METAMIZOL BASI 500 MG/ML ROZTÓR DO WSTRZYKIWAŃ

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika

Metamizol Basi 500mg/ml roztwór do wstrzykiwań EFG

metamizol sodu monohydrat

Przeczytaj całą ulotkę uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ważne informacje dla Ciebie

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne jej przeczytanie.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
• Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Patrz sekcja 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest Metamizol Basi i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Metamizol Basi
3. Jak stosować Metamizol Basi
4. Możliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie Metamizol Basi
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Metamizol Basi i w jakim celu się go stosuje

Metamizol Basi jest lekiem nieuzależniającym o działaniu przeciwbólowym, przeciwgorączkowym i rozkurczowym.

Ponieważ można go podawać dożylnie, można osiągnąć bardzo silne działanie przeciwbólowe w różnych stanach i może on wpływać na ból, który w przeciwnym razie odpowiadałby tylko na preparaty zawierające opioidy. Metamizol Basi, nawet w wysokich dawkach (w przeciwieństwie do opioidów), nie powoduje uzależnienia ani depresji oddechu. Nie wpływa na ruchy jelit podczas trawienia ani na skurcze porodowe.

Lek ten stosuje się w celu leczenia silnego, nagłego lub przewlekłego bólu oraz gorączki, która nie reaguje na inne leczenia. Substancją czynną Metamizol Basi jest metamizol.

2. Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Metamizol Basi

Nie stosuj Metamizol Basi

• Jeśli jesteś uczulony na metamizol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6) lub na inne substancje pokrewne (np. fenazona, propifenazona, fenylbutazona, oksyfenbutazona).
• Jeśli masz zaburzenie szpiku kostnego (np. po leczeniu raka) lub zaburzenie hematopojetyczne. Jeśli kiedykolwiek miałeś agranulocytosis z metamizolem lub podobnymi lekami.
• Jeśli masz ciężką chorobę wątroby zwana porfirią (ryzyko wystąpienia ataku porfiryjnego).
• Jeśli masz wrodzony deficyt enzymu glukozo-6-fosforanowej dehydrogenazy (ryzyko rozpadu czerwonych krwinek).
• W ciąży, w ostatnich trzech miesiącach.
• Jeśli masz niskie ciśnienie krwi lub zaburzenia krążenia.
• Jeśli wcześniej miałeś znaczny spadek liczby białych krwinek, który był spowodowany przez metamizol lub podobne leki.
• Jeśli masz problemy ze szpikiem kostnym lub masz zaburzenie, które wpływa na sposób, w jaki wytwarzane są lub funkcjonują Twoje komórki krwi.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Metamizol Basi.

Niski poziom białych krwinek (agranulocytosis).

Metamizol Basi może powodować agranulocytosis, bardzo niski poziom pewnego typu białych krwinek, które są ważne do walki z infekcjami (patrz sekcja 4). Przerwij stosowanie metamizolu i skontaktuj się natychmiast z lekarzem, jeśli wystąpią następujące objawy, ponieważ mogą one wskazywać na możliwą agranulocytosis: dreszcze, gorączka, ból gardła i bolesne owrzodzenia na błonach śluzowych (szczególnie w jamie ustnej, nosie i gardle lub w okolicy genitalnej lub odbytu). Twój lekarz przeprowadzi badania laboratoryjne w celu sprawdzenia poziomu Twoich komórek krwi.

Jeśli stosujesz metamizol na gorączkę, niektóre objawy agranulocytosis mogą być niewidoczne. Podobnie objawy mogą być maskowane, jeśli stosujesz antybiotyki.

Agranulocytosis może wystąpić w każdym momencie podczas stosowania Metamizol Basi i nawet krótko po zaprzestaniu stosowania metamizolu.

Możesz wystąpić agranulocytosis, nawet jeśli wcześniej stosowałeś metamizol bez problemów.

