LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE CINFA 100 mg/25 mg TABLETKI POWLEKANE

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika

losartan/hydrochlorotiazid cinfa 100 mg/25 mg tabletki powlekane

losartan potasowy i hydrochlorotiazid

Przeczytaj całą ulotkę uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne jej przeczytanie.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im to zaszkodzić.
• Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest losartan/hydrochlorotiazid cinfa i w jakim celu się go stosuje.
2. Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania losartan/hydrochlorotiazid cinfa.
3. Jak stosować losartan/hydrochlorotiazid cinfa.
4. Możliwe działania niepożądane.
5. Przechowywanie losartan/hydrochlorotiazid cinfa.

Zawartość opakowania i dodatkowe informacje.

1. Co to jest losartan/hydrochlorotiazid cinfa i w jakim celu się go stosuje

Losartan/hydrochlorotiazid cinfa jest połączeniem antagonisty receptora angiotensyny II (losartanu) i diuretyku (hydrochlorotiazidu). Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną w organizmie, która łączy się z receptorami obecnymi w naczyniach krwionośnych, powodując ich zwężenie. To powoduje wzrost ciśnienia krwi. Losartan uniemożliwia połączenie angiotensyny II z tymi receptorami, co powoduje, że naczynia krwionośne rozluźniają się, co z kolei obniża ciśnienie krwi. Hydrochlorotiazid powoduje, że nerki wydalają większą ilość wody i soli. To również pomaga obniżyć ciśnienie krwi.

Losartan/hydrochlorotiazid cinfa jest wskazany do leczenia nadciśnienia tętniczego pierwotnego (wysokiego ciśnienia krwi).

2. Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania losartan/hydrochlorotiazid cinfa

Nie stosuj losartan/hydrochlorotiazid cinfa

• Jeśli jesteś uczulony na losartan, hydrochlorotiazid lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).
• Jeśli jesteś uczulony na inne substancje pochodne sulfonamidów (np. inne tiazidy, niektóre leki przeciwbakteryjne, takie jak kotrimoksazol, zapytaj lekarza, jeśli nie jesteś pewien).
• Jeśli masz ciężką niewydolność wątroby.
• Jeśli masz niskie stężenie potasu lub sodu, lub wysokie stężenie wapnia, które nie mogą być skorygowane przez leczenie.
• Jeśli masz dnę moczanową.
• Jeśli jesteś w ciąży powyżej 3 miesiąca. (Należy również unikać losartan/hydrochlorotiazidu na początku ciąży – zobacz sekcję Ciąża).
• Jeśli masz ciężką niewydolność nerek lub Twoje nerki nie produkują moczu.
• Jeśli masz cukrzycę lub niewydolność nerek i jesteś leczony lekiem obniżającym ciśnienie krwi, który zawiera aliskiren.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania losartan/hydrochlorotiazid cinfa.

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli doświadczasz bólu brzucha, nudności, wymiotów lub biegunki po zażyciu losartan/hydrochlorotiazidu. Twój lekarz zdecyduje, czy kontynuować leczenie. Nie przerywaj stosowania losartan/hydrochlorotiazidu bez konsultacji z lekarzem.

Jeśli doświadczasz pogorszenia wzroku lub bólu oczu, mogą to być objawy nagromadzenia płynu w warstwie naczyniowej oka (wybroczynu naczyniowego) lub zwiększonego ciśnienia w oku i mogą wystąpić w ciągu kilku godzin lub tygodni po zażyciu losartan/hydrochlorotiazidu. Jeśli nie zostanie to potraktowane, może to prowadzić do trwałej utraty wzroku. Możesz mieć większe ryzyko wystąpienia tego objawu, jeśli wcześniej miałeś alergię na penicylinę lub sulfonamidy.

Powinien/powinna poinformować lekarza, jeśli uważa, że jest w ciąży (lub może być w ciąży). Nie zaleca się stosowania losartan/hydrochlorotiazidu na początku ciąży, a w żadnym wypadku nie powinien być stosowany po trzecim miesiącu ciąży, ponieważ może powodować poważne uszkodzenia Twojego dziecka, jeśli jest stosowany w tym okresie (zobacz sekcję Ciąża).

