MEROPENEM KALCEKS 1 g PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ I WLEWÓW

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu leczniczego: Informacje dla użytkownika

Meropenem Kalceks 500mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i do infuzji EFG

Meropenem Kalceks 1g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i do infuzji EFG

Przeczytaj całą ulotkę uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im to zaszkodzić.
• Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest Meropenem Kalceks i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Meropenem Kalceks
3. Jak stosować Meropenem Kalceks
4. Możliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie Meropenem Kalceks
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Meropenem Kalceks i w jakim celu się go stosuje

Meropenem Kalceks zawiera substancję czynną meropenem. Należy do grupy leków zwanych antybiotykami karbapenemowymi. Działa przez niszczenie bakterii, które mogą powodować ciężkie infekcje.

Antybiotyki są stosowane w leczeniu infekcji bakteryjnych i nie są skuteczne w leczeniu infekcji wirusowych, takich jak grypa lub katar.

Ważne jest, aby postępować zgodnie z instrukcjami dotyczącymi dawki, odstępu między dawkami i czasu trwania leczenia wskazanymi przez lekarza.

Nie przechowuj i nie stosuj ponownie tego leku. Jeśli po zakończeniu leczenia pozostanie Ci lek, zwróć go do apteki w celu prawidłowego usunięcia. Nie wolno wyrzucać leków do kanalizacji ani do śmieci.

Ten lek jest stosowany w leczeniu następujących infekcji u dorosłych i dzieci w wieku od 3 miesięcy:

• infekcja płuc (zapalenie płuc);
• infekcje płucne i oskrzelowe u pacjentów z mukowiscydozą;
• złożone infekcje dróg moczowych;
• złożone infekcje jamy brzusznej;
• infekcje, które mogą wystąpić podczas i po porodzie;
• złożone infekcje skóry i tkanek miękkich;
• bakteryjne zapalenie mózgu (zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych).

Ten lek może być stosowany w leczeniu pacjentów z niskim poziomem pewnych białych krwinek zwanych neutrofilami z gorączką, której przyczyną może być infekcja bakteryjna.

Ten lek może być stosowany w leczeniu bakteryjnych infekcji krwi, które mogą być związane z jednym z wymienionych powyżej typów infekcji.

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Meropenem Kalceks

Nie stosuj Meropenem Kalceks

• jeśli jesteś uczulony (nadwrażliwy) na meropenem lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6);
• jeśli jesteś uczulony (nadwrażliwy) na inne antybiotyki, takie jak penicyliny, cefalosporyny lub karbapenemy, ponieważ może być również uczulony na meropenem.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką przed rozpoczęciem stosowania tego leku, jeśli:

• masz problemy ze zdrowiem, takie jak choroby wątroby lub nerek;
• miałeś ciężką biegunkę po stosowaniu innych antybiotyków.

Możesz wykazać pozytywny wynik testu zwanego testem Coombs, który wskazuje na obecność przeciwciał, które mogą niszczyć czerwone krwinki. Twój lekarz omówi to z Tobą.

Możesz doświadczyć objawów i symptomów ciężkich reakcji skórnych (patrz sekcja 4). Jeśli tak się stanie, niezwłocznie poinformuj o tym lekarza lub pielęgniarkę, aby mogli leczyć objawy.

Jeśli nie jesteś pewien, czy znajdujesz się w którejkolwiek z tych sytuacji, skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką przed zastosowaniem tego leku.

Pozostałe leki i Meropenem Kalceks

Poinformuj lekarza, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.

Wynika to z faktu, że meropenem może wpływać na działanie niektórych leków, a niektóre z nich mogą mieć wpływ na meropenem.

W szczególności poinformuj lekarza lub pielęgniarkę, jeśli stosujesz którykolwiek z następujących leków:

• probenecyd (stosowany w leczeniu dny);
• kwas walproinowy/walproinian sodu/walpromid (stosowany w leczeniu padaczki). Nie powinien być stosowany meropenem, ponieważ może on zmniejszyć skuteczność walproinianu sodu;
• lek przeciwzakrzepowy doustny (stosowany w leczeniu lub zapobieganiu zakrzepom krwi).

