


Zapytaj lekarza o receptę na LYRICA 225 mg TWARDYCH KAPSULEK
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Lyrica 25 mg kapsułki twarde,
Lyrica 50 mg kapsułki twarde,
Lyrica 75 mg kapsułki twarde,
Lyrica 100 mg kapsułki twarde,
Lyrica 150 mg kapsułki twarde,
Lyrica 200 mg kapsułki twarde,
Lyrica 225 mg kapsułki twarde,
Lyrica 300 mg kapsułki twarde
pregabalina
Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla użytkownika.
Zawartość charakterystyki produktu
Lyrica należy do grupy leków stosowanych w leczeniu padaczki, bólu neuropatycznego oraz zespołu lękowego u dorosłych.
Ból neuropatyczny obwodowy i centralny:Lyrica jest stosowana w leczeniu przewlekłego bólu spowodowanego uszkodzeniem nerwów. Istnieją różne choroby, które mogą powodować ból neuropatyczny obwodowy, takie jak cukrzyca lub opryszczka. Wrażenie bólu można opisać jako ciepło, pieczenie, ból pulsacyjny, ból sztyletowy, ból ostry, skurcze, ból ciągły, mrowienie, drętwienie i uczucie ukłucia. Ból neuropatyczny obwodowy i centralny może być również związany ze zmianami nastroju, zaburzeniami snu, zmęczeniem (znużeniem) i może mieć wpływ na aktywność fizyczną i społeczną oraz na ogólną jakość życia.
Padaczka:Lyrica jest stosowana w leczeniu pewnych rodzajów padaczki (napadów częściowych z lub bez wtórnej generalizacji) u dorosłych. Lekarz przepisze Lyrica w celu leczenia padaczki, gdy Twoje obecne leczenie nie kontroluje choroby. Powinieneś stosować Lyrica w połączeniu z obecnym leczeniem. Lyrica nie powinna być stosowana samodzielnie, lecz zawsze w połączeniu z innymi lekami przeciwpadaczkowymi.
Zespół lękowy:Lyrica jest stosowana w leczeniu zespołu lękowego. Objawy zespołu lękowego to nadmierna i przedłużona lękliwość oraz niepokój, które są trudne do opanowania. Zespół lękowy może również powodować niepokój lub uczucie podniecenia lub nerwowości, łatwe zmęczenie, trudności z koncentracją lub pusty umysł, irytację, napięcie mięśni lub zaburzenia snu. Jest to inne niż stres i napięcia codziennego życia.
Nie stosuj Lyrica
Jeśli jesteś uczulony na pregabalinę lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Lyrica.
Uzależnienie
Niektóre osoby mogą uzależnić się od Lyrica (potrzeba kontynuowania leczenia). Mogą wystąpić działania niepożądane związane z odstawieniem leku (zobacz punkt 3, „Jak stosować Lyrica” i „Przerwanie leczenia Lyrica”). Jeśli martwisz się, że możesz uzależnić się od Lyrica, ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem.
Jeśli zauważysz którykolwiek z poniższych objawów podczas stosowania Lyrica, może to być objaw uzależnienia:
Jeśli zauważysz którykolwiek z tych objawów, porozmawiaj z lekarzem, aby omówić najlepszy plan opieki dla Ciebie, w tym kiedy jest odpowiednie przerwanie leczenia i jak to bezpiecznie zrobić.
Dzieci i młodzież
Bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały ustalone u dzieci i młodzieży (poniżej 18 lat), dlatego pregabalina nie powinna być stosowana w tej grupie wiekowej.
Stosowanie Lyrica z innymi lekami
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inne leki.
Lyrica i niektóre leki mogą wzajemnie na siebie wpływać (interakcje). Gdy Lyrica jest stosowana w połączeniu z pewnymi lekami o działaniu uspokajającym (w tym opioidami), mogą one nasilić te działania, co może prowadzić do niewydolności oddechowej, śpiączki i śmierci. Stopień zawrotów głowy, senności i zmniejszenia koncentracji może wzrosnąć, gdy Lyrica jest stosowana w połączeniu z innymi lekami zawierającymi:
Oksykodon – (stosowany jako lek przeciwbólowy)
Lorazepam – (stosowany w leczeniu lęku)
Alkohol
Lyrica może być stosowana w połączeniu z lekami antykoncepcyjnymi.
Stosowanie Lyrica z pokarmem, napojami i alkoholem
Kapsułki Lyrica mogą być stosowane z jedzeniem i bez jedzenia.
Zaleca się unikanie alkoholu podczas leczenia Lyrica.
