PERGOVERIS (900 IU + 450 IU)/1,44 ml ROZTÓR DO WSTRZYKIWAŃ W WSTRZYKIWACZU AUTOMATYCZNYM

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika

Pergoveris (900 UI + 450 UI)/1,44 ml roztwór do wstrzykiwań w prewencjonowanym pistolecie

folitropina alfa/lutropina alfa

Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę charakterystykę produktu, ponieważ możesz potrzebować ponownego przeczytania jej.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go dawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy jak Ty, ponieważ może im zaszkodzić.
• Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce produktu. Zobacz sekcję 4.

Zawartość charakterystyki produktu

1. Co to jest Pergoveris i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Pergoveris
3. Jak stosować Pergoveris
4. Możliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie Pergoveris
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Pergoveris i w jakim celu się go stosuje

Co to jest Pergoveris

Pergoveris zawiera dwa różne substancje czynne o nazwach „folitropina alfa” i „lutropina alfa”. Oba należą do rodziny hormonów zwanych „gonadotropinami”, które są zaangażowane w reprodukcję i płodność.

W jakim celu stosuje się Pergoveris

Ten lek stosuje się w celu stymulowania rozwoju pęcherzyków (każdy zawierający komórkę jajową) w jajnikach w celu pomocy w zajściu w ciążę. Jest przeznaczony do stosowania u kobiet dorosłych (w wieku 18 lat lub starszych) z niskimi poziomami (ciężkim deficytem) „hormonu folikulotropowego” (FSH) i „hormonu luteinizującego” (LH). Zwykle te kobiety są bezpłodne.

Jak działa Pergoveris

Substancje czynne Pergoveris są kopiami naturalnych hormonów FSH i LH. W organizmie:

• FSH stymuluje wytwarzanie komórek jajowych

• LH stymuluje uwalnianie komórek jajowych.

Poprzez zastąpienie brakujących hormonów, Pergoveris pozwala kobietom z niskimi poziomami FSH i LH na rozwój pęcherzyka, z którego uwolni się komórka jajowa, po wstrzyknięciu hormonu „gonadotropina kosmówkowa ludzka (hCG)”. Pomaga to kobietom w zajściu w ciążę.

2. Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Pergoveris

Przed rozpoczęciem leczenia należy ocenić płodność Twoją i Twojego partnera przez doświadczonego lekarza w leczeniu zaburzeń płodności.

Nie stosuj Pergoveris:

• jeśli jesteś uczulony na hormon folikulotropowy (FSH), hormon luteinizujący (LH) lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).
• jeśli masz guz mózgu (w podwzgórzu lub przysadce mózgowej).

• jeśli masz duże jajniki lub worki z płynem wewnątrz jajników (torbiele jajnikowe) o nieznanej przyczynie.
• jeśli masz nieznaną przyczynę krwawienia z pochwy.
• jeśli masz raka jajników, macicy lub piersi.
• jeśli masz stan, który uniemożliwia normalną ciążę, taki jak przedwczesna menopauza, wady wrodzone narządów płciowych lub łagodne guzy w macicy.

Nie stosuj tego leku, jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy Ciebie. Jeśli nie jesteś pewna, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed rozpoczęciem stosowania tego leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed rozpoczęciem stosowania Pergoveris.

Porfiria

Skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia, jeśli Ty lub którykolwiek członek Twojej rodziny choruje na porfirię (niezdolność do rozkładu porfiryn, która może być dziedziczona).

Poinformuj niezwłocznie swojego lekarza, jeśli:

• Twoja skóra staje się krucha i łatwo powstają na niej pęcherze, szczególnie w miejscach często narażonych na słońce.
• masz ból brzucha, ramion lub nóg.

W takich przypadkach Twój lekarz może zalecić przerwanie leczenia.

Zespół nadmiernej stymulacji jajników (OHSS)

Ten lek stymuluje Twoje jajniki, co zwiększa ryzyko wystąpienia zespołu nadmiernej stymulacji jajników (OHSS). Jest to stan, w którym Twoje pęcherzyki rozwijają się zbyt mocno i przekształcają się w duże torbiele. Jeśli masz ból w okolicy miednicy, szybko przybierasz na wadze, masz nudności lub wymioty lub trudności z oddychaniem, skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem, który może zalecić przerwanie leczenia (zobacz w sekcji 4, w „Działaniach niepożądanych”).