Ciąża, laktacja i płodność

Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie laktacji, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

Zalecane jest unikanie stosowania meropenemu w czasie ciąży. Twój lekarz zadecyduje, czy powinieneś go stosować.

Laktacja

Jest bardzo ważne, aby przed rozpoczęciem leczenia meropenemem poinformować lekarza, jeśli karmisz piersią lub planujesz karmić piersią. Niewielka ilość tego leku może przeniknąć do mleka matki. Dlatego twój lekarz zadecyduje, czy powinieneś stosować meropenem w czasie laktacji.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Meropenem może powodować ból głowy, mrowienie lub drętwienie skóry (parestezje). Każdy z tych działań niepożądanych może wpływać na Twoją zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn. Ten lek może powodować mimowolne ruchy mięśni, co może powodować, że Twoje ciało porusza się gwałtownie i niekontrolowanie (drgawki). Zwykle jest to poprzedzone utratą przytomności. Nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn, jeśli doświadczasz tego działania niepożądanego.

Meropenem Kalceks zawiera sodę

Meropenem Kalceks 500 mg: Ten lek zawiera 45 mg sodu (główny składnik soli stołowej) na fiolkę. Jest to równoważne 2,25% maksymalnego dziennego spożycia sodu zalecanego dla dorosłych.

Meropenem Kalceks 1 g: Ten lek zawiera 90 mg sodu (główny składnik soli stołowej) na fiolkę. Jest to równoważne 4,5% maksymalnego dziennego spożycia sodu zalecanego dla dorosłych.

3. Jak stosować Meropenem Kalceks

Stosuj ten lek ściśle zgodnie z zaleceniami lekarza lub pielęgniarki. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub pielęgniarką.

Stosowanie u dorosłych

• Dawka zależy od rodzaju infekcji, którą masz, obszaru ciała, w którym się znajduje, oraz jej ciężkości. Twój lekarz zadecyduje, jaką dawkę potrzebujesz.
• Normalna dawka u dorosłych wynosi od 500 mg (miligramów) do 2 g (gramów) w zależności od rodzaju infekcji. Zwykle otrzymasz dawkę co 8 godzin. Jednak jeśli Twoje nerki nie funkcjonują prawidłowo, możesz otrzymać dawkę rzadziej (w zależności od ciężkości zaburzenia nerek, otrzymasz dawkę co 12 lub 24 godziny).

Stosowanie u dzieci i młodzieży

• Dawka dla dzieci i młodzieży w wieku powyżej 3 miesięcy i do 12 lat jest ustalana na podstawie wieku i wagi dziecka. Normalna dawka wynosi od 10 mg do 40 mg meropenemu na kilogram (kg) wagi dziecka. Zwykle podawana jest dawka co 8 godzin. Dzieciom, które ważą powyżej 50 kg, podawana jest dawka dla dorosłych.

Jak stosować Meropenem Kalceks

• Ten lek będzie podawany jako wstrzyknięcie lub infuzja do żyły o dużym kalibrze.
• Zwykle ten lek będzie podawany przez Twojego lekarza lub pielęgniarkę.
• Jednak niektórzy pacjenci, rodzice lub opiekunowie otrzymują szkolenie w celu podania meropenemu w domu. Instrukcje dotyczące tego znajdują się na końcu tej ulotki (w sekcji zatytułowanej „Instrukcje dotyczące podania Meropenem Kalceks samemu lub innej osobie w domu”).
• Wstrzyknięcie nie powinno być mieszane z roztworami zawierającymi inne leki ani dodawane do nich.
• Wstrzyknięcie może trwać około 5 minut lub od 15 do 30 minut. Twój lekarz lub pielęgniarka poinformuje Cię, jak będzie podawany ten lek.
• Wstrzyknięcia zwykle powinny być podawane o tej samej porze każdego dnia.

Jeśli przyjmujesz więcej Meropenem Kalceks, niż powinieneś

Jeśli przypadkowo przyjmujesz większą dawkę, niż przepisano, skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala niezwłocznie.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 22 572 02 02, podając nazwę leku i ilość przyjętą.

Jeśli zapomnisz przyjąć Meropenem Kalceks

Jeśli zapomnisz o wstrzyknięciu, powinieneś je otrzymać jak najszybciej. Jednak jeśli jest to prawie czas następnego wstrzyknięcia, nie otrzymuj zapomnianego wstrzyknięcia. Nie stosuj podwójnej dawki (dwóch wstrzyknięć jednocześnie) w celu uzupełnienia zapomnianych dawek.

Jeśli przerwiesz leczenie Meropenem Kalceks

Nie przerywaj tego leku, dopóki twój lekarz nie zdecyduje o tym.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Ciężkie reakcje alergiczne(rzadkie)

Jeśli doświadczysz ciężkiej reakcji alergicznej, przerwij leczenie tym lekiem i niezwłocznie skonsultuj się z lekarzem. Możesz potrzebować pilnej pomocy medycznej. Objawy i symptomy mogą obejmować nagły początek któregokolwiek z następujących:

• Ciężka wysypka, swędzenie lub pokrzywka na skórze
• Opuchlizna twarzy, warg, języka lub innych części ciała
• Brak powietrza, sapanie lub trudności w oddychaniu

Ciężkie reakcje skórne, takie jak:

• Reakcje nadwrażliwości z gorączką, wysypką skórną i zmianami wyników badań krwi, które pokazują aktywność wątroby (zwiększenie poziomu enzymów wątrobowych), zwiększenie liczby pewnych białych krwinek (eozynofilia) i powiększenie węzłów chłonnych. Mogą to być objawy zaburzenia wrażliwości wieloorganowej znanego jako zespół DRESS (częstość nieznana).
• Choroba skóry (znana jako „pustulosis exantemática generalizada aguda”), która występuje z gorączką i charakteryzuje się licznymi małymi pęcherzami wypełnionymi płynem, które pojawiają się na dużych obszarach skóry, które są opuchnięte i zaczerwienione (częstość nieznana).
• Ciężka, łuszcząca się wysypka skórna, guzki na skórze wypełnione płynem, pęcherze lub łuszczenie skóry, które mogą być związane z wysoką gorączką i bólami stawów (rzadkie).
• Ciężkie reakcje skórne, które mogą pojawić się jako plamy, często z pęcherzami w środku, na tułowiu, łuszcząca się skóra, owrzodzenia w jamie ustnej, gardle, nosie, genitaliach i oczach, oraz które mogą być poprzedzone gorączką i objawami grypopodobnymi (zespół Stevens-Johnson) lub cięższą postacią (toksyczna nekroliza naskórka) (rzadkie).

Uszkodzenie czerwonych krwinek(rzadkie). Objawy mogą obejmować:

• Brak powietrza, gdy nie oczekujesz tego.
• Mocz czerwony lub brązowy.

Jeśli zauważysz którykolwiek z powyższych objawów, niezwłocznie skonsultuj się z lekarzem.

Pozostałe możliwe działania niepożądane:

Częste(mogą wystąpić u do 1 na 10 osób)

• Ból brzucha
• Czujesz się chory (nudności)
• Jesteś chory (wymioty)
• Biegunka
• Ból głowy
• Wysypka skórna, swędzenie skóry
• Ból i obrzęk
• Zwiększenie liczby płytek krwi we krwi (stwierdzone w badaniach krwi)
• Zmiany w badaniach krwi, w tym te, które pokazują aktywność wątroby

Rzadkie(mogą wystąpić u do 1 na 100 osób)

• Zmiany w badaniach krwi, w tym te, które pokazują aktywność nerek
• Czujesz mrowienie (parestezje)
• Infekcje jamy ustnej lub pochwy wywołane przez grzyby (kandydoza)
• Stan zapalny jelita z biegunką
• Ból w żyłach, w których wstrzykuje się ten lek
• Zmiany we krwi. Obejmują one zmniejszenie liczby płytek krwi (co może sprawić, że będziesz miała łatwiejsze siniaki), zwiększenie pewnych białych krwinek, zmniejszenie innych białych krwinek oraz zwiększenie ilości substancji zwanej „bilirubiną”. Twój lekarz może wykonywać regularne badania krwi.
• Pozostałe zmiany we krwi. Objawy obejmują częste infekcje, gorączkę i ból gardła. Twój lekarz może wykonywać regularne badania krwi.

