MEROPENEM AUROVITAS 500 mg PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ I WLEWÓW

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu leczniczego: Informacje dla użytkownika

Meropenem Aurovitas 500mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i do infuzji EFG

Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne jej przeczytanie.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im to zaszkodzić.
• Jeśli wystąpią działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Zobacz punkt 4.

Zawartość ulotki:

1. Co to jest Meropenem Aurovitas i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Meropenem Aurovitas
3. Jak stosować Meropenem Aurovitas
4. Mogące wystąpić działania niepożądane
5. Przechowywanie Meropenem Aurovitas
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Meropenem Aurovitas i w jakim celu się go stosuje

Meropenem należy do grupy leków zwanych antybiotykami karbapenemowymi. Działa przez niszczenie bakterii, które mogą powodować poważne infekcje.

Antybiotyki są stosowane w leczeniu infekcji bakteryjnych i nie są skuteczne w leczeniu infekcji wirusowych, takich jak grypa lub katar.

Ważne jest, aby postępować zgodnie z instrukcjami dotyczącymi dawki, odstępu między dawkami i czasu trwania leczenia wskazanymi przez lekarza.

Nie przechowuj i nie ponownie używaj tego leku. Jeśli po zakończeniu leczenia pozostała Ci część leku, zwróć ją do apteki w celu prawidłowego usunięcia. Nie wolno wyrzucać leków do kanalizacji ani do śmieci.

Meropenem jest stosowany w leczeniu następujących infekcji u dorosłych i dzieci w wieku od 3 miesięcy:

• Infekcja, która dotyka płuc (zapalenie płuc)
• Infekcje oskrzelowo-płucne u pacjentów z mukowiscydozą
• Złożone infekcje dróg moczowych
• Złożone infekcje jamy brzusznej
• Infekcje, które można nabawić się podczas lub po porodzie
• Złożone infekcje skóry i tkanek miękkich
• Bakteryjne zapalenie mózgu (zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych)

Meropenem może być stosowany w leczeniu pacjentów z neutropenią, którzy mają gorączkę, której przyczyną może być infekcja bakteryjna.

Meropenem może być stosowany w leczeniu bakteryjnej infekcji krwi, która może być związana z jednym z wymienionych powyżej rodzajów infekcji.

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Meropenem Aurovitas

Nie stosuj Meropenem Aurovitas

• Jeśli jesteś uczulony na meropenem lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
• Jeśli jesteś uczulony na inne antybiotyki, takie jak penicyliny, cefalosporyny lub karbapenemy, ponieważ możesz również być uczulony na meropenem.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed rozpoczęciem stosowania Meropenem Aurovitas.

• Jeśli masz problemy ze zdrowiem, takie jak problemy z wątrobą lub nerkami.
• Jeśli miałeś ciężką biegunkę po przyjęciu innych antybiotyków.

Problemy wątrobowe

Poinformuj lekarza, jeśli zauważysz żółtą pigmentację skóry i oczu, swędzenie skóry, ciemny kolor moczu lub jasny kolor kału. Mogą to być objawy problemów wątrobowych, które lekarz powinien zbadać.

Możesz rozwinąć pozytywną reakcję na test (test Coombsa), który wskazuje na obecność przeciwciał, które mogą niszczyć czerwone krwinki. Lekarz omówi to z Tobą.

Możesz rozwinąć objawy ciężkich reakcji skórnych (patrz punkt 4). Jeśli tak się stanie, niezwłocznie poinformuj lekarza lub pielęgniarkę, aby mogli leczyć objawy.

Jeśli znajdujesz się w którejkolwiek z tych sytuacji lub masz wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem przed przyjęciem meropenemu.

Pozostałe leki i Meropenem Aurovitas

Poinformuj lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś niedawno lub możesz przyjmować inne leki.

Ponieważ meropenem może wpływać na działanie niektórych leków, a niektóre leki mogą wpływać na działanie meropenemu.

W szczególności poinformuj lekarza lub pielęgniarkę, jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków:

• Probenecyd (stosowany w leczeniu dny moczanowej).
• Kwas walproinowy/walproinian sodu/walpromid (stosowane w leczeniu padaczki). Nie powinien być stosowany meropenem, ponieważ może zmniejszyć skuteczność walproinianu sodu.
• Środki przeciwzakrzepowe doustne (stosowane w leczeniu lub zapobieganiu zakrzepom krwi).

Ciąża, laktacja i płodność

Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem tego leku. Zalecane jest unikanie stosowania meropenemu w czasie ciąży. Lekarz zadecyduje, czy powinieneś/powinnaś przyjmować meropenem.

Ważne jest, aby poinformować lekarza, jeśli karmisz piersią lub planujesz karmienie piersią przed przyjęciem meropenemu. Niewielka ilość tego leku może przeniknąć do mleka matki. Dlatego lekarz zadecyduje, czy powinieneś/powinnaś przyjmować meropenem w czasie karmienia piersią.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Meropenem może powodować ból głowy, mrowienie lub drętwienie skóry (parestezje). Każdy z tych objawów niepożądanych może wpływać na Twoją zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.

Meropenem może powodować niekontrolowane ruchy mięśni, co może spowodować, że Twoje ciało będzie się gwałtownie i niekontrolowanie poruszać (drgawki). Zwykle jest to poprzedzone utratą przytomności. Nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn, jeśli doświadczasz tego objawu niepożądanego.

Meropenem Aurovitas zawiera sodę

Maksymalna zalecana dawka dobową tego leku zawiera 540 mg sodu (znajdującego się w soli kuchennej). Jest to równoważne z 27% maksymalnego zalecanego dziennego spożycia sodu dla dorosłych.

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli potrzebujesz 9 lub więcej fiolk dziennie przez dłuższy okres, zwłaszcza jeśli zalecono Ci dietę o niskiej zawartości soli (sodu).

3. Jak stosować Meropenem Aurovitas

Przestrzegaj dokładnie instrukcji dotyczących podawania tego leku wskazanych przez lekarza lub pielęgniarkę. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub pielęgniarką.

Stosowanie u dorosłych

• Dawka zależy od rodzaju infekcji, której doświadczasz, obszaru Twojego ciała, w którym się znajduje, oraz jej ciężkości. Lekarz zadecyduje, jaką dawkę potrzebujesz.
• Typowa dawka u dorosłych wynosi od 500 mg (miligramów) do 2 g (gramów). Zwykle otrzymasz dawkę co 8 godzin. Jednak jeśli Twoje nerki nie funkcjonują prawidłowo, możesz otrzymać dawkę rzadziej.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

• Dawka dla dzieci w wieku powyżej 3 miesięcy i do 12 lat jest ustalana na podstawie wieku i wagi dziecka. Typowa dawka wynosi od 10 mg do 40 mg meropenemu na kilogram (kg) wagi dziecka. Zwykle podawana jest dawka co 8 godzin. Dzieciom, które ważą powyżej 50 kg, podawana jest dawka dla dorosłych.

Jak stosować Meropenem Aurovitas

• Meropenem będzie podawany jako wstrzyknięcie lub infuzja do żyły o dużym kalibrze.
• Zwykle meropenem będzie podawany przez lekarza lub pielęgniarkę.
• Jednak niektórzy pacjenci, rodzice lub opiekunowie są szkoleni do podawania meropenemu w domu. Instrukcje dotyczące tego znajdują się w tej ulotce (w sekcji zatytułowanej „Instrukcje podawania Meropenem Aurovitas samemu lub innej osobie w domu”). Przestrzegaj dokładnie instrukcji dotyczących podawania meropenemu wskazanych przez lekarza. Skonsultuj się z lekarzem, jeśli masz wątpliwości.
• Twoje wstrzyknięcie nie powinno być mieszane z innymi lekami lub dodawane do roztworów zawierających inne leki.
• Wstrzyknięcie może trwać około 5 minut lub między 15 a 30 minut. Lekarz powie Ci, jak meropenem będzie podawany.
• Wstrzyknięcia zwykle powinny być podawane o tej samej porze każdego dnia.

Jeśli przyjmujesz więcej Meropenem Aurovitas, niż powinieneś

Jeśli przypadkowo przyjmujesz większą dawkę, niż przepisano, skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala niezwłocznie.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, numer telefonu 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.

Jeśli zapomnisz przyjąć Meropenem Aurovitas

Jeśli zapomnisz o wstrzyknięciu, powinieneś/powinnaś otrzymać je jak najszybciej. Jednak jeśli jest to już czas na podanie następnego wstrzyknięcia, nie otrzymuj zapomnianego wstrzyknięcia. Nie przyjmuj podwójnej dawki (dwóch wstrzyknięć jednocześnie) w celu zrekompensowania zapomnianego wstrzyknięcia.

Jeśli przerwiesz leczenie Meropenem Aurovitas

Nie przerywaj meropenemu, dopóki lekarz nie powie Ci, abyś to zrobił.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj lekarza lub pielęgniarkę.

4. Mogące wystąpić działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Ciężkie reakcje alergiczne

Jeśli wystąpi ciężka reakcja alergiczna, przerwij leczenie meropenemem i niezwłocznie udaj się do lekarza. Możesz potrzebować pilnej pomocy medycznej. Objawy mogą obejmować:

• Nagły początek ciężkiej wysypki, swędzenia lub pokrzywki na skórze.
• Opuchnięcie twarzy, warg, języka lub innych części ciała.
• Niewydolność oddechowa, sapanie lub trudności z oddychaniem.
• Ciężkie reakcje skórne, w tym:
  • Ciężkie reakcje nadwrażliwości z gorączką, wysypką skórną i zmianami w wynikach badań krwi, które kontrolują funkcję wątroby (zwiększenie poziomu enzymów wątrobowych), zwiększenie liczby certain rodzaju białych krwinek (eozynofilia) i powiększenie węzłów chłonnych. Mogą to być objawy zaburzenia wrażliwości wieloorganowej znanego jako zespół DRESS.
  • Ciężka, łuszcząca się wysypka, guzki na skórze wypełnione płynem, pęcherze lub łuszczenie skóry, które mogą być związane z wysoką gorączką i bólami stawów.
  • Ciężkie reakcje skórne, które mogą pojawić się jako plamy skórne, często z pęcherzami w środku, na tułowiu, łuszczeniem skóry, owrzodzeniami w jamie ustnej, gardle, nosie, genitaliach i oczach, oraz które mogą być poprzedzone gorączką i objawami grypopodobnymi (zespół Stevens-Johnsona) lub cięższą postacią (toksyczna nekroliza naskórka).

Uszkodzenie czerwonych krwinek(częstość nieznana)

Objawy obejmują:

• Niewydolność oddechowa, gdy nie oczekujesz tego.
• Czerwony lub brązowy kolor moczu.

Jeśli zauważysz coś z powyższych objawów, niezwłocznie udaj się do lekarza.

Pozostałe możliwe działania niepożądane:

Częste (mogą wystąpić u do 1 na 10 osób)

• Ból brzucha (żołądka).
• Nudności.
• Wymioty.
• Biegunka.
• Ból głowy.
• Wysypka skórna, swędzenie skóry.
• Ból i obrzęk.
• Zwiększenie liczby płytek krwi we krwi (stwierdzone w badaniu krwi).
• Zmiany w badaniach krwi, w tym te, które pokazują, jak funkcjonuje Twoja wątroba.

Niezbyt częste (mogą wystąpić u do 1 na 100 osób)

• Zmiany we krwi. Obejmują one zmniejszenie liczby płytek krwi (co może sprawić, że będziesz più skłonny do siniaków), zwiększenie liczby certain rodzaju białych krwinek, zmniejszenie liczby innych białych krwinek oraz zwiększenie ilości substancji zwanej „bilirubiną”. Twój lekarz może wykonywać regularne badania krwi.
• Zmiany w badaniach krwi, w tym te, które pokazują, jak funkcjonują Twoje nerki.
• uczucie mrowienia (parestezje).
• Infekcje jamy ustnej lub pochwy spowodowane przez grzyby.
• Zapalenie jelit z biegunką.
• Ból w żyłach, w których wstrzykuje się meropenem.
• Pozostałe zmiany we krwi. Objawy obejmują częste infekcje, gorączkę i ból gardła. Twój lekarz może wykonywać regularne badania krwi.
• Obniżenie poziomu potasu we krwi (co może powodować osłabienie, skurcze mięśni, mrowienie i zaburzenia rytmu serca).
• Problemy wątrobowe. Żółta pigmentacja skóry i oczu, swędzenie skóry, ciemny kolor moczu lub jasny kolor kału. Jeśli zauważysz te objawy, niezwłocznie skonsultuj się z lekarzem.

Rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób)

• Ataki (drgawki).
• Zaburzenia orientacji i splątanie (majaczenie).

Zgłaszanie działań niepożądanych:

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio do Systemu Hiszpańskiego Monitorowania Niepożądanych Działań Leków u Ludzi: www.notificaram.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz pomóc w dostarczeniu więcej informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie Meropenem Aurovitas

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie fiolki i pudełka po słowie „CAD”. Termin ważności jest ostatnim dniem miesiąca, który jest podany.

Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

Wstrzyknięcie:

Po rozcieńczeniu: Roztwory do wstrzykiwań dożylnych po rozcieńczeniu powinny być stosowane niezwłocznie. Czas między rozpoczęciem rozcieńczenia a zakończeniem wstrzyknięcia dożylnego nie powinien przekraczać:

• 2 godzin, jeśli przechowuje się w temperaturze pokojowej (15-25°C);
• 8 godzin, jeśli przechowuje się w lodówce (2-8°C).

Infuzja:

Po rozcieńczeniu: Roztwory do infuzji dożylnych po rozcieńczeniu powinny być stosowane niezwłocznie. Czas między rozpoczęciem rozcieńczenia a zakończeniem infuzji dożylnych nie powinien przekraczać:

• 6 godzin, jeśli przechowuje się w temperaturze pokojowej (15-25°C), jeśli meropenem jest rozcieńczony w chlorze sodu.
• 12 godzin, jeśli przechowuje się w lodówce (2-8°C), jeśli meropenem jest rozcieńczony w chlorze sodu. W tym przypadku, jeśli rozcieńczony roztwór jest przechowywany w lodówce (tj. w temperaturze 2-8°C), powinien być stosowany w ciągu 1 godziny po wyjęciu z lodówki.
• 30 minut, jeśli meropenem jest rozcieńczony w glukozie (dekstrze).

Z mikrobiologicznego punktu widzenia, chyba że metoda otwarcia/rozcieńczenia/dilucji wyklucza ryzyko mikrobiologicznej kontaminacji, produkt powinien być użyty niezwłocznie.

Jeśli nie jest używany niezwłocznie, czas przechowywania i warunki użycia są odpowiedzialnością użytkownika.

Nie zamrażaj rozcieńczonego roztworu.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których już nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Meropenem Aurovitas

• Substancją czynną jest meropenem. Każdy flakon zawiera meropenem (trihydrat) odpowiednik 500 mg meropenemu (bezwodnego).
• Innym składnikiem jest węglan sodu bezwodny.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Meropenem Aurovitas jest białym lub jasnożółtym proszkiem krystalicznym do rozwiązania do wstrzykiwań i do infuzji, w flakonie. Roztwór po rozcieńczeniu jest przejrzystym lub żółtawym roztworem.

Flakon 30 ml szkła typu I przejrzystego z korkiem gumowym z bromobutylu i kapsułką aluminiową z dyskiem polipropylenowym koloru niebieskiego, zawierający 674,78 mg proszku.

Lek jest dostępny w opakowaniach po 1 lub 10 flakonów.

Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Eugia Pharma (Malta) Limited

Vault 14, Level 2, Valletta Waterfront

Floriana, FRN 1914

Malta

Odpowiedzialny za wytwarzanie

APL Swift Services (Malta) Limited

HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far

Birzebbugia, BBG 3000

Malta

Można uzyskać więcej informacji na temat tego leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Aurovitas Spain, S.A.U.

Avda. de Burgos, 16-D

28036 Madrid

Hiszpania

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:wrzesień 2025

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).

.

Informacje te są przeznaczone wyłącznie dla profesjonalistów sektora zdrowia:

Instrukcje dotyczące podawania Meropenem Aurovitas samemu sobie lub innej osobie w domu

Niektórzy pacjenci, rodzice i opiekunowie są szkoleni w celu podawania Meropenem Aurovitas w domu.

Uwaga – Należy podawać ten lek samemu sobie lub innej osobie w domu tylko po tym, jak lekarz lub pielęgniarka przeszkoliły Cię.

Instrukcje dotyczące wkłucia igły do korka gumowego

Aby uniknąć oderwania korka podczas wkłucia igły do korka gumowego, zaleca się używanie igły o średnicy 21 lub mniejszej do rozcieńczenia leku.

Igłę należy wkłuwać wyłącznie w centrum korka gumowego, w kierunku pionowym.

Jak przygotować ten lek

• Lek należy wymieszać z innym płynem (rozcieńczalnikiem). Twój lekarz powie Ci, jaką ilość rozcieńczalnika należy użyć.
• Użyj leku natychmiast po przygotowaniu. Nie zamrażaj go.

1. Umieść ręce i osusz je bardzo dobrze. Przygotuj czyste miejsce pracy.
2. Wyjmij flakon Meropenem Aurovitas z opakowania. Sprawdź flakon i datę ważności. Sprawdź, czy flakon jest nienaruszony i nie został uszkodzony.
3. Wyjmij kolorową nakładkę i wyczyść korek gumowy watą nasączoną alkoholem. Pozwól, aby korek gumowy wyschnął.
4. Włóż nową, sterylną igłę do nowej, sterylnej strzykawki, nie dotykając końców.
5. Wyjmij zalecaną ilość "Wody do preparatów do wstrzykiwań" sterylnej strzykawką. Ilość płynu, którego potrzebujesz, jest pokazana w poniższej tabeli:

1. Przekłuj centrum korka gumowego igłą strzykawki i wstrzyknij zalecaną ilość "Wody do preparatów do wstrzykiwań" do flakonu/flakonów Meropenem Aurovitas.
2. Wyjmij igłę z flakonu i potrząśnij nim dobrze przez około 5 sekund, lub aż cały proszek się rozpuści. Wyczyść ponownie korek gumowy nową watą nasączoną alkoholem i pozwól, aby wyschnął.
3. Z pchącym się całkowicie wewnątrz strzykawki, przekłuj ponownie szary korek gumowy igłą. Następnie trzymaj strzykawkę i flakon i obracaj flakon od góry do dołu.
4. Trzymając koniec igły w płynie, pociągnij tłok i wyjmij cały płyn z flakonu do strzykawki.
5. Wyjmij igłę i strzykawkę z flakonu i wyrzuć pusty flakon do odpowiedniego pojemnika.
6. Trzymaj strzykawkę pionowo, z igłą skierowaną do góry. Delikatnie stuknij w strzykawkę, aby jakakolwiek pęcherzyk, która jest w płynie, wzniosła się do górnej części strzykawki.
7. Usuń powietrze ze strzykawki, delikatnie pchając tłok, aż powietrze wyjdzie.
8. Jeśli używasz Meropenem Aurovitas w domu, odpowiednio usuń igły i drogi infuzji, które użyłeś. Jeśli twój lekarz postanowi przerwać twoje leczenie, odpowiednio usuń niewykorzystany Meropenem Aurovitas.

Podanie zastrzyku

Możesz podawać ten lek przez obwodowy cewnik dożylne, lub przez port lub centralną drogę infuzji.

Podanie Meropenem Aurovitasprzez obwodowy cewnik dożylne

1. Wyjmij igłę ze strzykawki i wyrzuć ją ostrożnie do pojemników przeznaczonych do przedmiotów ostrzych.
2. Wyczyść koniec cewnika dożylnej obwodowej watą nasączoną alkoholem i pozwól, aby wyschnął. Otwórz korek strzykawki i podłącz ją.
3. Wolno naciśnij tłok strzykawki, aby podać antybiotyk w sposób ciągły przez około 5 minut.
4. Gdy skończysz podawać antybiotyk i strzykawka będzie pusta, wyjmij ją i wypłucz drogę, tak jak zalecił twój lekarz lub pielęgniarka.
5. Zamknij korek strzykawki i wyrzuć strzykawkę ostrożnie do pojemników przeznaczonych do przedmiotów ostrzych.

Podanie Meropenem Aurovitasprzez port lub centralną drogę infuzji

1. Wyjmij korek z portu lub drogi infuzji, wyczyść koniec drogi infuzji watą nasączoną alkoholem i pozwól, aby wyschnął.
2. Podłącz strzykawkę i wolno naciśnij tłok w niej, aby podać antybiotyk w sposób ciągły przez około 5 minut.
3. Gdy skończysz podawać antybiotyk, wyjmij strzykawkę i wypłucz drogę, tak jak zalecił twój lekarz lub pielęgniarka.
4. Umieść nowy, czysty korek w drodze infuzji centralnej i wyrzuć strzykawkę ostrożnie do pojemników przeznaczonych do przedmiotów ostrzych.