


Zapytaj lekarza o receptę na OXYNORM 10 mg/ml ROZTÓR DO WSTRZYKIWAŃ I ROZTÓR DO WLEWU
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
OxyNorm 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań i infuzji
Oksykodon, chlorowodorek
Przed rozpoczęciem stosowania leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki
Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
OxyNorm roztwór do wstrzykiwań jest silnym lekiem przeciwbólowym i należy do grupy opioidów.
OxyNorm roztwór do wstrzykiwań stosuje się u dorosłych i młodzieży od 12 roku życia w celu uśmierzenia silnego bólu, który może być odpowiednio leczony tylko i wyłącznie przez opioidy.
Nie stosuj OxyNorm roztwór do wstrzykiwań, jeśli:
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania OxyNorm, jeśli:
Zaburzenia oddychania podczas snu
OxyNorm może powodować zaburzenia oddychania podczas snu, takie jak bezdech senny (przerwa w oddychaniu podczas snu) i hipoksemia podczas snu (niskie poziomy tlenu we krwi). Objawy mogą obejmować przerwy w oddychaniu podczas snu, nocne budzenie się z powodu trudności z oddychaniem, trudności z utrzymaniem snu lub nadmierna senność w ciągu dnia. Jeśli Ty lub inna osoba zauważysz te objawy, skonsultuj się z lekarzem. Twój lekarz może rozważyć zmniejszenie dawki
Jeśli masz zamiar przejść operację, poinformuj lekarza szpitala, że otrzymałeś ten lek.
Możesz doświadczyć zmian hormonalnych podczas stosowania tego leku. Możliwe, że Twój lekarz będzie chciał monitorować te zmiany.
Opioidy nie są pierwszym wyborem leczenia bólu niezwiązanego z rakiem i nie są zalecane jako jedyna terapia. W leczeniu bólu przewlekłego należy stosować inne leki wraz z opioidami. Twój lekarz powinien ściśle monitorować Twoje samopoczucie i wprowadzać niezbędne zmiany w dawce, podczas gdy będziesz stosował OxyNorm roztwór do wstrzykiwań i infuzji, aby zapobiec uzależnieniu i nadużywaniu.
Tolerancja, uzależnienie i nadużywanie
Ten lek zawiera oksykodon, który jest opioidem i może powodować uzależnienie i/lub nadużywanie. |
Ten lek zawiera oksykodon, który jest lekiem opioidowym. Wielokrotne stosowanie silnych leków przeciwbólowych opioidowych może spowodować, że lek staje się mniej skuteczny (Ty przyzwyczajasz się do niego, co nazywa się tolerancją). Wielokrotne stosowanie OxyNorm roztwór do wstrzykiwań może również powodować uzależnienie, nadużywanie i może prowadzić do przedawkowania, które może zagrażać Twojemu życiu. Ryzyko tych działań niepożądanych może wzrosnąć wraz ze zwiększeniem dawki i czasem trwania leczenia.
Uzależnienie lub nadużywanie mogą sprawić, że będziesz czuł, że nie masz już kontroli nad ilością leku, którą musisz przyjmować, lub jak często musisz go przyjmować. Możesz czuć, że musisz nadal przyjmować lek, nawet jeśli nie pomaga on w uśmierzeniu Twojego bólu.
Ryzyko uzależnienia się od OxyNorm roztwór do wstrzykiwań różni się w zależności od osoby. Możesz mieć większe ryzyko uzależnienia się od OxyNorm roztwór do wstrzykiwań:
Jeśli zauważysz którykolwiek z następujących objawów, podczas gdy stosujesz OxyNorm roztwór do wstrzykiwań, może to być objaw uzależnienia się lub nadużywania.
Jeśli zauważysz którykolwiek z tych objawów, porozmawiaj z lekarzem, aby omówić najlepsze leczenie dla Ciebie, w tym kiedy należy przerwać leczenie i jak to bezpiecznie zrobić (zobacz punkt 3, Jeśli przerwiesz leczenie OxyNorm roztwór do wstrzykiwań).
Skontaktuj się z lekarzem, jeśli masz silny ból brzucha, który może promieniować do pleców, nudności, wymioty lub gorączkę, ponieważ mogą to być objawy związane z zapaleniem trzustki (pankreatitis) i układu żółciowego.
Stosowanie OxyNorm z innymi lekami
Stosowanie jednoczesne opioidów, w tym oksykodonu, i leków uspokajających, takich jak benzodiazepiny lub pokrewne leki, zwiększa ryzyko senności, trudności z oddychaniem (depresja oddechowa), śpiączki i może być potencjalnie śmiertelne. Dlatego też jednoczesne stosowanie powinno być rozważane tylko wtedy, gdy nie ma innych opcji leczenia.
Jednakże, jeśli Twój lekarz przepisze OxyNorm wraz z lekami uspokajającymi, dawka i czas trwania leczenia jednoczesnego powinny być ograniczone przez Twojego lekarza.
