


Zapytaj lekarza o receptę na ORFADIN 2 mg TWARDYCH KAPSULEK
Charakterystyka produktu leczniczego: informacje dla pacjenta
Orfadin 2 mg kapsułki twarde
Orfadin 5 mg kapsułki twarde
Orfadin 10 mg kapsułki twarde
Orfadin 20 mg kapsułki twarde
nitisinona
Przeczytaj całą ulotkę uważnie przed rozpoczęciem stosowania leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki
Orfadin zawiera substancję czynną nitisinonę. Orfadin stosuje się w leczeniu:
W tych chorobach organizm nie może całkowicie rozłożyć aminokwasu tyrozyny (aminokwasy są podstawowymi elementami białek), w wyniku czego powstają substancje toksyczne. Substancje te gromadzą się w organizmie. Orfadin blokuje rozkład tyrozyny, a substancje toksyczne nie powstają.
W leczeniu tyrozynemii wrodzonej typu 1 należy stosować specjalną dietę podczas przyjmowania tego leku, ponieważ tyrozyna nadal będzie obecna w organizmie. Dieta ta opiera się na niskiej zawartości tyrozyny i fenyloalaniny (innego aminokwasu).
W leczeniu AKU lekarz może zalecić stosowanie specjalnej diety.
Nie stosuj Orfadinu
Nie karm piersią podczas stosowania tego leku (patrz rozdział „Ciało i laktacja”).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Orfadinu.
W trakcie leczenia będą pobierane próbki krwi w celu monitorowania, czy leczenie jest odpowiednie i aby upewnić się, że nie występują działania niepożądane powodujące zaburzenia krwi.
Jeśli otrzymujesz Orfadin w leczeniu tyrozynemii wrodzonej typu 1, będą przeprowadzane regularne badania wątroby, ponieważ choroba ta wpływa na wątrobę.
Twój lekarz powinien przeprowadzać kontrole co 6 miesięcy. Jeśli doświadczasz jakichkolwiek działań niepożądanych, zalecane jest stosowanie krótszych przedziałów czasu.
Pozostałe leki i Orfadin
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inne leki.
Orfadin może wchodzić w interakcje z działaniem innych leków, takich jak:
Stosowanie Orfadinu z pokarmem
Jeśli rozpoczynasz leczenie, przyjmując lek z pokarmem, zalecane jest stosowanie tego samego schematu przez cały okres leczenia.
Ciało i laktacja
Nie badano bezpieczeństwa tego leku u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
Skonsultuj się z lekarzem, jeśli planujesz zajść w ciążę. Jeśli zajdziesz w ciążę, powinieneś niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.
Nie karm piersią podczas stosowania tego leku (patrz rozdział „Nie stosuj Orfadinu”).
Jazda i obsługa maszyn
Wpływ tego leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn jest niewielki.
Niemniej jednak, jeśli doświadczasz działań niepożądanych, które wpływają na wzrok, nie powinieneś prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, dopóki Twoje widzenie nie wróci do normy (patrz rozdział 4 „Możliwe działania niepożądane”).
Stosuj się ściśle do wskazań dotyczących podawania leku, określonych przez Twojego lekarza. W przypadku wątpliwości poproś o wyjaśnienia lekarza lub farmaceutę.
Dla tyrozynemii wrodzonej typu 1 leczenie tym lekiem powinno być rozpoczęte i monitorowane przez lekarza z doświadczeniem w leczeniu tej choroby.
Dla tyrozynemii wrodzonej typu 1 zalecana dawka dobowa wynosi 1 mg/kg masy ciała, podawana doustnie. Twój lekarz dostosuje dawkę indywidualnie.
Zalecane jest podawanie dawki raz na dobę. Niemniej jednak, ze względu na to, że dane są ograniczone u pacjentów z masą ciała poniżej 20 kg, w tej populacji pacjentów zalecane jest podzielenie dawki dobowej na dwie dawki na dobę.
Dla AKU zalecana dawka wynosi 10 mg raz na dobę.
Jeśli masz trudności z połykaniem kapsułek, możesz otworzyć kapsułki i wymieszać proszek z niewielką ilością wody lub suplementu dietycznego, zanim go przyjmiesz.
