


Zapytaj lekarza o receptę na LYRICA 300 mg TWARDYCH KAPSULEK
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Lyrica 25 mg kapsułki twarde,
Lyrica 50 mg kapsułki twarde,
Lyrica 75 mg kapsułki twarde,
Lyrica 100 mg kapsułki twarde,
Lyrica 150 mg kapsułki twarde,
Lyrica 200 mg kapsułki twarde,
Lyrica 225 mg kapsułki twarde,
Lyrica 300 mg kapsułki twarde
pregabalina
Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla użytkownika.
Zawartość charakterystyki produktu
Lyrica należy do grupy leków stosowanych w leczeniu padaczki, bólu neuropatycznego oraz zespołu lękowego u dorosłych.
Ból neuropatyczny obwodowy i centralny:Lyrica jest stosowana w leczeniu przewlekłego bólu spowodowanego uszkodzeniem nerwów. Istnieją różne choroby, które mogą powodować ból neuropatyczny obwodowy, takie jak cukrzyca lub opryszczka. Odczucie bólu można opisać jako ciepło, pieczenie, ból pulsacyjny, ból sztyletowy, ból kłujący, ból ostry, skurcze, ból ciągły, mrowienie, drętwienie i uczucie ukłucia. Ból neuropatyczny obwodowy i centralny może być również związany ze zmianami nastroju, zaburzeniami snu, zmęczeniem (znużeniem) i może mieć wpływ na aktywność fizyczną i społeczną oraz na ogólną jakość życia.
Padaczka:Lyrica jest stosowana w leczeniu pewnych rodzajów padaczki (napadów częściowych z lub bez wtórnej uogólnienia) u dorosłych. Twój lekarz przepisze Lyrica w celu leczenia padaczki, gdy twoje obecne leczenie nie kontroluje choroby. Powinieneś stosować Lyrica w połączeniu z twoim obecnym leczeniem. Lyrica nie powinna być stosowana samodzielnie, lecz zawsze w połączeniu z innymi lekami przeciwpadaczkowymi.
Zespół lękowy:Lyrica jest stosowana w leczeniu zespołu lękowego. Objawy zespołu lękowego to nadmierna i przedłużona lękliwość oraz niepokój, które są trudne do opanowania. Zespół lękowy może również powodować niepokój lub uczucie podniecenia lub nerwowości, łatwe zmęczenie (znużenie), trudności z koncentracją lub pusty umysł, irytację, napięcie mięśni lub zaburzenia snu. Jest to inne niż stres i napięcia codziennego życia.
Nie stosuj Lyrica
Jeśli jesteś uczulony na pregabalinę lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w rozdziale 6).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Lyrica.
Uzależnienie
Niektóre osoby mogą uzależnić się od Lyrica (potrzeba kontynuowania stosowania leku). Mogą wystąpić objawy odstawiennego (patrz rozdział 3, „Jak stosować Lyrica” i „Przerwanie leczenia Lyrica”). Jeśli martwisz się, że możesz uzależnić się od Lyrica, skonsultuj się z lekarzem.
Jeśli zauważysz którykolwiek z poniższych objawów podczas stosowania Lyrica, może to być objaw uzależnienia:
Jeśli zauważysz którykolwiek z tych objawów, porozmawiaj z lekarzem, aby omówić najlepszy plan opieki dla Ciebie, w tym kiedy jest odpowiednie przerwanie leczenia i jak to bezpiecznie zrobić.
Dzieci i młodzież
Bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały ustalone u dzieci i młodzieży (poniżej 18 lat), dlatego pregabalina nie powinna być stosowana w tej grupie wiekowej.
Stosowanie Lyrica z innymi lekami
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inne leki.
Lyrica i niektóre leki mogą wzajemnie na siebie wpływać (interakcje). Gdy Lyrica jest stosowana w połączeniu z pewnymi lekami o działaniu uspokajającym (w tym opioidami), mogą one zwiększyć te działania, co może prowadzić do niewydolności oddechowej, śpiączki i śmierci. Stopień zawrotów głowy, senności i zmniejszenia koncentracji może zwiększyć się, gdy Lyrica jest stosowana w połączeniu z innymi lekami zawierającymi:
Oksykodon – (stosowany jako lek przeciwbólowy)
Lorazepam – (stosowany w leczeniu lęku)
Alkohol
Lyrica może być stosowana w połączeniu z lekami antykoncepcyjnymi.
Stosowanie Lyrica z pokarmem, napojami i alkoholem
Kapsułki Lyrica mogą być stosowane z jedzeniem i bez jedzenia.
Zaleca się unikanie alkoholu podczas leczenia Lyrica.