Proszę poinformuj swojego lekarza o wszystkich lekach uspokajających, które przyjmujesz, i ściśle postępuj zgodnie z zaleceniami dawkowania Twojego lekarza. Może być również przydatne poinformowanie przyjaciół lub członków rodziny, aby byli świadomi objawów i symptomów wymienionych powyżej. Skontaktuj się z lekarzem, jeśli doświadczasz takich objawów.
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inne leki, w tym te, które są dostępne bez recepty. Jeśli stosujesz ten lek z innymi lekami, efekt leku lub innych leków może ulec zmianie.
Ryzyko wystąpienia działań niepożądanych zwiększa się, jeśli stosuje się leki przeciwdepresyjne (takie jak cytalopram, duloksetyna, escitalopram, fluoksetyna, fluwoksamina, paroksetyna, sertralina, wenlafaksyna). Leki te mogą wchodzić w interakcje z oksykodonem i mogą powodować objawy takie jak skurcze mięśni, agitacja, nadmierna potliwość, drgawki, nadmierne odruchy, zwiększone napięcie mięśni i temperatura ciała powyżej 38 °C. Skontaktuj się z lekarzem, jeśli wystąpią takie objawy.
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz:
Poinformuj również lekarza, jeśli niedawno otrzymałeś znieczulenie.
Stosowanie OxyNorm z pokarmem, napojami i alkoholem
Spożywanie alkoholu podczas leczenia tym lekiem może powodować senność lub zwiększać ryzyko poważnych działań niepożądanych, takich jak duszność i ryzyko zatrzymania oddechu oraz utraty przytomności. Zaleca się, aby nie pić alkoholu podczas stosowania OxyNorm.
Należy unikać picia soku grejpfrutowego podczas leczenia tym lekiem.
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Nie powinieneś stosować tego leku w czasie ciąży i porodu, chyba że zostało to wyraźnie zalecone przez Twojego lekarza. W zależności od dawki i czasu trwania leczenia oksykodonem może wystąpić wolne i płytkie oddychanie (depresja oddechowa) lub zespół abstynencyjny u noworodka.
Laktacja
Ten lek nie powinien być stosowany podczas karmienia piersią, ponieważ substancja czynna może przenikać do mleka matki.
Jazda i obsługa maszyn
Ten lek może powodować szereg działań niepożądanych, takich jak senność, które mogą wpływać na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn (zobacz punkt 4, aby uzyskać więcej informacji o działaniach niepożądanych). Są one bardziej zauważalne podczas rozpoczynania leczenia lekiem lub gdy zwiększa się dawkę. Jeśli masz takie objawy, nie powinieneś prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
OxyNorm roztwór do wstrzykiwań zawiera sodę.
Ten lek zawiera 2,78 mg sodu (główny składnik soli kuchennej) na każdy mililitr. Jest to równoważne 0,139% maksymalnej dziennej dawki sodu zalecanej dla dorosłych.
Stosuj się ściśle do wskazówek lekarza dotyczących stosowania tego leku.
Przed rozpoczęciem leczenia i w trakcie leczenia Twój lekarz porozmawia z Tobą o tym, czego możesz oczekiwać od stosowania oksykodonu roztwór do wstrzykiwań, kiedy i przez jaki czas powinieneś go stosować, kiedy skontaktować się z lekarzem i kiedy powinieneś przerwać leczenie (zobacz także „Jeśli przerwiesz leczenie OxyNorm roztwór do wstrzykiwań”).
Twój lekarz dostosuje dawkę do Twoich potrzeb indywidualnych i nasilenia bólu. Zwykle lekarz lub pielęgniarka przygotują i podadzą Ci lek.
Nie powinieneś przekraczać zalecanej dawki przez lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Dzieci poniżej 12 lat
Bezpieczeństwo i skuteczność oksykodonu roztwór do wstrzykiwań nie zostały wystarczająco udowodnione u dzieci poniżej 12 lat. Dlatego nie zaleca się leczenia oksykodonem roztwór do wstrzykiwań u dzieci poniżej 12 lat.
Sposób podania
Dla podania dożylnego OxyNorm roztwór do wstrzykiwań powinien być rozcieńczony do stężenia 1 mg/ml chlorowodorku oksykodonu. Jako rozcieńczalnik mogą być stosowane następujące roztwory do infuzji/wstrzykiwań: roztwór chlorku sodu 0,9% p/v, roztwór glukozy 5% p/v lub woda do wstrzykiwań.
Dla podania podskórnego, jeśli jest to konieczne, OxyNorm roztwór do wstrzykiwań może być rozcieńczony z następującymi roztworami do infuzji/wstrzykiwań: roztwór chlorku sodu 0,9% p/v, roztwór glukozy 5% p/v lub woda do wstrzykiwań.
Pacjenci z problemami wątroby lub nerek
Proszę poinformuj lekarza, jeśli masz problemy z wątrobą lub nerkami, aby mógł przepisać alternatywny lek lub zmniejszyć dawkę w zależności od Twojej sytuacji.
Jeśli przyjmujesz więcej OxyNorm roztwór do wstrzykiwań, niż powinieneś, lub jeśli ktoś przyjmie Twoje wstrzyknięcie
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą, lub udaj się niezwłocznie do szpitala.
