OFTALMOLOSA CUSI AUREOMICINA 5 mg/g MAŚĆ DO OCZU

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika

OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA 5mg/g maść oftalmiczna

Chlorowodorek chlortetracykliny

Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy choroby, ponieważ może im to zaszkodzić.
• Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie wymieniono w tej ulotce.

Zawartość ulotki

1. Co to jest OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA
3. Jak stosować OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA
4. Mogące wystąpić działania niepożądane
5. Przechowywanie OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA i w jakim celu się go stosuje

OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA to maść do oczu zawierająca antybiotyk (chlortetracyklinę) z grupy tetracyklin, który działa przeciwko wielu mikroorganizmom powodującym infekcje oczu.

Antybiotyki są stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych i nie są skuteczne w leczeniu zakażeń wirusowych.

Ważne jest, aby stosować się do zaleceń dotyczących dawki, odstępu między dawkami i czasu trwania leczenia wskazanych przez lekarza.

Nie przechowuj i nie ponownie używaj tego leku. Jeśli po zakończeniu leczenia pozostała Ci część leku, zwróć ją do apteki w celu prawidłowej utylizacji. Nie wolno wyrzucać leków do kanalizacji ani do śmieci.

Stosuje się go w leczeniu zakażeń bakteryjnych oczu spowodowanych przez drobnoustroje wrażliwe na chlortetracyklinę, takie jak żółte plamy, zapalenie spojówek i zapalenie powiek (stan zapalny powiek).

W przypadku ciężkich zakażeń oczu, aplikacja oftalmiczna powinna być uzupełniona o doustną aplikację odpowiedniego antybiotyku.

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA

Nie stosuj OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA:

• Jeśli jesteś uczulony na chlortetracyklinę, inne tetracykliny lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

• Stosuj ten lek tylko w oku (okach)
• Jeśli wystąpią objawy reakcji alergicznej, przerwij leczenie i skonsultuj się z lekarzem. Ten lek może powodować reakcje alergiczne.
• Jeśli wystąpi stan zapalny lub zaczerwienienie skóry, przerwij leczenie i skonsultuj się z lekarzem. Ten lek może również powodować wrażliwość na światło.
• Jeśli Twoje objawy nasilą się lub powrócą, skonsultuj się z lekarzem. Podczas stosowania tego leku możesz stać się bardziej wrażliwy na inne infekcje.
• Jeśli używasz soczewek kontaktowych:

• Noszenie soczewek kontaktowych (twardych lub miękkich) nie jest zalecane podczas leczenia infekcji oczu.

Wpływ OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA na inne leki

Informuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosuje się, stosował niedawno lub może być konieczne stosowanie innego leku.

Ciąża, laktacja i płodność

Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie laktacji, lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Nie stosuj tego leku w czasie ciąży ani laktacji, chyba że lekarz uzna to za konieczne.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Bezpośrednio po aplikacji tego leku możesz zauważyć, że Twoje widzenie staje się niewyraźne. Nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn, dopóki Twoje widzenie nie będzie wyraźne.

3. Jak stosować OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA

Stosuj się ściśle do zaleceń dotyczących dawkowania tego leku wskazanych przez lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Zalecana dawka to:

Dorośli (w tym pacjenci w podeszłym wieku) i dzieci

Zwykle stosuje się około 1 cm maści w oku (okach) dotkniętym chorobą dwa lub trzy razy dziennie.

Liczba aplikacji dziennych i czas trwania leczenia może być zmieniony według uznania lekarza.

Zalecenia dotyczące stosowania:

Jeśli stosujesz inne leki oftalmiczne, odczekaj co najmniej 5 minut między aplikacją tej maści a innymi lekami oftalmicznymi. Maści oftalmiczne powinny być stosowane jako ostatnie.

Jeśli stosujesz więcej OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA, niż powinieneś,możesz to usunąć, myjąc oczy letnią wodą. Nie aplikuj więcej maści, dopóki nie nadejdzie kolejna dawka.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego połknięcia skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub z Centrum Informacji Toksykologicznej. Numer telefonu 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość użytej dawki.

Jeśli zapomnisz stosować OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA,zastosuj ją, jak tylko sobie przypomnisz, i kontynuuj z następną dawką zgodnie z planem. Jednak jeśli jest to już prawie czas następnej dawki, nie stosuj pominiętej dawki i kontynuuj z następną dawką Twojego normalnego schematu. Niestosuj podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętych dawek.

Jeśli przerwiesz leczenie OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA

Ważne jest, aby zakończyć cykl leczenia zalecony przez lekarza, nawet jeśli zaczynasz się czuć lepiej po kilku dniach. Jeśli przerwiesz stosowanie tego leku zbyt wcześnie, możliwe, że infekcja nie została całkowicie wyleczona i objawy mogą powrócić lub nawet nasilić się. Może również powstać oporność na antybiotyk (utracić skuteczność).

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

4. Mogące wystąpić działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Stwierdzono następujące działania niepożądane w przypadku tego leku:

Częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych):

Działania w oku: ból, swędzenie, nieprawidłowe odczucia, podrażnienie i zaczerwienienie.

Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie wymieniono w tej ulotce.

5. Przechowywanie OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po oznaczeniu CAD. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca wskazanego.

Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

Aby uniknąć zakażeń, należy wyrzucić tubę 4 tygodnie po pierwszym otwarciu.

Zapisz datę otwarcia tuby w wyznaczonym do tego celu polu na pudełku.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Odłóż opakowania i leki, których nie potrzebujesz, do punktu zbiórki odpadów niebezpiecznych w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA

• Substancją czynną jest chlorowodorek chlortetracykliny. Każdy gram maści zawiera 5 mg chlorowodorku chlortetracykliny.
• Pozostałymi składnikami są cholesterol, parafina ciekła i wazelina biała.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA to maść (żółta) dostępna w tubie aluminiowym zawierającym 3 g z zakrętką z polietylenu.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

NTC s.r.l.,

via Luigi Razza 3,

20124 Mediolan, Włochy

Odpowiedzialny za wytwarzanie

Siegfried El Masnou, S.A.

C/ Camil Fabra, 58

08320 El Masnou – Barcelona, Hiszpania

Można uzyskać więcej informacji o tym leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

NTC Ophthalmics Iberica SL,

Calle Pinar, 5,

28006 Madryt, Hiszpania

Ta ulotka została zatwierdzona w grudniu 2011 r.

Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/