Konieczne jest zachowanie szczególnej ostrożności podczas stosowania Metamizol Basi:

• Jeśli rozwiniesz gorączkę, dreszcze, ból gardła lub owrzodzenia w jamie ustnej. Jeśli rozwiniesz którykolwiek z tych objawów, przerwij leczenie natychmiast i skonsultuj się z lekarzem. Objawy te mogą być związane z neutropenią (brakiem pewnego typu białych krwinek).

W przypadku neutropenii (liczba neutrofili <1 500 komórek mm3) leczenie powinno być przerwane natychmiast. twój lekarz będzie kontrolował liczbę krwi do momentu, gdy wrócą normy.< p>

• Jeśli zauważysz objawy i symptomy, które sugerują zaburzenia krwi (np. ogólne osłabienie, infekcja, przewlekła gorączka, siniaki, krwawienie, bladość), skonsultuj się z lekarzem natychmiast. Może to być pancitopenia (zmniejszenie liczby wszystkich typów komórek krwi).
• Jeśli masz astmę oskrzelową lub atopię (rodzaj alergii). W przypadku tych schorzeń istnieje większe ryzyko wstrząsu anafilaktycznego (potencjalnie śmiertelnej reakcji alergicznej) po podaniu metamizolu, szczególnie gdy produkt jest wstrzykiwany.
• Jeśli wystąpi ciężka reakcja skórna, np. nasilenie się wysypki z tworzeniem pęcherzy i uszkodzeniem błon śluzowych. Może to być objaw śmiertelnej reakcji skórnej (zespół Stevens-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka). Leczenie metamizolem powinno być przerwane natychmiast w tym przypadku i nigdy nie powinno być wznowione.
• Jeśli masz którąkolwiek z wymienionych poniżej chorób, ponieważ w związku z tym masz większe ryzyko wystąpienia ciężkich reakcji anafilaktoidowych na metamizol:
• • astma oskrzelowa i współistniejące zapalenie błony śluzowej nosa,
  • przewlekła lub długotrwała pokrzywka,
  • nadwrażliwość na alkohol, tzn. jeśli reagujesz nawet na niewielkie ilości napojów alkoholowych z kichaniem, łzawieniem oczu i znacznym zaczerwienieniem twarzy,
  • nadwrażliwość na barwniki (np. tartrazynę) lub konserwanty (np. benzoaty).
• Jeśli masz niskie ciśnienie krwi, tracisz płyny, masz niestabilny objętość płynów w organizmie lub masz początkującą się niewydolność krążenia, lub masz wysoką gorączkę. W tych przypadkach istnieje większe ryzyko ciężkich reakcji hipotensyjnych (związanych ze spadkiem ciśnienia krwi). Podanie metamizolu powinno być rozważane z szczególną ostrożnością i jeśli, nawet w tych okolicznościach, jest konieczne podanie metamizolu, wymagana jest ścisła kontrola medyczna. Konieczne są środki zapobiegawcze w celu zmniejszenia ryzyka ciężkiej reakcji hipotensyjnej. Podanie metamizolu może powodować reakcje hipotensyjne, nawet niezwiązane z powyższymi chorobami. Reakcje te są prawdopodobnie zależne od dawki i występują częściej po podaniu dożylnym.
• Jeśli masz ciężką chorobę wieńcową lub masz znacznie zwężone naczynia krwionośne, które zaopatrują mózg. W tych przypadkach absolutnie należy unikać spadku ciśnienia krwi, więc metamizol powinien być podawany tylko pod ścisłą kontrolą funkcji krążenia.
• Jeśli masz chorobę nerek lub wątroby. W tym przypadku nie powinieneś otrzymywać wysokich dawek metamizolu, ponieważ jego wydalanie jest zmniejszone.

Problemy z wątrobą

Zgłaszano zapalenie wątroby u pacjentów stosujących metamizol, z pojawieniem się objawów w ciągu kilku dni lub miesięcy po rozpoczęciu leczenia.

