Oprymea 1,57 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta

Oprymea 0,26 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu EFG

Oprymea 0,52 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu EFG

Oprymea 1,05 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu EFG

Oprymea 1,57 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu EFG

Oprymea 2,1 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu EFG

Oprymea 2,62 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu EFG

Oprymea 3,15 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu EFG

pramipexol

Przeczytaj całą tę ulotkę uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
• Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Zobacz punkt 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest Oprymea i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Oprymea
3. Jak stosować Oprymea
4. Możliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie Oprymea
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Oprymea i w jakim celu się go stosuje

Oprymea zawiera substancję czynną pramipexol i należy do grupy leków zwanych agonistami dopaminergicznymi, które stymulują receptory dopaminy w mózgu. Stymulacja receptorów dopaminergicznych wywołuje impulsy nerwowe w mózgu, które pomagają kontrolować ruchy ciała.

Oprymea stosuje się w leczeniu objawów idiopatycznej choroby Parkinsona u dorosłych. Może być stosowany samodzielnie lub w połączeniu z lewodopą (innym lekiem przeciw chorobie Parkinsona).

2. Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Oprymea

Nie stosuj Oprymea

• jeśli jesteś uczulony na pramipexol lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania Oprymea. Poinformuj lekarza, jeśli chorujesz lub chorowałeś na jakąkolwiek chorobę lub objaw, szczególnie na którykolwiek z poniższych:

• Choroba nerek.
• Halucynacje (widzenie, słyszenie lub odczuwanie rzeczy, które nie są obecne). Większość halucynacji jest wizualna.
• Dyskineza (np. nieprawidłowe, mimowolne ruchy kończyn). Jeśli masz zaawansowaną chorobę Parkinsona i również stosujesz lewodopę, możesz doświadczyć dyskinezy podczas stopniowego zwiększania dawki Oprymea.
• Dystonia (niezdolność do utrzymania tułowia i szyi prosto i wyprostowanego (dystonia osiowa)). W szczególności możesz doświadczyć zgięcia głowy i szyi do przodu (zwanego również antecolis), zgięcia dolnej części pleców do przodu (zwanego również kamptokormia) lub zgięcia pleców na boki (zwanego również pleurotònosem lub zespołem Pisa). W takim przypadku lekarz może zdecydować o zmianie Twojego leczenia.
• Senność i nagłe epizody snu.
• Psychoza (np. podobna do objawów schizofrenii).
• Zaburzenia widzenia. Powinieneś poddawać się regularnym badaniom ocznym podczas leczenia Oprymea.
• Ciężka choroba serca lub naczyń krwionośnych. Powinieneś poddawać się regularnym kontrolom ciśnienia krwi, szczególnie na początku leczenia, w celu uniknięcia hipotensji ortostatycznej (spadku ciśnienia krwi przy wstaniu).

Poinformuj lekarza, jeśli Ty, Twoja rodzina lub opiekunowie zauważają, że rozwijasz impulsy lub pragnienia niezwykłego zachowania, którym nie możesz się oprzeć, i które mogą Ci zaszkodzić lub zaszkodzić innym. Nazywa się to zaburzeniem kontroli impulsów i może obejmować zachowania takie jak uzależnienie od hazardu, nadmierne jedzenie lub wydawanie, nieprawidłowo wysoki popęd płciowy lub zwiększone myśli i uczucia seksualne. Może być konieczne, aby Twój lekarz dostosował lub przerwał dawkowanie.

Poinformuj lekarza, jeśli Ty, Twoja rodzina lub opiekunowie zauważają, że rozwijasz manię (podniecenie, poczucie ekscytacji) lub delirium (zmniejszenie świadomości, dezorientacja, utrata kontaktu z rzeczywistością). Może być konieczne, aby Twój lekarz dostosował lub przerwał dawkowanie.

Poinformuj lekarza, jeśli zauważysz objawy takie jak depresja, apatia, lęk, zmęczenie, potowanie lub ból podczas przerwania lub zmniejszania leczenia Oprymea. Jeśli problemy te utrzymują się przez ponad kilka tygodni, może być konieczne, aby Twój lekarz dostosował Twoje leczenie.