Jest ważne, aby poinformować lekarza przed zażyciem losartan/hydrochlorotiazidu:

• jeśli wcześniej miałeś obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła;
• jeśli stosujesz diuretyki (leki moczopędne);
• jeśli stosujesz dietę z ograniczeniem soli;
• jeśli miałeś wymioty lub biegunkę;
• jeśli masz niewydolność serca;
• jeśli masz zaburzenia czynności wątroby (zobacz sekcję 2 „Nie stosuj losartan/hydrochlorotiazidu”);
• jeśli masz zwężone tętnice, które doprowadzają krew do nerek, jeśli masz tylko jeden czynny nerka lub jeśli niedawno przeszedłeś przeszczep nerki;
• jeśli masz zwężone tętnice (miażdżycę), dławicę piersiową (ból w klatce piersiowej spowodowany niedostatecznym dopływem krwi do serca);
• jeśli masz zwężone zastawki serca (zwężenie zastawek serca) lub kardiomiopatię przerostową (chorobę, która powoduje pogrubienie mięśnia sercowego);
• jeśli masz cukrzycę;
• jeśli miałeś dnę moczanową;
• jeśli masz lub miałeś chorobę alergiczną, astmę lub chorobę, która powoduje ból stawów, wysypkę skórną i gorączkę (toczeń rumieniowaty układowy);
• jeśli masz wysokie stężenie wapnia lub niskie stężenie potasu we krwi lub jeśli stosujesz dietę ubogą w potas;
• jeśli potrzebujesz znieczulenia (nawet u dentysty) lub przed planowaną operacją, lub jeśli będziesz poddany badaniom w celu oceny funkcji przytarczyc, powinien/powinna poinformować lekarza lub personel medyczny, że stosuje tabletki losartanu potasowego i hydrochlorotiazidu;
• jeśli masz pierwotne nadnerczowe nadnerczenie (zespół związany z podwyższonym wydzielaniem hormonu aldosteronu przez nadnercza z powodu zaburzenia tych gruczołów);
• jeśli stosujesz którykolwiek z następujących leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia:

• inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE) (np. enalapryl, lizynopryl, ramipryl), szczególnie jeśli masz chorobę nerek związaną z cukrzycą;
• aliskiren.

• Jeśli miałeś problemy z oddychaniem lub choroby płuc (np. zapalenie lub nagromadzenie płynu w płucach) po zażyciu hydrochlorotiazidu w przeszłości. Jeśli doświadczasz duszności lub trudności w oddychaniu po zażyciu losartan/hydrochlorotiazidu, skonsultuj się z lekarzem natychmiast.

Twojego lekarza może regularnie kontrolować funkcję nerek, ciśnienie krwi i stężenie elektrolitów we krwi (np. potasu).

Zobacz również sekcję 2 „Nie stosuj losartan/hydrochlorotiazidu”.

• jeśli stosujesz inne leki, które mogą zwiększyć stężenie potasu we krwi (zobacz sekcję 2 „Pozostałe leki i losartan/hydrochlorotiazid”);
• jeśli miałeś raka skóry lub jeśli pojawią się nieoczekiwane zmiany skórne podczas leczenia. Leczenie hydrochlorotiazidem, szczególnie jego długotrwałe stosowanie w wysokich dawkach, może zwiększyć ryzyko niektórych rodzajów raka skóry i warg (nie-melanoma skóry). Chronić skórę przed promieniowaniem słonecznym i UV podczas stosowania losartan/hydrochlorotiazidu.

Dzieci i młodzież

Brak doświadczenia w stosowaniu losartan/hydrochlorotiazidu u dzieci. Dlatego nie należy stosować losartan/hydrochlorotiazidu u dzieci.

Pozostałe leki i losartan/hydrochlorotiazid cinfa

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.

Poinformuj lekarza, jeśli stosujesz suplementy potasu, substytuty soli zawierające potas, leki oszczędzające potas lub inne leki, które mogą zwiększyć stężenie potasu we krwi (np. leki zawierające trimetoprim), ponieważ nie zaleca się łączenia ich z losartan/hydrochlorotiazidem.

Diuretyki, takie jak hydrochlorotiazid zawarty w losartan/hydrochlorotiazidzie, mogą wchodzić w interakcje z innymi lekami.

Preparaty zawierające lit nie powinny być stosowane z losartan/hydrochlorotiazidem bez starannej obserwacji przez lekarza.