W przypadku braku owulacji i przestrzegania zalecanej dawki i schematu dawkowania, ciężki OHSS jest mniej prawdopodobny. Leczenie Pergoveris rzadko powoduje ciężki OHSS. Jest to bardziej prawdopodobne, jeśli zostanie podany lek stosowany do końcowej dojrzewania pęcherzyków (zawierający gonadotropinę kosmówkową ludzką, hCG) (zobacz szczegóły w sekcji 3, w „Jak stosować”). W przypadku rozwoju OHSS, Twój lekarz może nie przepisać Ci hCG w tym cyklu leczenia i zalecić wstrzemięźliwość lub stosowanie środków antykoncepcyjnych przez co najmniej 4 dni.

Twój lekarz będzie prowadził staranne monitorowanie odpowiedzi jajników za pomocą ultrasonografii i badań krwi (oznaczeń estradiolu) przed i w trakcie leczenia.

Ciąża wielopłodowa

Jeśli stosujesz Pergoveris, masz wyższe ryzyko zajścia w ciążę z więcej niż jednym dzieckiem („ciąża wielopłodowa”, zwykle bliźnięta) niż w przypadku ciąży poczętej naturalnie. Ciąża wielopłodowa może powodować powikłania medyczne dla Ciebie i Twoich dzieci. Możesz zmniejszyć ryzyko ciąży wielopłodowej, stosując odpowiednią dawkę Pergoveris o odpowiednich godzinach.

Aby zminimalizować ryzyko ciąży wielopłodowej, zaleca się przeprowadzanie ultrasonografii i badań krwi.

Poronienie

Jeśli będziesz stymulować swoje jajniki w celu wyprodukowania komórek jajowych, prawdopodobieństwo poronienia jest większe niż u kobiet w ciąży poczętej naturalnie.

Ciąża pozamaciczna

Kobiety, które kiedykolwiek doświadczyły zablokowania lub uszkodzenia jajowodów (choroby jajowodów), mają wyższe ryzyko ciąży z implantacją zarodka poza macicą (ciąża pozamaciczna). Dotyczy to zarówno ciąży poczętej naturalnie, jak i ciąży uzyskanej za pomocą leczenia niepłodności.

Problemy z krzepnięciem krwi (zakrzepica)

Skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania Pergoveris, jeśli Ty lub którykolwiek członek Twojej rodziny miał kiedykolwiek zakrzepy krwi w nodze lub płucach, zawał serca lub udar. Możesz mieć wyższe ryzyko poważnych zakrzepów krwi lub nasilenia istniejących zakrzepów podczas leczenia Pergoveris.

Guzy narządów płciowych

W przypadku kobiet, które były poddawane wielokrotnym cyklom leczenia niepłodności, odnotowano guzy jajników i innych narządów płciowych, zarówno łagodne, jak i złośliwe.

Reakcje alergiczne

Odnotowano pojedyncze przypadki niegroźnych reakcji alergicznych na Pergoveris. Jeśli kiedykolwiek doświadczyłaś takiej reakcji na podobny lek, skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania Pergoveris.

Dzieci i młodzież

Pergoveris nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.

Pozostałe leki i Pergoveris

Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałaś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.

Nie stosuj Pergoveris z innymi lekami w tej samej iniekcji. Możesz stosować Pergoveris z preparatem folitropiny alfa zatwierdzonym w innych iniekcjach, jeśli zostanie Ci to przepisane przez lekarza.

Ciąża i laktacja

Nie stosuj Pergoveris, jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Nie spodziewa się, że ten lek wpłynie na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.

Pergoveris zawiera sodę

Pergoveris zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę; jest to zasadniczo „wolny od sodu”.

3. Jak stosować Pergoveris

Stosuj ten lek ściśle zgodnie z instrukcjami podanymi przez Twojego lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Stosowanie tego leku

• Pergoveris jest przeznaczony do wstrzykiwań podskórnych. Aby zminimalizować podrażnienie skóry, wybierz inne miejsce wstrzyknięcia każdego dnia.
• Twój lekarz lub pielęgniarka nauczy Cię, jak używać prewencjonowanego pistolecia Pergoveris do wstrzykiwania leku.
• Jeśli są zgodni co do tego, że możesz bezpiecznie podawać sobie Pergoveris, będziesz mogła przygotować i wstrzyknąć lek sama w domu.
• Jeśli będziesz podawać sobie Pergoveris, przeczytaj i postępuj zgodnie z „Instrukcjami stosowania”.

Jaka dawka powinna być stosowana

Cykl leczenia zwykle zaczyna się od zalecanej dawki Pergoveris, która zawiera 150 jednostek międzynarodowych (UI) folitropiny alfa i 75 UI lutropiny alfa, każdego dnia.

