Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Odefsey 200mg/25mg/25mgtabletki powlekane
emtrycytabina/rilpiwiryna/tenofowir alafenamid
Ten lek podlega dodatkowemu monitorowaniu, co ułatwi wykrycie nowych informacji o jego bezpieczeństwie. Możesz do tego przyczynić się, zgłaszając wszelkie niepożądane działania, których doświadczasz. Na końcu sekcji 4 znajdują się informacje o tym, jak zgłaszać niepożądane działania.
Przeczytaj całą charakterystykę produktu leczniczego uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość charakterystyki produktu leczniczego
Odefsey to lek przeciwwirusowy stosowany w leczeniu zakażenia wirusem ludzkiego niedoboru odporności(HIV).Jest to pojedyncza tabletka zawierająca połączenie trzech substancji czynnych: emtrycytabiny, rilpiwiryny i tenofowiru alafenamidu. Każda z tych substancji czynnych działa przez zakłócanie działania enzymu zwieranego jako „odwrotna transkryptaza”, który jest niezbędny do namnażania się wirusa HIV-1.
Odefsey zmniejsza ilość wirusa HIV obecnej w organizmie. To poprawia system immunologiczny i zmniejsza ryzyko rozwoju chorób związanych z zakażeniem wirusem HIV.
Odefsey stosuje się u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat lub starszych o masie ciała co najmniej 35 kg.
Nie stosujOdefsey:
? Jeśli znajdujesz się w którejkolwiek z tych sytuacji, nie stosuj Odefsey i skonsultuj się z lekarzem niezwłocznie.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Musisz pozostawać pod opieką lekarza podczas stosowania Odefsey.
Podczas stosowania tego leku nadal możesz przenosić wirus HIV na innych, chociaż skuteczne leczenie antyretrowirusowe zmniejsza to ryzyko. Skonsultuj się z lekarzem w sprawie niezbędnych środków ostrożności, aby nie zarazić innych osób. Ten lek nie jest lekiem na zakażenie wirusem HIV. Podczas stosowania Odefsey możesz nadal doświadczać zakażeń lub innych chorób związanych z zakażeniem wirusem HIV.
Skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania Odefsey:
Jeśli masz zakażenie wirusem zapalenia wątroby B, problemy z wątrobą mogą się pogorszyć po przerwaniu leczenia Odefsey. Ważne jest, aby nie przerywać stosowania Odefsey bez uprzedniej rozmowy z lekarzem: patrz sekcja 3, Nie przerywaj leczenia Odefsey.
Podczas stosowaniaOdefsey
Po rozpoczęciu stosowania Odefsey zwróć uwagę na:
? Jeśli zauważysz którykolwiek z tych objawów, poinformuj o tym swojego lekarza niezwłocznie.Więcej informacji można znaleźć w sekcji 4, Możliwe niepożądane działania.
Możliwe, że w przyszłości możesz doświadczyć problemów z nerkami, jeśli będziesz stosował Odefsey przez dłuższy okres.
Dzieci i młodzież
Nie podawaj tego leku dzieciom w wieku 11lat lub młodszych lub ważącym mniej niż 35kg. Nie zbadano jeszcze stosowania Odefsey u dzieci w wieku 11 lat lub młodszych lub ważących mniej niż 35 kg.
Pozostałe leki i Odefsey
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inny lek. Odefsey może wchodzić w interakcje z innymi lekami. W wyniku tego poziom leku we krwi może być wpływany. Może to uniemożliwić prawidłowe działanie leku lub nasilić jego niepożądane działania. W niektórych przypadkach Twój lekarz może musieć dostosować dawkę lub sprawdzić stężenie leku we krwi.
Leki, które nie powinny być stosowane z Odefsey:
? Jeśli stosujesz którykolwiek z tych leków, nie stosuj Odefsey i skonsultuj się z lekarzem niezwłocznie.
Pozostałe rodzaje leków:
Skonsultuj się z lekarzem, jeśli stosujesz:
Te leki mogą zwiększyć poziom rilpiwiryny i tenofowiru alafenamidu (składników Odefsey) we krwi. Twój lekarz może przepisać inny lek.
Te leki mogą zwiększyć poziom rilpiwiryny i tenofowiru alafenamidu (składników Odefsey) we krwi. Twój lekarz może przepisać inny lek.
Te leki mogą obniżyć poziom rilpiwiryny (składnika Odefsey) we krwi. Jeśli stosujesz którykolwiek z tych leków, Twój lekarz może przepisać inny lek lub zalecić, jak i kiedy go stosować:
Ten lek może zwiększyć poziom rilpiwiryny i tenofowiru alafenamidu (składników Odefsey) we krwi. Twój lekarz może przepisać inny lek.
? Skonsultuj się z lekarzem, jeśli stosujesz którykolwiek z tych leków. Nie przerywaj leczenia bez uprzedniej rozmowy z lekarzem.
Ciąża i laktacja
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku, jeśli jesteś w ciąży.
Jeśli stosowałeś Odefsey podczas ciąży, Twój lekarz może zażądać okresowych badań krwi i innych testów diagnostycznych w celu monitorowania rozwoju Twojego dziecka. U dzieci, których matki stosowały inhibitory odwrotnej transkryptazy analogi nukleozydów (ITIAN) podczas ciąży, korzyść z ochrony przed wirusem HIV była większa niż ryzyko wystąpienia niepożądanych działań.
Nie karm piersią swojego dziecka podczas leczenia Odefsey. Wynika to z faktu, że niektóre składniki tego leku przenikają do mleka matki. Zaleca się, aby nie karmić piersią, aby uniknąć przeniesienia wirusa na dziecko przez mleko matki.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn, jeśli odczuwasz senność, zmęczenie lub zawroty głowy po zażyciu leku.
Odefsey zawiera laktozę
Jeśli Twój lekarz poinformował Cię o nietolerancji niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.
? Jeśli znajdujesz się w którejkolwiek z tych sytuacji, skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania Odefsey.
Stosuj Odefsey dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Zalecana dawka to:
Dorośli:jedna tabletka na dobę z jedzeniem
Młodzież w wieku 12lat lub starsza, ważąca co najmniej 35kg:jedna tabletka na dobę z jedzeniem
Nie żuj, nie miażdż i nie dziel tabletki.
Jeśli stosujesz lek zobojętniający, taki jak węglan wapnia lub wodorotlenek glinu/magnezu, weź go co najmniej 2 godziny przed lub co najmniej 4 godziny po Odefsey.
Jeśli stosujesz lek hamujący wydzielanie kwasuH2, taki jak famotydyna, cymetydyna, nizatydyna lub ranitydyna, weź go co najmniej 12 godzin przed lub co najmniej 4 godziny po Odefsey. Leki hamujące wydzielanie kwasu H2 mogą być stosowane tylko raz dziennie, jeśli stosujesz Odefsey. Leki hamujące wydzielanie kwasu H2 nie powinny być stosowane dwa razy dziennie. Skonsultuj się z lekarzem, aby uzyskać alternatywny plan.
Jeśli przebywasz dializę, zażyj dawkę dobową Odefsey po zakończeniu dializy.
Jeśli zażyjesz zbyt dużo Odefsey
Jeśli przypadkowo zażyjesz więcej niż zalecana dawka Odefsey, możesz być narażony na większe ryzyko doświadczenia niepożądanych działań tego leku (patrz sekcja 4, Możliwe niepożądane działania).
Skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala. Zachowaj lub zabierz ze sobą butelkę z tabletkami, aby łatwo mogło się określić, co zażyłeś.
Jeśli zapomnisz zażyć Odefsey
Ważne jest, aby nie zapomnieć o dawce Odefsey.
Jeśli zapomnisz o dawce:
Jeśli wymiotujesz w ciągu 4godzinpo zażyciu Odefsey, zażyj kolejną tabletkę z jedzeniem. Jeśli wymiotujesz 4godzinylub więcejpo zażyciu Odefsey, nie musisz zażywać kolejnej tabletki, chyba że następna dawka jest zaplanowana zgodnie z planem.
Nie przerywaj leczenia Odefsey
Nie przerywaj leczenia Odefseybez uprzedniej rozmowy z lekarzem.Przerwanie stosowania Odefsey może poważnie wpłynąć na Twoją odpowiedź na przyszłe leczenia. Jeśli Odefsey zostanie przerwany z jakiegokolwiek powodu, skonsultuj się z lekarzem przed wznowieniem stosowania tabletek Odefsey.
Gdy zauważysz, że pozostało Ci niewiele Odefsey, udaj się do lekarza lub farmaceuty, aby otrzymać więcej. Jest to bardzo ważne, ponieważ ilość wirusa może zacząć rosnąć, jeśli lek zostanie przerwany, nawet na krótki okres. Może to spowodować, że choroba stanie się trudniejsza do leczenia.
Jeśli masz zakażenie wirusem HIV oraz wirusem zapalenia wątroby B, jest szczególnie ważne, aby nie przerywać leczenia Odefsey bez uprzedniej rozmowy z lekarzem. Możesz potrzebować wykonania badań krwi przez kilka miesięcy po przerwaniu leczenia. U niektórych pacjentów z zaawansowaną chorobą wątroby lub marskością nie zaleca się przerywania leczenia, ponieważ może to spowodować pogorszenie się zapalenia wątroby, co może być potencjalnie śmiertelne.
? Skonsultuj się z lekarzemniezwłoczniew sprawie nowych lub nietypowych objawów po przerwaniu leczenia, szczególnie objawów związanych z zakażeniem wirusem zapalenia wątroby B.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Możliwe działania niepożądane: zawiadomienie lekarza niezwłocznie
? Jeśli zauważysz którykolwiek z tych objawów lub którykolwiek objaw zapalenia lub zakażenia, zawiadom niezwłocznie swojego lekarza.
Bardzo częste działania niepożądane
(mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10osób)
Badania również mogą wykazać:
Częste działania niepożądane
(mogą wystąpić u do 1 na 10osób)
Badania również mogą wykazać:
Rzadkie działania niepożądane
(mogą wystąpić u do 1 na 100osób)
? Jeśli uważasz, że którykolwiek z działań niepożądanych, których doświadczasz, jest ciężki, zawiadom swojego lekarza.
Inne działania, które mogą wystąpić podczas leczenia przeciwko HIV
Częstość następujących działań niepożądanych nie jest znana (częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych).
? Jeśli zauważysz którykolwiek z tych objawów, zawiadom swojego lekarza.
Podczas leczenia HIV może wystąpić zwiększenie masy ciała oraz poziomu glukozy i lipidów we krwi. Może to być częściowo spowodowane poprawą zdrowia oraz stylem życia, a w przypadku lipidów we krwi, czasami samymi lekami przeciwko HIV. Twój lekarz będzie monitorował te zmiany.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez system krajowy zgłaszania włączony w Załącznik V. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie używaj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na pudełku i na butelce po {CAD}. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest wskazany.
Przechowuj w oryginalnym opakowaniu, aby zabezpieczyć przed wilgocią. Butelkę trzymaj szczelnie zamkniętą.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Zapytaj farmaceutę, jak pozbyć się opakowań i leków, których już nie potrzebujesz. W ten sposób pomożesz chronić środowisko.
Skład Odefsey
Substancjami czynnymi sąemtrycytabina, rylpiwiryna i tenofowir alafenamid. Każda tabletka powlekana Odefsey zawiera 200 mg emtrycytabiny, rylpiwirynę chlorowodorkową równoważną z 25 mg rylpiwiryny i tenofowir alafenamid fumarat równoważny z 25 mg tenofowiru alafenamidu.
Pozostałe składniki to
Rdzeń tabletki:
kroskarmeloza sodowa, laktoza (w postaci monohydratu), stearynian magnezu, celuloza mikrokrystaliczna, polisorbat 20, povidon.
Powłoka tabletki:
makrogol, alkohol poliwiniowy, talk, dwutlenek tytanu (E171), tlenek żelaza czarny (E172).
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Odefsey to szara, kapsułkowata tabletka powlekana, oznaczona na jednej stronie „GSI” i „255” na drugiej stronie. Odefsey jest dostępny w butelkach po 30 tabletek i w opakowaniach po 3 butelki, z których każda zawiera 30 tabletek. Każda butelka zawiera środkiem suszącym żel krzemionkowy, który powinien być przechowywany w butelce, aby pomóc chronić tabletki. Środek suszący żel krzemionkowy jest zawarty w oddzielnym opakowaniu i nie powinien być połykany.
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Gilead Sciences Ireland UC
Carrigtohill
County Cork, T45 DP77
Irlandia
Odpowiedzialny za wytwarzanie
Gilead Sciences Ireland UC
IDA Business and Technology Park
Carrigtohill
County Cork
Irlandia
Można uzyskać więcej informacji o tym leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
België/Belgique/Belgien Gilead Sciences Belgium SPRL‑BVBA Tel: + 32 (0) 24 01 35 50 | Lietuva Gilead Sciences Poland Sp. z o.o. Tel: + 48 22 262 8702 |
?????? Gilead Sciences Ireland UC Tel: + 353 (0) 1 686 1888 | Luxemburg Gilead Sciences Belgium SPRL‑BVBA Tel: + 32 (0) 24 01 35 50 |
Ceská republika Gilead Sciences s.r.o. Tel: + 420 910 871 986 | Magyarország Gilead Sciences Ireland UC Tel: + 353 (0) 1 686 1888 |
Danmark Gilead Sciences Sweden AB Tlf: + 46 (0) 8 5057 1849 | Malta Gilead Sciences Ireland UC Tel: + 353 (0) 1 686 1888 |
Deutschland Gilead Sciences GmbH Tel: + 49 (0) 89 899890‑0 | Nederland Gilead Sciences Netherlands B.V. Tel: + 31 (0) 20 718 36 98 |
Eesti Gilead Sciences Poland Sp. z o.o. Tel: + 48 22 262 8702 | Norge Gilead Sciences Sweden AB Tlf: + 46 (0) 8 5057 1849 |
Ελλ?δα Gilead Sciences Ελλ?ς Μ.ΕΠΕ. Τηλ: + 30 210 8930 100 | Österreich Gilead Sciences GesmbH Tel: + 43 1 260 830 |
España Gilead Sciences, S.L. Tel: + 34 91 378 98 30 | Polska Gilead Sciences Poland Sp. z o.o. Tel: + 48 22 262 8702 |
France Gilead Sciences Tél: + 33 (0) 1 46 09 41 00 | Portugal Gilead Sciences, Lda. Tel: + 351 21 7928790 |
Hrvatska Gilead Sciences Ireland UC Tel: + 353 (0) 1 686 1888 | România Gilead Sciences Ireland UC Tel: + 353 (0) 1 686 1888 |
Ireland Gilead Sciences Ireland UC Tel: + 353 (0) 214 825 999 | Slovenija Gilead Sciences Ireland UC Tel: + 353 (0) 1 686 1888 |
Ísland Gilead Sciences Sweden AB Sími: + 46 (0) 8 5057 1849 | Slovenská republika Gilead Sciences Slovakia s.r.o. Tel: + 421 232 121 210 |
Italia Gilead Sciences S.r.l. Tel: + 39 02 439201 | Suomi/Finland Gilead Sciences Sweden AB Puh/Tel: + 46 (0) 8 5057 1849 |
Κ?προς Gilead Sciences Ελλ?ς Μ.ΕΠΕ. Τηλ: + 30 210 8930 100 | Sverige Gilead Sciences Sweden AB Tel: + 46 (0) 8 5057 1849 |
Latvija Gilead Sciences Poland Sp. z o.o. Tel: + 48 22 262 8702 | United Kingdom Gilead Sciences Ltd. Tel: + 44 (0) 8000 113 700 |
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: <{MM/AAAA}><{miesiąc AAAA}>.
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na ODEFSEY 200 mg/25 mg/25 mg TABLETKI POWLEKANE – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.