Oprymea tabletki o przedłużonym uwalnianiu to specjalnie zaprojektowana tabletka, z której substancja czynna jest uwalniana stopniowo po połknięciu tabletki. Czasami mogą być wydalane i widoczne w kale części tabletek, które mogą wyglądać jak całe tabletki.

Poinformuj lekarza, jeśli znajdziesz fragmenty tabletek w kale.

Dzieci i młodzież

Oprymea nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.

Pozostałe leki i Oprymea

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inne leki. Dotyczy to leków, ziół, produktów spożywczych lub suplementów diety, które uzyskałeś bez recepty lekarskiej.

Należy unikać stosowania Oprymea wraz z lekami przeciwpsychotycznymi.

Należy zachować ostrożność, jeśli stosujesz następujące leki:

• cymetydyna (w leczeniu nadmiernego kwasu i wrzodów żołądka)
• amantadyna (która może być stosowana w leczeniu choroby Parkinsona)
• meksyletyna (w leczeniu nieregularnych skurczów serca, stanu znanego jako arytmia komorowa)
• zydowudyna (która może być stosowana w leczeniu zespołu nabytego niedoboru odporności, choroby układu immunologicznego)
• cisplatyna (w leczeniu różnych rodzajów raka)
• chinina (która może być stosowana w zapobieganiu bolesnym skurczom mięśni nóg, które występują w nocy, oraz w leczeniu rodzaju malarii zwanego malarią sierpowatą)
• prokainamid (w leczeniu nieregularnych skurczów serca)

Jeśli stosujesz lewodopę, zaleca się zmniejszenie dawki lewodopy podczas rozpoczynania leczenia Oprymea.

Należy zachować ostrożność, jeśli stosujesz leki uspokajające (z efektami sedatywnymi) lub jeśli pijesz alkohol. W tych przypadkach Oprymea może wpływać na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Stosowanie Oprymea z pokarmem, napojami i alkoholem

Należy zachować ostrożność, jeśli pijesz alkohol podczas leczenia Oprymea. Możesz stosować Oprymea z pokarmem lub bez pokarmu.

Ciąża i laktacja

Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku. Twój lekarz powie Ci, czy powinieneś kontynuować leczenie Oprymea.

Nie wiadomo, jaki jest wpływ Oprymea na płód. Dlatego nie stosuj Oprymea, jeśli jesteś w ciąży, chyba że Twój lekarz zaleci Ci to.

Oprymea nie powinien być stosowany w okresie karmienia piersią. Oprymea może zmniejszyć produkcję mleka matki. Ponadto może przenikać do mleka matki i docierać do Twojego dziecka. Jeśli stosowanie Oprymea jest konieczne, należy przerwać karmienie piersią.

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Oprymea może powodować halucynacje (widzenie, słyszenie lub odczuwanie rzeczy, które nie są obecne). Jeśli tak się stanie, nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn.

Oprymea był związany z sennością i nagłymi epizodami snu, szczególnie u pacjentów z chorobą Parkinsona. Jeśli doświadczasz tych działań niepożądanych, nie powinieneś prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. Poinformuj lekarza, jeśli tak się stanie.

3. Jak stosować Oprymea

Stosuj się ściśle do wskazań lekarza lub farmaceuty dotyczących stosowania tego leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą. Twój lekarz wskaże Ci odpowiednią dawkę.

Stosuj Oprymea tabletki o przedłużonym uwalnianiu jeden raz dziennie o tej samej porze każdego dnia.

Możesz stosować Oprymea z pokarmem lub bez pokarmu. Tabletki należy połykać w całości z wodą.

Nie żuj, nie dziel i nie miażdż tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Jeśli to zrobisz, istnieje ryzyko przedawkowania, ponieważ lek może być uwalniany w Twoim organizmie zbyt szybko.

Podczas pierwszego tygodnia zwykła dawka dobowa wynosi 0,26 mg pramipexolu.

Ta dawka będzie zwiększana co 5-7 dni zgodnie z zaleceniami lekarza, aż Twoje objawy będą kontrolowane (dawka podtrzymująca).

Zwykła dawka podtrzymująca wynosi 1,05 mg na dobę. Jednakże może być konieczne zwiększenie Twojej dawki. Jeśli jest to konieczne, Twój lekarz może zwiększyć Twoją dawkę tabletek do maksymalnie 3,15 mg pramipexolu na dobę. Może również być konieczne zmniejszenie dawki podtrzymującej do 1 tabletki o przedłużonym uwalnianiu Oprymea 0,26 mg na dobę.