Bardzo rzadkie(mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób)

• Zdezorientowanie
• Drgawki.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłaszać je bezpośrednio za pośrednictwem Systemu Monitorowania Bezpieczeństwa Farmakologicznego: https://www.zglosdzialanie.pl. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz pomóc w dostarczeniu większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.

5. Przechowywanie Meropenem Kalceks

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

Wstrzyknięcie

Roztwory do wstrzykiwań powinny być stosowane natychmiast. Czas między rozpoczęciem rekonstytucji a zakończeniem wstrzyknięcia dożylnego nie powinien przekraczać 1 godziny.

Infuzja

Roztwór powinien być rozcieńczony natychmiast po rekonstytucji. Czas między rozpoczęciem rekonstytucji a zakończeniem infuzji dożylnego nie powinien przekraczać 1 godziny.

Nie zamrażaj rozcieńczonego roztworu.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu i na fiolce po EXP. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Zapytaj farmaceutę, jak usunąć leki, których już nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Meropenem Kalceks

? Substancją czynną jest meropenem.

Meropenem Kalceks 500 mg

Każda fiolka zawiera trihydrat meropenemu odpowiednik 500 mg meropenemu.

Meropenem Kalceks 1 g

Każda fiolka zawiera trihydrat meropenemu odpowiednik 1 g meropenemu.

? Innym składnikiem jest węglan sodu.

Wygląd Meropenem Kalceks i zawartość opakowania

Meropenem jest białym lub jasnożółtym proszkiem, pakowanym w fiolki szklane. Fiolki umieszcza się w kartonowych pudełkach.

Prezentacje: 1 lub 10 (opakowanie kliniczne) fiolek

Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

AS KALCEKS

Krustpils iela 71E,

Ryga, LV‑1057,

Łotwa

Tel.: +371 67083320

E-mail: kalceks@kalceks.lv

Odpowiedzialny za wytwarzanie

ACS Dobfar S.p.A.

Nucleo Industriale S. Atto (loc. San Nicolò a Tordino)

64100 Teramo (TE), Włochy

Można uzyskać więcej informacji na temat tego leku, zwracając się do lokalnego przedstawiciela posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Grindeks Kalceks España, S.L.

c/ José Abascal, 58 2º dcha

28003 Madryt

Hiszpania

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Dania Meropenem Kalceks

Austria, Niemcy Meropenem Kalceks 500 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions‑/Infusionslösung

Meropenem Kalceks 1 g Pulver zur Herstellung einer Injektions‑/Infusionslösung

Włochy, Norwegia, Szwecja Meropenem Kalceks

Belgia Meropenem Kalceks 500 mg, 1 g poeder voor oplossing voor injectie/infusie

Meropenem Kalceks 500 mg, 1 g poudre pour solution injectable/pour perfusion

Meropenem Kalceks 500 mg, 1 g Pulver zur Herstellung einer Injektions‑/Infusionslösung

Chorwacja Meropenem Kalceks 500 mg, 1000 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju

Finlandia Meropenem Kalceks 500 mg, 1 g injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten

Francja MEROPENEM KALCEKS 500 mg poudre pour solution injectable/pour perfusion

MEROPENEM KALCEKS 1 g poudre pour solution injectable/pour perfusion

Węgry Meropenem Kalceks 500 mg, 1 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz

Irlandia Meropenem 500 mg, 1 g powder for solution for injection/infusion

Łotwa Meropenem Kalceks 500 mg, 1 g pulveris injekciju/infuziju šķīduma pagatavošanai

Litwa Meropenem Kalceks 500 mg, 1 g milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui

Holandia Meropenem Kalceks 500 mg, 1 g poeder voor oplossing voor injectie/infusie

Rumunia Meropenem Kalceks 500 mg, 1 g pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila

Słowenia Meropenem Kalceks 500 mg, 1000 mg prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje

Słowacja Meropenem Kalceks 500 mg, 1 g prášok na injekčný/infúzny roztok

Hiszpania Meropenem Kalceks 500 mg, 1 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i do infuzji

Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:Grudzień 2022

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Zalecenia/edukacja zdrowotna

Antybiotyki są stosowane w leczeniu zakażeń wywołanych przez bakterie. Nie mają wpływu na zakażenia wywołane przez wirusy.

