MOUNJARO 15 mg ROZTÓR DO WSTRZYKIWAŃ W WSTRZYKIWACZU AUTOMATYCZNYM

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta

Mounjaro 2,5mg roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie napełnionej stylusie

Mounjaro 5mg roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie napełnionej stylusie

Mounjaro 7,5mg roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie napełnionej stylusie

Mounjaro 10mg roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie napełnionej stylusie

Mounjaro 12,5mg roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie napełnionej stylusie

Mounjaro 15mg roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie napełnionej stylusie

tirzepatida

Ten lek podlega dodatkowemu monitorowaniu, co ułatwi wykrywanie nowych informacji o jego bezpieczeństwie. Możesz do tego przyczynić się, zgłaszając wszelkie niepożądane reakcje, których doświadczysz. Ostatnia część sekcji 4 zawiera informacje o tym, jak zgłaszać te niepożądane reakcje.

Przeczytaj całą tę ulotkę uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ możesz potrzebować ponownego przeczytania jej.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

• Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy jak Ty, ponieważ może im zaszkodzić.
  • Jeśli doświadczasz niepożądanych reakcji, skonsultuj się z lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą, nawet jeśli są to niepożądane reakcje, których nie wymieniono w tej ulotce. Patrz sekcja 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest Mounjaro i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Mounjaro
3. Jak stosować Mounjaro
4. Mogące wystąpić niepożądane reakcje
5. Przechowywanie Mounjaro
6. Zawartość opakowania i dalsze informacje

1. Co to jest Mounjaro i w jakim celu się go stosuje

Mounjaro zawiera substancję czynną o nazwie tirzepatida i stosuje się ją w leczeniu osób dorosłych z cukrzycą typu 2. Mounjaro obniża poziom cukru we krwi tylko wtedy, gdy poziomy cukru są wysokie.

Mounjaro stosuje się również w leczeniu osób dorosłych z otyłością lub nadwagą (z BMI co najmniej 27 kg/m2). Mounjaro wpływa na regulację apetytu, co może pomóc w jedzeniu mniejszej ilości pokarmu i redukcji masy ciała.

W cukrzycy typu 2 Mounjaro stosuje się:

• samodzielnie, gdy nie można stosować metforminy (innego leku przeciwcukrzycowego).
• lub w połączeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, gdy same nie są wystarczające do kontrolowania poziomów cukru we krwi. Inne leki mogą być przyjmowane doustnie i/lub mogą być wstrzykiwane insuliną.

Mounjaro stosuje się również w połączeniu z dietą i ćwiczeniami w celu odchudzania i pomocy w utrzymaniu masy ciała pod kontrolą u osób dorosłych, które mają:

• BMI równy lub wyższy niż 30 kg/m² (otyłość) lub
• BMI co najmniej 27 kg/m², ale poniżej 30 kg/m² (nadwaga) i problemy zdrowotne związane z masą ciała (takie jak cukrzyca, nadciśnienie tętnicze, nieprawidłowe poziomy tłuszczu we krwi, problemy z oddychaniem podczas snu, zwane „zespół bezdechu sennego” lub choroby serca, udar lub problemy naczyniowe)

Wskaźnik masy ciała (BMI) jest miarą masy ciała w stosunku do wzrostu.

U pacjentów z zespołem bezdechu sennego (AOS) i otyłością Mounjaro można stosować z lub bez leczenia ciśnieniowego w drogach oddechowych (PAP).

Ważne jest, aby przestrzegać zaleceń dotyczących diety i aktywności fizycznej, które udzielają lekarz, pielęgniarka lub farmaceuta.

2. Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Mounjaro

Nie stosuj Mounjaro

• jeśli jesteś uczulony na tirzepatidę lub na którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Mounjaro, jeśli:

• masz poważne problemy z trawieniem pokarmu lub pokarm pozostaje w Twoim żołądku dłużej niż zwykle (w tym ciężka gastropareza).
• kiedykolwiek miałeś zapalenie trzustki (które może powodować silny ból brzucha i pleców, który nie ustępuje).
• jeśli masz jakikolwiek problem z oczami (retinopatia cukrzycowa lub obrzęk plamki).
• stosujesz sulfonylomocznik (inny lek przeciwcukrzycowy) lub insulinę w leczeniu cukrzycy, ponieważ może wystąpić obniżenie poziomu cukru we krwi (hipoglikemia). Twój lekarz może musieć zmienić dawkę tych leków, aby zmniejszyć to ryzyko.

Na początku leczenia Mounjaro możesz doświadczyć utraty płynów/odwodnienia, takiego jak wymioty, nudności i/lub biegunka, które mogą powodować spadek czynności nerek. Aby uniknąć odwodnienia, ważne jest spożywanie dużej ilości płynów. Skontaktuj się z lekarzem, jeśli masz jakieś pytania lub wątpliwości.

Jeśli wiesz, że będziesz przechodził zabieg chirurgiczny, podczas którego będziesz znieczulony (stan śpiączki), poinformuj lekarza, że stosujesz Mounjaro.

Dzieci i młodzież

Ten lek nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat, ponieważ nie został zbadany w tej grupie wiekowej.

Pozostale leki i Mounjaro

Poinformuj lekarza, pielęgniarkę lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.

Ciąża

Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku. Ten lek nie powinien być stosowany w ciąży, ponieważ nieznane są jego skutki dla płodu. Dlatego zaleca się stosowanie środków antykoncepcyjnych podczas stosowania tego leku.

Karmienie piersią

Nie wiadomo, czy tirzepatida przenika do mleka matki. Nie można wykluczyć ryzyka dla noworodków/niemowląt. Jeśli karmisz piersią lub planujesz karmić piersią, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku. Ty i twój lekarz muszą zdecydować, czy należy przerwać karmienie piersią czy odroczyć stosowanie Mounjaro.

Jazda i obsługa maszyn

Mało prawdopodobne jest, aby ten lek miał wpływ na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Jednak jeśli stosujesz Mounjaro w połączeniu z sulfonylomocznikiem lub insuliną, może wystąpić niski poziom cukru we krwi (hipoglikemia), który może obniżyć Twoją zdolność do koncentracji. Unikaj prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn, jeśli masz jakikolwiek objaw obniżonego poziomu cukru we krwi, na przykład ból głowy, senność, słabość, zawroty głowy, uczucie głodu, zaburzenia, drażliwość, szybkie bicie serca i potliwość (patrz sekcja 4). Patrz sekcja 2, „Ostrzeżenia i środki ostrożności” w celu uzyskania informacji o zwiększonym ryzyku wystąpienia hipoglikemii. Skonsultuj się z lekarzem w celu uzyskania dalszych informacji.

Mounjaro zawiera sodę

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę; jest to lek „prawie niezawierający sodu”.

3. Jak stosować Mounjaro

Stosuj się ściśle do instrukcji stosowania tego leku wskazanych przez lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Jaką dawkę należy stosować

• Dawką początkową jest 2,5 mg raz w tygodniu przez cztery tygodnie. Po czterech tygodniach twój lekarz zwiększy dawkę do 5 mg raz w tygodniu.

• Twój lekarz może zwiększyć Twoją dawkę o 2,5 mg do 7,5 mg, 10 mg, 12,5 mg lub 15 mg raz w tygodniu, jeśli jest to konieczne. W każdym przypadku twój lekarz wskaże, aby pozostać na określonej dawce przez co najmniej 4 tygodnie, zanim przejdzie do wyższej dawki.

Nie zmieniaj swojej dawki, chyba że twój lekarz tak zaleci.

Każda stylus zawiera dawkę Mounjaro 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 12,5 mg lub 15 mg.

Wybór momentu stosowania Mounjaro

Możesz stosować swoją stylus o dowolnej porze dnia, z jedzeniem lub bez. Jeśli możesz, powinieneś ją stosować tego samego dnia co tydzień. Aby pomóc Ci zapamiętać, kiedy stosować Mounjaro, możesz zapisać dzień tygodnia, kiedy wstrzyknąłeś pierwszą dawkę, na pudełku stylus lub w kalendarzu.

