NOVOPULM NOVOLIZER 400 mikrogramów PROSZEK DO INHALACJI

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika

Novopulm Novolizer 400 mikrogramów

Puder do inhalacji

budesonida

Przeczytaj całą ulotkę uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne jej przeczytanie.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
• Jeśli wystąpią działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Zobacz punkt 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest Novopulm Novolizer 400 mikrogramów i w jakim celu się go stosuje.
2. Informacje, które należy znać przed rozpoczęciem stosowania Novopulm Novolizer 400 mikrogramów.
3. Jak stosować Novopulm Novolizer 400 mikrogramów.
4. Mogące wystąpić działania niepożądane.
5. Przechowywanie Novopulm Novolizer 400 mikrogramów.

1. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje.

1. Co to jest Novopulm Novolizer 400 mikrogramów i w jakim celu się go stosuje

Budesonida, substancja czynna Novopulm Novolizer 400 mikrogramów, jest glikokortykosteroidem (kortykosteroidem) do inhalacji.

Novopulm Novolizer 400 mikrogramów stosuje się w leczeniu przewlekłego astmy.

UWAGA:

Novopulm Novolizer 400 mikrogramów nie powinien być stosowany w leczeniu nagłego ataku astmy (ostrego ataku astmy lub Status asthmaticus(częstych lub przewlekłych ataków astmy)).

2. Informacje, które należy znać przed rozpoczęciem stosowania Novopulm Novolizer 400 mikrogramów

Nie stosuj Novopulm Novolizer 400 mikrogramów

Jeśli jesteś uczulony na budesonidę lub białka mleka, które są zawarte w niewielkich ilościach w laktozie monohydratowej (zawartej w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Novopulm Novolizer 400 mikrogramów.

Skontaktuj się z lekarzem, jeśli doświadczasz zaburzeń widzenia lub innych problemów ze wzrokiem.

Bądź szczególnie ostrożny przy stosowaniu Novopulm Novolizer 400 mikrogramów

Jeśli masz gruźlicę płuc lub zakażenie grzybicze lub inne zakażenie dróg oddechowych. Dotyczy to również przypadków, gdy miałeś te problemy w przeszłości. Poinformuj o tym lekarza.

Budesonida nie jest odpowiednia do leczenia nagłych ataków astmy lub przewlekłych skurczów oskrzeli (Status asthmaticus). Lekarz poinstruuje Cię, jak stosować leki rozkurczające oskrzela (β2-agonisty) jako leki ratunkowe w przypadku ostrej astmy.

Jeśli masz ciężkie problemy z wątrobą, wydalanie budesonidy może być zaburzone. Może to prowadzić do zwiększenia stężenia budesonidy we krwi.

Każdy glikokortykosteroid do inhalacji może powodować działania niepożądane, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach. Działania te występują rzadziej przy leczeniu inhalacyjnym niż przy podawaniu glikokortykosteroidów w tabletkach. Mogące wystąpić działania niepożądane obejmują zaburzenia funkcji kory nadnercza, zespół Cushinga, cechy Cushinga (zaburzenia hormonalne spowodowane wysokim poziomem kortyzolu we krwi z otyłością centralną, „twarz księżycowatą”, cienką skórą, nadciśnieniem itp.), zmniejszenie gęstości kości, opóźnienie wzrostu u dzieci i młodzieży, a także zaburzenia oczu (zaćma i jaskra) oraz rzadziej szereg działań psychologicznych i behawioralnych, takich jak hiperaktywność, zaburzenia snu, lęk, depresja lub agresja (szczególnie u dzieci). Dlatego ważne jest, aby stosować najmniejszą dawkę, która zapewnia skuteczną kontrolę astmy.

