Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Pazopanib Glenmark 200 mg tabletki powlekane EFG
Pazopanib Glenmark 400 mg tabletki powlekane EFG
Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość charakterystyki
Pazopanib jest rodzajem leku zwany inhibitorem białka kinazy. Działa poprzez uniemożliwienie działania białek biorących udział w rozwoju i rozprzestrzenianiu się komórek nowotworowych.
Pazopanib stosuje się u dorosłych w leczeniu:
Nie stosuj Pazopanib Glenmark
Skonsultuj się z lekarzem, jeśli uważasz, że to może Cię dotyczyć.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania pazopanib:
Skonsultuj się z lekarzem, jeśli uważasz, że możesz mieć którykolwiek z tych problemów. Twój lekarz zdecyduje, czy pazopanib jest odpowiedni dla Ciebie. Możesz potrzebować dodatkowych badańw celu sprawdzenia, czy Twoje nerki, serce i wątroba funkcjonują prawidłowo.
Nadciśnienie tętnicze i Pazopanib Glenmark
Pazopanib może zwiększyć Twoje ciśnienie krwi. Twój lekarz sprawdzi Twoje ciśnienie krwi przed rozpoczęciem stosowania pazopanib i podczas jego stosowania. Jeśli masz nadciśnienie, otrzymasz leczenie lekami, które pomogą obniżyć je.
Jeśli będziesz poddawany operacji
Twój lekarz powie Ci, abyś przestał stosować pazopanib co najmniej 7 dni przed operacją, ponieważ może to wpłynąć na gojenie się ran. Twoje leczenie zostanie wznowione, gdy rany zostaną odpowiednio zagojone.
Stanowiska wymagające uwagi
Pazopanib może spowodować, że inne schorzenia będą się nasilać lub powodować poważne działania niepożądane. Powinieneś być ostrożny wobec pewnych objawów podczas stosowania pazopanib, aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia problemów. Zobacz sekcję 4.
Dzieci i młodzież
Pazopanib nie jest zalecany u osób poniżej 18 roku życia. Nie wiadomo jeszcze, jak działa u tej grupy wiekowej. Ponadto nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 2 lat ze względu na problemy z bezpieczeństwem.
Pozostałe leki i Pazopanib Glenmark
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku. Obejmuje to zioła lecznicze i leki kupowane bez recepty.
Pewne leki mogą wpływać na działanie pazopanib lub zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Pazopanib może również wpływać na działanie innych leków. Należą do nich:
Poinformuj swojego lekarzalub farmaceutę, jeśli stosujesz którykolwiek z tych leków.
Stosowanie Pazopanib Glenmark z jedzeniem i napojami
Nie stosuj pazopanib z jedzeniem, ponieważ wpływa to na wchłanianie leku. Stosuj go co najmniej 2 godziny po jedzeniu lub 1 godzinę przed jedzeniem (zobacz sekcję 3).
Nie pij soku grejpfrutowegopodczas leczenia pazopanib, ponieważ może to zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Ciąża, laktacja i płodność
Pazopanib nie jest zalecany w czasie ciąży.Nie wiadomo, jaki jest wpływ pazopanib na ciążę.
Nie karm piersiąpodczas stosowania pazopanib. Nie wiadomo, czy składniki pazopanib przenikają do mleka matki. Poinformuj swojego lekarza o tym.
Pacjenci mężczyźni(w tym ci, którzy zostali poddani wazektomii) którzy mają partnerki, które są w ciąży lub mogą zajść w ciążę (w tym te, które stosują inne metody antykoncepcji), powinni stosować prezerwatywy podczas stosunków seksualnych, podczas stosowania pazopanib i przez co najmniej 2 tygodnie po ostatniej dawce.
Płodność może być wpływanaprzez leczenie pazopanib. Skonsultuj się z lekarzem w tej sprawie.
Jazda i obsługa maszyn
Pazopanib może powodować działania niepożądane, które mogą wpływać na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Pazopanib Glenmark zawiera sód
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę powlekaną; jest to zasadniczo „wolny od sodu”.