Czasami zakażenie wywołane przez bakterię nie reaguje na leczenie antybiotykami. Jednym z najczęstszych powodów jest to, że bakterie wywołujące zakażenie są oporne na antybiotyk, który jest stosowany. Oznacza to, że mogą przetrwać i nawet namnażać się pomimo antybiotyku.

Bakterie mogą stać się oporne na antybiotyki z wielu powodów. Stosując antybiotyki z ostrożnością, można pomóc zmniejszyć prawdopodobieństwo, że bakterie staną się oporne na nie.

Kiedy lekarz przepisuje leczenie antybiotykami, jest to tylko na leczenie Twojej obecnej choroby. Zwrócenie uwagi na poniższe wskazówki pomoże zapobiec pojawieniu się bakterii opornych, które mogą uniemożliwić działanie antybiotyku.

• Jest bardzo ważne, aby otrzymać odpowiednią dawkę antybiotyku, w odpowiednich momentach i przez odpowiednią liczbę dni. Przeczytaj instrukcje ulotki i jeśli nie rozumiesz czegoś, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, aby wyjaśnił.
• Nie powinieneś brać antybiotyków, które zostały przepisane dla innych osób, nawet jeśli miały podobne zakażenie.
• Nie powinieneś używać antybiotyków, które zostały przepisane dla innych osób, nawet jeśli miały podobne zakażenie.
• Nie powinieneś dawać antybiotyków innym osobom, które zostały przepisane dla Ciebie.
• Jeśli pozostanie Ci antybiotyk po zakończeniu leczenia, jak Ci nakazał lekarz, powinieneś zanieść go do apteki, aby został odpowiednio usunięty.

Instrukcje dotyczące podawania Meropenem Kalceks samemu lub innym osobom w domu

Niektórzy pacjenci, rodzice i opiekunowie są przeszkoleni do podawania Meropenem Kalceks w domu.

Ostrzeżenie: Ten lek powinien być podawany tylko samemu lub innej osobie w domu po tym, jak lekarz lub pielęgniarka go przeszkoli.

Wstrzyknięcie

Aby podać meropenem w postaci wstrzyknięcia dożylnego w bolusie, przygotuj lek rozpuszczając go w 'wodzie do wstrzykiwań' sterylnej do końcowej stężenia 50 mg/ml.

Czas rozpuszczania nie powinien przekraczać 2 minut.

Infuzja

Fiolki z meropenemem do infuzji dożylnej mogą być rozpuszczane bezpośrednio z roztworami do infuzji chlorku sodu 9 mg/ml (0,9%) lub glukozą 50 mg/ml (5%) i rozcieńczane tym samym rozpuszczalnikiem do końcowego stężenia 1 do 20 mg/ml.

Jak przygotować ten lek

• Każda fiolka jest przeznaczona do jednorazowego użycia.
• Ten lek nie powinien być mieszany z innymi płynami (rozpuszczalnikami) poza wymienionymi powyżej. Twój lekarz powie Ci, ile rozpuszczalnika powinieneś użyć.
• Użyj leku natychmiast po przygotowaniu. Nie zamrażaj go.
• Umieść fiolkę Meropenem Kalceks z pudełka kartonowego. Sprawdź fiolkę i datę ważności. Upewnij się, że fiolka jest nienaruszona i nie została uszkodzona.
• Usuń kolorową nasadkę i wyczyść zatyczkę gazą nasączoną alkoholem. Pozwól zatyczce wyschnąć.
• Włóż nową, sterylną igłę do nowej, sterylnej strzykawki, nie dotykając końców.
• Aspirowana zalecana ilość 'wody do wstrzykiwań' sterylnej do strzykawki. Ilość płynu (rozpuszczalnika), którego potrzebujesz, jest podana w poniższej tabeli:

Uwagi:Jeśli ilość tego leku, który został Ci przepisany, jest większa niż 1 g, będziesz musiał użyć więcej niż jednej fiolki Meropenem Kalceks. Możesz wówczas pobrać płyn (rozpuszczalnik) z fiolek do strzykawki.

• Przełóż środek zatyczki gumowej igłą strzykawki i wstrzyknij zalecaną ilość 'wody do wstrzykiwań' do fiolki/fiolek Meropenem Kalceks.
• Usuń igłę z fiolki i potrząśnij nią dobrze, aż cały proszek się rozpuści (zwykle nie trwa dłużej niż 2 minuty). Wyczyść ponownie zatyczkę gumową alkoholem i pozwól jej wyschnąć.
• Zamocuj tłok strzykawki całkowicie wewnątrz strzykawki, a następnie przełóż ponownie górę zatyczki gumowej igłą. Następnie musisz trzymać strzykawkę i fiolkę i odwrócić ją do góry dnem.
• Trzymając koniec igły w płynie, pociągnij tłok i pobrać cały płyn z fiolki do strzykawki.
• Usuń igłę i strzykawkę z fiolki i wyrzuć pustą fiolkę do odpowiedniego pojemnika.
• Trzymaj strzykawkę pionowo, z igłą skierowaną do góry. Delikatnie stuknij w strzykawkę, aby jakakolwiek pęcherzyk, który może być w płynie, wzniosła się do górnej części strzykawki.
• Usuń powietrze ze strzykawki, delikatnie pchając tłok, aż powietrze wyjdzie.
• Jeśli używasz tego leku w domu, odpowiednio usuń igły i drogi infuzji, które zostały użyte. Jeśli Twój lekarz postanowi przerwać leczenie, odpowiednio usuń niewykorzystany Meropenem Kalceks.
• Skontroluj przygotowany roztwór wizualnie przed podaniem. Należy używać roztworu tylko wtedy, gdy jest on przejrzysty, bezbarwny lub żółty i pozbawiony cząstek.

Podanie wstrzyknięcia

Możesz podać ten lek przez krótki cewnik dożylny, drogę infuzji dożylnej lub przez port lub centralną drogę infuzji.

Podanie Meropenem Kalceks przez krótki cewnik dożylny lub drogę infuzji dożylnej

• Usuń igłę ze strzykawki i wyrzuć ją ostrożnie do pojemników na przedmioty ostre.
• Wyczyść koniec cewnika dożylnego lub drogi infuzji alkoholem i pozwól mu wyschnąć. Otwórz nasadkę cewnika i podłącz strzykawkę.
• Wolno naciśnij tłok strzykawki, aby podać antybiotyk w sposób ciągły przez około 5 minut.
• Gdy skończysz podawać antybiotyk i strzykawka będzie pusta, usuń ją i wypłucz drogę, jak zalecił Twój lekarz lub pielęgniarka.
• Zamknij nasadkę cewnika i wyrzuć strzykawkę ostrożnie do pojemników na przedmioty ostre.

Podanie Meropenem Kalceks przez port lub centralną drogę infuzji

• Usuń nasadkę portu lub drogi, wyczyść koniec drogi alkoholem i pozwól mu wyschnąć.
• Podłącz strzykawkę i wolno naciśnij tłok, aby podać antybiotyk w sposób ciągły przez około 5 minut.
• Gdy skończysz podawać antybiotyk, usuń strzykawkę i wypłucz drogę, jak zalecił Twój lekarz lub pielęgniarka.
• Umieść nową, czystą nasadkę na drodze centralnej i wyrzuć strzykawkę ostrożnie do pojemników na przedmioty ostre.

Usuwanie niewykorzystanego leku lub wszystkich materiałów, które miały kontakt z nim, zostanie wykonane zgodnie z lokalnymi przepisami.