na przykład dziecko przyjęło lek przez pomyłkę, skontaktuj się jak najszybciej z lekarzem, szpitalem lub farmaceutą.
Przyjęcie dawki większej niż zalecana dawka dobową może powodować senność, ból głowy, zawroty głowy i nudności.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Jeśli zapomnisz przyjąć Pinealin
Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę przed snem i obudzisz się w nocy, możesz przyjąć zapomnianą dawkę, ale najpóźniej do godz. 4:00.
Nie przyjmuj dawki podwójnej, aby zrekompensować zapomnianą dawkę.
Jeśli przerwiesz leczenie Pinealin
Nie są znane szkodliwe skutki, jeśli leczenie zostanie przerwane lub zakończone. Nie jest znane, aby stosowanie melatoniny powodowało jakikolwiek objaw odstawienny po zakończeniu leczenia.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Jeśli doświadczasz któregokolwiek z poniższych ciężkich działań niepożądanych, przestań stosować ten lek i skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem:
Pozostałedziałania niepożądane
Jeśli doświadczasz któregokolwiek z poniższych działań niepożądanych, skontaktuj się z lekarzem i/lub poproś o poradę medyczną:
Częste działania niepożądane: mogą wystąpić u do 1 na 10 osób
Rzadkie działania niepożądane: mogą wystąpić u do 1 na 100 osób
Rzadkie działania niepożądane: mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób
Działania niepożądane o nieznanej częstości: (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej charakterystyce produktu leczniczego. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia więcej informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po skrócie "EXP". Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania. Przechowuj w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do odpadów komunalnych. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, należy zwrócić do punktu zbiórki w aptece. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z farmaceutą, jak usunąć opakowania i leki, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład Pinealin
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Pinealin 0,5 mg to biała lub prawie biała, okrągła, obustronnie wypukła tabletka z oznaczeniem "0,5" na jednej stronie. Wymiary tabletki wynoszą 8 mm.
Ten lek jest dostępny w butelkach z plastiku, z zamknięciem zabezpieczającym przed dziećmi lub zamknięciem zabezpieczającym przed dziećmi. Opakowania zawierają 30 lub 100 tabletek.
Możliwe, że nie wszystkie wielkości opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
AGB-Pharma AB
Scheeletorget 1, Medicon Village
223 81 Lund,
Szwecja
Odpowiedzialny za wytwarzanie
Legosan AB
Viagatan 16
692 35 Kumla,
Szwecja
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Szwecja | Pinealin 0,5 mg tabletki |
Belgia | Pinealin 0,5 mg tabletki/Pinealin 0,5 mg tabletki/Pinealin 0,5 mg tabletki |
Francja | Adaflex 0,5 mg tabletki |
Portugalia | Pinealin 0,5 mg tabletki |
Niemcy | Pinealin 0,5 mg tabletki |
Hiszpania | Pinealin 0,5 mg tabletki |
Data ostatniej aktualizacji tejcharakterystyki produktu leczniczego: październik 2023
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es.