Stosuj się ściśle do wskazań dotyczących dawkowania tego leku, podanych przez Twojego lekarza.W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Jaką dawkę stosować
Pazopanib Glenmark 200 mg tabletki powlekane EFG
Zwykła dawkato cztery tabletki Pazopanib Glenmark 200 mg (800 mg pazopanib) raz na dobę. Dawka 800 mg raz na dobę jest maksymalną dawką dobową. Twój lekarz może potrzebować zmniejszyć Twoją dawkę, jeśli doświadczasz działań niepożądanych.
Pazopanib Glenmark 400 mg tabletki powlekane EFG
Zwykła dawkato dwie tabletki Pazopanib Glenmark 400 mg (800 mg pazopanib) raz na dobę. Dawka 800 mg raz na dobę jest maksymalną dawką dobową. Twój lekarz może potrzebować zmniejszyć Twoją dawkę, jeśli doświadczasz działań niepożądanych.
Kiedy stosować
Nie stosuj pazopanib z jedzeniem.Stosuj go co najmniej 2 godziny po jedzeniu lub 1 godzinę przed jedzeniem. Na przykład możesz go stosować 2 godziny po śniadaniu lub 1 godzinę przed obiadem. Stosuj pazopanib o tej samej porze dnia.
Połknij tabletki całe z wodą, jeden po drugim. Nie rozkruszaj ani nie miażdż tabletek, ponieważ może to wpłynąć na sposób, w jaki lek jest wchłaniany, i zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Jeśli przyjmiesz zbyt dużą dawkę Pazopanib Glenmark
Jeśli przyjmiesz więcej tabletek, niż powinieneś, zasięgnij porady swojego lekarza lub farmaceutylub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą. Zaleca się przyniesienie opakowania i ulotki leku do personelu medycznego.
Jeśli zapomnisz przyjąć Pazopanib Glenmark
Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomniane dawki. Przyjmuj tylko następną dawkę o zwykłej porze.
Nie przerywaj leczenia Pazopanib Glenmark
Stosuj pazopanib przez czas zalecony przez Twojego lekarza. Nie przerywaj leczenia, chyba że Twój lekarz zaleci Ci to.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Możliwe ciężkie działania niepożądane
Zapalenie mózgu(zespół odwracalnej leukoencefalopatii posteriornej).
Rzadko pazopanib może powodować zapalenie mózgu, które może zagrozić życiu. Objawami mogą być:
Przerwij przyjmowanie pazopanibu i szukaj natychmiastowej pomocy medycznej, jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów lub jeśli masz ból głowy wraz z którymś z tych objawów.
Kryzysy nadciśnieniowe(gwałtowny i ciężki wzrost ciśnienia krwi)
Pazopanib może powodować w niektórych przypadkach gwałtowny i ciężki wzrost ciśnienia krwi. Jest to znane jako kryzys nadciśnieniowy. Twój lekarz będzie monitorował twoje ciśnienie krwi podczas przyjmowania pazopanibu. Objawy i symptomy kryzysu nadciśnieniowego mogą obejmować:
Przerwij przyjmowanie pazopanibu i szukaj natychmiastowej pomocy medycznej, jeśli doświadczasz kryzysu nadciśnieniowego.
Choroby serca
Ryzyko wystąpienia tych problemów może być większe u osób, które mają problem z sercem lub które przyjmują inne leki. Podczas przyjmowania pazopanibu będziesz monitorowany pod kątem wystąpienia jakichkolwiek problemów z sercem.
Zaburzenia serca/niewydolność serca, zatrzymanie akcji serca
Pazopanib może wpływać na sposób pompowania serca lub może zwiększać prawdopodobieństwo wystąpienia zatrzymania akcji serca. Objawy mogą obejmować:
Szukaj natychmiastowej pomocy medycznej, jeśli doświadczasz któregokolwiek z tych objawów.
Zmiany w rytmie serca (wydłużenie odstępu QT)
Pazopanib może wpływać na rytm serca, co u niektórych osób może spowodować poważną chorobę serca, znaną jako torsade de pointes. Może to spowodować przyspieszenie rytmu serca, co może prowadzić do utraty przytomności.
Poinformuj swojego lekarza, jeśli zauważysz jakiekolwiek niezwykłe zmiany w rytmie serca, takie jak zbyt szybkie lub zbyt wolne bicie serca.
Udar mózgu
Pazopanib może zwiększać prawdopodobieństwo wystąpienia udaru mózgu. Objawy i symptomy udaru mózgu mogą obejmować:
Szukaj natychmiastowej pomocy medycznej, jeśli doświadczasz któregokolwiek z tych objawów.
Krwawienie
Pazopanib może powodować ciężkie krwawienia w układzie pokarmowym (w żołądku, przełyku, odbytnicy lub jelicie), lub w płucach, nerkach, jamie ustnej, pochwie i mózgu, chociaż jest to rzadkie. Objawami mogą być:
Szukaj natychmiastowej pomocy medycznej, jeśli doświadczasz któregokolwiek z tych objawów.
Przebicie i przetoka
Pazopanib może powodować przebicie w żołądku lub ścianie jelita lub powstanie nieprawidłowej połączenia między dwiema częściami przewodu pokarmowego (przetoka). Objawy mogą obejmować:
Szukaj natychmiastowej pomocy medycznej, jeśli doświadczasz któregokolwiek z tych objawów.
Problemy z wątrobą
Pazopanib może powodować problemy z wątrobą, które mogą przekształcić się w poważne choroby, takie jak niewydolność wątroby lub uszkodzenie wątroby, które mogą być śmiertelne. Twój lekarz będzie monitorował enzymy wątrobowe podczas przyjmowania pazopanibu. Objawy, że twoja wątroba może nie funkcjonować prawidłowo, mogą obejmować:
Szukaj natychmiastowej pomocy medycznej, jeśli doświadczasz któregokolwiek z tych objawów.
Skurcze krwi
Żylne zakrzepy krwi (TVP) i zator tętnicy płucnej
Pazopanib może powodować skurcze krwi w żyłach, szczególnie w nogach (żylne zakrzepy krwi lub TVP), które mogą przesunąć się do płuc (zator tętnicy płucnej). Objawy mogą obejmować:
Mikroangiopatia zakrzepowa (MAT)
Pazopanib może powodować skurcze krwi w małych naczyniach krwionośnych nerek i mózgu, wraz z redukcją czerwonych krwinek i innych komórek biorących udział w krzepnięciu krwi (mikroangiopatia zakrzepowa, MAT). Objawy mogą obejmować:
Szukaj natychmiastowej pomocy medycznej, jeśli doświadczasz któregokolwiek z tych objawów.
Zespół rozpadu guza
Pazopanib może powodować szybki rozpad komórek nowotworowych, powodując zespół rozpadu guza, który u niektórych osób może być śmiertelny. Objawy mogą obejmować nieregularne bicie serca, drgawki, zamieszanie, skurcze lub drgawki mięśni, lub zmniejszenie ilości moczu. Szukaj natychmiastowej pomocy medycznej, jeśli doświadczasz któregokolwiek z tych objawów.
Infekcje
Infekcje, które występują podczas przyjmowania pazopanibu, mogą stać się poważne. Objawy infekcji mogą obejmować:
Szukaj natychmiastowej pomocy medycznej, jeśli doświadczasz któregokolwiek z tych objawów.
Zapalenie płuc
Pazopanib może powodować, w rzadkich przypadkach, zapalenie płuc (choroba płucna międzybłoniowa, zapalenie płuc), które u niektórych osób może być śmiertelne. Objawy mogą obejmować trudności z oddychaniem lub kaszel, który nie ustępuje. Będziesz monitorowany pod kątem problemów z płucami podczas przyjmowania pazopanibu. Szukaj natychmiastowej pomocy medycznej, jeśli doświadczasz któregokolwiek z tych objawów.
Problemy z tarczycą
Pazopanib może zmniejszać ilość hormonów tarczycy wytwarzanych w twoim organizmie. Może to spowodować przyrost masy ciała i zmęczenie. Będziesz monitorowany pod kątem poziomu hormonów tarczycy podczas przyjmowania pazopanibu. Poinformuj swojego lekarza, jeśli zauważysz znaczny przyrost masy ciała lub zmęczenie.
Niewyraźne widzenie lub zaburzenia widzenia
Pazopanib może powodować oddzielenie lub rozdarcie tylnej części oka (odwarstwienie siatkówki lub rozdarcie). Może to spowodować niewyraźne widzenie lub zaburzenia widzenia. Poinformuj swojego lekarza, jeśli zauważysz jakiekolwiek zmiany w widzeniu.
Możliwe działania niepożądane (w tym możliwe ciężkie działania niepożądane pod kątem częstotliwości).
Bardzo częste działania niepożądane(mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10osób):
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli którykolwiek z tych działań niepożądanych staje się problematyczny.
Bardzo częste działania niepożądane, które mogą wystąpić w badaniach krwi lub moczu:
Częste działania niepożądane(mogą wystąpić u do 1 na 10osób):
Poinformuj swojego lekarzalub farmaceutę, jeśli którykolwiek z tych działań niepożądanych staje się problematyczny.
Częste działania niepożądane, które mogą wystąpić w badaniach krwi lub moczu:
Rzadkie działania niepożądane(mogą wystąpić u do 1 na 100osób):
Działania niepożądane o nieznanej częstotliwości(nie można oszacować na podstawie dostępnych danych):
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: https://www.notificaRAM.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia więcej informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Nie używaj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po „CAD”. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest wskazany.
Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Złożyć opakowania i leki, których nie potrzebujesz, w punkcie zbiórki odpadów farmaceutycznych w aptece. Poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomożesz chronić środowisko.
Pazopanib Glenmark 200 mg tabletki powlekane
Każda tabletka Pazopanib Glenmark 200 mg powlekana zawiera 200 mg pazopanibu.
Rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna (E460), karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) (z ziemniaków), povidon (E1201), stearynian magnezu (E470b).
Powłoka tabletki: hypromeloza (E464), dwutlenek tytanu (E171), makrogol (E1521), tlenek żelaza czerwony (E172), polisorbat 80 (E433).
Pazopanib Glenmark 400 mg tabletki powlekane
Każda tabletka Pazopanib Glenmark 400 mg powlekana zawiera 400 mg pazopanibu.
Rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna (E460), karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) (z ziemniaków), povidon (E1201), stearynian magnezu (E470b).
Powłoka tabletki: hypromeloza (E464), dwutlenek tytanu (E171), makrogol (E1521), polisorbat 80 (E433).
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Pazopanib Glenmark 200 mg tabletki powlekane
Tabletki o kształcie owalnym, koloru różowego, z oznaczeniem „200” na jednej stronie, o wymiarach 14 mm x 6 mm.
Dostępne są w blistrach transparentnych z folii aluminiowej-PVC/PE/PVDC po 30, 90, opakowanie wielokrotne 90 (3 opakowania po 30) tabletek powlekanych.
Dostępne są w blistrach precuttingowych jednodawkowych transparentnych z folii aluminiowej-PVC/PE/PVDC po 30 x 1, 90 x 1, opakowanie wielokrotne 90 x 1 (3 opakowania po 30 x 1) tabletek powlekanych.
Pazopanib Glenmark 400 mg tabletki powlekane
Tabletki o kształcie owalnym, koloru białego, z oznaczeniem „400” na jednej stronie, o wymiarach 18 mm x 7 mm.
Dostępne są w blistrach transparentnych z folii aluminiowej-PVC/PE/PVDC po 30, 60, opakowanie wielokrotne 60 (2 opakowania po 30) tabletek powlekanych.
Dostępne są w blistrach precuttingowych jednodawkowych transparentnych z folii aluminiowej-PVC/PE/PVDC po 30 x 1, 60 x 1, opakowanie wielokrotne 60 x 1 (2 opakowania po 30 x 1) tabletek powlekanych.
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Glenmark Arzneimittel GmbH
Industriestr. 31
82194 Gröbenzell
Niemcy
Odpowiedzialny za wytwarzanie:
Pharmadox Healthcare Ltd
KW20A Kordin Industrial Park
Paola, PLA3000
Malta
Można uzyskać więcej informacji na temat tego leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Glenmark Farmacéutica, S.L.U.
C/ Retama 7, 7ª planta
28045 Madryt
Hiszpania
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:Maj 2024.
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es).