MAXPIL 1 mg TABLETKI POWLEKANE

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: Informacje dla użytkownika

Maxpil 1 mg tabletki powlekane

Finasterida

Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im to zaszkodzić.
• Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce.

Spis treści ulotki

1. Co to jest Maxpil i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Maxpil
3. Jak stosować Maxpil
4. Możliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie Maxpil
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Maxpil i w jakim celu się go stosuje

Maxpil stosuje się w leczeniu wczesnych stadiów łysienia typu męskiego(również zwanego androgenową alopecją).

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Maxpil

Nie stosuj Maxpil

• jeśli jesteś uczulony na finasteridę lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).
• jeśli jesteś kobietą (patrz „Ciało, laktacja i płodność”).
• jeśli jesteś dzieckiem.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania Maxpil skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Bądź szczególnie ostrożny, jeśli masz trudności z całkowitym opróżnieniem pęcherza lub jeśli przepływ moczu jest znacznie zmniejszony.

Twój lekarz powinien zbadać Cię przed rozpoczęciem stosowania finasteridy w celu wykluczenia innych obturacji w drogach moczowych.

Zaburzenia nastroju i depresja

W przypadku pacjentów leczonych Maxpil zgłaszano zaburzenia nastroju, takie jak obniżony nastrój, depresja i, rzadziej, myśli samobójcze. Jeśli doświadczasz któregokolwiek z tych objawów, przestań stosować Maxpil i skonsultuj się z lekarzem jak najszybciej.

U niektórych pacjentów zgłaszano dysfunkcję seksualną, która może przyczyniać się do zaburzeń nastroju, w tym myśli samobójczych. Jeśli doświadczasz objawów zaburzenia funkcji seksualnej, skonsultuj się z lekarzem w celu uzyskania dodatkowych wskazówek medycznych. Twoja lekarz może rozważyć przerwę w leczeniu (patrz sekcja 4 poniżej dla więcej informacji na temat tych działań niepożądanych).

Wraz z opakowaniem Maxpil dostarczana jest karta informacyjna dla pacjenta, która przypomina powyższe informacje.

Stosowanie Maxpil z innymi lekami

Informuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inny lek.

Tabletki Maxpil można stosować zwykle z innymi lekami.

Ciało, laktacja i płodność

Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie laktacji, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Kobiety w ciąży nie powinny dotykać tabletek finasteridy, które zostały rozgniecione lub połamane.Jeśli kobieta w ciąży z płodem męskim połknie finasteridę, jej syn może urodzić się z wadami rozwojowymi narządów płciowych. Tabletki są powlekane, aby uniknąć kontaktu z finasteridą, o ile tabletki nie są rozgniecione lub połamane.

Jeśli twoja partnerka jest w ciąży lub może być w ciąży, powinieneś unikać ekspozycji na nasienie, które może zawierać niewielką ilość leku, poprzez stosowanie prezerwatywy. Jeśli podejrzewasz, że kobieta w ciąży miała kontakt z finasteridą, powinna skonsultować się z lekarzem.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Brak danych wskazujących, że finasterida wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługę maszyn.

Ważne informacje o niektórych składnikach Maxpil

Ten lek zawiera laktozę monohydrat. Jeśli twój lekarz poinformował Cię o nietolerancji niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.

Stosowanie w sporcie

Pacjentów należy poinformować, że ten lek zawiera finasteridę, która może powodować pozytywny wynik testu antydopingowego.

Badania krwi

Tabletki Maxpil mogą wpływać na wynik badania krwi zwanego APE. Jeśli zostało Ci przeprowadzone badanie APE, poinformuj swojego lekarza, że stosujesz finasteridę.

3. Jak stosować Maxpil

Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem.

Dawka zwykła wynosi1 mg (1 tabletka) na dobę.

Tabletki należy połykać całei nie należy ich łamać ani rozgniatać.Można je stosować z jedzeniem lub bez jedzenia.

Twój lekarz pomoże Ci określić, czy finasterida przynosi efekt w Twoim przypadku. Ważne jest stosowanie tego leku przez cały czas zalecony przez lekarza. Finasterida działa tylko w długim okresie, jeśli jest stosowana nieprzerwanie.

Jeśli przyjmujesz więcej Maxpil, niż powinieneś

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.

Jeśli zapomnisz przyjąć Maxpil

Nie przyjmuj dawki podwójnej, aby zrekompensować zapomniane dawki. Przyjmij tylko następną tabletkę o zwykłej porze.

Jeśli przerwiesz leczenie Maxpil

Chociaż często obserwuje się poprawę w krótkim czasie, może być konieczne kontynuowanie leczenia przez co najmniej 6 miesięcy. Nie zmieniaj dawki ani nie przerywaj leczenia bez uprzedniej konsultacji z lekarzem.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj swojego lekarza lub farmaceutę.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, Maxpil może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Przestań stosować Maxpil i niezwłocznie skonsultuj się z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów reakcji alergicznej:obrzęk twarzy, języka lub warg, lub pokrzywka (wyprysk na skórze z swędzeniem).

Przestań stosować Maxpil i skonsultuj się z lekarzem, jeśli doświadczasz:

Mysli samobójcze

Częstość nieznana:

Mysli samobójcze

Zaburzenia układu rozrodczego i piersi

Częste (mogą wystąpić u 1 do 10 na 100 pacjentów): impotencja (niezdolność do rozpoczęcia i utrzymania erekcji) i zmniejszenie ilości ejakulatu podczas stosunku.

Nieczęste (mogą wystąpić u 1 do 10 na 1000 pacjentów): zaburzenia ejakulacji, wzrost i zwiększona wrażliwość piersi.

Rzadkie (mogą wystąpić u 1 do 10 na 10 000 pacjentów): ból jąder.

Zaburzenia psychiczne

Częste (mogą wystąpić u 1 do 10 na 100 pacjentów): zmniejszenie libido.

Nieczęste (mogą wystąpić u 1 do 10 na 1000 pacjentów): depresja.

Częstość nieznana (nie można oszacować częstości na podstawie dostępnych danych): lęk.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej

Nieczęste (mogą wystąpić u 1 do 10 na 1000 pacjentów): wyprysk skórny.

Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce.

5. Przechowywanie Maxpil

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu i blistrze po dacie CAD. Data ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.

Nie stosuj tego leku, jeśli zauważysz zmiany w wyglądzie tabletek.

Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, powinieneś oddać do punktu zbiórki odpadów w aptece. W ten sposób pomagasz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Maxpil 1 mg tabletek

• Substancją czynną jest finasterida. Każda tabletka zawiera 1 mg finasteridy.
• Pozostałymi składnikami (substancjami pomocniczymi) są: laktoza monohydrat, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana pregelatynizowana, makrogliceridy laurylowe, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) ziemniaczana, stearynian magnezu, hypromeloza (E464), dwutlenek tytanu (E171), tlenek żelaza żółty i czerwony (E172) oraz makrogol 6000.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Maxpil 1 mg to tabletki okrągłe, dwuwypukłe, koloru brązowo-czerwonego, z oznaczeniem „F1”.

Opakowania zawierają 28 i 98 tabletek.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Laboratorios Viñas, S.A.

Provenza, 386

08025-Barcelona

Wytwórca

Actavis hf lub Actavis Group PTC ehf

Reykjavíkurvegur 76-78

220 Hafnarfjörður

Islandia

Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:Wrzesień 2025

Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Produktów Leczniczych i Wyrobów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/