Przerwij stosowanie Metamizol Basi i skontaktuj się z lekarzem, jeśli masz objawy problemów z wątrobą, takie jak nudności (uczucie niepokoju lub wymioty), gorączka, zmęczenie, utrata apetytu, ciemne zabarwienie moczu, jasne zabarwienie kału, żółtaczka skóry lub białej części oczu, swędzenie, wysypka lub ból w górnej części brzucha. Twój lekarz sprawdzi funkcjonowanie Twojej wątroby.

Nie stosuj Metamizol Basi, jeśli wcześniej stosowałeś lek zawierający metamizol i miałeś problemy z wątrobą.

Pozostałe leki i Metamizol Basi

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inne leki.

Metamizol może zmniejszać działanie niektórych leków:

• Bupropion, lek stosowany w leczeniu depresji lub w celu pomocy w rzuceniu palenia.
• Efawirenz, lek stosowany w leczeniu HIV/AIDS.
• Metadon, lek stosowany w leczeniu uzależnienia od narkotyków (tzw. opioidów).
• Walgatan, lek stosowany w leczeniu padaczki lub zaburzeń dwubiegunowych.
• Takrolimus, lek stosowany w celu zapobiegania odrzuceniu narządu u pacjentów po przeszczepie.
• Sertralina, lek stosowany w leczeniu depresji.
• Cyklosporyna, immunosupresant.

Twój lekarz będzie cię ściśle monitorował, jeśli zostanie ci podany metamizol wraz z którymkolwiek z powyższych leków.

Dodanie metamizolu do metotreksatu (lek immunosupresyjny) może zwiększyć działania niepożądane metotreksatu na tworzenie krwi (hematotoksyczność), szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku. Należy unikać podawania tej kombinacji leków.

Należy zachować ostrożność, gdy ten lek jest podawany wraz z kwasem acetylosalicylowym w celu zapobiegania zdarzeniom sercowym.

Ciąża, laktacja i płodność

Ciąża

Dostępne dane na temat stosowania metamizolu w ciąży są ograniczone, ale nie wskazują na szkodliwe działanie na płód. W wybranych przypadkach, gdy nie ma innych opcji leczenia, jednorazowe dawki metamizolu podawane w pierwszym i drugim trymestrze ciąży mogą być akceptowalne po skonsultowaniu się z lekarzem lub farmaceutą i po starannej ocenie korzyści i ryzyka stosowania metamizolu. Jednak ogólnie nie zaleca się stosowania metamizolu w pierwszym i drugim trymestrze ciąży.

W ostatnich trzech miesiącach ciąży nie powinieneś stosować Metamizol Basi ze względu na większe ryzyko powikłań dla matki i dziecka (krwawienie, przedwczesne zamknięcie tętnicy płodowej).

Laktacja

Produkty metabolizmu metamizolu przenikają do mleka matki w znacznych ilościach i nie można wykluczyć ryzyka dla dziecka karmionego piersią. Szczególnie należy unikać wielokrotnego stosowania metamizolu w czasie karmienia piersią. W przypadku jednorazowego podania metamizolu zaleca się, aby matki wyssały i wyrzuciły mleko matki w ciągu 48 godzin po podaniu dawki.

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Jazda i obsługa maszyn

Podczas stosowania zalecanych dawek lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Podczas stosowania dawek wyższych niż zalecane Metamizol Basi oraz podczas jednoczesnego stosowania z alkoholem, zdolność reakcji i koncentracji jest upośledzona. W tych przypadkach nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn.

Metamizol Basi zawiera sodę

Ten lek zawiera 32,7 mg sodu (główny składnik soli kuchennej) na 1 ml roztworu do wstrzykiwań. To odpowiada 1,63% maksymalnego dziennego spożycia sodu zalecanego dla dorosłych.

