Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta
Ofev 150mg miękkie kapsułki
nintedanib
Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ważne informacje dla pacjenta.
Zawartość charakterystyki produktu
Ofev zawiera substancję czynną nintedanib, lek należący do klasy tzw. inhibitorów kinazy tyrozynowej, stosowany w leczeniu następujących chorób:
Idiopatyczna fibroza płucna (IPF) u dorosłych
IPF jest chorobą, która powoduje pogrubienie, stwardnienie i bliznowacenie tkanki płucnej z czasem. W wyniku bliznowacenia zmniejsza się zdolność do przenoszenia tlenu z płuc do krwi, co utrudnia głębokie oddychanie. Ofev pomaga zmniejszyć pojawianie się dalszych blizn i stwardnień płuc.
Inne przewlekłe choroby płucne o charakterze fibrozanym z postępującym fenotypem u dorosłych
Ponadto istnieją inne zaburzenia, w których tkanka płucna ulega pogrubieniu, stwardnieniu i bliznowaceniu z czasem (fibroza płucna) i które postępują (fenotyp postępujący). Przykładami tych zaburzeń są zapalenie płuc wywołane przez nadwrażliwość, choroby płucne o podłożu autoimmunologicznym (takie jak IPF związane z reumatoidalnym zapaleniem stawów), idiopatyczne zapalenie płuc o nieokreślonym typie, nieklasyfikowane idiopatyczne zapalenie płuc i inne choroby płucne. Ofev pomaga zmniejszyć nowe bliznowacenie i stwardnienie płuc.
Choroby płucne o charakterze fibrozanym u dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 17 lat
U pacjentów z chorobą płucną może wystąpić fibroza płucna. W tym przypadku tkanka płucna u dzieci i młodzieży ulega pogrubieniu, stwardnieniu i bliznowaceniu z czasem. Ofev pomaga zmniejszyć pojawianie się dalszych blizn i stwardnień płuc.
Choroba płucna o charakterze fibrozanym związana z układowym zapaleniem tkanki łącznej (EPI-ES) u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 6 lat i starszych
Układowe zapalenie tkanki łącznej (ES), znane również jako sklerodermia (i młodzieńcze układowe zapalenie tkanki łącznej u dzieci i młodzieży), jest rzadką, przewlekłą chorobą autoimmunologiczną, która dotyka tkanki łącznej w wielu częściach ciała. ES powoduje fibrozę (bliznowacenie i stwardnienie) skóry i innych narządów wewnętrznych, takich jak płuca. Gdy płuca są dotknięte fibrozą, nazywa się to chorobą płucną (EPI), a choroba ta nazywa się EPI-ES. Fibroza w płucach zmniejsza zdolność do przenoszenia tlenu do krwi i zmniejsza zdolność do oddychania. Ofev pomaga zmniejszyć pojawianie się dalszych blizn i stwardnień płuc.
Nie stosuj Ofev
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Ofev
Na podstawie tych informacji twój lekarz może wykonać niektóre badania krwi, na przykład w celu sprawdzenia funkcji wątroby. Twój lekarz omówi z tobą wyniki tych badań, aby zdecydować, czy możesz stosować Ofev.
Poinformuj swojego lekarza niezwłocznie podczas stosowania tego leku
Dzieci i młodzież
Dzieci poniżej 6 lat nie powinny stosować Ofev.
Twojemu lekarzowi może być konieczne przeprowadzanie regularnych badań dentystycznych co najmniej raz na 6 miesięcy do zakończenia rozwoju zębów i monitorowanie twojego wzrostu raz w roku (badanie obrazu kości) podczas stosowania tego leku.
Pozostałe leki i Ofev
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inne leki, w tym zioła i leki bez recepty.
Ofev może wchodzić w interakcje z innymi lekami. Poniższe leki mogą
zwiększyć stężenie nintedanibu we krwi i zwiększyć ryzyko działań niepożądanych (zobacz sekcję 4, „Możliwe działania niepożądane”):
Poniższe leki są przykładami, które mogą zmniejszyć stężenie nintedanibu we krwi i zmniejszyć skuteczność Ofev:
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Nie stosuj tego leku w czasie ciąży, ponieważ może on uszkodzić płód i powodować wady wrodzone.
Przed rozpoczęciem leczenia Ofev powinna być wykonana test ciążowy, aby upewnić się, że nie jesteś w ciąży. Skonsultuj się z lekarzem.
Antykoncepcja
Laktacja
Nie karm piersią podczas leczenia Ofev, ponieważ może on powodować uszkodzenie dziecka.
Jazda i obsługa maszyn
Ofev ma niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Nie powinieneś prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, jeśli czujesz się zawroty głowy.
Ofev zawiera lecytynę sojową
Jeśli jesteś uczulony na soję lub orzeszki ziemne, nie stosuj tego leku (zobacz sekcję 2, „Nie stosuj Ofev”).
Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Stosuj kapsułki dwa razy dziennie w odstępie około 12 godzin i mniej więcej o tej samej porze dnia; na przykład jedną kapsułkę rano i jedną kapsułkę wieczorem. Dzięki temu zapewnisz sobie stałe stężenie nintedanibu we krwi. Połykaj kapsułki całe z wodą, nie rozgryzając ich. Zaleca się stosowanie kapsułek z jedzeniem, to jest podczas posiłków lub bezpośrednio przed lub po posiłkach. Nie otwieraj ani nie dziel kapsułek (zobacz sekcję 5, „Przechowywanie Ofev”).
Aby ułatwić połknięcie kapsułek, możesz je stosować z niewielką ilością (łyżeczką) zimnego lub letniego miękkiego jedzenia, takiego jak kompot z jabłek lub pudding czekoladowy. Połykaj kapsułki natychmiast i nie rozgryzaj ich, aby zapewnić, że pozostają one w całości.
Dorośli
Zalecana dawka to jedna kapsułka 150 mg dwa razy dziennie (łącznie 300 mg na dobę).
Nie stosuj więcej niż zalecana dawka dwóch kapsułek Ofev 150 mg na dobę.
Jeśli nie tolerujesz zalecanej dawki dwóch kapsułek Ofev 150 mg na dobę (zobacz możliwe działania niepożądane w sekcji 4), twój lekarz może zmniejszyć twoją dawkę dobową Ofev. Nie zmniejszaj dawki ani nie przerywaj leczenia bez uprzedniej konsultacji z lekarzem.
Twój lekarz może zmniejszyć zalecaną dawkę do 100 mg dwa razy dziennie (łącznie 200 mg na dobę). W tym przypadku twój lekarz przepisze ci Ofev 100 mg kapsułki do twojego leczenia. Nie stosuj więcej niż zalecana dawka dwóch kapsułek Ofev 100 mg na dobę, jeśli twoja dawka dobową została zmniejszona do 200 mg na dobę.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Zalecana dawka zależy od masy ciała pacjenta.
Poinformuj swojego lekarza, jeśli w którymkolwiek momencie podczas leczenia masa ciała pacjenta jest mniejsza niż 13,5 kg.
Poinformuj swojego lekarza, jeśli masz problemy z wątrobą.
Twój lekarz ustali odpowiednią dawkę. Twój lekarz może dostosować dawkę w trakcie leczenia.
Jeśli nie tolerujesz zalecanej dawki dobowej kapsułek Ofev (zobacz możliwe działania niepożądane w sekcji 4), twój lekarz może zmniejszyć twoją dawkę dobową Ofev.
Nie zmniejszaj dawki ani nie przerywaj leczenia bez uprzedniej konsultacji z lekarzem.
Dawkowanie oparte na masie ciała dla kapsułek Ofev u dzieci i młodzieży:
| Zakres masy ciała wkg | Dawka Ofev wmg | 
| 13,5-22,9 kg | 50 mg (dwie kapsułki po 25 mg) dwa razy dziennie | 
| 23,0-33,4 kg | 75 mg (trzy kapsułki po 25 mg) dwa razy dziennie | 
| 33,5-57,4 kg | 100 mg (jedna kapsułka 100 mg lub cztery kapsułki po 25 mg) dwa razy dziennie | 
| 57,5 kg lub więcej | 150 mg (jedna kapsułka 150 mg lub sześć kapsułek po 25 mg) dwa razy dziennie | 
Jeśli przyjmujesz więcej Ofev, niż powinieneś
Skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą.
Jeśli zapomnisz przyjąć Ofev
Nie przyjmuj dwóch kapsułek jednocześnie, jeśli zapomnisz przyjąć poprzednią dawkę. Powinieneś przyjąć następną dawkę Ofev zgodnie z ustalonym harmonogramem i zaleceniami lekarza lub farmaceuty.
Jeśli przerwiesz leczenie Ofev
Nie przerywaj stosowania Ofev bez uprzedniej konsultacji z lekarzem. Ważne jest stosowanie tego leku każdego dnia, tak długo, jak zalecił ci to lekarz.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Należy zwrócić szczególną uwagę, jeśli doświadcza się następujących działań niepożądanych podczas leczenia Ofev:
Biegunka(bardzo częsta, może wystąpić u więcej niż 1na 10osób):
Biegunka może powodować odwodnienie: utratę płynów i ważnych soli z organizmu (elektrolitów, takich jak sód lub potas). W przypadku pierwszych objawów biegunki, należy pić duże ilości płynów i skonsultować się z lekarzem natychmiast. Należy jak najszybciej rozpocząć odpowiednie leczenie przeciwbiegunkowe, na przykład przyjmując loperamidę.
Poniższe działania niepożądane również zostały zaobserwowane podczas leczenia tym lekiem.
Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli doświadcza się jakiegokolwiek rodzaju działania niepożądanego.
Idiopatyczna włóknienie płuc (IPF)
Działania niepożądane bardzo częste (mogą wystąpić u więcej niż 1na 10osób)
Działania niepożądane częste (mogą wystąpić u do 1na 10osób)
Działania niepożądane rzadkie (mogą wystąpić u do 1na 100osób)
Częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)
Przewlekłe włóknienie płuc (IPC) u dzieci i młodzieży
Działania niepożądane u dzieci i młodzieży były podobne do działań niepożądanych u pacjentów dorosłych.
Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli doświadcza się jakiegokolwiek rodzaju działania niepożądanego.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadcza się jakiegokolwiek rodzaju działania niepożądanego, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce. Można również zgłosić je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania włączony do Załącznika V. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych można przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Należy przechowywać ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie należy stosować tego leku po upływie terminu ważności podanego na pudełku i na blistrze. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
Nie należy stosować tego leku, jeśli blistr zawierający kapsułki jest otwarty lub jeśli kapsułka jest uszkodzona.
Jeśli dochodzi do kontaktu z zawartością kapsułki, należy natychmiast umyć ręce dużą ilością wody (patrz rozdział 3, "Jak stosować Ofev").
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których już nie potrzebuje. W ten sposób można pomóc chronić środowisko.
Skład Ofev
Zawartość kapsułki: triglicerydy o średniej długości łańcucha, tłuszcz stały, lecytyna sojowa (E322) (patrz rozdział 2, "Nie stosować Ofev")
Pokrycie zewnętrzne kapsułki: żelatyna, glicerol (85%), dwutlenek tytanu (E171), tlenek żelaza czerwony (E172), tlenek żelaza żółty (E172)
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Ofev 150 mg kapsułki są miękkimi, opalymi kapsułkami żelatynowymi o kształcie podłużnym, o wymiarach około 18 x 7 mm, z logo firmy Boehringer Ingelheim i cyfrą "150" na jednej stronie.
Istnieją dwa rozmiary opakowań Ofev 150 mg kapsułek:
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Boehringer Ingelheim International GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim am Rhein
Niemcy
Odpowiedzialny za wytwarzanie
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim am Rhein
Niemcy
Boehringer Ingelheim France
100-104 Avenue de France
75013 Paryż
Francja
Można uzyskać więcej informacji o tym leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
| België/Belgique/Belgien Boehringer Ingelheim SComm Tel: +32 2 773 33 11 | Litwa Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Litewska filia Tel: +370 5 2595942 | 
| 
 | Luksemburg/Luxemburg Boehringer Ingelheim SComm Tel: +32 2 773 33 11 | 
| Czechy Boehringer Ingelheim spol. s r.o. Tel: +420 234 655 111 | Węgry Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Węgierska filia Tel: +36 1 299 89 00 | 
| Dania Boehringer Ingelheim Danmark A/S Tel: +45 39 15 88 88 | Malta Boehringer Ingelheim Ireland Ltd. Tel: +353 1 295 9620 | 
| Niemcy Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Tel: +49 (0) 800 77 90 900 | Holandia Boehringer Ingelheim B.V. Tel: +31 (0) 800 22 55 889 | 
| Estonia Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Estońska filia Tel: +372 612 8000 | Norwegia Boehringer Ingelheim Danmark Norweska filia Tel: +47 66 76 13 00 | 
| Grecja Boehringer Ingelheim Ελλάς Μονοπρ?σωπη A.E. Tel: +30 2 10 89 06 300 | Austria Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Tel: +43 1 80 105-7870 | 
| Hiszpania Boehringer Ingelheim España, S.A. Tel: +34 93 404 51 00 | Polska Boehringer Ingelheim Sp. z o.o. Tel: +48 22 699 0 699 | 
| Francja Boehringer Ingelheim France S.A.S. Tel: +33 3 26 50 45 33 | Portugalia Boehringer Ingelheim Portugal, Lda. Tel: +351 21 313 53 00 | 
| Chorwacja Boehringer Ingelheim Zagreb d.o.o. Tel: +385 1 2444 600 | Rumunia Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Wiedeń - oddział w Bukareszcie Tel: +40 21 302 2800 | 
| Irlandia Boehringer Ingelheim Ireland Ltd. Tel: +353 1 295 9620 | Słowenia Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Oddział w Lublanie Tel: +386 1 586 40 00 | 
| Islandia Vistor ehf. Tel: +354 535 7000 | Słowacja Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Oddział Tel: +421 2 5810 1211 | 
| Włochy Boehringer Ingelheim Italia S.p.A. Tel: +39 02 5355 1 | Finlandia Boehringer Ingelheim Finland Ky Tel: +358 10 3102 800 | 
| Cypr Boehringer Ingelheim Ελλάς Μονοπρ?σωπη A.E. Tel: +30 2 10 89 06 300 | Szwecja Boehringer Ingelheim AB Tel: +46 8 721 21 00 | 
| Łotwa Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Łotewska filia Tel: +371 67 240 011 | 
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: https://www.ema.europa.eu.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na OFEV 150 mg miękkie kapsułki – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.