


Zapytaj lekarza o receptę na ORFADIN 10 mg TWARDYCH KAPSULEK
Charakterystyka produktu leczniczego: informacje dla użytkownika
Orfadin 2 mg kapsułki twarde
Orfadin 5 mg kapsułki twarde
Orfadin 10 mg kapsułki twarde
Orfadin 20 mg kapsułki twarde
nitisinona
Przeczytaj całą charakterystykę produktu leczniczego uważnie przed rozpoczęciem stosowania leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla użytkownika.
Zawartość charakterystyki
Orfadin zawiera substancję czynną nitisinonę. Orfadin stosuje się w leczeniu:
W tych chorobach organizm nie może całkowicie rozłożyć aminokwasu tyrozyny (aminokwasy są podstawowymi elementami białek), w wyniku czego powstają substancje toksyczne. Substancje te gromadzą się w organizmie. Orfadin blokuje rozkład tyrozyny, a substancje toksyczne nie powstają.
W leczeniu tyrozynemii wrodzonej typu 1 należy stosować specjalną dietę podczas przyjmowania tego leku, ponieważ tyrozyna nadal będzie obecna w organizmie. Dieta ta opiera się na niskiej zawartości tyrozyny i fenyloalaniny (innego aminokwasu).
W leczeniu AKU lekarz może zalecić stosowanie specjalnej diety.
Nie stosuj Orfadinu
Nie karmiącego piersią podczas stosowania tego leku (patrz punkt „Ciąża i laktacja”).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Orfadinu.
Podczas leczenia będą pobierane próbki krwi w celu monitorowania, czy leczenie jest odpowiednie i aby upewnić się, że nie występują działania niepożądane powodujące zaburzenia krwi.
Jeśli otrzymujesz Orfadin w leczeniu tyrozynemii wrodzonej typu 1, będą przeprowadzane regularne badania wątroby, ponieważ choroba ta wpływa na wątrobę.
Twój lekarz powinien przeprowadzać kontrole co 6 miesięcy. Jeśli doświadczasz jakichkolwiek działań niepożądanych, zalecane jest stosowanie krótszych przedziałów czasu.
Pozostałe leki i Orfadin
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inny lek.
Orfadin może wchodzić w interakcje z działaniem innych leków, takich jak:
Stosowanie Orfadinu z pokarmem
Jeśli rozpoczynasz leczenie, przyjmując lek z pokarmem, zalecane jest stosowanie tego samego schematu przez cały okres leczenia.
Ciąża i laktacja
Nie badano bezpieczeństwa tego leku u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
Skonsultuj się z lekarzem, jeśli planujesz zajście w ciążę. Jeśli zajdziesz w ciążę, powinieneś niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.
Nie karmiącego piersią podczas stosowania tego leku (patrz punkt „Nie stosuj Orfadinu”).
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Wpływ tego leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn jest niewielki.
Niemniej jednak, jeśli doświadczasz działań niepożądanych, które wpływają na wzrok, nie powinieneś prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, dopóki Twoje widzenie nie wróci do normy (patrz punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”).
Stosuj się ściśle do wskazań lekarza dotyczących dawkowania leku. W przypadku wątpliwości poproś lekarza lub farmaceutę o wyjaśnienia.
W leczeniu tyrozynemii wrodzonej typu 1 leczenie tym lekiem powinno być rozpoczęte i monitorowane przez lekarza doświadczonego w leczeniu tej choroby.
W leczeniu tyrozynemii wrodzonej typu 1 zalecana dawka dobowa wynosi 1 mg/kg masy ciała, podawana doustnie. Lekarz dostosuje dawkę indywidualnie.
Zalecane jest podawanie dawki raz na dobę. Niemniej jednak, ponieważ dane są ograniczone u pacjentów z masą ciała poniżej 20 kg, u tej populacji pacjentów zalecane jest podzielnie dawki dobowej na dwie dawki na dobę.
W leczeniu AKU zalecana dawka wynosi 10 mg raz na dobę.
Jeśli masz trudności z połykaniem kapsułek, możesz otworzyć kapsułki i wymieszać proszek z niewielką ilością wody lub suplementu dietycznego, zanim go przyjmiesz.