Pacjenci z chorobą nerek

Jeśli masz chorobę nerek, Twój lekarz może zalecić Ci przyjęcie zwykłej dawki początkowej 0,26 mg tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dniach nieparzystych podczas pierwszego tygodnia.

Następnie Twój lekarz może zwiększyć częstotliwość dawek do 1 tabletki o przedłużonym uwalnianiu 0,26 mg na dobę. Jeśli konieczne będzie zwiększenie Twojej dawki, Twój lekarz może dostosować dawkę w zakresie 0,26 mg pramipexolu.

Jeśli masz ciężką chorobę nerek, Twój lekarz może uznać za konieczne przejście na inny lek z pramipexolem. Jeśli podczas leczenia Twoje problemy z nerkami pogorszą się, skontaktuj się z lekarzem jak najszybciej.

Jeśli zmieniasz się z Oprymea tabletek o natychmiastowym uwalnianiu

Twój lekarz ustali Twoją dawkę Oprymea tabletek o przedłużonym uwalnianiu na podstawie dawki Oprymea tabletek o natychmiastowym uwalnianiu, którą stosowałeś.

W dniu poprzedzającym zmianę, przyjmuj tabletki Oprymea o natychmiastowym uwalnianiu tak, jak to robisz zwykle. Następnego dnia rano, przyjmuj tabletkę Oprymea o przedłużonym uwalnianiu i nie przyjmuj już tabletek Oprymea o natychmiastowym uwalnianiu.

Jeśli przyjmujesz zbyt dużo Oprymea

Jeśli przypadkowo przyjmujesz zbyt wiele tabletek,

• skonsultuj się natychmiast z lekarzem lub najbliższym szpitalem.
• możesz doświadczyć wymiotów, niepokoju lub któregokolwiek z działań niepożądanych opisanych w punkcie 4 «Możliwe działania niepożądane».

Jeśli zapomnisz przyjąć Oprymea

Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę Oprymea, ale pamiętasz o tym w ciągu 12 godzin od zwykłej pory, przyjmuj tabletkę i kontynuuj z następną tabletką o zwykłej porze.

Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę po upływie więcej niż 12 godzin, po prostu przyjmuj następną dawkę o zwykłej porze. Nie przyjmuj dawki podwójnej, aby zrekompensować zapomniane dawki.

Jeśli przerwiesz leczenie Oprymea

Nie przerywaj leczenia Oprymea bez uprzedniej konsultacji z lekarzem. Jeśli musisz przerwać leczenie tym lekiem, Twój lekarz stopniowo zmniejszy Twoją dawkę. W ten sposób zmniejsza się ryzyko pogorszenia objawów.

Jeśli masz chorobę Parkinsona, nie powinieneś przerywać leczenia Oprymea nagłym. Nagłe przerwanie leczenia może spowodować wystąpienie zaburzenia zwanego zespołem neurolptycznym, które może stanowić duże zagrożenie dla Twojego zdrowia. Objawy te obejmują:

• akineza (utrata ruchu mięśni)
• sztywność mięśni
• gorączka
• niestabilne ciśnienie krwi
• tachykardia (zwiększenie rytmu serca)
• zamęt
• zmniejszenie poziomu świadomości (np. śpiączka)

Jeśli przerwiesz leczenie lub zmniejszysz dawkę Oprymea, możesz również doświadczyć zaburzenia medycznego zwanego zespołem abstynencyjnym agonistów dopaminy. Objawy te obejmują depresję, apatię, lęk, zmęczenie, potowanie lub ból. Jeśli doświadczasz tych objawów, powinieneś skontaktować się z lekarzem.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, poproś o radę lekarza lub farmaceutę.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Klasyfikacja działań niepożądanych oparta jest na następujących częstotliwościach:

Możesz doświadczyć następujących działań niepożądanych:

Bardzo częste:

• Dyskineza (np. nieprawidłowe, mimowolne ruchy kończyn)
• Senność
• Zawroty głowy
• Nudności

Częste:

• Potrzeba niezwykłego zachowania
• Halucynacje (widzenie, słyszenie lub odczuwanie rzeczy, które nie są obecne)
• Zamęt
• Zmęczenie (zmęczenie)
• Bezsenność
• Nadmiar płynów, zwykle w nogach (obwód naczyniowy)
• Ból głowy
• Niskie ciśnienie krwi
• Nieprawidłowe sny
• Zaparcie
• Zaburzenia widzenia
• Wymioty (nudności)
• Utrata masy ciała, w tym utrata apetytu

Niezbyt częste:

• Paranoja (np. nadmierne zainteresowanie zdrowiem)
• Urojenia
• Nadmierna senność w ciągu dnia i nagłe epizody snu
• Amnezja (zaburzenia pamięci)
• Hiperkineza (zwiększenie ruchów i niezdolność do pozostania w spoczynku)
• Utrata masy ciała
• Reakcje alergiczne (np. wysypka, swędzenie, nadwrażliwość)
• Utrata przytomności
• Niewydolność serca (problemy z sercem, które mogą powodować duszność lub opuchnięcie stóp)*
• Niewystarczająca sekrecja hormonu antydiuretycznego*
• Niepokój
• Trudności w oddychaniu
• Czknienie
• zapalenie płuc (zakażenie płuc)
• Niezdolność do oporu przed impulsem, instynktem lub pokusą wykonania czynności, która może być szkodliwa dla Ciebie lub innych, mogąca obejmować:
• • Mocne pragnienie hazardu, pomimo poważnych konsekwencji osobistych lub rodzinnych.
  • Zmieniony lub zwiększony popęd płciowy i zachowania, które mogą być niepokojące dla Ciebie lub innych, na przykład zwiększony apetyt płciowy.
  • Nadmierne jedzenie lub wydawanie.
• Delirium (zmniejszenie świadomości, dezorientacja, utrata kontaktu z rzeczywistością)

Rzadkie:

• Mania (podniecenie, poczucie ekscytacji)

Częstotliwość nieznana:

• Po przerwaniu lub zmniejszeniu leczenia Oprymea: mogą wystąpić depresja, apatia, lęk, zmęczenie, potowanie lub ból (co nazywa się zespołem abstynencyjnym agonistów dopaminy lub SAAD).

Poinformuj lekarza, jeśli wystąpi którykolwiek z tych zachowań; on wyjaśni, jak je zarządzać lub zmniejszyć.

Dla działań niepożądanych oznaczonych gwiazdką nie można podać dokładnej częstotliwości, ponieważ działania te nie zostały zaobserwowane w badaniach klinicznych u 2 762 pacjentów leczonych pramipexolem. Kategoria częstotliwości prawdopodobnie nie przekracza «niezbyt częste».

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania włączony w Załącznik V. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie Oprymea

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności wymienionego na blistrze i pudełku po EXP lub CAD. Termin ważności jest ostatnim dniem miesiąca wskazanego.

Przechowuj w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.

Ten lek nie wymaga specjalnej temperatury przechowywania.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których już nie potrzebujesz. W ten sposób pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Oprymea

• Substancją czynną jest pramipexol. Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 0,26 mg, 0,52 mg, 1,05 mg, 1,57 mg, 2,1 mg, 2,62 mg lub 3,15 mg pramipexolu jako 0,375 mg, 0,75 mg, 1,5 mg, 2,25 mg, 3 mg, 3,75 mg lub 4,5 mg monohydratu dihydrochloru pramipexolu.
• Pozostałe składniki to: hipromeloza, skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna i stearynian magnezu.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Oprymea 0,26 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu są tabletkami białymi lub prawie białymi, okrągłymi (10 mm średnicy), lekko dwuwypukłymi z grawerem P1 na jednej stronie, z krawędziami ściętymi i możliwymi plamami.

Oprymea 0,52 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu są tabletkami białymi lub prawie białymi, okrągłymi (10 mm średnicy), lekko dwuwypukłymi z grawerem P2 na jednej stronie, z krawędziami ściętymi i możliwymi plamami.

Oprymea 1,05 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu są tabletkami białymi lub prawie białymi, okrągłymi (10 mm średnicy), lekko dwuwypukłymi z grawerem P3 na jednej stronie, z krawędziami ściętymi i możliwymi plamami.

Oprymea 1,57 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu są tabletkami białymi lub prawie białymi, okrągłymi (10 mm średnicy), lekko dwuwypukłymi z grawerem P12 na jednej stronie, z krawędziami ściętymi i możliwymi plamami.