• W zależności od odpowiedzi, Twój lekarz może zdecydować o dodaniu do iniekcji Pergoveris dawki preparatu folitropiny alfa zatwierdzonego każdego dnia. W takim przypadku zwykle dawka folitropiny alfa zwiększa się co 7 lub 14 dni o 37,5-75 UI.

• Leczenie kontynuuje się do czasu uzyskania pożądanej odpowiedzi. Zachodzi to, gdy rozwinął się odpowiedni pęcherzyk, oceniony za pomocą ultrasonografii i badań krwi.
• Może być konieczne do pięciu tygodni.

Gdy zostanie uzyskana pożądana odpowiedź, zostanie Ci podana jednorazowa iniekcja gonadotropiny kosmówkowej ludzkiej (hCG) w ciągu 24-48 godzin po Twojej ostatniej iniekcji Pergoveris. Najlepszym momentem na współżycie jest ten sam dzień, w którym zostanie podana iniekcja hCG, oraz następny dzień. Alternatywnie można również wykonać inseminację domaciczne lub inny zabieg wspomaganej rozrodczości, według uznania Twojego lekarza.

Jeśli uzyskasz nadmierną odpowiedź, leczenie zostanie przerwane, a nie zostanie Ci podana hCG (zobacz w sekcji 2, w „Zespole nadmiernej stymulacji jajników (OHSS)”). W takim przypadku Twój lekarz przepisze Ci niższą dawkę folitropiny alfa w następnym cyklu.

Jeśli stosujesz więcej Pergoveris, niż powinnaś

Nie są znane skutki przedawkowania Pergoveris; jednak można oczekiwać, że wystąpi OHSS. Nie dzieje się to jednak, jeśli nie zostanie podana hCG (zobacz w sekcji 2, w „Zespole nadmiernej stymulacji jajników (OHSS)”).

Jeśli zapomnisz stosować Pergoveris

Nie stosuj podwójnej dawki, aby zrekompensować pominięte dawki. Skontaktuj się z lekarzem.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, poproś o poradę lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Najcięższe działania niepożądane

Skonsultuj się z lekarzem niezwłocznie, jeśli zauważysz którykolwiek z poniższych działań niepożądanych. Lekarz może polecić przerwanie stosowania Pergoveris.

Reakcje alergiczne

Reakcje alergiczne, takie jak wysypka skórna, zaczerwienienie skóry, pęcherze, obrzęk twarzy z trudnościami w oddychaniu, mogą być czasami ciężkie. To działanie niepożądane jest bardzo rzadkie.

Zespół nadmiernej stymulacji jajników (OHSS)

• Ból w okolicy miednicy, który może być objawem OHSS. Jest to możliwe, że Twoje jajniki zareagowały nadmiernie na leczenie i rozwinęły się duże torbiele lub worki z płynem (zobacz w sekcji 2, w „Zespole nadmiernej stymulacji jajników (OHSS)”). To działanie niepożądane jest częste. Jeśli doświadczysz tego, Twój lekarz powinien jak najszybciej Cię zbadać.

• OHSS może nasilić się wraz z widocznym powiększeniem jajników, zmniejszeniem produkcji moczu, przybraniem na wadze, trudnościami w oddychaniu i/lub możliwym gromadzeniem się płynu w jamie brzusznej lub w piersiach. To działanie niepożądane jest rzadkie (może dotyczyć do 1 na 100 osób).

• Powikłania OHSS, takie jak skręt jajnika lub zakrzepica, występują rzadko (mogą dotyczyć do 1 na 1000 osób).

• Poważne problemy z krzepnięciem krwi (zakrzepica), zwykle z ciężkim OHSS, występują bardzo rzadko. Może to powodować ból w klatce piersiowej, duszność, udar lub zawał serca. W rzadkich przypadkach może to również wystąpić niezależnie od OHSS (zobacz w sekcji 2, w „Problemach z krzepnięciem krwi (zakrzepicy)”).

Pozostałe działania niepożądane

Bardzo częste (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób)

• torbiele jajnikowe
• ból głowy
• reakcje miejscowe w miejscu wstrzyknięcia, takie jak ból, swędzenie, siniaki, obrzęk lub podrażnienie.

Częste (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób)

• biegunka
• ból w klatce piersiowej
• nudności lub wymioty
• ból brzucha lub miednicy
• skurcze lub wzdęcia brzucha

Bardzo rzadkie (mogą dotyczyć do 1 na 10 000 osób)

• astma może się nasilić.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczysz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce produktu. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania, który znajduje się w załączniku V. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie Pergoveris

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na etykiecie i na pudełku po CAD. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.