Jeśli przyjmujesz więcej Orfadinu, niż powinieneś
Jeśli przyjmujesz większą ilość tego leku, niż powinieneś, powinieneś niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Jeśli zapomnisz przyjąć Orfadin
Nie przyjmuj dawki podwójnej, aby zrekompensować zapomniane dawki. Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, powinieneś skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Jeśli przerwiesz leczenie Orfadinem
Jeśli uważasz, że działanie leku nie jest odpowiednie, powinieneś skontaktować się z lekarzem. Nie zmieniaj dawki ani nie przerywaj leczenia bez uprzedniej rozmowy z lekarzem.
Jeśli masz jakieś wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, poproś o wyjaśnienia lekarza lub farmaceutę.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Jeśli zauważysz jakikolwiek efekt niepożądany związany z oczami, powinieneś niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, aby przeprowadził badanie okulistyczne. Leczenie nitisinoną zwiększa poziom tyrozyny we krwi, co może powodować objawy związane z oczami. U pacjentów z tyrozynemią wrodzoną typu 1 często zgłaszane działania niepożądane oczne (mogące wystąpić u więcej niż 1 na 100 osób) spowodowane wyższymi poziomami tyrozyny to zapalenie oka (zapalenie spojówek), zmętnienie i zapalenie rogówki (keratyt), wrażliwość na światło (fotofobia) i ból oczu. Zapalenie powiek (blefaritis) jest działaniem niepożądanym rzadkim (mogącym wystąpić u do 1 na 100 osób).
U pacjentów z AKU podrażnienie oczu (keratopatia) i ból oczu są działaniami niepożądanymi bardzo często zgłaszanymi (mogącymi wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób).
Poniżej wymieniono inne działania niepożądane zgłoszone u pacjentów z tyrozynemią wrodzoną typu 1:
Inne częste działania niepożądane
Inne rzadkie działania niepożądane
Poniżej wymieniono inne działania niepożądane zgłoszone u pacjentów z AKU:
Inne częste działania niepożądane
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez system krajowy zgłaszania włączony w Załącznik V. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
Przechowuj ten lek w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na pudełku i butelce po „EXP”. Termin ważności jest ostatnim dniem podanego miesiąca.
Przechowuj w lodówce (między 2 °C a 8 °C).
Lek może być przechowywany przez jeden okres 2 miesięcy (dla kapsułek 2 mg) lub 3 miesiące (dla kapsułek 5 mg, 10 mg i 20 mg) w temperaturze nie wyższej niż 25 °C, po czym należy go wyrzucić.
Nie zapomnij zanotować na butelce daty, kiedy ją wyjąłeś z lodówki.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których już nie potrzebujesz. W ten sposób pomagasz chronić środowisko.
Skład Orfadinu
Orfadin 2 mg:każda kapsułka zawiera 2 mg nitisinony.
Orfadin 5 mg:każda kapsułka zawiera 5 mg nitisinony.
Orfadin 10 mg:każda kapsułka zawiera 10 mg nitisinony.
Orfadin 20 mg:każda kapsułka zawiera 20 mg nitisinony.
Zawartość kapsułki: skrobia, przedżelatynizowana (z kukurydzy).
Obudowa kapsułki: żelatyna, dwutlenek tytanu (E 171).
Druk: tlenek żelaza (E 172), lakier, propylenoglikol, wodorotlenek amonu.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Kapsułki są twarde, białe, nieprzezroczyste, wykonane z żelatyny i mają nadruk „NTBC” i dawkę „2 mg”, „5 mg”, „10 mg” lub „20 mg” w kolorze czarnym. Kapsułka zawiera proszek, który może być biały lub szarawy.
Kapsułki są pakowane w butelki z plastiku z zabezpieczeniami przed otwarciem. Każda butelka zawiera 60 kapsułek.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Swedish Orphan Biovitrum International AB
SE-112 76 Sztokholm
Szwecja
Producent
Apotek Produktion & Laboratorier AB
Prismavägen 2
SE-141 75 Kungens Kurva
Szwecja
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: 04/2024.
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu/. Istnieją również linki do innych stron internetowych dotyczących rzadkich chorób i leków sieroce.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na ORFADIN 2 mg TWARDYCH KAPSULEK – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.