Ciąża i laktacja
Nie powinieneś stosować Lyrica w czasie ciąży lub karmienia piersią, chyba że lekarz zalecił inaczej. Stosowanie pregabaliny w pierwszych 3 miesiącach ciąży może powodować wady wrodzone u płodu, wymagające leczenia medycznego. W badaniu, które przeanalizowało dane kobiet z krajów nordyckich, które stosowały pregabalinę w pierwszych 3 miesiącach ciąży, 6 dzieci na 100 miało takie wady wrodzone. Jest to w porównaniu z 4 dziećmi na 100 urodzonymi przez kobiety nieleczonych pregabaliną w badaniu. Zgłaszano wady twarzy (rozszczepienie podniebienia), oczu, układu nerwowego (w tym mózgu), nerek i genitaliów.
Należy stosować skuteczną antykoncepcję u kobiet w wieku rozrodczym. Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Lyrica może powodować zawroty głowy, senność i zmniejszenie koncentracji. Nie powinieneś prowadzić pojazdów, obsługiwać maszyn ciężkich ani wykonywać innych potencjalnie niebezpiecznych czynności, dopóki nie będziesz wiedział, czy ten lek wpływa na Twoją zdolność do wykonywania tych czynności.
Lyrica zawiera laktozę monohydrat
Jeśli lekarz poinformował Cię, że masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.
Lyrica zawiera sód
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na kapsułkę twardą; jest to zasadniczo „wolny od sodu”.
Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą. Nie stosuj więcej leku niż przepisano.
Lekarz ustali odpowiednią dawkę dla Ciebie.
Lyrica jest przeznaczona wyłącznie do stosowania doustnego.
Ból neuropatyczny obwodowy i centralny, padaczka lub zespół lękowy:
Jeśli uważasz, że działanie Lyrica jest zbyt silne lub zbyt słabe, poinformuj o tym lekarza lub farmaceutę.
Jeśli jesteś pacjentem w podeszłym wieku (powyżej 65 lat), powinieneś stosować Lyrica w normalny sposób, chyba że masz problemy z nerkami.
Lekarz może przepisać inny schemat dawkowania lub inną dawkę, jeśli masz problemy z nerkami.
Połknij kapsułkę całą z wodą.
Kontynuuj stosowanie Lyrica, dopóki lekarz nie zaleci przerwania leczenia.
Jeśli przyjmujesz więcej Lyrica, niż powinieneś
Skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala niezwłocznie. Zabierz ze sobą opakowanie lub butelkę z kapsułkami Lyrica. W wyniku przyjęcia więcej Lyrica, niż powinieneś, możesz czuć się senny, zdezorientowany, pobudzony lub niespokojny. Zgłaszano również przypadki drgawek i utraty przytomności (śpiączki).
Jeśli zapomnisz przyjąć Lyrica
Ważne jest, aby stosować kapsułki Lyrica regularnie o tej samej porze każdego dnia. Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, przyjmij ją tak szybko, jak tylko sobie przypomnisz, chyba że jest to już czas następnej dawki. W takim przypadku kontynuuj leczenie w normalny sposób. Nie przyjmuj dawki podwójnej, aby nadrobić zapomniane dawki.
Jeśli przerwiesz leczenie Lyrica
Nie przerywaj stosowania Lyrica nagle. Jeśli chcesz przerwać leczenie Lyrica, najpierw skonsultuj się z lekarzem. On powie Ci, jak to zrobić. Jeśli zamierzasz przerwać leczenie, powinieneś to zrobić stopniowo przez co najmniej tydzień.
Po zakończeniu krótkiego lub długiego leczenia Lyrica powinieneś wiedzieć, że możesz doświadczyć pewnych działań niepożądanych, zwanych objawami odstawiennymi. Objawy te obejmują problemy ze snem, ból głowy, nudności, uczucie lęku, biegunkę, objawy grypopodobne, drgawki, nerwowość, depresję, myśli o samookaleczeniu lub samobójstwie, ból, potowanie i zawroty głowy.
Te objawy mogą wystąpić częściej lub być bardziej nasilone, jeśli stosowałeś Lyrica przez dłuższy czas. Jeśli doświadczasz objawów odstawiennych, powinieneś skonsultować się z lekarzem.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, poproś o poradę lekarza lub farmaceutę.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Bardzo częste: mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób
Częste: mogą dotyczyć do 1 na 10 osób
Rzadkie: mogą dotyczyć do 1 na 100 osób
Rzadko występujące: mogą dotyczyć do 1 na 1000 osób
Bardzo rzadko występujące: mogą dotyczyć do 1 na 10 000 osób
Częstość nieznana: nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych
Po zakończeniu krótkiego lub długiego leczenia lekiem Lyrica, należy wiedzieć, że można doświadczyć pewnych działań niepożądanych, zwanych objawami odstawiennymi (patrz „Jeśli przerwiesz leczenie lekiem Lyrica”).
Jeśli doświadcza pan opuchlizny twarzy lub języka, lub jeśli skóra rumieni się i pojawiają się pęcherze lub łuszczenie, należy natychmiast zgłosić się do lekarza.