Ciąża i laktacja
Nie powinieneś stosować Lyrica w czasie ciąży lub karmienia piersią, chyba że lekarz zalecił inaczej. Stosowanie pregabaliny w pierwszych 3 miesiącach ciąży może powodować wady wrodzone u płodu, wymagające leczenia medycznego. W badaniu, które przeanalizowało dane kobiet z krajów nordyckich, które stosowały pregabalinę w pierwszych 3 miesiącach ciąży, 6 dzieci na 100 miało takie wady wrodzone. Jest to w porównaniu z 4 dziećmi na 100 urodzonymi przez kobiety nieleczonych pregabaliną w badaniu. Zgłaszano wady twarzy (rozszczepienie wargi i podniebienia), oczu, układu nerwowego (w tym mózgu), nerek i genitaliów.
Należy stosować skuteczną antykoncepcję u kobiet w wieku rozrodczym. Jeśli jesteś w ciąży, karmisz piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Jazda i obsługa maszyn
Lyrica może powodować zawroty głowy, senność i zmniejszenie koncentracji. Nie powinieneś prowadzić pojazdów, obsługiwać maszyn ciężkich ani wykonywać innych potencjalnie niebezpiecznych czynności, aż do momentu, gdy nie będziesz wiedział, czy ten lek wpływa na Twoją zdolność do wykonywania tych czynności.
Lyrica zawiera laktozę monohydrat
Jeśli twój lekarz poinformował Cię, że masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.
Lyrica zawiera sód
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na kapsułkę twardą; jest to zasadniczo „wolny od sodu”.
Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą. Nie stosuj więcej leku niż przepisano.
Twój lekarz określi odpowiednią dawkę dla Ciebie.
Lyrica jest przeznaczona wyłącznie do stosowania doustnego.
Ból neuropatyczny obwodowy i centralny, padaczka lub zespół lękowy:
Jeśli uważasz, że działanie Lyrica jest zbyt silne lub zbyt słabe, poinformuj o tym lekarza lub farmaceutę.
Jeśli jesteś pacjentem w podeszłym wieku (powyżej 65 lat), powinieneś stosować Lyrica normalnie, chyba że masz problemy z nerkami.
Twój lekarz może przepisać inny schemat dawkowania lub inną dawkę, jeśli masz problemy z nerkami.
Połknij kapsułkę całą z wodą.
Kontynuuj stosowanie Lyrica, aż do momentu, gdy lekarz nie zaleci przerwania leczenia.
Jeśli przyjmujesz zbyt dużo Lyrica
Skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala niezwłocznie. Zabierz ze sobą opakowanie lub butelkę z kapsułkami Lyrica. W wyniku przyjęcia zbyt dużej ilości Lyrica możesz czuć się senny, zdezorientowany, pobudzony lub niespokojny. Zgłaszano również przypadki drgawek i utraty przytomności (śpiączki).
Jeśli zapomnisz przyjąć Lyrica
Jest ważne, aby stosować kapsułki Lyrica regularnie o tej samej porze każdego dnia. Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, przyjmij ją tak szybko, jak sobie przypomnisz, chyba że jest to już czas następnej dawki. W takim przypadku kontynuuj normalnie z następną dawką. Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby zrekompensować pominięte dawki.
Jeśli przerwiesz leczenie Lyrica
Nie przerywaj stosowania Lyrica nagle. Jeśli chcesz przerwać leczenie Lyrica, skonsultuj się najpierw z lekarzem. On powie Ci, jak to zrobić. Jeśli zamierzasz przerwać leczenie, powinieneś to robić stopniowo przez co najmniej tydzień.
Po zakończeniu krótkiego lub długiego leczenia Lyrica powinieneś wiedzieć, że możesz doświadczyć pewnych działań niepożądanych, zwanych objawami odstawiennymi. Objawy te obejmują problemy ze snem, bóle głowy, nudności, uczucie lęku, biegunkę, objawy grypopodobne, drgawki, nerwowość, depresję, myśli samobójcze, bóle, potowanie i zawroty głowy.
Te objawy mogą wystąpić częściej lub być cięższe, jeśli stosowałeś Lyrica przez dłuższy czas. Jeśli doświadczasz objawów odstawiennych, powinieneś skontaktować się z lekarzem.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, poproś o poradę lekarza lub farmaceutę.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Bardzo częste: mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób
Częste: mogą wystąpić u do 1 na 10 osób
Rzadkie: mogą wystąpić u do 1 na 100 osób
Rzadko występujące: mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób
Bardzo rzadko występujące: mogą wystąpić u do 1 na 10 000 osób
Częstość nieznana: nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych
Po zakończeniu krótkiego lub długiego leczenia lekiem Lyrica, powinieneś wiedzieć, że możesz doświadczyć pewnych działań niepożądanych, zwanych objawami odstawiennymi (patrz „Jeśli przerwiesz leczenie lekiem Lyrica”).
Jeśli doświadczasz obrzęku twarzy lub języka, lub jeśli Twoja skóra rumieni się i pojawiają się pęcherze lub łuszczenie, powinieneś natychmiast zgłosić się do lekarza.