Jeśli jest to konieczne, możesz zmienić dzień wstrzyknięcia Mounjaro, pod warunkiem że upłynęło co najmniej 3 dni od Twojej ostatniej dawki. Po wybraniu nowego dnia dawki kontynuuj stosowanie raz w tygodniu w tym nowym dniu.

Jak wstrzykiwać Mounjaro

Mounjaro wstrzykuje się pod skórę (wstrzyknięcie podskórne) w okolicę brzucha w odległości co najmniej 5 cm od pępka lub w górnej części uda (udo) lub w górnej części ramienia. Możesz potrzebować pomocy innej osoby, jeśli chcesz wstrzyknąć się w górnej części ramienia.

Jeśli chcesz, możesz wstrzykiwać się w tej samej okolicy ciała co tydzień. Ale w tym przypadku upewnij się, że wybierasz różne miejsca wstrzyknięcia w tej samej okolicy. Jeśli również wstrzykujesz insulinę, wybierz inne miejsce wstrzyknięcia dla tej dawki.

Przed zastosowaniem Mounjaro przeczytaj uważnie „Instrukcje obsługi” stylus.

Kontrola poziomów cukru we krwi

Jeśli stosujesz Mounjaro z sulfonylomocznikiem lub insuliną, ważne jest, aby kontrolować poziomy cukru we krwi zgodnie z instrukcjami lekarza, pielęgniarki lub farmaceuty (patrz sekcja 2, „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

Jeśli stosujesz więcej Mounjaro, niż powinieneś

Jeśli stosujesz więcej Mounjaro, niż powinieneś, skonsultuj się z lekarzem natychmiast. Zbyt duże ilości leku mogą powodować, że poziom cukru we krwi spadnie zbyt nisko (hipoglikemia) i mogą również powodować nudności lub wymioty.

Jeśli zapomnisz stosować Mounjaro

Jeśli zapomnisz wstrzyknąć dawkę i,

• upłynęło 4dni lub mniejod momentu, gdy powinieneś był stosować Mounjaro, stosuj ją tak szybko, jak sobie przypomnisz. Następnie wstrzyknij swoją następną dawkę zgodnie z planem w zaplanowanym dniu.
• Jeśli upłynęło więcej niż 4dniod momentu, gdy powinieneś był stosować Mounjaro, pomijaj zapomnianą dawkę. Następnie wstrzyknij swoją następną dawkę zgodnie z planem w zaplanowanym dniu.

Nie wstrzykuj dawki podwójnej, aby zrekompensować zapomnianą dawkę. Minimalny czas między dwiema dawkami powinien wynosić co najmniej 3 dni.

Jeśli przerwiesz leczenie Mounjaro

Nie przerywaj stosowania Mounjaro bez konsultacji z lekarzem. Jeśli przerwiesz leczenie Mounjaro, a masz cukrzycę typu 2, poziomy cukru we krwi mogą wzrosnąć.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

4. Mogące wystąpić niepożądane reakcje

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować niepożądane reakcje, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Poważne niepożądane reakcje

Niezbyt częste(mogą wystąpić u do 1 na 100 osób)

• Zapalenie trzustki (ostre zapalenie trzustki), które może powodować silny ból brzucha i pleców, który nie ustępuje. Skonsultuj się z lekarzem natychmiast, jeśli doświadczysz tych objawów.

Rzadkie(mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób)

• Ciężkie reakcje alergiczne (na przykład anafilaktyczna reakcja, obrzęk naczynioruchowy). Należy uzyskać natychmiastową pomoc medyczną i poinformować lekarza, jeśli doświadczysz objawów takich jak problemy z oddychaniem, szybkie obrzmienie warg, języka i/lub gardła z trudnościami w połykaniu i szybkie bicie serca.

