PECTOX LIZYNA 2,7 g PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DOUSTNEGO

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta

Pectox Lisina 2,7 g proszek do rozwiązania doustnego

Karbolityna lizyna

Przeczytaj całą charakterystykę produktu leczniczego uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę charakterystykę produktu leczniczego, ponieważ możesz potrzebować jej ponownego przeczytania
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im to zaszkodzić.
• Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce produktu leczniczego. Patrz punkt 4.

Zawartość charakterystyki produktu leczniczego

1. Czym jest Pectox Lisina i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Pectox Lisina
3. Jak stosować Pectox Lisina
4. Możliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie Pectox Lisina
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Czym jest Pectox Lisina i w jakim celu się go stosuje

Pectox Lisina należy do grupy leków zwanych mukolitycznymi i wykrztuśnymi.

Pectox Lisina jest wskazany w leczeniu zaburzeń wydzielania śluzowego, które pojawiają się w przebiegu ostrej i przewlekłej choroby płuc.

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Pectox Lisina

Nie stosuj Pectox Lisina:

• jeśli jesteś uczulony na karbolitynę lizynę lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
• jeśli chorujesz na wrzód żołądka lub dwunastnicy
• u dzieci poniżej 2 roku życia.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Pectox Lisina.

Pozostałe leki i Pectox Lisina

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.

Nie zaobserwowano interakcji lub niezgodności z innymi lekami.

Ciąża, laktacja i płodność

Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Nie zaobserwowano wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i/lub obsługi maszyn.

Pectox Lisina zawiera aspartam.Ten lek zawiera 24 mg aspartamu (E-951) w każdym saszetce, co odpowiada 6 mg/g. Aspartam (E-951) zawiera źródło fenyloalaniny, które może być szkodliwe w przypadku choroby genetycznej, takiej jak fenyloketonuria (FCN), w której fenyloalanina gromadzi się, ponieważ organizm nie jest w stanie jej prawidłowo wydalać.

3. Jak stosować Pectox Lisina

Stosuj się ściśle do zaleceń dotyczących dawkowania tego leku, podanych przez lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Zalecana dawka to:

Dorośli i młodzież: 1 saszetka Pectox Lisina (2,7 g karbolityny lizyny) w 24 godziny (1 dzień).

Dzieci w wieku od 2 do 12 lat: połowa saszetki Pectox Lisina w 24 godziny (1 dzień).

Ten lek jest stosowany doustnie. Rozpuść zawartość saszetki w połowie szklanki wody i dobrze wymieszaj łyżeczką.

Jeśli zażyjesz zbyt dużo Pectox Lisina

Jeśli zażyłeś zbyt dużo, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, lub zadzwoń do Punktu Informacji Toksykologicznej, nr tel. 915 62 04 20, podając nazwę leku i ilość, którą zażyłeś.

Jeśli zapomnisz zażyć Pectox Lisina

Nie zażywaj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomniane dawki.

Jeśli przerwiesz leczenie Pectox Lisina

Twój lekarz wskaże ci czas trwania leczenia Pectox Lisina. Nie przerywaj leczenia przedwcześnie, ponieważ może to być szkodliwe dla Twojego zdrowia.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj lekarza lub farmaceutę.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Działania niepożądane rzadkie (mniej niż 1 na 100 pacjentów):

Zaburzenia gastroenterologiczne, takie jak: nudności, wymioty, biegunka lub dyspepsja (nieprawidłowe trawienie). W niektórych przypadkach może być pomocne zmniejszenie dawki.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej charakterystyce produktu leczniczego. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.

5. Przechowywanie Pectox Lisina

Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po CAD. Termin ważności jest ostatnim dniem podanego miesiąca.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Wrzuć opakowania i leki, których nie potrzebujesz, do Punktu Zbierania odpadów niebezpiecznych w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Pectox Lisina

• Substancją czynną jest karbolityna lizyna. Każda saszetka zawiera 2,7 g karbolityny lizyny.
• Pozostałymi składnikami (substancjami pomocniczymi) są: aspartam (E-951), kwas cytrynowy bezwodny, krzemionka koloidalna uwodniona, manitol, aromat naturalny grejpfruta, aromat naturalny pomarańczy, sok pomarańczowy.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Ten lek jest dostępny w opakowaniach po 20 saszetek zawierających 3,94 g proszku do rozwiązania doustnego o barwie białej lub żółtawej.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie

ITALFARMACO, S.A.

San Rafael, 3

28108 Alcobendas (Madryt)

Tel. 916572323

Data ostatniej aktualizacji tej charakterystyki produktu leczniczego: lipiec 2021

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Sanitarnych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/