3. Jak stosować Metamizol Basi

Stosuj dokładnie zgodnie z instrukcjami podanymi przez lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Dawkowanie zależy od nasilenia bólu lub gorączki oraz indywidualnej odpowiedzi na Metamizol Basi.

Metamizol Basi będzie podawany przez wstrzyknięcie do żyły lub mięśnia. Rozpoczęcie działania można oczekiwać w ciągu 30 minut po podaniu, a czas trwania działania wynosi zwykle około 4 godzin.

Jeśli efekt jednorazowej dawki jest niewystarczający lub później, gdy działanie przeciwbólowe zmniejszy się, twój lekarz może podać ci kolejną dawkę, aby osiągnąć maksymalną dzienną dawkę wskazaną w poniższej tabeli.

Dorośli i młodzież powyżej 15 lat

Dorośli i młodzież w wieku 15 lat lub starsi (którzy ważą więcej niż 53 kg) mogą otrzymać jednorazową dawkę 1-2 ml drogą dożylną lub domięśniową; w razie potrzeby dawka pojedyncza może być zwiększona do 5 ml (równoważna 2 500 mg Metamizol Basi). Maksymalna dzienna dawka wynosi 8 ml; w razie potrzeby dzienna dawka może być zwiększona do 10 ml (równoważna 5 000 mg Metamizol Basi).

Stosowanie u dzieci

Należy stosować się do wytycznych dotyczących dawkowania jednorazowego podawanego drogą dożylną lub domięśniową z poniższej tabeli:

Osoby w podeszłym wieku i pacjenci ze słabym ogólnym stanem zdrowia z niewydolnością nerek

Dawkę należy zmniejszyć u osób w podeszłym wieku, u pacjentów osłabionych oraz u tych z zaburzeniami czynności nerek, ponieważ wydalanie produktów rozpadu metamizolu może być przedłużone.

Pacjenci z niewydolnością nerek lub wątroby

U pacjentów z upośledzeniem czynności nerek lub wątroby zaleca się unikać podawania wysokich dawek metamizolu, ponieważ szybkość wydalania jest zmniejszona u tych pacjentów. Nie jest konieczne zmniejszanie dawki do krótkotrwałego stosowania. Nie ma doświadczenia w długotrwałym stosowaniu.

W przypadku podania dożylnego jest konieczne, abyś pozostał w pozycji leżącej po podaniu pod ścisłym nadzorem lekarza, który będzie kontrolował Twoje samopoczucie.

Jeśli zażyjesz zbyt dużo Metamizol Basi

Objawy zgłaszane po przedawkowaniu ostrych obejmowały nudności, wymioty, ból brzucha, pogorszenie czynności nerek/ostre niewydolność nerek, zaburzenia nerwowe (zawroty głowy, senność, śpiączka, drgawki), spadek ciśnienia krwi i zaburzenia rytmu serca. Po dawkach bardzo wysokich może wystąpić nieszkodliwe zabarwienie moczu na czerwono.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.

Jeśli zapomnisz zażyć Metamizol Basi

Nie przyjmuj dawki podwójnej, aby zrekompensować zapomniane dawki.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj lekarza lub farmaceutę.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Działania niepożądane są klasyfikowane według częstotliwości występowania w następujący sposób: bardzo częste (≥1/10); częste (≥1/100 do <1>

Przerwij stosowanie Metamizol Basi i skontaktuj się natychmiast z lekarzem, jeśli doświadczasz któregokolwiek z następujących objawów:

Nudności (uczucie niepokoju lub wymioty), gorączka, zmęczenie, utrata apetytu, ciemne zabarwienie moczu, jasne zabarwienie kału, żółtaczka skóry lub białej części oczu, swędzenie, wysypka lub ból w górnej części brzucha. Objawy te mogą być oznaką uszkodzenia wątroby. Patrz także sekcja 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”.

Zaburzenia krwi i układu limfatycznego

Rzadko mogą wystąpić zaburzenia krwi: zmniejszenie liczby czerwonych krwinek na skutek wyczerpania szpiku kostnego (anemia aplastyczna), zmniejszenie liczby lub zanik pewnego typu białych krwinek (agranulocytosis) oraz zmniejszenie liczby wszystkich komórek krwi (pancitopenia), w tym przypadki śmiertelne, zmniejszenie liczby białych krwinek (leukopenia) i trombocytopenia (zmniejszenie liczby płytek krwi).

Bardzo rzadko: typowe objawy trombocytopenii (zmniejszenie liczby płytek krwi) to zwiększona skłonność do krwawień oraz pojawienie się małych plam koloru czerwono-brązowego (petechii) na skórze i błonach śluzowych, podczas gdy objawy agranulocytosis (zmniejszenie liczby lub zanik pewnego typu białych krwinek) obejmują zmiany zapalne błon śluzowych, szczególnie w jamie ustnej, nosie i gardle, a także zmiany zapalne w okolicy odbytu i genitaliów, ból gardła i gorączka (która utrzymuje się lub pojawia się nieoczekiwanie). Objawy te mogą być minimalne u pacjentów leczonych antybiotykami. Sedymentacja czerwonych krwinek znacznie się zwiększa, podczas gdy powiększenie węzłów chłonnych jest słabe lub nieobecne.

Zaburzenia układu immunologicznego

Rzadko: metamizol może powodować reakcje alergiczne (wstrząs anafilaktyczny, reakcje anafilaktyczne/anafilaktoidowe), które mogą być ciężkie lub potencjalnie śmiertelne, lub czasami nawet śmiertelne. Mogą one wystąpić, nawet jeśli metamizol był przyjmowany wiele razy wcześniej bez powikłań. Zwykle takie reakcje rozwijają się w ciągu pierwszej godziny po użyciu Metamizol Basi, ale mogą wystąpić natychmiast lub kilka godzin później.

Lekkie postacie reakcji alergicznych charakteryzują się objawami skórnymi lub błon śluzowych (np. swędzeniem, pieczeniem, zaczerwienieniem, pokrzywką, obrzękiem), trudnościami w oddychaniu i - rzadziej - problemami żołądkowo-jelitowymi. Jednakże te objawy mogą przerodzić się w ciężkie postacie z pokrzywką na całym ciele, z ciężką chorobą charakteryzującą się obrzękiem twarzy, języka, gardła lub krtani (obrzęk naczynioruchowy), ciężkimi trudnościami w oddychaniu, nieregularnym rytem serca (arytmią serca), spadkiem ciśnienia tętniczego (czasami poprzedzonym wzrostem ciśnienia tętniczego) i wstrząsem. U pacjentów z astmą oskrzelową te reakcje przybierają postać ataku astmatycznego.

Częstość nieznana: zespół Kounisa (choroba serca o podłożu alergicznym).

Zaburzenia naczyniowe

Częstość nieznana: izolowany i przejściowy - tylko wyjątkowo krytyczny - spadek ciśnienia tętniczego bez innych objawów reakcji nadwrażliwości.

Zaburzenia wątrobowo-żółciowe

Częstość nieznana: zapalenie wątroby, żółtaczka skóry i białkowitej części oczu, zwiększenie enzymów wątrobowych we krwi.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej

Rzadko: wyprysk.

Częstość nieznana: reakcja skórna charakteryzująca się tworzeniem się okrągłych pęcherzyków o kolorze fioletowym do ciemnoczerwonego, wielkości monety do wielkości dłoni; rzadko, wyprysk i, w izolowanych przypadkach, ciężkie reakcje skórne z pęcherzami, które zwykle dotykają błon śluzowych (zespół Stevens-Johnsona lub zespół Lyella).

Zaburzenia nerek i moczowe

Bardzo rzadko: przejściowa zmiana funkcji nerek z redukcją produkcji moczu (oliguria) lub zatrzymaniem moczu (anuria) lub ostre uszkodzenie nerek wraz z wydalaniem białka z moczem (proteinurią).

Częstość nieznana: zapalenie nerek (nefritis interstycjalna).

Zaburzenia ogólne i zmiany w miejscu podania

Częstość nieznana: ból w miejscu wstrzyknięcia, zapalenie żył.

Lek może wpływać na wyniki niektórych badań krwi laboratoryjnych (np. poziom kreatyniny, triglicerydów, cholesterolu HDL i kwasu moczowego).

Przekazywanie informacji o niepożądanych wypadkach

Jeśli doświadcza Pan/Pani jakiegokolwiek niepożądanego wypadku, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwy niepożądany wypadek, który nie jest wymieniony w tej ulotce. Można również zgłaszać je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: https://www.notificaram.es. Przez przekazywanie informacji o niepożądanych wypadkach możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie Metamizol Basi

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Przechowuj poniżej 25°C.

Przechowuj w oryginalnym opakowaniu, aby zabezpieczyć go przed światłem.

Nie używaj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na etykiecie po skrócie EXP. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest podany.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Zapytaj farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomogasz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Metamizol Basi

• Substancją czynną jest monohydrat sodu metamizolu. 1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 500 mg monohydratu sodu metamizolu.
• Inny składnik (substancja pomocnicza) to woda do preparatów iniekcyjnych.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Przezroczysty roztwor, praktycznie wolny od cząstek. Ampułki szklane typu I o pojemności 2 ml z kolorowymi pierścieniami i punktem koloru.

Wielkości opakowań: 5 x 2 ml, 50 x 2 ml (opakowanie kliniczne).

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Laboratórios Basi – Indústria Farmacêutica, S.A.

Parque Industrial Manuel Lourenço Ferreira, Lote 15

3450-232 Mortágua - Portugalia

Tel.: +351 231 920 250

Faks: +351 231 921 055

E-mail: [email protected]

Odpowiedzialny za wytwarzanie

Laboratórios Basi – Indústria Farmacêutica, S.A.

Parque Industrial Manuel Lourenço Ferreira, Lotes 8, 15 i 16

3450-232 Mortágua – Portugalia

Przedstawiciel lokalny

Laphysan SAU

C/ Anabel Segura nº11,

Edificio B, Planta 0, Puerta 3, Oficina 3,

28108 Alcobendas, Madryt, Hiszpania

Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:Listopad 2024

Pozostałe źródła informacji

Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.

Informacje te są przeznaczone wyłącznie dla profesjonalistów sektora zdrowia:

Podanie parenteralne wiąże się z wysokim ryzykiem reakcji anafilaktycznych/anafilaktoidowych.

Jeśli rozważa się podanie iniekcyjne u dzieci w wieku od 3 do 11 miesięcy, należy podkreślić, że metamizol powinien być podawany tylko drogą domięśniową u tych dzieci.

Konieczne jest upewnienie się, że w przypadku pierwszych objawów reakcji anafilaktycznej/anafilaktoidowej wstrzyknięcie zostanie przerwane i zminimalizowane zostanie ryzyko izolowanej reakcji hipotensyjnej. W przypadku podania parenteralnego niezwykle ważne jest upewnienie się, że pacjent pozostaje w pozycji leżącej i pod ścisłym nadzorem medycznym. Ponadto, w celu zapobiegania reakcjom hipotensyjnym, wstrzyknięcie dożylnego powinno być podawane bardzo powoli, tj. nie więcej niż 1 ml (500 mg metamizolu) na minutę.

Roztwór do wstrzykiwań może być rozcieńczony w roztworze glukozowym 5%, roztworze NaCl 0,9%, roztworze NaCl 0,9% i glukozie 5% lub roztworze lactatu Ringer. Te rozwiązania powinny być podawane natychmiast, ponieważ ich stabilność jest ograniczona.

Z powodu możliwej niezgodności roztwór metamizolu nie powinien być podawany wraz z innymi roztworami do wstrzykiwań.