Pozostałe niepożądane reakcje

Bardzo częste(mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób)

• Nudności
• Biegunka
• Ból brzucha (brzuszny) zgłaszany u pacjentów leczonych w celu kontroli masy ciała
• Nudności (wymioty) zgłaszane u pacjentów leczonych w celu kontroli masy ciała
• Zaparcie zgłaszane u pacjentów leczonych w celu kontroli masy ciała

Te niepożądane reakcje zwykle nie są poważne. Nudności, biegunka i wymioty są częstsze, gdy rozpoczyna się stosowanie tirzepatidy, ale maleją z czasem u większości pacjentów.

• Obniżone poziomy cukru we krwi (hipoglikemia) są bardzo częste, gdy tirzepatida jest stosowana w połączeniu z innymi lekami zawierającymi sulfonylomocznik i/lub insuliną. Jeśli stosujesz sulfonylomocznik lub insulinę w leczeniu cukrzycy typu 2, możesz potrzebować zmniejszenia dawki, podczas gdy stosujesz tirzepatidę (patrz sekcja 2, „Ostrzeżenia i środki ostrożności”). Objawy hipoglikemii mogą obejmować ból głowy, senność, słabość, zawroty głowy, uczucie głodu, zaburzenia, drażliwość, szybkie bicie serca i potliwość. Twój lekarz powinien wskazać, jak można leczyć niskie poziomy cukru we krwi.

Częste(mogą wystąpić u do 1 na 10 osób)

• Obniżone poziomy cukru we krwi (hipoglikemia), gdy tirzepatida jest stosowana w leczeniu cukrzycy typu 2 z metforminą w połączeniu z inhibitorem cotransportera sodu i glukozy typu 2 (innym lekiem przeciwcukrzycowym)
• Reakcja alergiczna (nadwrażliwość) (na przykład wyprysk, swędzenie i egzema)
• Zawroty głowy zgłaszane u pacjentów leczonych w celu kontroli masy ciała
• Niskie ciśnienie krwi zgłaszane u pacjentów leczonych w celu kontroli masy ciała

• Mniejsze uczucie głodu (zmniejszenie apetytu) zgłaszane u pacjentów leczonych z powodu cukrzycy typu 2
• Ból brzucha (brzuszny) zgłaszany u pacjentów leczonych z powodu cukrzycy typu 2
• Wymioty zgłaszane u pacjentów leczonych z powodu cukrzycy typu 2 – zwykle maleją z czasem
• Nieżyt żołądka (dyspepsja)
• Zaparcie zgłaszane u pacjentów leczonych z powodu cukrzycy typu 2
• Wzdęcia brzucha
• Odbijanie
• Gazy (wzdęcia)
• Refluks lub kwaśny żołądek (również zwany chorobą refluksową przełyku – GERD) – choroba spowodowana kwasem żołądkowym, który wstępuje do przełyku

• Wypadanie włosów zgłaszane u pacjentów leczonych w celu kontroli masy ciała
• Zmęczenie (zmęczenie)
• Reakcje w miejscu wstrzyknięcia (na przykład swędzenie lub zaczerwienienie)
• Szybkie bicie serca
• Zwiększone poziomy enzymów trzustkowych (takich jak lipaza i amylaza) we krwi
• Zwiększone poziomy kalcytoniny we krwi u pacjentów leczonych w celu kontroli masy ciała.

Niezbyt częste(mogą wystąpić u do 1 na 100 osób)

• Obniżone poziomy cukru we krwi (hipoglikemia), gdy tirzepatida jest stosowana z metforminą w leczeniu cukrzycy typu 2
• Kamienie w pęcherzyku żółciowym
• Zapalenie pęcherzyka żółciowego
• Utrata masy ciała zgłaszana u pacjentów leczonych z powodu cukrzycy typu 2
• Ból w miejscu wstrzyknięcia
• Zwiększone poziomy kalcytoniny we krwi u pacjentów leczonych z powodu cukrzycy typu 2 lub z powodu AOS z otyłością
• Zmieniony smak
• Zmiana wrażliwości skóry
• Opóźnione opróżnianie żołądka