Przechowuj w lodówce (między 2 °C a 8 °C). Nie zamrażaj.

Przechowuj w oryginalnym opakowaniu, aby chronić przed światłem.

Po otwarciu prewencjonowany pistolecik może być przechowywany przez maksymalnie 28 dni poza lodówką (w temperaturze 25 °C). Nie używaj żadnej pozostałej części leku w prewencjonowanym pistoleciku po 28 dniach.

Nie stosuj Pergoveris, jeśli zauważysz widoczne oznaki uszkodzenia, jeśli płyn zawiera cząstki lub nie jest przejrzysty.

Po wstrzyknięciu należy bezpiecznie wyrzucić igłę.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których już nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Pergoveris

Substancjami czynnymi są folitropina alfa i lutropina alfa.

• Każda wstępnie napełniona igła Pergoveris (900 UI + 450 UI)/1,44 ml zawiera 900 UI (jednostek międzynarodowych) folitropiny alfa i 450 UI lutropiny alfa w 1,44 ml i może podawać sześć dawek Pergoveris 150 UI/75 UI.

Pozostałe składniki to:

• Sacharoza, monohydrochloride argininy, poloksamer 188, metionina, fenol, dwuhydrogenofosforan disodowy dihydrat, monohydrogenofosforan sodu monohydrat i woda do wstrzykiwań. Dodaje się niewielkie ilości stężonego kwasu fosforowego i wodorotlenku sodu w celu utrzymania normalnych poziomów kwasowości (poziomów pH).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Pergoveris jest dostępny jako przeźroczysty, bezbarwny lub lekko żółty roztwór do wstrzykiwań w wstępnie napełnionej igle wielodawkowej:

• Pergoveris (900 UI + 450 UI)/1,44 ml jest dostępny w opakowaniach zawierających 1 wstępnie napełnioną igłę wielodawkową i 14 igieł do wstrzykiwań jednorazowych

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Merck Europe B.V., Gustav Mahlerplein 102, 1082 MA Amsterdam, Holandia

Odpowiedzialny za wytwarzanie

Merck Serono S.p.A, Via delle Magnolie 15 (Zona przemysłowa), 70026 Modugno (Bari), Włochy

Data ostatniej aktualizacji tego prospektu:: (MM/RRRR).

Pozostałe źródła informacji

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu.

Instrukcje użytkowania

Pergoveris

(300UI + 150UI)/0,48ml (450UI + 225UI)/0,72ml (900UI + 450UI)/1,44ml

Roztwór do wstrzykiwań w wstępnie napełnionej igle

Folitropina alfa/Lutropina alfa

Ważne informacje o wstępnie napełnionej igle Pergoveris

• Przeczytaj instrukcje użytkowania i ulotkę przed użyciem wstępnie napełnionej igły Pergoveris.
• Zawsze przestrzegaj wszystkich wskazówek zawartych w tych instrukcjach użytkowania i szkolenia, które otrzymałeś od personelu medycznego, ponieważ mogą one być inne niż te, które otrzymałeś wcześniej. Te informacje pozwolą uniknąć błędów w leczeniu lub zakażeń podczas wstrzykiwania igłą lub urazów spowodowanych pęknięciem szkła.
• Wstępnie napełniona igła Pergoveris jest przeznaczona tylko do wstrzykiwań podskórnych.
• Używaj wstępnie napełnionej igły Pergoveris tylko wtedy, gdy personel medyczny nauczył cię, jak ją poprawnie używać.
• Personel medyczny powie ci, ile wstępnie napełnionych igieł Pergoveris potrzebujesz do ukończenia leczenia.
• Wstrzykuj się o tej samej godzinie każdego dnia.

• Wstępnie napełniona igła jest dostępna w trzech różnych wielodawkowych postaciach:

Uwaga:

• Maksymalna dawka, którą możesz wybrać, to 300 UI dla postaci (300 UI + 150 UI)/0,48 ml.
• Maksymalna dawka, którą możesz wybrać, to 450 UI dla postaci (450 UI + 225 UI)/0,72 ml i (900 UI + 450 UI)/1,44 ml.
• Przycisk dostrajania dawki obraca się w przyrostach 12,5 UI, aż do osiągnięcia pożądanej dawki.

Skonsultuj się z ulotką, aby uzyskać więcej informacji na temat zalecanej dawki i zawsze przestrzegaj zaleconej dawki przez personelu medycznego.