Może być konieczne podjęcie specjalnych środków ostrożności (np. badania krwi) jeśli stosujesz inne diuretyki (tabletki moczopędne), niektóre leki przeczyszczające, leki stosowane w leczeniu dny moczanowej, leki stosowane w leczeniu chorób serca lub cukrzycy (leki doustne lub insulina).

Jest również ważne, aby Twój lekarz wiedział, czy stosujesz:

• inne leki obniżające ciśnienie krwi,
• steroity,
• leki przeciwnowotworowe,
• leki przeciwbólowe,
• leki przeciwgrzybicze,
• leki stosowane w leczeniu chorób stawów,
• żywice stosowane w leczeniu cholesterolu, takie jak kwas cholestyraminowy,
• leki rozluźniające mięśnie,
• tabletki nasenne;
• leki opioidowe, takie jak morfina,
• „aminy stymulujące” takie jak adrenalina lub inne leki z tej samej grupy,
• leki doustne przeciwcukrzycowe lub insulina.

Twój lekarz może potrzebować dostosowania dawki i/lub podjęcia innych środków ostrożności:

Jeśli stosujesz inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE) lub aliskiren (zobacz również sekcje „Nie stosuj losartan/hydrochlorotiazidu”i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

Podczas stosowania losartan/hydrochlorotiazidu poinformuj lekarza, jeśli będziesz poddany badaniu radiologicznemu z użyciem środka kontrastowego zawierającego jod.

Stosowanie losartan/hydrochlorotiazidu z jedzeniem, napojami i alkoholem

Zaleca się, aby nie pić alkoholu podczas stosowania tych tabletek: alkohol i tabletki losartan/hydrochlorotiazidu mogą nasilić działanie każdego z nich.

Nadmierna ilość soli w diecie może przeciwdziałać efektowi tabletek losartan/hydrochlorotiazidu.

Losartan/hydrochlorotiazid może być stosowany z jedzeniem lub bez jedzenia.

Ciąża i laktacja

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

Powinien/powinna poinformować lekarza, jeśli jest w ciąży (lub podejrzewa, że może być w ciąży). Twój lekarz zwykle zaleci przerwanie stosowania losartan/hydrochlorotiazidu przed zajściem w ciążę lub jak tylko dowiesz się, że jesteś w ciąży, i zaleci stosowanie innego leku zamiast losartan/hydrochlorotiazidu. Nie zaleca się stosowania losartan/hydrochlorotiazidu na początku ciąży, a w żadnym wypadku nie powinien być stosowany po trzecim miesiącu ciąży, ponieważ może powodować poważne uszkodzenia Twojego dziecka, jeśli jest stosowany w tym okresie (zobacz sekcję Ciąża).

Laktacja

Poinformuj lekarza, jeśli karmisz piersią lub planujesz rozpoczęcie karmienia. Nie zaleca się stosowania losartan/hydrochlorotiazidu w okresie karmienia piersią, a Twój lekarz wybierze inne leczenie dla Ciebie, jeśli chcesz karmić piersią.

Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku

Losartan/hydrochlorotiazid działa z równą skutecznością i jest równie dobrze tolerowany przez większość pacjentów w podeszłym wieku i młodszych. Większość pacjentów w podeszłym wieku wymaga tej samej dawki co młodsi pacjenci.

Stosowanie u sportowców

Ten lek zawiera hydrochlorotiazid, który może powodować pozytywny wynik testu na doping.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Podczas rozpoczynania leczenia tym lekiem nie powinien/powinna wykonywać czynności, które wymagają szczególnej uwagi (np. prowadzenie pojazdu lub obsługa maszyn niebezpiecznych) do momentu, gdy nie będzie pewien/pewna, jak toleruje ten lek.

Losartan/hydrochlorotiazid cinfa zawiera laktozę

Ten lek zawiera laktozę. Jeśli Twój lekarz poinformował Cię o nietolerancji niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.

3. Jak stosować losartan/hydrochlorotiazid cinfa

Stosuj losartan/hydrochlorotiazid dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą. Twój lekarz zdecyduje o odpowiedniej dawce losartan/hydrochlorotiazidu, w zależności od Twojego stanu zdrowia i tego, czy stosujesz inne leki. Ważne jest, aby kontynuować stosowanie losartan/hydrochlorotiazidu, tak jak to zalecił Twój lekarz, aby utrzymać stałą kontrolę nad ciśnieniem krwi.

Nadciśnienie tętnicze:

Dla większości pacjentów z nadciśnieniem tętniczym zalecana dawka to 1 tabletka losartan/hydrochlorotiazidu 50 mg/12,5 mg na dobę w celu kontrolowania ciśnienia krwi w ciągu 24 godzin. Można ją zwiększyć do 2 tabletek po 50 mg losartanu/12,5 mg hydrochlorotiazidu na dobę lub zmienić na 1 tabletkę losartan/hydrochlorotiazidu 100 mg/25 mg (silniejszą dawkę) na dobę. Maksymalna dawka dobowa to 2 tabletki po 50 mg losartanu/12,5 mg hydrochlorotiazidu na dobę lub 1 tabletka 100 mg losartanu/25 mg hydrochlorotiazidu na dobę.

Stosowanie

Tabletki należy połykać w całości z szklanką wody.

Jeśli zażyjesz zbyt dużo losartan/hydrochlorotiazidu

W przypadku przedawkowania skontaktuj się z lekarzem w celu uzyskania natychmiastowej pomocy medycznej. Przedawkowanie może powodować spadek ciśnienia krwi, kołatanie serca, wolne tętno, zmiany w składzie krwi i odwodnienie.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się natychmiast z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.

Jeśli zapomnisz zażyć losartan/hydrochlorotiazid

Stosuj losartan/hydrochlorotiazid zgodnie z zaleconym planem. Jeśli jednak zapomnisz o dawce, nie zażywaj dawki podwójnej.

Nie zażywaj dawki podwójnej w celu uzupełnienia zapomnianej dawki.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Jeśli doświadczy poniższych objawów, przestań brać tabletki losartanu/hydrochlorotiazidu i niezwłocznie poinformuj swojego lekarza lub udaj się do najbliższego szpitala:

Ciężka reakcja alergiczna (wyprysk skórny, swędzenie, obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej lub gardła, który może powodować trudności w połykaniu lub oddychaniu).

Jest to ciężkie, ale rzadkie działanie niepożądane, które występuje u więcej niż 1 pacjenta na 10 000, ale mniej niż 1 pacjent na 1000. Może wymagać pilnej opieki medycznej lub hospitalizacji.

Zgłoszono następujące działania niepożądane:

Częste (mogą wystąpić u do 1 na 10 pacjentów):

• Kaszel, infekcja dróg oddechowych, zatkanie nosa, zapalenie zatok, zaburzenia błędnikowe.
• Biegunka, ból brzucha, nudności, niestrawność.
• Ból lub skurcze mięśni, ból w nodze, ból pleców.
• Bezsenność, ból głowy, zawroty głowy.
• Słabość, zmęczenie, ból w klatce piersiowej.
• Podwyższone poziomy potasu (które mogą powodować nieprawidłowy rytm serca), obniżone poziomy hemoglobiny.
• Zmiany w funkcji nerek, w tym niewydolność nerek.
• Cukier we krwi za niski (hipoglikemia).

Nieczęste (mogą wystąpić u do 1 na 100 pacjentów):

• Anemia, plamy czerwone lub brązowe na skórze, (czasem szczególnie na stopach, nogach, ramionach i pośladkach, z bólem stawów, obrzękiem rąk i stóp oraz bólem brzucha), krwiak, zmniejszenie liczby białych krwinek, problemy z krzepnięciem oraz zmniejszona liczba płytek krwi.
• Utrata apetytu, podwyższone poziomy kwasu moczowego lub dna moczanowa, podwyższone poziomy glukozy we krwi, nieprawidłowe poziomy elektrolitów we krwi.
• Lęk, nerwowość, zaburzenia paniki (atak paniki), zaburzenia depresyjne, koszmary senne, zaburzenia snu, senność, zaburzenia pamięci.
• Mrowienie lub podobne odczucia, ból w kończynach, drgawki, migrena, omdlenie.
• Niewyraźne widzenie, swędzenie lub pieczenie w oczach, zapalenie spojówek, pogorszenie wzroku, widzenie rzeczy w żółtym kolorze.
• Dzwonienie, szum, hałas lub trzaski w uszach, zawroty głowy.
• Niskie ciśnienie krwi, które może być związane ze zmianą pozycji (czuć się zawrotne lub słabe przy wstaniu), dławica piersiowa, nieprawidłowy rytm serca, udar mózgu (przemijający atak ischemiczny, "miniaturowy udar"), zawał serca, kołatanie serca.
• Zapalenie naczyń krwionośnych, które często występuje wraz z wypryskiem skórnym lub krwiakiem.
• Ból gardła, duszność, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, woda w płucach (która może powodować trudności w oddychaniu), krwawienie z nosa, katar, zatkanie nosa.
• Zaparcie, przewlekłe zaparcie, wiatry, zaburzenia żołądka, skurcze żołądka, wymioty, suchość w ustach, zapalenie gruczołu ślinowego, ból zębów.
• Żółtaczka (żółty kolor oczu i skóry), zapalenie trzustki.
• Pokrzywka, swędzenie, zapalenie skóry, wyprysk skórny, zaczerwienienie skóry, wrażliwość na światło, suchość skóry, zaczerwienienie, pot, wypadanie włosów.
• Ból w ramionach, barkach, biodrach, kolanach lub innych stawach, obrzęk stawów, sztywność, słabość mięśni.
• Częste oddawanie moczu, nawet w nocy, nieprawidłowa funkcja nerek, w tym zapalenie nerek, infekcja dróg moczowych, cukier w moczu.
• Obniżony popęd płciowy, impotencja.
• Obrzęk twarzy, obrzęk miejscowy (obrzęk), gorączka.

Rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 1000 pacjentów):

• Zapalenie wątroby, nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby.
• Angioedema jelitowe: obrzęk w jelicie, który objawia się bólem brzucha, nudnościami, wymiotami i biegunką.

Bardzo rzadkie:

• Nagłe trudności w oddychaniu (objawy obejmują ciężkie trudności w oddychaniu, gorączkę, słabość i zaburzenia świadomości).

Częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych):

• Objawy grypopodobne.
• Ból mięśni o nieznanej przyczynie z moczem o ciemnym kolorze (kolor herbatek) (rabdomioliza).
• Niskie poziomy sodu we krwi (hiponatremia).
• Ogólnie złe samopoczucie (niepowodzenie).
• Zaburzenia smaku (dysgeuzja).
• Rak skóry i warg (rak skóry nie-melanoma).
• Obniżona ostrość wzroku lub ból oczu spowodowany podwyższonym ciśnieniem [możliwe objawy nagromadzenia płynu w warstwie naczyniowej oka (wybroczyny naczyniówki) lub jaskry ostrego kąta zamkniętego].

Przekazywanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczy jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce. Można również przekazać je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: https://www.notificaram.es. Przekazując działania niepożądane, możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie losartanu/hydrochlorotiazidu cinfa

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po CAD. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest wskazany.

Nie przechowuj w temperaturze powyżej 30°C. Przechowuj w oryginalnym opakowaniu.

Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do Punktu SIGRE w aptece. W przypadku wątpliwości, poproś farmaceutę, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład losartanu/hydrochlorotiazidu cinfa

• Substancjami czynnymi są losartan potasowy i hydrochlorotiazida. Każda tabletka zawiera 100 mg losartanu potasowego i 25 mg hydrochlorotiazidy.
• Pozostałe substancje pomocnicze to:

Rdzeń tabletki:celuloza mikrokrystaliczna, laktoza monohydrat, skrobia kukurydziana pregelatynizowana i stearynian magnezu.

Obudowa:hydroksypropyloceluloza, hipromeloza, dwutlenek tytanu (E-171) i tlenek żelaza żółty (E-172).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Tabletki powlekane, walcowate i żółte.

Dostępne w blisterach PVC-PE-PVDC/Aluminium. Każde opakowanie zawiera 28 lub 500 (opakowanie kliniczne) tabletek powlekanych.

Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Laboratoria Cinfa, S.A.

Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta

31620 Huarte (Navarra) - Hiszpania

Odpowiedzialny za wytwarzanie

LICONSA, S.A.

Avda. Miralcampo, Nº 7, Polígono Industrial Miralcampo 19200

Azuqueca de Henares (Guadalajara), Hiszpania

Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:luty 2025

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es

Można uzyskać dostęp do szczegółowych i aktualnych informacji o tym leku, skanując kod QR w ulotce i opakowaniu za pomocą telefonu komórkowego (smartfonu). Można również uzyskać dostęp do tych informacji pod adresem internetowym: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/69056/P_69056.html

Kod QR do: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/69056/P_69056.html