Zgłaszanie niepożądanych reakcji

Jeśli doświadczysz jakichkolwiek niepożądanych reakcji, skonsultuj się z lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą, nawet jeśli są to możliwe niepożądane reakcje, których nie wymieniono w tej ulotce. Możesz również zgłaszać je bezpośrednio za pośrednictwem Systemu Monitorowania Bezpieczeństwa Farmakologicznego Leków Stosowanych u Ludzi: www.notificaRAM.es. Poprzez zgłaszanie niepożądanych reakcji możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie Mounjaro

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie stylus i na opakowaniu po dacie CAD. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest podany.

Przechowuj w lodówce (między 2°C a 8°C). Nie zamrażaj. Jeśli stylus została zamrożona, NIE STOSUJ JEJ.

Przechowuj w oryginalnym opakowaniu, aby zabezpieczyć przed światłem.

Mounjaro może być przechowywany bez chłodzenia w temperaturze poniżej 30°C przez maksymalnie 21 kolejnych dni, po czym stylus powinna być wyrzucona.

Nie stosuj tego leku, jeśli zauważysz, że stylus jest uszkodzona lub lek jest mętny, ma kolor lub zawiera cząstki.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których już nie potrzebujesz. W ten sposób pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Mounjaro

Substancją czynną jest tirzepatida.

• Mounjaro 2,5mg:Każda wypełniona strzykawka zawiera 2,5 mg tirzepatidy w 0,5 ml roztworu (5 mg/ml).
• Mounjaro 5mg:Każda wypełniona strzykawka zawiera 5 mg tirzepatidy w 0,5 ml roztworu (10 mg/ml).
• Mounjaro 7,5mg:Każda wypełniona strzykawka zawiera 7,5 mg tirzepatidy w 0,5 ml roztworu (15 mg/ml).
• Mounjaro 10mg:Każda wypełniona strzykawka zawiera 10 mg tirzepatidy w 0,5 ml roztworu (20 mg/ml).
• Mounjaro 12,5mg:Każda wypełniona strzykawka zawiera 12,5 mg tirzepatidy w 0,5 ml roztworu (25 mg/ml).
• Mounjaro 15mg:Każda wypełniona strzykawka zawiera 15 mg tirzepatidy w 0,5 ml roztworu (30 mg/ml).

Pozostałe składniki to wodorofosforan disodowy heptawodny (E339), chlorek sodu, wodorotlenek sodu (dla więcej informacji zobacz sekcję 2 „Mounjaro zawiera sód”), stężony kwas solny i woda do wstrzykiwań.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Mounjaro jest przezroczystym roztworem do wstrzykiwań, od bezbarwnego do lekko żółtego, w wypełnionej strzykawce.

Wypełniona strzykawka ma ukrytą igłę, która zostanie automatycznie wprowadzona do skóry, gdy naciśniesz przycisk wstrzyknięcia. Wypełniona strzykawka cofnie igłę, gdy wstrzyknięcie zostanie zakończone.

Każda wypełniona strzykawka zawiera 0,5 ml roztworu.

Wypełniona strzykawka jest przeznaczona do jednorazowego użycia.

Opakowania są dostępne w postaci 2 wypełnionych strzykawek, 4 wypełnionych strzykawek lub opakowania wielokrotnego 12 (3 paczki po 4) wypełnionych strzykawek. Niektóre rozmiary opakowań mogą nie być dostępne.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Eli Lilly Nederland B.V., Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht, Holandia.

Odpowiedzialny za wytwarzanie

Eli Lilly Italia S.p.A., Via Gramsci 731/733, 50019, Sesto Fiorentino, Florencja (FI), Włochy.

Lilly France, 2, rue du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Francja

Więcej informacji na temat tego leku można uzyskać, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Data ostatniej aktualizacji tego prospektu:

Inne źródła informacji

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu, oraz na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).

Ważne informacje, które należy znać przed wstrzyknięciem Mounjaro.