• Liczby w oknie informacji o dawcereprezentują liczbę jednostek międzynarodowych (UI) i pokazują dawkę folitropiny alfa. Personel medyczny powie ci, ile UI folitropiny alfa powinieneś wstrzyknąć każdego dnia.
• Liczby wyświetlane w oknie informacji o dawcepomagają ci:

• Usuń igłę z igły natychmiast po każdym wstrzyknięciu.

Nieużywaj ponownie igieł.

Nieudostępniaj igły ani strzykawek żadnej innej osobie.

Nieużywaj wstępnie napełnionej igły Pergoveris, jeśli upadła lub jeśli igła jest pęknięta lub uszkodzona, ponieważ może to spowodować urazy.

Jak używać dziennika leczenia wstępnie napełnionej igły Pergoveris

Na końcu instrukcji użytkowania dołączony jest dziennik leczenia. Użyj dziennika leczenia, aby zanotować ilość wstrzykniętą.

Wstrzyknięcie niewłaściwej ilości leku może wpłynąć na leczenie.

• Zanotuj numer dnia leczenia (kolumna 1), datę (kolumna 2), godzinę wstrzyknięcia (kolumna 3) i objętość igły (kolumna 4).
• Zanotuj zaleconą dawkę (kolumna 5).
• Sprawdź, czy wybrałeś prawidłową dawkę przed wykonaniem wstrzyknięcia (kolumna 6).
• Po wstrzyknięciu przeczytaj liczbę wyświetloną w oknie informacji o dawce.
• Potwierdź, czy otrzymałeś pełne wstrzyknięcie (kolumna 7) lub zanotuj liczbę wyświetloną w oknie informacji o dawce, jeśli jest inna niż „0” (kolumna 8).
• Gdy jest to konieczne, wykonaj kolejne wstrzyknięcie z drugą igłą, wybierając pozostałą dawkę, która pojawia się w sekcji Ilość do ustalenia dla drugiego wstrzyknięcia(kolumna 8).
• Zanotuj tę pozostałą dawkę w sekcji Ilość ustalona do wstrzyknięciaw następnej linii (kolumna 6).

Użycie dziennika leczenia do zanotowania dziennych wstrzyknięć pozwala ci sprawdzić, czy otrzymałeś pełną zaleconą dawkę każdego dnia.

Przykład dziennika leczenia z użyciem igły (450 UI + 225 UI)/0,72 ml:

Zapoznaj się z wstępnie napełnioną igłą Pergoveris

• Tylko do celów ilustracyjnych. Dostarczane igły mogą mieć nieco inny wygląd.

** Liczby w oknie informacji o dawcei na podstawie zbiornika reprezentują liczbę jednostek międzynarodowych (UI) leku.

Krok1 Przygotuj materiały

Krok2 Przygotuj się do wstrzyknięcia

Krok3 Podłącz igłę

Jeśli nie zobaczysz żadnej kropli płynu na końcówce lub w jej pobliżu podczas pierwszego użycia nowej igły:

1. Ostrożnie obróć przycisk dostrajania dawki do przodu, aż „25”pojawi się w oknie informacji o dawce(Rys. 18).

• Możesz obrócić przycisk dostrajania dawki do tyłu, jeśli przekroczyłeś „25”.

1. Trzymaj wstępnie napełnioną igłę z igłą skierowaną do góry.
2. Delikatnie uderzaj w zbiornik (Rys. 19).
3. Naciśnij przycisk dostrajania dawki całkowicie. Pojawi się kropla płynu na końcówce igły (Rys. 20).
4. Sprawdź, czy okno informacji o dawcewskazuje „0” (Rys. 21).
5. Przejdź do Kroku 4 Wybierz dawkę.

Jeśli nie pojawi się kropla płynu, skontaktuj się z personelem medycznym.

Krok4 Wybierz dawkę

1. Obróć przycisk dostrajania dawki, aż pożądana dawka pojawi się w oknie informacji o dawce.

• Przykład: jeśli pożądana dawka to „150” UI, upewnij się, że okno informacji o dawce wyświetla „150” (Rys. 22). Wstrzyknięcie niewłaściwej ilości leku może wpłynąć na leczenie.

1. Sprawdź, czy okno informacji o dawcewskazuje całkowitą zaleconą dawkęprzed przejściem do następnego kroku.

Krok5 Wstrzyknij dawkę

Krok6 Wyjmij igłę po każdym wstrzyknięciu

Krok7 Po wstrzyknięciu

Krok8 Przechowywanie strzykawki precypowanej Pergoveris

Dziennik leczenia strzykawką precypowaną Pergoveris

Data ostatniej weryfikacji tych instrukcji: