Charakterystyka produktu: Informacje dla pacjenta
Mecolvix 500 mg czopki
mezalazyna
Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość charakterystyki produktu
Mecolvixzawiera substancję czynną mezalazynę, która jest lekiem przeciwzapalnym stosowanym w leczeniu wrzodziejącego zapalenia jelita grubego u dorosłych.
Mecolvixjest wskazany do:
Nie stosujMecolvix
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Mecolvix
Jeśli doświadczasz silnego lub nawracającego bólu głowy, zaburzeń wzroku lub szumu w uszach, skontaktuj się natychmiast z lekarzem.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów alergicznych (np. wyprysku skórnego, świądu) lub skurczów, bólu brzucha, silnego bólu głowy i gorączki w trakcie leczenia nie stosuj więcej tego leku i skontaktuj się natychmiast z lekarzem.
Przed i w trakcie leczenia Twój lekarz może chcieć regularnie wykonywać badania krwi i moczu w celu sprawdzenia funkcjonowania wątroby, nerek, krwi i płuc.
Stosowanie mezalazyny może powodować tworzenie się kamieni nerkowych. Objawy obejmują ból w bokach brzucha i obecność krwi w moczu. Upewnij się, że pijesz wystarczającą ilość płynów w trakcie leczenia mezalazyną.
Mezalazyna może powodować zabarwienie moczu na kolor brązowo-czerwony po kontakcie z wybielaczem podchlorynu sodu w wodzie w toalecie. Jest to reakcja chemiczna między mezalazyną a wybielaczem i jest niegroźna.
Stwierdzono ciężkie wypryski skórne, takie jak reakcja na lek z eozynofilią i objawami ogólnymi (DRESS), zespół Stevens-Johnsona (SSJ) i toksyczna nekroliza naskórka (NET), przy stosowaniu mezalazyny. Przerwij stosowanie mezalazyny i zgłoś się do lekarza natychmiast, jeśli zauważysz którykolwiek z objawów tych ciężkich reakcji skórnych opisanych w sekcji 4.
Dzieci i młodzież
Informacje o bezpieczeństwie stosowania tego leku u dzieci i młodzieży są ograniczone.
Nie podawaj dzieciom poniżej 5 lat.
Pozostałe leki iMecolvix
W ogóle można kontynuować leczenie innymi lekami podczas stosowania Mecolvix. Jednak powiadom swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku, w tym leków bez recepty.
Mecolvixmoże wchodzić w interakcje z niektórymi lekami, jeśli są stosowane jednocześnie.
W szczególności:
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, przypuszczasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Istnieje niewiele doświadczeń z stosowaniem mezalazyny w czasie ciąży i laktacji. Noworodek może rozwinąć reakcje alergiczne po karmieniu piersią, na przykład biegunkę. Jeśli noworodek rozwinie biegunkę, należy przerwać karmienie piersią.
Nie zaleca się stosowania Mecolvixu kobiet w ciąży lub w okresie laktacji, chyba że lekarz zaleci inaczej.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Mecolvixnie ma istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Stosuj się ściśle do wskazań lekarza lub farmaceuty dotyczących dawkowania tego leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Twój lekarz może dostosować dawkę w zależności od Twoich cech i cech Twojej choroby. Zalecana dawka u dorosłych wynosi:
Sposób podania:
Ten lek może być stosowany tylko doodbytniczo, dlatego należy go wprowadzić przez odbyt. Nienależy go przyjmować doustnie.
Zaleca się udanie się do toalety i opróżnienie jelit przed zastosowaniem czopka.
Zaleca się wprowadzenie czopka w pozycji leżącej na lewym boku i pozostanie w tej pozycji przez około 1 godzinę.
Czopki należy wprowadzić głęboko do odbytu i należy je utrzymać w odbytnicy przez 1 do 3 godzin, aby zwiększyć skuteczność.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Nie zaleca się stosowania Mecolvixu dzieci i młodzieży poniżej 18 lat ze względu na brak danych dotyczących jego bezpieczeństwa i skuteczności. Niepodawaj dzieciom poniżej 5 lat.
Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku
Stosowanie Mecolvixu osób w podeszłym wieku powinno być prowadzone z ostrożnością i tylko u pacjentów z prawidłową funkcją nerek.
Jeśli zażyjesz więcejMecolvix, niż powinieneś
Jeśli zażyłeś więcej Mecolvix, niż powinieneś, skonsultuj się natychmiast z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 22 591 22 22, podając nazwę leku i ilość, którą zażyłeś. Zaleca się zabranie opakowania i ulotki leku do pracownika służby zdrowia.
Jeśli zapomnisz zażyćMecolvix
Nie zażywaj podwójnej dawki w celu uzupełnienia zapomnianej dawki.
Jest ważne, aby zażywać Mecolvixkażdego dnia, nawet jeśli nie masz objawów wrzodziejącego zapalenia jelita grubego. Kontynuuj leczenie zgodnie z zaleceniami lekarza.
Jeśli przerwiesz leczenieMecolvix
Nie przerywaj leczenia bez uprzedniej konsultacji z lekarzem.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Wszystkie leki mogą powodować reakcje alergiczne, chociaż ciężkie reakcje alergiczne są bardzo rzadkie. Jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów po zastosowaniu tego leku, przerwij stosowanie leku i skontaktuj się natychmiast z lekarzem:
Jeśli doświadczasz gorączki lub stanu zapalnego gardła lub jamy ustnej, przerwij stosowanie leku i skontaktuj się z lekarzem natychmiast. Objawy te mogą być spowodowane, bardzo rzadko, zmniejszeniem liczby białych krwinek we krwi (stanem zwanym agranulocytозą).
Ciężkie działania niepożądane
Przerwij stosowanie mezalazyny i zgłoś się do lekarza natychmiast, jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów:
Stwierdzono również następujące działania niepożądane u pacjentów stosujących mezalazynę:
Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u do 1 na 1000 pacjentów)
Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów)
Działania niepożądane o nieznanej częstotliwości (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych).
Fotosensytywacja
Stwierdzono cięższe reakcje u pacjentów z chorobami skórnymi, takimi jak atopowe zapalenie skóry i wyprysk atopowy.
Jeśli objawy te utrzymują się lub nasilają, skonsultuj się z lekarzem.
Zgłaszanie działań niepożądanych:
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej charakterystyce produktu. Możesz również zgłosić je bezpośrednio do Systemu Monitorowania Bezpieczeństwa Farmakologicznego: www.zglosdzialaniepozdawcze.pl. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Nie przechowuj w temperaturze powyżej 30°C. Nie przechowuj w lodzie ani nie zamrażaj.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tego lekupo upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu i blistrze po dacie EXP. Data ważności to ostatni dzień miesiąca podanego.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do punktu zbiórki w aptece. W razie wątpliwości skonsultuj się z farmaceutą, jak usunąć opakowania i leki, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomogasz chronić środowisko.
SkładMecolvix
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Mecolvixjest dostępny w postaci czopków w kształcie torpedy, koloru białego lub lekko szarawo-czerwonawego.
Mecolvixjest dostępny w opakowaniach po 12, 24, 30, 60 lub 100 czopków. Mogą być dostępne tylko niektóre rozmiary opakowań.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Faes Farma, S.A.
Autonomia Etorbidea, 10
48940 Leioa (Bizkaia)
Hiszpania
Wytwórca
Faes Farma Portugal, S.A
Rua Elias Garcia, 28
2700-327 Amadora
Portugalia
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Hiszpania: Mecolvix 500 mg czopki
Francja: Mesalazine Mayoly 500 mg czopki
Irlandia: Galtasa 500 mg czopki
Rumunia: Azzavix 500 mg czopki
Czechy: Azzavix
Węgry: Salcrozine 500 mg czopki doodbytnicze
Data ostatniej aktualizacji tej charakterystyki produktu: lipiec 2022
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/