Przeczytaj te instrukcje użycia i ulotkę przed użyciem wypełnionej strzykawki Mounjaro (strzykawki) i każdorazowo, gdy otrzymasz nową strzykawkę.Mogą pojawić się nowe informacje. Ta informacja nie zastępuje rozmowy z lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą na temat Twojej sytuacji medycznej lub leczenia.

Poproś lekarza, pielęgniarkę lub farmaceutę o informacje, jak prawidłowo wstrzykiwać Mounjaro.

• Mounjaro jest wypełnioną strzykawką jednorazowego użycia.
• Strzykawka ma ukrytą igłę, która zostanie automatycznie wprowadzona do Twojej skóry, gdy naciśniesz przycisk wstrzyknięcia. Wypełniona strzykawka cofnie igłę, gdy wstrzyknięcie zostanie zakończone.
• Mounjaro stosuje się raz w tygodniu.
• Wstrzykuje się tylko pod skórę (drogą podskórną).
• Ty lub inna osoba może wstrzyknąć ci lek w okolicę brzucha, na górnej części uda (udo) lub na górnej części ramienia.
• Możesz potrzebować pomocy innej osoby, jeśli chcesz wstrzyknąć lek na górnej części ramienia.

Części strzykawki

Przygotowanie do wstrzyknięcia Mounjaro

Wybierz miejsce wstrzyknięcia

Twój lekarz, pielęgniarka lub farmaceuta mogą pomóc ci wybrać najlepsze miejsce wstrzyknięcia dla ciebie.

Przechowywanie i obchodzenie się

• Dla instrukcji przechowywania zobacz sekcję 5 ulotki.
• Strzykawka ma części szklane. Obchodź się z nią ostrożnie. Jeśli strzykawka upadnie na twardą powierzchnię, nieużywaj jej. Użyj nowej strzykawki do wstrzyknięcia.

Często zadawane pytania

Co się stanie, jeśli zobaczę pęcherze powietrza w mojej strzykawce?

Pęcherze powietrza są normalne.

Co się stanie, jeśli moja strzykawka nie jest w temperaturze pokojowej?

Nie jest konieczne ogrzewanie strzykawki do temperatury pokojowej.

Co się stanie, jeśli odblokuję strzykawkę i naciśnę przycisk wstrzyknięcia fioletowy przed usunięciem szarej nakładki z podstawy?

Nieusuwaj szarej nakładki z podstawy. Wyrzuć strzykawkę i pobierz nową strzykawkę.

Co się stanie, jeśli jest kropla cieczy na końcu igły, gdy usuwam szarą nakładkę z podstawy?

Kropla cieczy na końcu igły jest normalna. Niedotykaj igły.

Czy muszę trzymać przycisk wstrzyknięcia naciśnięty, aż do zakończenia wstrzyknięcia?

Nie jest to konieczne, ale może pomóc w utrzymaniu strzykawki stabilnej na skórze.

Słyszałem więcej niż dwa kliknięcia podczas wstrzyknięcia – dwa kliknięcia górne i jedno dolne. Czy wstrzyknięcie zostało zakończone?

Niektórzy ludzie mogą usłyszeć kliknięcie dolne tuż przed drugim kliknięciem górnym. Jest to spowodowane normalnym działaniem strzykawki. Nieusuwaj strzykawki ze skóry, aż nie usłyszysz drugiego kliknięcia górnego.

Nie jestem pewien, czy moja strzykawka działałapoprawnie.

Co się stanie, jeśli jest kropla cieczy lub krwi na mojej skórze po wstrzyknięciu?

To jest normalne. Przyłóż bolącą piłkę lub gazę na miejsce wstrzyknięcia. Nietarcz miejsca wstrzyknięcia.

Pozostałe informacje

• Jeśli masz problemy ze wzrokiem, nie używaj strzykawki bez pomocy innej osoby przeszkolonej w użyciu strzykawki Mounjaro.

Gdzie uzyskać więcej informacji

• Jeśli masz jakieś pytania lub problemy ze strzykawką Mounjaro, skontaktuj się z Lilly lub z lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

Ostatnia aktualizacja