W ciągu pierwszych kilku miesięcy po zmianie leczenia z tabletek na leczenie inhalacyjne mogą wystąpić okresy stresu lub nagłych przypadków (np. ciężkie infekcje, urazy i operacje) i może być konieczne wznowienie podawania glikokortykosteroidów ogólnoustrojowych w postaci tabletek lub infuzji. Dotyczy to również pacjentów, którzy otrzymywali długotrwałe leczenie glikokortykosteroidami inhalacyjnymi w dużych dawkach. Mogą również wystąpić zaburzenia funkcji kory nadnercza, wymagające zastosowania glikokortykosteroidów ogólnoustrojowych w czasie stresu i/lub planowanej operacji.

Po zmianie na leczenie inhalacyjne mogą wystąpić objawy, które były tłumione przez poprzednie leczenie ogólnoustrojowe glikokortykosteroidami, np. objawy alergii na pyłki, egzema alergiczny lub objawy reumatyczne. Objawy te powinny być leczone dodatkowo odpowiednimi lekami.

Niektórzy pacjenci mogą doświadczyć nieokreślonego dyskomfortu w czasie zmiany, pomimo utrzymania lub nawet poprawy funkcji oddechowej. W takim przypadku skonsultuj się z lekarzem. Lekarz zdecyduje, czy leczenie może być kontynuowane czy powinno być przerwane, np. w przypadku wystąpienia objawów niewydolności nadnerczy.

Stosowanie Novopulm Novolizer 400 mikrogramów z innymi lekami

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku, w tym leków bez recepty.

Niektóre leki mogą zwiększać działanie Novopulm Novolizer 400 mikrogramów, dlatego lekarz będzie prowadził szczegółowe kontrole, jeśli stosujesz te leki (w tym niektóre leki przeciw HIV: nelfinawir, rytonawir, kobicystat i leki przeciw grzybiczym: ketokonazol, itrakonazol.

W związku z tym ta kombinacja powinna być unikana. Jeśli nie jest to możliwe, odstęp czasu między podaniem tych leków a budesonidą powinien być jak najdłuższy.

U kobiet leczonych estrogenami i steroidowymi środkami antykoncepcyjnymi zaobserwowano zwiększone stężenie kortykosteroidów we krwi i nasilenie ich działania, ale nie zaobserwowano takich efektów przy stosowaniu budesonidy z jednoczesnym podawaniem połączonych doustnych środków antykoncepcyjnych w niskich dawkach.

Ponieważ funkcja nadnerczy może być tłumiona, mogą wystąpić fałszywe wyniki (niskie wartości) w testach stymulacji ACTH w rozpoznaniu niewydolności przysadki.

Ciąża i laktacja

Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

Większość wyników badań epidemiologicznych i danych po wprowadzeniu do obrotu na całym świecie nie wykazała zwiększonego ryzyka działań niepożądanych u płodu lub noworodków po zastosowaniu budesonidy w postaci inhalacyjnej w czasie ciąży. Ważne jest, aby zarówno matka, jak i płód, otrzymywali odpowiednie leczenie astmy w czasie ciąży.

Jak w przypadku innych leków stosowanych w ciąży, korzyści z podawania budesonidy w postaci inhalacyjnej matce powinny być ważone w stosunku do ryzyka dla płodu.

.

Laktacja

Budesonida przenika do mleka matki. Jednak w dawkach terapeutycznych nie oczekuje się działań niepożądanych u karmionego piersią dziecka. Leczenie podtrzymujące budesonidą w postaci inhalacyjnej (200 lub 400 mikrogramów dwa razy dziennie) u karmiących matek z astmą prowadzi do nieznacznego systemicznego narażenia karmionych dzieci na budesonidę. Dlatego Novopulm Novolizer 400 mikrogramów może być stosowany w okresie karmienia piersią.

Jazda i obsługa maszyn:

Budesonida nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Novopulm Novolizer 400 mikrogramów zawiera laktozę (cukier mleczny), 10,5 mg laktozy monohydratowej na dawkę.

