
Zapytaj lekarza o receptę na PODTLENEK AZOTU MEDYCZNY AIR LIQUIDE 98% obj./obj. LECZNICZY GAZ KRIOGENICZNY
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Tlenek azotuMedicinal Air Liquide 98% v/v, gaz medyczny kriogeniczny
Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość charakterystyki produktu
Tlenek Azotu Medicinal należy do grupy ogólnych środków znieczulających (ośrodkowy układ nerwowy) i jest gazem do inhalacji.
Ten lek jest przeznaczony wyłącznie do stosowania w szpitalu.
Stosowanie tego leku jest wskazane w następujących przypadkach:
Nie stosuj tlenku azotu:
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania tlenku azotu.
Podczas stosowania tlenku azotu u pacjentów z czynnikami ryzyka niedoboru witaminy B12 należy rozważyć ocenę poziomu witaminy B12 przed zastosowaniem znieczulenia z użyciem tlenku azotu. Czynnikami ryzyka są pacjenci z chorobą alkoholową, pacjenci z anemią, zapaleniem żołądka, osoby starsze oraz pacjenci z dietą wegetariańską lub którzy stosowali leki, które mogą zakłócać metabolizm witaminy B12 i/lub folianu. Należy stosować suplementy witaminy B12 w przypadku powtarzającego się lub długotrwałego podawania.
U pacjentów z niedoborem witaminy B12 bez rozpoznania wystąpiła toksyczność neurologiczna po jednorazowej ekspozycji na tlenek azotu podczas znieczulenia ogólnego. Może wystąpić ból ucha, oraz/lub zaburzenia ucha środkowego, oraz/lub pęknięcie błony bębenkowej w przypadku zamknięcia trąbki Eustachiusza z powodu zwiększonego ciśnienia w jamie bębenkowej.
Pacjenci z rozpoznaną i/lub podejrzaną nadciśnieniem wewnątrzczaszkowym powinni być monitorowani, ponieważ zaobserwowano zwiększenie ciśnienia wewnątrzczaszkowego podczas podawania tlenku azotu u niektórych pacjentów z zaburzeniami wewnątrzczaszkowymi.
StosowanieTlenku Azotuz innymi lekami
Poinformuj lekarza o stosowaniu, niedawnym stosowaniu lub możliwości stosowania innego leku.
Przeciwwskazane jest podawanie tlenku azotu pacjentom, u których pozostaje pęcherzyk gazu wewnątrzgałkowy po wstrzyknięciu gazu do oka i/lub pacjentom, którzy otrzymali niedawno wstrzyknięcie gazu do oka w ciągu 3 miesięcy, ponieważ może to spowodować ciężkie zaburzenia wzroku spowodowane rozprężeniem gazu wewnątrzgałkowego.
Tlenek azotu nasila działanie hipnotyczne (senne, usypiające) leków depresyjnych ośrodkowego układu nerwowego (środki znieczulające dożylnie lub drogą inhalacyjną, tiopental, benzodiazepiny, morfinowe, halogenowane i psychotropowe), dlatego też należy zmniejszyć dawkę tych leków, gdy są podawane jednocześnie.
Leki, które zakłócają metabolizm witaminy B12 i/lub folianu, mogą nasilać nieaktywność witaminy B12 spowodowaną przez tlenek azotu.
Ciąża, laktacja i płodność:
Tlenek azotu może być stosowany w czasie ciąży, jeśli jest to klinicznie konieczne.
Jeśli tlenek azotu jest stosowany w pobliżu porodu, noworodki powinny być monitorowane pod kątem możliwych działań niepożądanych.
Tlenek azotu może być stosowany w czasie laktacji.
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem leku.
Tlenek Azotu Medicinal jest przeznaczony wyłącznie do stosowania w szpitalu.
Tlenek azotu powinien być podawany wyłącznie na sali operacyjnej lub w sali porodowej, zmieszany z tlenem.
W czasie ciąży zaleca się nie przekraczać stężenia 50% tlenku azotu w mieszaninie inhalacyjnej.
Lekarz określi niezbędną dawkę tlenku azotu, która zostanie podana za pomocą odpowiedniego systemu, gwarantującego podanie odpowiedniej ilości tlenu.
Jeśli została podana większa ilośćTlenku Azotu, niż powinna:
W przypadku przedawkowania istnieje ryzyko sinicy (niebieskiego zabarwienia skóry i błon śluzowych z powodu braku tlenu we krwi) i hipoksji (braku tlenu we krwi). W takich przypadkach należy przerwać podawanie tlenku azotu i podać pacjentowi powietrze i tlen.
W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Podobnie jak wszystkie leki, Tlenek Azotu Medicinal może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Prawdopodobieństwo wystąpienia działania niepożądanego opisuje się za pomocą następujących kategorii:
Częste (> 1/100 a < 1/10):
Zaburzenia gastroenterologiczne: nudności, wymioty.