Pewne działania niepożądane, takie jak senność, mogą być częstsze, ponieważ pacjenci z urazem rdzenia kręgowego mogą przyjmować inne leki w celu leczenia, na przykład bólu lub spastyczności (napiętych lub sztywnych mięśni), z podobnymi działaniami niepożądanymi jak lek Pregabalina, tak że nasilenie tych działań może się zwiększyć, gdy są przyjmowane łącznie.
Zgłoszono następującą reakcję niepożądaną w doświadczeniu poszpitalnym: trudności z oddychaniem, płytkie oddychanie.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadcza pan jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce. Można также zgłaszać je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: www.notificaRAM.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych można przyczynić się do dostarczenia więcej informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowywać ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu lub na butelce.
Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, które nie są już potrzebne. W ten sposób pomoże się chronić środowisko.
Skład leku Lyrica
Substancją czynną jest pregabalina. Każda twarda kapsułka zawiera 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg lub 300 mg pregabaliny.
Pozostałe składniki to: monohydrat laktozy, skrobia kukurydziana, talk, żelatyna, dwutlenek tytanu (E171), laurylosiarczan sodu, krzemionka koloidalna bezwodna, farba do druku koloru czarnego (zawierająca lakę Shellac, tlenek żelaza czarny (E172), propylenoglikol, wodorotlenek potasu) i woda.
Kapsułki 75 mg, 100 mg, 200 mg, 225 mg i 300 mg zawierają również tlenek żelaza czerwony (E172).
Wygląd leku Lyrica i zawartość opakowania | |
25 mg kapsułki | Twarde kapsułki koloru białego z oznaczeniem „VTRS” na wieczku i „PGN 25” na korpusie. |
50 mg kapsułki | Twarde kapsułki koloru białego z oznaczeniem „VTRS” na wieczku i „PGN 50” na korpusie. Korpus kapsułki jest oznaczony czarną obrączką. |
75 mg kapsułki | Twarde kapsułki koloru białego i pomarańczowego z oznaczeniem „VTRS” na wieczku i „PGN 75” na korpusie. |
100 mg kapsułki | Twarde kapsułki koloru pomarańczowego z oznaczeniem „VTRS” na wieczku i „PGN 100” na korpusie. |
150 mg kapsułki | Twarde kapsułki koloru białego z oznaczeniem „VTRS” na wieczku i „PGN 150” na korpusie. |
200 mg kapsułki | Twarde kapsułki koloru jasnopomarańczowego z oznaczeniem „VTRS” na wieczku i „PGN 200” na korpusie. |
225 mg kapsułki | Twarde kapsułki koloru białego i jasnopomarańczowego z oznaczeniem „VTRS” na wieczku i „PGN 225” na korpusie. |
300 mg kapsułki | Twarde kapsułki koloru białego i pomarańczowego z oznaczeniem „VTRS” na wieczku i „PGN 300” na korpusie. |
Lek Lyrica jest dostępny w ośmiu rozmiarach opakowań, składających się z PVC z laminatem aluminiowym z tyłu: opakowanie zawierające 14 kapsułek w blistrze, opakowanie zawierające 21 kapsułek w blistrze, opakowanie zawierające 56 kapsułek w 4 blistrach, opakowanie zawierające 70 kapsułek w 5 blistrach, opakowanie zawierające 84 kapsułki w 4 blistrach, opakowanie zawierające 100 kapsułek w 10 blistrach, opakowanie zawierające 112 kapsułek w 8 blistrach oraz opakowanie zawierające 100 x 1 kapsułek w blistrach jednodawkowych.
Ponadto lek Lyrica jest dostępny w butelkach z polietylenu o wysokiej gęstości, zawierających 200 kapsułek w przypadku stężeń 25 mg, 75 mg, 150 mg i 300 mg.
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Upjohn EESV, Rivium Westlaan 142, 2909 LD Capelle aan den IJssel, Holandia.
Odpowiedzialny za wytwarzanie:
Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Betriebsstatte Freiburg, Mooswaldallee 1, 79090 Fryburg, Niemcy.
lub
Mylan Hungary Kft., Mylan utca 1, Komárom 2900, Węgry.
lub
MEDIS INTERNATIONAL a.s., výrobní závod Bolatice, Prumyslová 961/16, 747 23 Bolatice, Czechy.
Można uzyskać więcej informacji o tym leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Polska Viatris Pharmaceuticals, Sp. z o.o. Tel: +48 22 345 67 89 | |
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:04/2024
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu.
Średnia cena LYRICA 225 mg TWARDYCH KAPSULEK w listopad 2025 to około 44.12 €. Ceny mogą się różnić w zależności od regionu, apteki oraz wymogu recepty. Zawsze sprawdź aktualne informacje w lokalnej aptece.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na LYRICA 225 mg TWARDYCH KAPSULEK – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.