Ten lek zawiera laktozę. Może powodować reakcje alergiczne u pacjentów z alergią na białka mleka. Jeśli lekarz poinformował Cię o nietolerancji niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.

Jeśli lekarz poinformował Cię o nietolerancji niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.

3. Jak stosować Novopulm Novolizer 400 mikrogramów

Stosuj dokładnie zalecenia dotyczące podawania tego leku przez lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Pacjenci rozpoczynający leczenie glikokortykosteroidami i pacjenci wcześniej leczeni glikokortykosteroidami inhalacyjnymi.

Chyba że lekarz zaleci inaczej, zalecana dawka normalna wynosi:

Dorośli (w tym osoby w podeszłym wieku) i dzieci/adolescenti powyżej 12 lat:

Zalecana dawka początkowa: 1 dawka pojedyncza (400 mikrogramów) raz lub dwa razy dziennie.

Maksymalna zalecana dawka: 2 dawki pojedyncze (800 mikrogramów) dwa razy dziennie (dawka dobowa: 1600 mikrogramów).

Dzieci w wieku od 6 do 12 lat:

Zalecana dawka początkowa: 1 dawka pojedyncza (400 mikrogramów) raz dziennie.

Maksymalna zalecana dawka: 1 dawka pojedyncza (400 mikrogramów) dwa razy dziennie (dawka dobowa: 800 mikrogramów).

W przypadku podawania raz dziennie dawkę należy podawać wieczorem.

Dzieci poniżej 6 lat:

Stosowanie Novopulm Novolizer 400 mikrogramów nie jest zalecane u dzieci poniżej 6 lat ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.

Nadzoruj dziecko w celu prawidłowego użycia urządzenia Novolizer.

Dzieci

U dzieci otrzymujących długotrwałe leczenie glikokortykosteroidami inhalacyjnymi zaleca się regularne kontrolowanie wzrostu.

Osoby w podeszłym wieku

Zazwyczaj nie wymagają specjalnych dostosowań dawki. Ogólnie powinno się stosować najmniejszą dawkę wymaganą do skutecznej kontroli.

W przypadku pogorszenia objawów astmy (rozpoznawalnych np. przez utrzymujące się objawy oddechowe i zwiększone stosowanie inhalatora rozkurczającego oskrzela) należy skonsultować się z lekarzem jak najszybciej. Jeśli otrzymywałeś jedną dawkę dziennie, może być konieczne podawanie tej samej dawki, ale dwa razy dziennie (rano i wieczorem). W każdym przypadku lekarz zdecyduje, czy potrzebna jest zmiana Twojej zwykłej dawki Novopulm Novolizer 400 mikrogramów.

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli masz wrażenie, że działanie Novopulm Novolizer 400 mikrogramów jest zbyt silne lub zbyt słabe.

W każdej chwili powinieneś mieć przy sobie inhalator rozkurczający oskrzela o szybkiej akcji (β2-agonista, jak salbutamol) w celu ulżenia w ostrych objawach astmy.

Gdy zmienisz inny inhalator budesonidy na Novopulm Novolizer 400 mikrogramów, plan leczenia powinien być dostosowany przez lekarza.

Sposób podawania

Droga inhalacyjna.

Postępuj zgodnie z instrukcjami użytkowania w celu wykonania inhalacji.

Ważne informacje dotyczące obsługi

Aby zmniejszyć ryzyko zakażenia grzybiczego jamy ustnej i gardła (kandydozy jamy ustnej) oraz chrypki, zaleca się wykonanie inhalacji przed posiłkami i/lub przemywanie jamy ustnej wodą lub mycie zębów po każdej inhalacji.

Czas trwania leczenia

Novopulm Novolizer 400 mikrogramów jest przeznaczony do długotrwałego leczenia. Powinien być stosowany regularnie, zgodnie z zalecanym schematem leczenia, nawet w okresach, gdy pacjent jest bezobjawowy.

Jeśli wcześniej nie stosowałeś glikokortykosteroidów lub stosowałeś je tylko okazjonalnie przez krótkie okresy, regularne stosowanie Novopulm Novolizer 400 mikrogramów spowoduje poprawę oddychania po około 10 dniach. Jednakże, w przypadku ciężkiej obturacji mucyny i procesów zapalnych, mogą one zablokować drogi oddechowe do tego stopnia, że budesonida nie będzie w stanie wywrzeć pełnego działania w płucach. W takich przypadkach rozpoczęcie leczenia powinno być uzupełnione podaniem tabletek kortyzonu (glikokortykosteroidów ogólnoustrojowych). Następnie dawkę tabletek należy stopniowo zmniejszać, kontynuując leczenie inhalacyjne.

Jeśli wcześniej stosowałeś kortyzon przez dłuższy czas, zmiana na Novopulm Novolizer 400 mikrogramów powinna nastąpić w momencie, gdy Twoje objawy są całkowicie kontrolowane. Zazwyczaj w tej sytuacji funkcja kory nadnerczy jest tłumiona, a zatem podawanie tabletek kortyzonu (glikokortykosteroidów ogólnoustrojowych) powinno być stopniowo zmniejszane bez nagłego przerwania. Na początku okresu zmiany Novopulm Novolizer 400 mikrogramów powinien być stosowany jednocześnie przez około 10 dni. Następnie, w zależności od Twojej odpowiedzi, dawkę dobową tabletek kortyzonu można stopniowo zmniejszać w odstępach jednego do dwóch tygodni.

Jeśli zażyjesz zbyt dużo Novopulm Novolizer 400 mikrogramów

Ważne jest, aby stosować zaleconą dawkę przez lekarza lub farmaceutę. Nie powinieneś zwiększać ani zmniejszać dawki bez konsultacji z lekarzem.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia, skonsultuj się z Informacją Toksykologiczną, telefon (91) 562 04 20.

Jeśli zapomnisz zażyć Novopulm Novolizer 400 mikrogramów

Nie przyjmuj podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Jeśli przerwiesz leczenie Novopulm Novolizer 400 mikrogramów

Nie przerywaj leczenia Novopulm Novolizer 400 mikrogramów bez uprzedniej konsultacji z lekarzem, ponieważ może to prowadzić do pogorszenia Twojej choroby.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego produktu, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Mogące wystąpić działania niepożądane

Jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Najważniejsze działania niepożądane

Często może wystąpić podrażnienie błony śluzowej jamy ustnej (podrażnienie gardła), któremu towarzyszą trudności z połykaniem, chrypka i kaszel.

Leczenie budesonidą w postaci inhalacyjnej może powodować zakażenie jamy ustnej i gardła przez grzyby (kandydozę jamy ustnej). Doświadczenie wykazało, że zakażenie grzybicze występuje rzadziej, gdy inhalacja jest wykonywana przed posiłkami i/lub gdy jamę ustną przemywa się wodą lub myje zęby po inhalacji. W większości przypadków ta choroba reaguje na leczenie miejscowe przeciwgrzybicze bez konieczności przerwania leczenia Novopulm Novolizer 400 mikrogramów.

Jak w przypadku innych leków inhalacyjnych, w rzadkich przypadkach może wystąpić skurcz oskrzeli (skurcz oskrzeli paradoksalny), który objawia się tymczasowym zwiększeniem trudności z oddychaniem i natychmiastowym wzrostem kaszlu po podaniu. Tylko w takich przypadkach należy przerwać stosowanie Novopulm Novolizer 400 mikrogramów bez uprzedniej konsultacji i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Inhalacja dużych dawek przez dłuższy czas może zwiększać podatność na zakażenia. Może być również zaburzona zdolność adaptacji do stresu.

Pozostałe działania niepożądane

Niezbyt częste (mogą wystąpić u do 1 na 100 osób)

Depresja, lęk lub uczucie niepokoju, zaćma, skurcz mięśni, drżenie, zaburzenia widzenia.

Rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób):

Reakcje alergiczne (nadwrażliwość) i obrzęk twarzy, oczu, warg, jamy ustnej i gardła (obrzęk naczynioruchowy), reakcja anafilaktyczna;

tłumienie funkcji kory nadnerczy (tłumienie nadnerczy), opóźnienie wzrostu u dzieci i młodzieży;

niepokój, nerwowość, nieprawidłowe zachowanie, nadmierne pobudzenie lub drażliwość (te działania są częstsze u dzieci); reakcje skórne, takie jak wyprysk (pokrzywka), egzema, miejscowe zapalenie skóry (dermatitis), swędzenie (świąd), zaczerwienienie skóry przez przekrwienie naczyń (rumień), siniaki, zaburzenia głosu i chrypka (u dzieci).

Bardzo rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 10 000 osób):

Zmniejszenie gęstości kości.

Częstość nieznana (nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych): Problemy ze snem, agresja, nadmierna aktywność wraz z niepokojem psychicznym (hiperaktywność psychoruchowa); jaskra.

Laktoza monohydratowa zawiera niewielkie ilości białek mleka i może powodować reakcje alergiczne.

Zgłaszanie działań niepożądanych:

Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłaszać je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie Novopulm Novolizer 400 mikrogramów

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na etykiecie, pudełku i opakowaniu kartonika. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.

Warunki przechowywania

Przechowuj w oryginalnym opakowaniu. Nie wymaga specjalnej temperatury przechowywania.

Warunki przechowywania podczas użytkowania: Zachowaj urządzenie Novolizer szczelnie zamknięte, aby zabezpieczyć je przed wilgocią.

Informacje o okresie ważności

Zamień kartusz 6 miesięcy po pierwszym otwarciu.

Nie używaj inhalatora przez więcej niż 1 rok.

Uwaga: Udowodniono, że urządzenie Novolizer działa przez co najmniej 2000 dawek. Dlatego z tym urządzeniem można używać maksymalnie 20 kartuszy po 100 dawek lub 40 kartuszy po 50 dawek (w ciągu jednego roku) przed wymianą.

Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Odłóż opakowania i leki, których nie potrzebujesz, do Punktu Zbiórki w aptece. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z farmaceutą, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomogasz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Novopulm Novolizer 400 mikrogramów

Substancją czynną jest budesonid.

Jedna inhalacja (puff) zawiera 400 mikrogramów budesonidu.

Innym składnikiem jest monohydrat laktozy.

Wygląd Novopulm Novolizer 400 mikrogramów i zawartość opakowania

Novopulm Novolizer 400 mikrogramów, proszek do inhalacji, zawiera biały proszek (0,545 g lub 1,09 g) w kartuszu z 50 lub 100 dawkami odmierzonymi, opakowanym w pojemnik zamykany folią aluminiową oraz inhalator proszkowy, Novolizer.

Wszystkie komponenty są wykonane z materiałów plastikowych.

Wielkości opakowań:

Opakowania oryginalne:

1 kartusz z 50/100 dawkami odmierzonymi i 1 inhalator proszkowy, Novolizer.

2 kartusze z 100 dawkami odmierzonymi każdy i 1 inhalator proszkowy, Novolizer.

Opakowania wymiennego:

1 kartusz z 50/100 dawkami odmierzonymi

2 kartusze z 100 dawkami odmierzonymi każdy.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Viatris Healthcare Limited

Damastown Industrial Park

Mulhuddart, Dublin 15

Dublin

Producent:

McDermott Laboratories T/A Mylan Dublin Respiratory

Unit 25 Baldoyle Industrial Estate

Grange Road, Baldoyle

Dublin 13

Irlandia

Więcej informacji na temat tego leku można uzyskać, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Viatris Pharmaceuticals, S.L.

C/ General Aranaz, 86

28027 - Madryt

Hiszpania

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczegoi Wielkiej Brytanii (Irlandia Północna)pod następującymi nazwami:

Austria

Novolizer Budesonid Meda 400 Mikrogramm Pulver zur Inhalation

Belgia i Luksemburg:

Novolizer Budesonide 400 microgrammes, poudre pour inhalation

Francja:

Novopulmon Novolizer 400 microgrammes/dose, poudre pour inhalation

Niemcy:

Novopulmonm 400 Novolizer, Pulver zur Inhalation

Wielka Brytania (Irlandia Północna):

Budelin Novolizer 400 micrograms per actuation inhalation powder

Włochy:

Budesonide Viatris Novolizer 400 microgrammi polvere per inalazione

Holandia:

Budesonid Novolizer 400 µg, inhalatiepoeder

Portugalia:

Budesonido Novolizer 400 microgramas pó para inalação

Hiszpania:

Novopulm Novolizer 400 mikrogramów, proszek do inhalacji

Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: 09/2022

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

I N S T R U K C J E U Ż Y T K O W A N I A

Novolizer

1. PRIORYTET:

Inhalator proszkowy Novolizer sprawia, że inhalacja jest prostym i niezawodnym procesem. Jego bezpośrednie użycie, szybka wymiana kartusza i łatwe czyszczenie są wykonywane w sposób prosty i szybki.

Pozostaw Inhalator proszkowy Novolizer przed sobą. Naciśnij lekko chropowate powierzchnie po obu stronach zasuwki, przesuń ją do przodu i podnieś.

Usuń osłonę z pojemnika kartusza i wyjmij nowy kartusz. Operację tę należy wykonać tylko bezpośrednio przed użyciem kartusza. Kolorowy kod kartusza musi odpowiadać kolorowi przycisku dawki.

Pierwszy kartusz:

Włóż kartusz do Inhalatora proszkowego Novolizer z licznikiem dawek skierowanym w stronę ustnika. Nie naciskaj przycisku dawki podczas włożenia kartusza.

Wymiana:

Uwaga: Inhalator proszkowy Novolizer należy czyścić każdorazowo po wymianie kartusza, po usunięciu pustego kartusza.

Jeśli już używałeś Inhalatora proszkowego Novolizer, najpierw usuń pusty kartusz, a następnie włóż nowy. Nie naciskaj przycisku dawki podczas włożenia kartusza.

Zamontuj ponownie zasuwkę w jej bocznych przewodach od góry i pchnij w dół w kierunku kolorowego przycisku dawki, aż się załamie.

Teraz Novolizer jest załadowany i gotowy do użycia.

Możesz pozostawić kartusz w Inhalatorze proszkowym Novolizer aż do jego wyczerpania lub przez 6 miesięcy od jego włożenia. Kartusz jest wyczerpany, jeśli na środku licznika dawek widać "0". Następnie należy włożyć nowy kartusz. Kartusze mogą być używane tylko w oryginalnym inhalatorze proszkowym.

1. UŻYTKOWANIE:

Zawsze, gdy jest to możliwe, stój lub siedź podczas inhalacji. Podczas używania Novolizer zawsze trzymaj go w pozycji poziomej. Najpierw usuń osłonę ochronną.

Naciśnij całkowicie kolorowy przycisk dawki. Słyszalny jest podwójny kliknięcie i kolor okna kontrolnego zmienia się z czerwonego na zielony. Następnie puść kolorowy przycisk. Zielony kolor w oknie kontrolnym wskazuje, że Novolizer jest gotowy do użycia.

Puść powietrze (ale nie nad Inhalatorem proszkowym Novolizer). Umieść usta wokół ustnika, wciągaj proszek stale, głęboko i z maksymalną szybkością (do maksymalnego wdechu) i zatrzymaj oddech na kilka sekund. Podczas tej inspiracji powinno się usłyszeć słyszalne kliknięcie, które wskazuje prawidłową inhalację. Następnie oddychaj normalnie.

Sprawdź, czy kolor okna kontrolnego zmienił się ponownie na czerwony, co również wskazuje prawidłową inhalację. Załóż ponownie osłonę ochronną na ustnik. W ten sposób zakończono procedurę inhalacji.

Liczba widoczna w górnej okienku wskazuje liczbę inhalacji, które pozostały. Skala numeryczna 200 (odpowiednio 100) - 60 jest wyświetlana w krokach 20, a między 60 (odpowiednio 50) - 0 jest wyświetlana w krokach 10. Jeśli nie słychać kliknięcia i nie następuje zmiana koloru, powtórz procedurę opisaną powyżej.

UWAGA: Kolorowy przycisk dawki powinien być naciskany tylko bezpośrednio przed inhalacją.

Przy użyciu Novolizer nie jest możliwe przypadkowe przedawkowanie. Słyszalne kliknięcie i zmiana koloru w oknie kontrolnym wskazują, że inhalacja została wykonana prawidłowo. Jeśli kolor okna kontrolnego nie zmienia się ponownie na czerwony, należy powtórzyć inhalację. Jeśli inhalacja nie jest wykonywana prawidłowo po kilku próbach, należy skonsultować się z lekarzem.

1. CZYSZCZENIE:

Inhalator proszkowy Novolizer należy czyścić w regularnych odstępach czasu, ale przynajmniej każdorazowo po wymianie kartusza.

Usuń osłonę ochronną i ustnik.

Najpierw usuń osłonę ochronną. Następnie trzymaj ustnik i obracaj go krótko w kierunku przeciwnym do ruchu wskazówek zegara, aż się rozluźni. Następnie wyjmij go.

Czyszczenie

Teraz odwróć Novolizer do góry nogami. Trzymaj luźny cursor dawki i przesuwaj go do przodu i do góry. Pozostałości proszku można usunąć przez delikatne stukanie.

Wyczyść ustnik, cursor dawki i inhalator proszkowy miękką, suchą szmatką bez włókien.

NIE używaj wody ani detergentu.

Montaż - Włożenie cursora dawki

Po wyczyszczeniu, włóż cursor dawki, przesuwając go w dół pod kątem i naciskając, aby załamał się w swoim miejscu.

Powróć do normalnej pozycji inhalatora.

Montaż - Załóż ustnik i osłonę ochronną

Włóż ustnik z gwintem w lewą stronę górnej szyny i obróć go w prawo, aż się załamie. Na koniec załóż ponownie osłonę ochronną.

Uwagi

• Ulotka opisuje działanie leku. Proszę przeczytać ją uważnie przed pierwszym użyciem inhalatora.
• Novolizer, który jest dostępny z różnymi substancjami czynnymi, nie zawiera żadnych propelentów i jest zaprojektowany do ponownego załadowania. To sprawia, że Novolizer jest produktem bardzo przyjaznym dla środowiska.
• Nie jest możliwe przypadkowe przedawkowanie z Novolizer. Nawet przy naciśnięciu przycisku kilka razy, nie ma więcej proszku dostępnego do inhalacji. Naciśnij przycisk tylko wtedy, gdy rzeczywiście zamierzasz inhalować. Jeśli nie udaje się inhalować prawidłowo po kilku próbach, skonsultuj się z lekarzem.
• Novolizer można załadować przy użyciu nowych kartuszy*, które zawierają substancję czynną, co sprawia, że jest szczególnie odpowiedni do długotrwałego użytkowania (do roku).
• Nie potrząsaj Novolizer pełnym.
• Proszę nauczyć dzieci prawidłowego użytkowania urządzenia.
• Upewnij się, że Twój Novolizer jest chroniony przed wilgocią i ciepłem i zawsze pozostaje czysty.

• W odniesieniu do odpowiednich leków, proszę skonsultować się z lekarzem.

Data ostatniej aktualizacji: 09/2022