Jeśli przyjmujesz więcej Orfadinu, niż powinieneś
Jeśli przyjmujesz większą ilość tego leku, niż powinieneś, skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą.
Jeśli zapomnisz przyjąć Orfadin
Nie przyjmuj dawki podwójnej, aby zrekompensować zapomniane dawki. Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jeśli przerwiesz leczenie Orfadinem
Jeśli uważasz, że działanie leku nie jest odpowiednie, skontaktuj się z lekarzem. Nie zmieniaj dawki ani nie przerywaj leczenia bez uprzedniej rozmowy z lekarzem.
Jeśli masz jakieś wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, poproś lekarza lub farmaceutę o wyjaśnienia.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Jeśli zauważysz jakikolwiek objaw niepożądany związany z oczami, skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem, aby przeprowadził badanie okulistyczne. Leczenie nitisinoną zwiększa poziom tyrozyny we krwi, co może powodować objawy związane z oczami. U pacjentów z tyrozynemią wrodzoną typu 1 często obserwowane działania niepożądane oczne (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 100 osób) spowodowane wyższymi poziomami tyrozyny to zapalenie oczu (zapalenie spojówek), zmętnienie i zapalenie rogówki (zapalenie rogówki), wrażliwość na światło (światłowstręt) i ból oczu. Zapalenie powiek (zapalenie powiek) jest działaniem niepożądanym rzadkim (może wystąpić u do 1 na 100 osób).
U pacjentów z AKU podrażnienie oczu (zapalenie rogówki) i ból oczu są działaniami niepożądanymi bardzo często obserwowanymi (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób).
Poniżej wymieniono inne działania niepożądane obserwowane u pacjentów z tyrozynemią wrodzoną typu 1:
Inne częste działania niepożądane
Inne rzadkie działania niepożądane
Poniżej wymieniono inne działania niepożądane obserwowane u pacjentów z AKU:
Inne częste działania niepożądane
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej charakterystyce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez system krajowy zgłaszania włączony do Załącznika V. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj ten lek w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pojemniku i pudełku po „EXP”. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca wskazanego.
Przechowuj w lodówce (między 2 °C a 8 °C).
Lek może być przechowywany przez jeden okres 2 miesięcy (dla kapsułek 2 mg) lub 3 miesiące (dla kapsułek 5 mg, 10 mg i 20 mg) w temperaturze nie wyższej niż 25 °C, po czym należy go wyrzucić.
Nie zapomnij zanotować na pojemniku daty, kiedy go wyjąłeś z lodówki.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których już nie potrzebujesz. W ten sposób pomożesz chronić środowisko.
Skład Orfadinu
Orfadin 2 mg:każda kapsułka zawiera 2 mg nitisinony.
Orfadin 5 mg:każda kapsułka zawiera 5 mg nitisinony.
Orfadin 10 mg:każda kapsułka zawiera 10 mg nitisinony.
Orfadin 20 mg:każda kapsułka zawiera 20 mg nitisinony.
Zawartość kapsułki: skrobia, przedżelatynizowana (z kukurydzy).
Obudowa kapsułki: żelatyna, dwutlenek tytanu (E 171).
Druk: tlenek żelaza (E 172), lakier, propylenoglikol, wodorotlenek amonu.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Kapsułki są twarde, białe, nieprzezroczyste, wykonane z żelatyny i mają nadruk „NTBC” i dawkę „2 mg”, „5 mg”, „10 mg” lub „20 mg” w kolorze czarnym. Kapsułka zawiera proszek, który może być biały lub szarawy.
Kapsułki są pakowane w pojemniki z plastiku z zabezpieczeniami przed otwarciem. Każdy pojemnik zawiera 60 kapsułek.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Swedish Orphan Biovitrum International AB
SE-112 76 Sztokholm
Szwecja
Producent
Apotek Produktion & Laboratorier AB
Prismavägen 2
SE-141 75 Kungens Kurva
Szwecja
Data ostatniej aktualizacji tej charakterystyki: 04/2024.
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu/. Istnieją również linki do innych stron internetowych dotyczących rzadkich chorób i leków sierocych.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na ORFADIN 10 mg TWARDYCH KAPSULEK – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.