Przedawkowanie może powodować:
W ciężkich przypadkach przedawkowanie może prowadzić do utraty przytomności lub nawet śmierci. Kiedy potrzebujesz pomocy medycznej, zabierz ze sobą tę ulotkę i resztki leku, aby pokazać je lekarzowi.
Jeśli otrzymałeś wyższą dawkę leku, nie powinieneś w żadnym wypadku poddawać się sytuacji, które wymagają bycia czujnym, takim jak prowadzenie samochodu.
Jeśli przerwiesz leczenie OxyNorm roztwór do wstrzykiwań
Nie powinieneś przerywać stosowania tego leku nagłym, chyba że zaleci to Twój lekarz. Jeśli chcesz przerwać leczenie, najpierw porozmawiaj z lekarzem. Twój lekarz wskaże, jak to zrobić, zwykle stopniowo zmniejszając dawkę, aby nie doświadczyłeś niepożądanych objawów. Mogą pojawić się objawy abstynencyjne, takie jak ziewanie, nieprawidłowe rozszerzenie źrenic, zaburzenia łzowe, wydzielina nosowa, niepokój, lęk, kołatanie serca, drgawki lub potliwość, jeśli nagłym przerwiesz leczenie lekiem.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Podobnie jak wszystkie leki, ten wstrzykiwany może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Ten lek może powodować reakcje alergiczne, chociaż ciężkie reakcje alergiczne występują rzadko. Powiadom swojego lekarza natychmiast, jeśli doświadczasz nagłych duszności, trudności z oddychaniem, obrzęku powiek, twarzy lub warg, wyprysku lub swędzenia skóry, szczególnie jeśli pokrywa całe ciało.
Najgroźniejszym działaniem niepożądanym jest zwolnienie lub osłabienie oddychania (depresja oddechowa, typowe ryzyko przedawkowania opioidów).
Podobnie jak wszystkie silne leki przeciwbólowe, istnieje ryzyko uzależnienia lub zależności od tego wstrzykiwanego leku.
Bardzo częste
(mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów)
Częste
(mogą wystąpić u do 1 na 10 pacjentów)
Nieczęste
(mogą wystąpić u do 1 na 100 pacjentów)
Rzadkie
(mogą wystąpić u do 1 na 1000 pacjentów)
Nieznane
(częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych)
Przekazywanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakichkolwiek działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, które nie występują w tej ulotce. Możesz również przekazać je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: www.notificaRAM.es.
Przekazując działania niepożądane, możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj poza zasięgiem dzieci. Przypadkowa przedawkowanie u dziecka jest niebezpieczne i może być śmiertelne. Przechowuj ten lek w bezpiecznym i zamkniętym miejscu, gdzie inne osoby nie będą miały do niego dostępu. Może powodować poważne szkody i być śmiertelne dla osób, którym nie został przepisany.
Nie używaj wstrzykiwanego leku po upływie terminu ważności, który widnieje na opakowaniu po skrócie CAD. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest wskazany. Na przykład CAD 08 2020 oznacza, że nie powinieneś przyjmować leku po ostatnim dniu tego miesiąca, czyli sierpnia 2020.
Ten lek nie wymaga specjalnych warunków temperaturowych do przechowywania. Przechowuj w oryginalnym opakowaniu, aby zabezpieczyć go przed światłem. Jednak po otwarciu ampułki wstrzyknięcie powinno być wykonane natychmiast. Nieużyty lek powinien być natychmiast wyrzucony.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Złożyć opakowania i leki, których nie potrzebujesz, w Punkcie SIGRE w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład OxyNorm roztworu do wstrzykiwań
Substancją czynną jest chlorowodorek oksykodonu. Każdy mililitr zawiera 10 mg chlorowodorku oksykodonu.
Pozostałe składniki to:
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Wstrzykiwany lek jest przezroczystym, bezbarwnym roztworem, który występuje w szklanych ampułkach. Dostępny jest w 1 ml, 2 ml lub 20 ml roztworu (zawierającego 10 mg, 20 mg lub 200 mg chlorowodorku oksykodonu).
Ampułki są pakowane w pudełka.
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Mundipharma Pharmaceuticals, S.L.
Bahía de Pollensa, 11
28042 Madryt
Hiszpania
Telefon: 91 382 1870
Odpowiedzialny za produkcję
Mundipharma DC B.V.
Leusderend 16
3832 RC Leusden
Holandia
lub
Fidelio Healthcare Limburg GmbH
Mundipharmastrasse 2,
65549 Limburg
Niemcy
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod nazwą OxyNorm:
Austria OxyNorm Injektionslösung
Irlandia OxyNorm solution for injection or infusion
Hiszpania OxyNorm 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań i do infuzji
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:Marzec 2025.
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)
Średnia cena OXYNORM 10 mg/ml ROZTÓR DO WSTRZYKIWAŃ I ROZTÓR DO WLEWU w listopad 2025 to około 7.68 €. Ceny mogą się różnić w zależności od regionu, apteki oraz wymogu recepty. Zawsze sprawdź aktualne informacje w lokalnej aptece.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na OXYNORM 10 mg/ml ROZTÓR DO WSTRZYKIWAŃ I ROZTÓR DO WLEWU – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.