Niezbyt częste (> 1/1.000 a < 1/100):
Zaburzenia układu nerwowego: parestezje
Zaburzenia psychiczne: euforia
Nieznane (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych):
Zaburzenia układu nerwowego: zawroty głowy, mielopatie, neuropatie, zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe, drgawki ogólne. Zaburzenia krwi i układu limfatycznego: anemia megaloblastyczna, pancytopenia (obserwowana w sytuacjach predysponujących, takich jak niedobór kobalaminy, nadużywanie substancji), leukopenia/agranulocytosis (obserwowana po ekspozycji na bardzo wysokie i długotrwałe leczenie przeciw tężcowi w latach 50.).
Zaburzenia oczu: ciężkie zaburzenia wzroku (spowodowane rozprężeniem gazu wewnątrzgałkowego).
Zaburzenia ucha i błędnika: ból ucha, zaburzenia ucha środkowego, pęknięcie błony bębenkowej (w przypadku zamknięcia trąbki Eustachiusza).
Zaburzenia układu oddechowego, piersiowego i śródpiersia: depresja oddechowa (u noworodków, gdy tlenek azotu jest stosowany podczas porodu).
Zaburzenia metaboliczne i odżywiania: niedobór witaminy B12.
Zaburzenia psychiczne: dezorientacja.
Szczegółowe informacje o analgezji:
Niezbyt częste (>1/1.000 a < 1/100):
Zaburzenia układu nerwowego: nadmierne nasenne.
Zaburzenia psychiczne: pobudzenie, lęk, halucynacje, sny.
Nieznane (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych):
Zaburzenia układu nerwowego: ból głowy.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, nawet jeśli jest to działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej charakterystyce produktu. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez system krajowy zgłaszania działań niepożądanych System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: www.notificaRAM.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej bezpieczeństwa tego leku
Stałe pojemniki:
UWAGA: Każde przypadki kradzieży lub przekierowania produktu powinny być niezwłocznie zgłoszone władzom, producentowi i Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych.
SkładTlenku AzotuMedicinal Air Liquide
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Pojemniki stałe to zbiorniki kriogeniczne o pojemnościach:
Pojemnik stały o pojemności 3.000 litrów zawiera 3.669 kg gazu
Pojemnik stały o pojemności 3.135 litrów zawiera 3.834 kg gazu
Pojemnik stały o pojemności 3.200 litrów zawiera 3.913 kg gazu
Pojemnik stały o pojemności 3.424 litrów zawiera 4.187 kg gazu
Pojemnik stały o pojemności 3.600 litrów zawiera 4.402 kg gazu
Pojemnik stały o pojemności 7.761 litrów zawiera 9.491 kg gazu
Pojemnik stały o pojemności 9.970 litrów zawiera 12.193 kg gazu
Pojemnik stały o pojemności 9.900 litrów zawiera 12.217 kg gazu
Pojemnik stały o pojemności 10.000 litrów zawiera 12.230 kg gazu
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
AIR LIQUIDE SantéINTERNATIONAL
75 Quai d’Orsay
75341 PARYŻ Cedex 07
FRANCJA
Odpowiedzialny za wytwarzanie
AIR LIQUIDE SantéFRANCJA
75 Quai d’Orsay
75341 PARYŻ Cedex 07
FRANCJA
ALBO
S.E. de Carburos Metálicos S.A.
C/ Aragón, 300
08009 – BARCELONA
HISZPANIA
ALBO
AIR LIQUIDE HEALTHCARE HISZPANIA, S.L.
P.I. El sabinar, Parcela 19
50290 Épila. SARAGOSA
HISZPANIA
Data ostatniej aktualizacji tej charakterystyki produktu:Lipiec 2019
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es.
Instrukcje stosowania i manipulowania skierowane do personelu medycznego
Aby uniknąć wypadków, należy przestrzegać następujących zaleceń:
. Wentylować, jeśli to możliwe, miejsce stosowania.
. Sprawdzić dobry stan materiałów przed użyciem.
. Wykonać każdą manipulację na pojemnikach z tlenkiem azotu nosząc czyste rękawice przystosowane do tego celu i okulary ochronne.
. Nigdy nie dotykać części zimnych lub z szronem materiału.
. Manipulować materiałem rękami czystymi i pozbawionymi tłuszczu.
. Dla pojemników stałych: używać specjalnych zawórów do tlenku azotu medycznego.
. Sprawdzić uprzednio zgodność materiałów w kontakcie z tlenkiem azotu medycznym, w szczególności używać uszczelnień połączeniowych do manoreduktora przewidzianych dla tego gazu. Sprawdzić stan uszczelnień.
. Nie palić, nie zbliżać się do płomienia i nie smarować.
WAŻNE:
. Nigdy nie używać tlenku azotu medycznego do testów szczelności, do zasilania urządzeń pneumatycznych i do wytłaczania rurociągów.
. Zaleca się, przed każdym użyciem, upewnienie się, że istnieje możliwość usunięcia gazów w przypadku wypadku lub nieoczekiwanego wycieku.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na PODTLENEK AZOTU MEDYCZNY AIR LIQUIDE 98% obj./obj. LECZNICZY GAZ KRIOGENICZNY – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.