Oprymea 2,1 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu są tabletkami białymi lub prawie białymi, okrągłymi (10 mm średnicy), lekko dwuwypukłymi z grawerem P4 na jednej stronie, z krawędziami ściętymi i możliwymi plamami.

Oprymea 2,62 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu są tabletkami białymi lub prawie białymi, okrągłymi (10 mm średnicy), lekko dwuwypukłymi z grawerem P13 na jednej stronie i 262 na drugiej stronie, z krawędziami ściętymi i możliwymi plamami.

Oprymea 3,15 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu są tabletkami białymi lub prawie białymi, okrągłymi (10 mm średnicy), lekko dwuwypukłymi z grawerem P5 na jednej stronie i 315 na drugiej stronie, z krawędziami ściętymi i możliwymi plamami.

Dostępne są pudełka zawierające 10, 30, 90 i 100 tabletek w blistrach po 10 tabletek. Możliwe, że niektóre rozmiary opakowań nie są dostępne na rynku.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia

Wytwórca

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia

TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Niemcy

Więcej informacji na temat tego leku można uzyskać, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Belgia/België/Belgien

KRKA Belgium, SA.

Tel: + 32 (0) 487 50 73 62

Litwa

UAB KRKA Lietuva

Tel: + 370 5 236 27 40

Bułgaria

???? ???????? ????

Tel: + 359 (02) 962 34 50

Luksemburg/Luxemburg

KRKA Belgium, SA.

Tél/Tel: + 32 (0) 487 50 73 62 (BE)

Czechy

KRKA CR, s.r.o.

Tel: + 420 (0) 221 115 150

Węgry

KRKA Magyarország Kereskedelmi Kft.

Tel.: + 36 (1) 355 8490

Dania

KRKA Sverige AB

Tlf: + 46 (0)8 643 67 66 (SE)

Malta

• J. Busuttil Ltd.

Tel: + 356 21 445 885

Niemcy

TAD Pharma GmbH

Tel: + 49 (0) 4721 606-0

Holandia

Focus Care Pharmaceuticals B.V.

Tel: +31 (0)75 612 05 11

Estonia

KRKA, d.d., Novo mesto Eesti filiaal

Tel: + 372 (0) 6 671 658

Norwegia

KRKA Sverige AB

Tlf: + 46 (0)8 643 67 66 (SE)

Grecja

QUALIA PHARMA S.A.

Τηλ: + 30 210 6256177

Austria

KRKA Pharma GmbH, Wien

Tel: + 43 (0)1 66 24 300

Hiszpania

KRKA Farmacéutica, S.L.

Tel: + 34 911 61 03 81

Polska

KRKA-POLSKA Sp. z o.o.

Tel.: + 48 (0)22 573 7500

Francja

KRKA France Eurl

Tél: + 33 (0)1 57 40 82 25

Portugalia

KRKA Farmacêutica, Sociedade Unipessoal Lda.

Tel: + 351 (0)21 46 43 650

Chorwacja

KRKA - FARMA d.o.o.

Tel: + 385 1 6312 100

Rumunia

KRKA Romania S.R.L., Bukareszt

Tel: + 4 021 310 66 05

Irlandia

KRKA Pharma Dublin, Ltd.

Tel: + 353 1 293 91 80

Słowenia

KRKA, d.d., Novo mesto

Tel: + 386 (0) 1 47 51 100

Islandia

LYFIS ehf.

Sími: + 354 534 3500

Słowacja

KRKA Slovensko, s.r.o.

Tel: + 421 (0) 2 571 04 501

Włochy

KRKA Farmaceutici Milano S.r.l.

Tel: + 39 02 3300 8841

Finlandia

KRKA Finland Oy

Puh/Tel: + 358 20 754 5330

Cypr

KI.PA. (PHARMACAL) LIMITED

Τηλ: + 357 24 651 882

Szwecja

KRKA Sverige AB

Tel: + 46 (0)8 643 67 66 (SE)

Łotwa

KRKA Latvija SIA

Tel: + 371 6 733 86 10

Wielka Brytania

Consilient Health (UK) Ltd.

Tel: + 44 (0)203 751 1888

Data ostatniej aktualizacji tego prospektu:

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu.