LOKELMA 5 g PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ
Zapytaj lekarza o receptę na LOKELMA 5 g PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ
Jak stosować LOKELMA 5 g PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ
Wprowadzenie
Charakterystyka produktu leczniczego: informacje dla pacjenta
Lokelma 5g proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Lokelma 10g proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
cyclosilicat sodu i cyrkonu
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
- Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne jej przeczytanie.
- Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
- Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinien być podawany innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
- Jeśli wystąpią działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Zobacz punkt 4
Zawartość ulotki
- Co to jest Lokelma i w jakim celu się go stosuje
- Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Lokelma
- Jak stosować Lokelma
- Możliwe działania niepożądane
- Przechowywanie Lokelma
- Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
1. Co to jest Lokelma i w jakim celu się go stosuje
Lokelma zawiera substancję czynną cyclosilicat sodu i cyrkonu.
Lokelma stosuje się w leczeniu hiperkaliemii u dorosłych. Hiperkaliemia oznacza zbyt wysoki poziom potasu we krwi.
Lokelma obniża wysoki poziom potasu w organizmie i pomaga utrzymać normalny poziom. Przechodząc przez żołądek i jelita, Lokelma łączy się z potasem, a następnie są one wydalane z moczem, zmniejszając ilość potasu w organizmie.
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Lokelma
Nie stosuj Lokelma:
- Jeśli jesteś uczulony na substancję czynną.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Monitorowanie
Twój lekarz lub pielęgniarka sprawdzi poziom potasu we krwi, gdy rozpoczniesz stosowanie tego leku:
- Upewnią się w ten sposób, że otrzymujesz odpowiednią dawkę. Dawkę można zwiększyć lub zmniejszyć w zależności od poziomu potasu we krwi.
- Można przerwać leczenie, jeśli poziom potasu we krwi jest zbyt niski.
- Poinformuj swojego lekarza lub pielęgniarkę, jeśli stosujesz jakikolwiek lek, który może zmieniać poziom potasu we krwi, ponieważ może być konieczne dostosowanie dawki Lokelma. Należą do nich leki moczopędne (zwiększające wydalanie moczu), inhibitory konwertazy angiotensyny (ACE), takie jak enalapril, antagoniści receptora angiotensyny, takie jak walsartan (leki na nadciśnienie i choroby serca) oraz inhibitory reniny, takie jak aliskiren (na nadciśnienie).
Podczas stosowania Lokelma skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką, jeśli
- masz zaburzenie rytmu serca (wydłużone QT), ponieważ Lokelma obniża poziom potasu we krwi, co może wpływać na rytm serca.
- konieczne jest wykonanie zdjęcia rentgenowskiego, ponieważ Lokelma może wpływać na interpretację wyników.
- masz nagły lub silny ból brzucha, ponieważ może to być objaw problemu związane z lekami działającymi na przewód pokarmowy.
Dzieci i młodzież
Nie podawaj tego leku dzieciom lub młodzieży poniżej 18 lat, ponieważ nieznane są skutki Lokelma u dzieci lub młodzieży.
Pozostałe leki i Lokelma
Poinformuj swojego lekarza lub pielęgniarkę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz stosować inny lek.
Lokelma może wpływać na sposób wchłaniania niektórych leków w przewodzie pokarmowym. Jeśli stosujesz którykolwiek z następujących leków, należy je stosować 2 godziny przed lub po zażyciu Lokelma, w przeciwnym razie mogą one nie działać prawidłowo.
- takrolimus (lek stosowany w celu stłumienia układu immunologicznego w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepu narządu)
- ketoconazol, itraconazol i posakonazol (stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych)
- atazanawir, nelfinawir, indynawir, rytonawir, sakwinawir, raltegrawir, ledipasvir i rylpiviryna (stosowane w leczeniu zakażenia HIV)
- inhibitory kinazy tyrozynowej, takie jak erlotynib, dasatynib i nilotynib (stosowane w leczeniu raka)
Jeśli którykolwiek z powyższych przypadków dotyczy Ciebie (lub masz wątpliwości), skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed zażyciem tego leku.
Ciąża i laktacja
Ciąża
Nie stosuj tego leku w czasie ciąży, ponieważ nie ma dostępnych informacji na temat jego stosowania w czasie ciąży.
Laktacja
Nie przewiduje się wpływu na noworodki/niemowlęta, ponieważ ekspozycja ogólnoustrojowa na Lokelma u matek w okresie laktacji jest nieznaczna. Lokelma może być stosowany w okresie laktacji.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Wpływ tego leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn jest nieistotny lub nieznany.
Lokelma zawiera sód
Ten lek zawiera około 400 mg sodu (główny składnik soli stołowej/kuchennej) w każdej dawce 5 g. Jest to równoważne 20% maksymalnej dziennej dawki sodu zalecanej dla dorosłych.
Skonsultuj się z farmaceutą lub lekarzem, jeśli potrzebujesz Lokelma 5 g lub więcej na dobę przez dłuższy okres, zwłaszcza jeśli zalecono Ci dietę niskosodową.
3. Jak stosować Lokelma
Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem.
Jaka dawkę należy stosować
Dawka początkowa - w celu obniżenia podwyższonego poziomu potasu do normy:
- Zalecana dawka to 10 g podawana trzy razy na dobę.
- Lek zaczyna działać po jednym lub dwóch dniach.
- Nie stosuj tej dawki początkowej przez więcej niż trzy dni.
Dawka podtrzymująca - w celu utrzymania poziomu potasu w granicach normy po jego obniżeniu:
- Zalecana dawka to 5 g podawana raz na dobę.
- Twój lekarz zadecyduje, czy potrzebujesz wyższej dawki (10 g raz na dobę) czy niższej (5 g co drugi dzień).
- Nie stosuj dawki podtrzymującej większej niż 10 g raz na dobę.
Jeśli jesteś poddawany hemodializie:
- Stosuj Lokelma tylko w dniach bez dializy.
- Zalecana dawka początkowa to 5 g raz na dobę.
- Twój lekarz może zadecydować, że potrzebujesz więcej (do 15 g raz na dobę).
- Nie stosuj więcej niż 15 g raz na dobę.
Jak stosować ten lek
- Stosuj Lokelma o tej samej porze każdego dnia.
- Możesz stosować ten lek z jedzeniem lub bez.
Sposób podania
- Otwórz opakowanie i wsyp proszek do szklanki z około 45 ml wody niegazowanej.
- Dobrze wymieszać i wypić bezsmakową ciecz natychmiast.
- Proszek nie rozpuszcza się i ciecz ma mętny wygląd. Proszek osadza się szybko na dnie szklanki. W takim przypadku ponownie wymieszać ciecz i wypić.
- Jeśli to konieczne, przepłucz szklankę niewielką ilością wody i wypij, aby zażyć cały lek.
Jeśli zażyjesz zbyt dużo Lokelma
Jeśli zażyjesz zbyt dużej ilości tego leku, skonsultuj się z lekarzem jak najszybciej. Nie zażywaj go ponownie, dopóki nie porozmawiasz z lekarzem.
Jeśli zapomnisz zażyć Lokelma
- Jeśli zapomnisz zażyć dawkę, pomijaj zapomnianą dawkę.
- Zażyj następną dawkę zgodnie z planem o zwykłej porze.
- Nie zażywaj podwójnej dawki, aby nadrobić pominięte dawki.
Jeśli przerwiesz leczenie Lokelma
Nie zmniejszaj dawki tego leku ani nie przerywaj jego stosowania bez porozmawiania z lekarzem, który go przepisał. Jeśli to zrobisz, Twoje poziomy potasu we krwi mogą ponownie wzrosnąć.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
4. Możliwe działania niepożądane
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Poinformuj swojego lekarza lub pielęgniarkę, jeśli doświadczasz któregokolwiek z następujących działań niepożądanych:
Częste (mogą wystąpić u do 1 na 10 osób):
- Czujesz się zmęczony, masz słabość mięśniową lub skurcze mięśni; mogą to być objawy zbyt niskiego poziomu potasu we krwi. Skonsultuj się z lekarzem natychmiast, jeśli te objawy nasilą się.
- Zauważasz gromadzenie się płynu w tkankach, co powoduje niezwykłe lub nieoczekiwane obrzmienie w jakiejś części ciała (zwykle stopy i kostki).
- zaparcie.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania włączony do załącznika V. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
5. Przechowywanie Lokelma
Przechowuj ten lek w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu i na opakowaniu po „DATA WAŻNOŚCI”. Data ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Zapytaj farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których już nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
Skład Lokelma
Substancją czynną jest cyclosilicat sodu i cyrkonu.
Lokelma 5 g proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Każde opakowanie zawiera 5 g cyclosilicatu sodu i cyrkonu.
Lokelma 10 g proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Każde opakowanie zawiera 10 g cyclosilicatu sodu i cyrkonu.
Ten lek nie zawiera żadnych innych składników.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej jest biały lub szary proszek. Dostępny jest w opakowaniu.
Lokelma 5 g proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Każde opakowanie zawiera 5 g proszku.
Lokelma 10 g proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Każde opakowanie zawiera 10 g proszku.
Opakowania są dostępne w pudełku z 3 lub 30 opakowaniami.
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
AstraZeneca AB
SE-151 85 Södertälje
Szwecja
Odpowiedzialny za wytwarzanie
AstraZeneca AB
Gärtunavägen
SE-152 57 Södertälje
Szwecja
Można uzyskać więcej informacji na temat tego leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
België/Belgique/Belgien AstraZeneca S.A./N.V. Tel: +32 2 370 48 11 | Lietuva UAB AstraZeneca Lietuva Tel: +370 5 2660550 |
???????? ??????????? ???????? ???? ???.: +359 24455000 | Luxembourg/Luxemburg AstraZeneca S.A./N.V. Tél/Tel: +32 2 370 48 11 |
Ceská republika AstraZeneca Czech Republic s.r.o. Tel: +420 222 807 111 | Magyarország AstraZeneca Kft. Tel.: +36 1 883 6500 |
Danmark AstraZeneca A/S Tlf: +45 43 66 64 62 | Malta Associated Drug Co. Ltd Tel: +356 2277 8000 |
Deutschland AstraZeneca GmbH Tel: +49 40 809034100 | Nederland AstraZeneca BV Tel: +31 79 363 2222 |
Eesti AstraZeneca Tel: +372 6549 600 | Norge AstraZeneca AS Tlf: +47 21 00 64 00 |
Ελλ?δα AstraZeneca A.E. Τηλ: +30 210 6871500 | Österreich AstraZeneca Österreich GmbH Tel: +43 1 711 31 0 |
España AstraZeneca Farmacéutica Spain, S.A. Tel: +34 91 301 91 00 | Polska AstraZeneca Pharma Poland Sp. z o.o. Tel.: +48 22 245 73 00 |
France AstraZeneca Tél: +33 1 41 29 40 00 | Portugal AstraZeneca Produtos Farmacêuticos, Lda. Tel: +351 21 434 61 00 |
Hrvatska AstraZeneca d.o.o. Tel: +385 1 4628 000 | România AstraZeneca Pharma SRL Tel: +40 21 317 60 41 |
Ireland AstraZeneca Pharmaceuticals (Ireland) Ltd Tel: +353 1609 7100 | Slovenija AstraZeneca UK Limited Tel: +386 1 51 35 600 |
Ísland Vistor hf. Sími: +354 535 7000 | Slovenská republika AstraZeneca AB, o.z. Tel: +421 2 5737 7777 |
Italia AstraZeneca S.p.A. Tel: +39 02 00704500 | Suomi/Finland AstraZeneca Oy Puh/Tel: +358 10 23 010 |
Κ?προς Αλ?κτωρ Φαρµακευτικ? Λτδ Τηλ: +357 22490305 | Sverige AstraZeneca AB Tel: +46 8 553 26 000 |
Latvija SIA AstraZeneca Latvija Tel: +371 67377100 | United Kingdom (Northern Ireland) AstraZeneca UK Ltd Tel: +44 1582 836 836 |
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:
Pozostałe źródła informacji
Szczegółowe informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu/
Ile kosztuje LOKELMA 5 g PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ w Hiszpania ( 2025)?
Średnia cena LOKELMA 5 g PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ w listopad 2025 to około 233.7 €. Ceny mogą się różnić w zależności od regionu, apteki oraz wymogu recepty. Zawsze sprawdź aktualne informacje w lokalnej aptece.
- Kraj rejestracji
- Średnia cena w aptece233.7 EUR
- Substancja czynna
- Wymaga receptyTak
- Producent
- Te informacje mają charakter wyłącznie poglądowy i nie stanowią porady medycznej. Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zawsze skonsultuj się z lekarzem. Oladoctor nie ponosi odpowiedzialności za decyzje medyczne podjęte na podstawie tych treści.
- Zamienniki LOKELMA 5 g PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ZAWIESINY DOUSTNEJPostać farmaceutyczna: ROZTÓR/ZAPIESZONA POSTAĆ DOUSTNA, 10 gSubstancja czynna: sodium zirconium cyclosilicateProducent: Astrazeneca AbWymaga receptyPostać farmaceutyczna: TABLETKA, 800 mgSubstancja czynna: sevelamerProducent: Sanofi Winthrop IndustrieWymaga receptyPostać farmaceutyczna: ROZTÓR/ZAPIESZONA POSTAĆ DOUSTNA, 2,4 gSubstancja czynna: sevelamerProducent: Laboratorios Rubio S.A.Wymaga recepty
Lekarze online w sprawie LOKELMA 5 g PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na LOKELMA 5 g PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.
Zapisz się na aktualizacje
Otrzymuj informacje o nowych usługach online, zmianach i ofertach dostępnych na Oladoctor w Europie.