Pewne działania niepożądane, takie jak senność, mogą być częstsze, ponieważ pacjenci z urazem rdzenia kręgowego mogą przyjmować inne leki w celu leczenia, na przykład bólu lub spastyczności (napiętych lub sztywnych mięśni), z podobnymi działaniami niepożądanymi do pregabaliny, tak że nasilenie tych działań może wzrosnąć, gdy są przyjmowane łącznie.
Zgłoszono następującą reakcję niepożądaną w doświadczeniu poskomercyjnym: trudności z oddychaniem, płytkie oddychanie.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: www.notificaRAM.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie używaj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu lub na butelce.
Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których już nie potrzebujesz. W ten sposób pomożesz chronić środowisko.
Skład leku Lyrica
Substancją czynną jest pregabalina. Każda twarda kapsułka zawiera 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg lub 300 mg pregabaliny.
Pozostałe składniki to: monohydrat laktozy, skrobia kukurydziana, talk, żelatyna, dwutlenek tytanu (E171), laurylosiarczan sodu, krzemionka koloidalna bezwodna, farba do druku koloru czarnego (zawierająca lakę Shellac, tlenek żelaza czarny (E172), propylenoglikol, wodorotlenek potasu) i woda.
Kapsułki 75 mg, 100 mg, 200 mg, 225 mg i 300 mg zawierają również tlenek żelaza czerwony (E172).
Wygląd leku Lyrica i zawartość opakowania | |
25 mg kapsułki | Twarde kapsułki koloru białego z oznaczeniem „VTRS” na wieczku i „PGN 25” na korpusie. |
50 mg kapsułki | Twarde kapsułki koloru białego z oznaczeniem „VTRS” na wieczku i „PGN 50” na korpusie. Korpus kapsułki jest oznaczony czarną opaską. |
75 mg kapsułki | Twarde kapsułki koloru białego i pomarańczowego z oznaczeniem „VTRS” na wieczku i „PGN 75” na korpusie. |
100 mg kapsułki | Twarde kapsułki koloru pomarańczowego z oznaczeniem „VTRS” na wieczku i „PGN 100” na korpusie. |
150 mg kapsułki | Twarde kapsułki koloru białego z oznaczeniem „VTRS” na wieczku i „PGN 150” na korpusie. |
200 mg kapsułki | Twarde kapsułki koloru pomarańczowego z oznaczeniem „VTRS” na wieczku i „PGN 200” na korpusie. |
225 mg kapsułki | Twarde kapsułki koloru białego i pomarańczowego z oznaczeniem „VTRS” na wieczku i „PGN 225” na korpusie. |
300 mg kapsułki | Twarde kapsułki koloru białego i pomarańczowego z oznaczeniem „VTRS” na wieczku i „PGN 300” na korpusie. |
Lek Lyrica jest dostępny w ośmiu różnych wielkościach opakowań, składających się z PVC z folią aluminiową z tyłu: opakowanie zawierające 14 kapsułek w blistrze, opakowanie zawierające 21 kapsułek w blistrze, opakowanie zawierające 56 kapsułek w 4 blistrach, opakowanie zawierające 70 kapsułek w 5 blistrach, opakowanie zawierające 84 kapsułki w 4 blistrach, opakowanie zawierające 100 kapsułek w 10 blistrach, opakowanie zawierające 112 kapsułek w 8 blistrach i opakowanie zawierające 100 x 1 kapsułek w blistrach jednodawkowych.
Ponadto lek Lyrica jest dostępny w butelkach z polietylenu o wysokiej gęstości zawierających 200 kapsułek w przypadku stężeń 25 mg, 75 mg, 150 mg i 300 mg.
Może być dostępnych tylko niektóre wielkości opakowań.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Upjohn EESV, Rivium Westlaan 142, 2909 LD Capelle aan den IJssel, Holandia.
Odpowiedzialny za wytwarzanie:
Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Betriebsstatte Freiburg, Mooswaldallee 1, 79090 Fryburg, Niemcy.
lub
Mylan Hungary Kft., Mylan utca 1, Komárom 2900, Węgry.
lub
MEDIS INTERNATIONAL a.s., výrobní závod Bolatice, Prumyslová 961/16, 747 23 Bolatice, Czechy.
Można uzyskać więcej informacji o tym leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Polska Viatris Pharmaceuticals, Sp. z o.o. Tel: +48 22 210 00 00 | |
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:04/2024
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu.
Średnia cena LYRICA 300 mg TWARDYCH KAPSULEK w listopad 2025 to około 58.82 €. Ceny mogą się różnić w zależności od regionu, apteki oraz wymogu recepty. Zawsze sprawdź aktualne informacje w lokalnej aptece.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na LYRICA 300 mg TWARDYCH KAPSULEK – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.