LAPRYSTA 10 mg/ml SYROP
Zapytaj lekarza o receptę na LAPRYSTA 10 mg/ml SYROP
Jak stosować LAPRYSTA 10 mg/ml SYROP
Wprowadzenie
Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta
Laprysta 10 mg/ml syrop EFG
lacosamida
Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
- Zachowaj tę charakterystykę produktu, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
- Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
- Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy jak Ty, ponieważ może im zaszkodzić.
- Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce produktu. Zobacz sekcję 4.
Zawartość charakterystyki produktu
- Co to jest Laprysta syrop i w jakim celu się go stosuje
- Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Laprysta syropu
- Jak stosować Laprysta syrop
- Mogące wystąpić działania niepożądane
- Przechowywanie Laprysta syropu
- Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
1. Co to jest Laprysta syrop i w jakim celu się go stosuje
Co to jestLaprysta syrop
Laprysta syrop zawiera lacosamidę, która należy do grupy leków zwanych „lekami przeciwpadaczkowymi”. Leki te są stosowane w leczeniu padaczki.
- Został Ci przepisany ten lek w celu zmniejszenia liczby występujących u Ciebie padaczek.
W jakim celu stosuje sięLaprysta syrop
- Laprysta syrop jest stosowany:
- samodzielnie i w połączeniu z innymi lekami przeciwpadaczkowymi u dorosłych, nastolatków i dzieci w wieku od 2 lat w celu leczenia pewnego rodzaju padaczki charakteryzującej się występowaniem padaczek o początku częściowym z lub bez wtórnej generalizacji. W tym rodzaju padaczki padaczki dotykają tylko jednej strony mózgu. Mogą one jednak następnie rozprzestrzenić się na większe obszary w obu stronach mózgu;
- w połączeniu z innymi lekami przeciwpadaczkowymi u dorosłych, nastolatków i dzieci w wieku od 4 lat w celu leczenia pierwotnych uogólnionych padaczek tónico-clónicznych (padaczek dużych, z utratą przytomności) u pacjentów z idiopatyczną padaczką uogólnioną (rodzaj padaczki, który uważa się za mający podłoże genetyczne).
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Laprysta syropu
Nie stosujLaprysta syropu
- jeśli jesteś uczulony na lacosamidę lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6). Jeśli nie jesteś pewien, czy jesteś uczulony, skonsultuj się z lekarzem.
- jeśli masz problem z sercem zwany blokiem AV II lub III stopnia.
Nie stosuj tego leku, jeśli którykolwiek z powyższych punktów dotyczy Twojego przypadku. Jeśli nie jesteś pewien, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania Laprysta syropu, jeśli:
- miewasz myśli samobójcze lub myśli o samookaleczeniu. Niewielki odsetek osób leczonych lekami przeciwpadaczkowymi, takimi jak lacosamida, miewał myśli samobójcze lub myśli o samookaleczeniu. Jeśli w którymkolwiek momencie masz tego rodzaju myśli, skontaktuj się natychmiast z lekarzem.
- miewasz problem z sercem, który wpływa na rytm serca i często Twój puls jest szczególnie wolny, szybki lub nieregularny (jak blok AV, fibrilacja lub migotanie przedsionków)
- miewasz ciężką chorobę serca, taką jak niewydolność serca lub miałeś zawał serca.
- Często mdlejesz lub potykasz się. Ten lek może powodować mdłości, co mogłoby zwiększyć ryzyko przypadkowych urazów lub upadków. Oznacza to, że powinieneś być ostrożny, aż do czasu, gdy przyzwyczaisz się do działania tego leku.
Jeśli którykolwiek z powyższych punktów dotyczy Twojego przypadku (lub nie jesteś pewien), skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Jeśli stosujesz lacosamidę i doświadczasz objawów nieprawidłowego rytmu serca (takich jak wolny, szybki lub nieregularny rytm serca, palpitacje, duszność, uczucie mdłości, omdlenie), skontaktuj się natychmiast z lekarzem (zobacz sekcję 4).
Dzieci
Ten lek nie jest zalecany u dzieci poniżej 2 lat z padaczką charakteryzującą się występowaniem padaczek o początku częściowym i nie jest zalecany u dzieci poniżej 4 lat z pierwotnymi uogólnionymi padaczkami tónico-clónicznymi. Wynika to z faktu, że nie wiadomo jeszcze, czy jest skuteczny i bezpieczny dla dzieci w tym wieku.
Pozostałe leki i Laprysta syrop
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inny lek.
Szczególnie poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz którykolwiek z następujących leków, które wpływają na serce, ponieważ lacosamida może również wpływać na serce:
- leki stosowane w leczeniu problemów serca;
- leki, które mogą zwiększyć „interwał PR” w badaniu serca (EKG lub elektrokardiogramie), takie jak leki przeciwpadaczkowe lub przeciwbólowe, takie jak karbamazepina, lamotrygina lub pregabalina;
- leki stosowane w leczeniu pewnych rodzajów arytmii lub niewydolności serca.
Jeśli którykolwiek z powyższych punktów dotyczy Twojego przypadku (lub nie jesteś pewien), porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Poinformuj również lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz którykolwiek z następujących leków, ponieważ mogą one zwiększyć lub zmniejszyć działanie lacosamidy w Twoim organizmie:
- leki przeciwgrzybicze, takie jak flukonazol, itrakonazol lub ketokonazol;
- leki przeciw HIV, takie jak rytonawir;
- leki przeciwbakteryjne, takie jak klarytromycyna lub ryfampicyna;
- roślinny lek ziołowy stosowany w leczeniu lęków i depresji, zwany Hypericum.
Jeśli którykolwiek z powyższych punktów dotyczy Twojego przypadku (lub nie jesteś pewien), porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
StosowanieLaprysta syropu z alkoholem
W celu zapewnienia bezpieczeństwa nie stosuj tego leku z alkoholem.
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Nie zaleca się stosowania lacosamidy, jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, ponieważ nie są znane skutki tego leku na ciążę i płód lub noworodka. Ponadto, nie wiadomo, czy ten lek przenika do mleka matki. Poproś o natychmiastową radę lekarza, jeśli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę. Pomoże Ci zdecydować, czy powinieneś stosować ten lek, czy nie.
Nie przerywaj leczenia bez uprzedniej rozmowy z lekarzem, ponieważ mogłoby to zwiększyć liczbę padaczek (ataków). Pogorszenie się Twojej choroby może również zaszkodzić płodowi.
Jazda i obsługa maszyn
Nie powinieneś prowadzić pojazdów, jeździć na rowerze ani używać żadnych narzędzi lub maszyn, dopóki nie będziesz wiedział, czy ten lek wpływa na Ciebie. Powodem jest to, że ten lek może powodować mdłości lub niewyraźne widzenie.
Laprysta syrop zawiera sorbitol (E 420), propylenoglikol (E 1520), sód, parahydroksybenzoat metylu sodu (E 219), aspartam (E 951) i potas.
- Sorbitol (E 420): ten lek zawiera 280 mg sorbitolu w każdym ml.
Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeśli Twój lekarz powiedział Ci, że Ty (lub Twoje dziecko) masz nietolerancję pewnych cukrów lub że masz wrodzoną nietolerancję fruktozy (IHF), rzadką chorobę genetyczną, w której pacjent nie może rozkładać fruktozy, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku. Sorbitol może powodować dolegliwości żołądkowo-jelitowe i lekki efekt przeczyszczający.
- Propylenoglikol (E 1520): ten lek zawiera 40,5 mg propylenoglikolu w każdym ml.
- Sód: ten lek zawiera 4,64 mg sodu (główny składnik soli stołowej) w każdym ml. Jest to równoważne 0,2% maksymalnego dziennego spożycia sodu zalecanego dla dorosłych.
- Parahydroksybenzoat metylu sodu (E219): może powodować reakcje alergiczne (możliwe opóźnione).
- Aspartam (E951): ten lek zawiera 0,4 mg aspartamu w każdym ml. Aspartam jest źródłem fenyloalaniny, która może być szkodliwa, jeśli masz fenyloketonurię (FCN), rzadką chorobę genetyczną, w której fenyloalanina gromadzi się, ponieważ organizm nie jest w stanie jej usunąć.
- Potas: ten lek zawiera potas, mniej niż 1 mmol (39 mg) na 60 ml, co jest praktycznie „wolne od potasu”.
3. Jak przyjmować syrop Laprysta
Przyjmuj dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarskimi lub farmaceutycznymi. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Przyjmowanie syropu Laprysta
- Przyjmuj ten lek dwa razy dziennie, w odstępie około 12 godzin.
- Staraj się przyjmować go mniej więcej o tej samej porze każdego dnia.
- Możesz przyjmować ten lek z jedzeniem lub bez.
Zwykle zaczynasz od przyjmowania niskiej dawki każdego dnia, a Twój lekarz stopniowo zwiększa dawkę w ciągu kilku tygodni. Gdy osiągniesz dawkę, która dobrze działa w Twoim przypadku, zwaną "dawką podtrzymującą", będziesz przyjmować tę samą ilość każdego dnia. Gdy nie można osiągnąć zalecanej dawki za pomocą urządzenia do dawkowania, w jednej dawce, wymagana dawka powinna być osiągnięta za pomocą wielokrotnych dawek (np. dla dawki 300 ml (30 ml) z miarką 25 ml: miarka 25 ml + miarka 5 ml.
Syrop Laprysta stosuje się jako leczenie długoterminowe. Będziesz musiał kontynuować przyjmowanie tego leku, dopóki Twój lekarz nie powie Ci, aby go przerwać.
Jaka ilość
Poniżej wymieniono zalecane dawki lakozamidu dla różnych grup wiekowych i wag.
Twój lekarz może przepisać inną dawkę, jeśli masz problemy z nerkami lub wątrobą.
Użyj strzykawki do stosowania doustnego 10 ml lub miarki 25 ml dołączonej do opakowania zewnętrznego, zgodnie z wymaganą dawką. Zobacz poniżej instrukcje użycia.
Nastolatkowie i dzieci, którzy ważą 50 kg lub więcej oraz dorośli
- Użyj dołączonej miarki.
Gdy przyjmujesz syrop Laprysta sam:
Typowa dawka początkowa wynosi 50 mg (5 ml), dwa razy dziennie.
Twój lekarz może przepisać dawkę początkową 100 mg (10 ml) tego leku dwa razy dziennie.
Twój lekarz może zwiększyć dawkę, którą przyjmujesz dwa razy dziennie, o 50 mg (5 ml) co tydzień, aż do osiągnięcia dawki podtrzymującej między 100 mg (10 ml) a 300 mg (30 ml) dwa razy dziennie.
Gdy przyjmujesz syrop Laprysta z innymi lekami przeciwpadaczkowymi
Typowa dawka początkowa wynosi 50 mg (5 ml) dwa razy dziennie.
Twój lekarz może zwiększyć dawkę, którą przyjmujesz dwa razy dziennie, o 50 mg (5 ml) co tydzień, aż do osiągnięcia dawki podtrzymującej między 100 mg (10 ml) a 200 mg (20 ml) dwa razy dziennie.
Jeśli ważysz 50 kg lub więcej, Twój lekarz może zdecydować o rozpoczęciu leczenia lakozamidą jednorazową dawką "załadunkową" 200 mg (20 ml). Następnie zaczniesz przyjmować dawkę podtrzymującą 12 godzin później.
Dzieci i nastolatkowie, którzy ważą mniej niż 50 kg
- W leczeniu padaczki o początku częściowym: zwróć uwagę, że lek ten nie jest zalecany dla dzieci poniżej 2 lat.
- W leczeniu padaczki tónico-clónicznej pierwotnej uogólnionej: zwróć uwagę, że lek ten nie jest zalecany dla dzieci poniżej 4 lat.
Gdy przyjmujesz syrop Laprysta sam:
- Twój lekarz zdecyduje o dawce lakozamidu zgodnie z Twoją wagą ciała.
- Typowa dawka początkowa wynosi 1 mg (0,1 ml) na kilogram (kg) masy ciała, dwa razy dziennie.
- Twój lekarz może zwiększyć dawkę, którą przyjmujesz dwa razy dziennie, o 1 mg (0,1 ml) na kilogram masy ciała co tydzień, aż do osiągnięcia dawki podtrzymującej.
- Poniżej przedstawiono tabele dawkowania z maksymalną zalecaną dawką.
- Te dawki są jedynie informacyjne. Twój lekarz obliczy odpowiednią dawkę dla Ciebie.
Przyjmować dwa razy dziennie, dla dzieci od 2 lat, ważącychod 10 kg do mniej niż 40 kg
Waga | Tygodzień 1 Dawka początkowa: 0,1 ml/kg | Tygodzień 2 0,2 ml/kg | Tygodzień 3 0,3 ml/kg | Tygodzień 4 0,4 ml/kg | Tygodzień 5 0,5 ml/kg | Tygodzień 6 Maksymalna zalecana dawka: 0,6 ml/kg |
Użycie strzykawki 10 ml (czarne znaczniki stopniowe) dla objętości między 1 ml a 20 ml * Użycie miarki 25 ml (czarne znaczniki stopniowe) dla objętości powyżej 20 ml | ||||||
10 kg | 1 ml | 2 ml | 3 ml | 4 ml | 5 ml | 6 ml |
15 kg | 1,5 ml | 3 ml | 4,5 ml | 6 ml | 7,5 ml | 9 ml |
20 kg | 2 ml | 4 ml | 6 ml | 8 ml | 10 ml | 12 ml |
25 kg | 2,5 ml | 5 ml | 7,5 ml | 10 ml | 12,5 ml | 15 ml |
30 kg | 3 ml | 6 ml | 9 ml | 12 ml | 15 ml | 18 ml |
35 kg | 3,5 ml | 7 ml | 10,5 ml | 14 ml | 17,5 ml | 21 ml* |
Przyjmować dwa razy dziennie, dla dzieci i nastolatków ważącychod 40 kg do mniej niż 50 kg
Waga | Tygodzień 1 Dawka początkowa: 0,1 ml/kg | Tygodzień 2 0,2 ml/kg | Tygodzień 3 0,3 ml/kg | Tygodzień 4 0,4 ml/kg | Tygodzień 5 Maksymalna zalecana dawka: 0,5 ml/kg |
Użycie strzykawki 10 ml dla objętości między 1 ml a 20 ml
| |||||
40 kg | 4 ml | 8 ml | 12 ml | 16 ml | 20 ml |
45 kg | 4,5 ml | 9 ml | 13,5 ml | 18 ml | 22,5 ml* |
Gdy przyjmujesz syrop Laprysta z innymi lekami przeciwpadaczkowymi
- Twój lekarz zdecyduje o dawce lakozamidu zgodnie z Twoją wagą ciała.
- Typowa dawka początkowa wynosi 1 mg (0,1 ml) na kilogram (kg) masy ciała, dwa razy dziennie.
- Poniżej przedstawiono tabele dawkowania z maksymalną zalecaną dawką.
- Te dawki są jedynie informacyjne. Twój lekarz obliczy odpowiednią dawkę dla Ciebie.
Przyjmować dwa razy dziennie, dla dzieci od 2 lat, ważącychod 10 kg do mniej niż 20 kg
Tygodzień | Tygodzień 1 Dawka początkowa: 0,1 ml/kg | Tygodzień 2 0,2 ml/kg | Tygodzień 3 0,3 ml/kg | Tygodzień 4 0,4 ml/kg | Tygodzień 5 0,5 ml/kg | Tygodzień 6 Maksymalna zalecana dawka: 0,6 ml/kg |
Użycie strzykawki 10 ml (czarne znaczniki stopniowe) dla objętości między 1 ml a 20 ml | ||||||
10 kg | 1 ml | 2 ml | 3 ml | 4 ml | 5 ml | 6 ml |
12 kg | 1,2 ml | 2,4 ml | 3,6 ml | 4,8 ml | 6 ml | 7,2 ml |
14 kg | 1,4 ml | 2,8 ml | 4,2 ml | 5,6 ml | 7 ml | 8,4 ml |
15 kg | 1,5 ml | 3 ml | 4,5 ml | 6 ml | 7,5 ml | 9 ml |
16 kg | 1,6 ml | 3,2 ml | 4,8 ml | 6,4 ml | 8 ml | 9,6 ml |
18 kg | 1,8 ml | 3,6 ml | 5,4 ml | 7,2 ml | 9 ml | 10,8 ml |
Przyjmować dwa razy dziennie, dla nastolatków i dzieci ważącychod 20 kg do mniej niż 30 kg
Waga | Tygodzień 1 Dawka początkowa: 0,1 ml/kg | Tygodzień 2 0,2 ml/kg | Tygodzień 3 0,3 ml/kg | Tygodzień 4 0,4 ml/kg | Tygodzień 5 Maksymalna zalecana dawka: 0,5 ml/kg |
Użycie strzykawki 10 ml (czarne znaczniki stopniowe) dla objętości między 1 ml a 20 ml | |||||
20 kg | 2 ml | 4 ml | 6 ml | 8 ml | 10 ml |
22 kg | 2,2 ml | 4,4 ml | 6,6 ml | 8,8 ml | 11 ml |
24 kg | 2,4 ml | 4,8 ml | 7,2 ml | 9,6 ml | 12 ml |
25 kg | 2,5 ml | 5 ml | 7,5 ml | 10 ml | 12,5 ml |
26 kg | 2,6 ml | 5,2 ml | 7,8 ml | 10,4 ml | 13 ml |
28 kg | 2,8 ml | 5,6 ml | 8,4 ml | 11,2 ml | 14 ml |
Przyjmować dwa razy dziennie, dla nastolatków i dzieci ważącychod 30 kg do mniej niż 50 kg
Waga | Tygodzień 1 Dawka początkowa: 0,1 ml/kg | Tygodzień 2 0,2 ml/kg | Tygodzień 3 0,3 ml/kg | Tygodzień 4 Maksymalna zalecana dawka: 0,4 ml/kg |
Użycie strzykawki 10 ml (czarne znaczniki stopniowe) dla objętości między 1 ml a 20 ml | ||||
30 kg | 3 ml | 6 ml | 9 ml | 12 ml |
35 kg | 3,5 ml | 7 ml | 10,5 ml | 14 ml |
40 kg | 4 ml | 8 ml | 12 ml | 16 ml |
45 kg | 4,5 ml | 9 ml | 13,5 ml | 18 ml |
Instrukcje użycia
Ważne jest, aby używać odpowiedniego urządzenia do pomiaru dawki. Twój lekarz lub farmaceuta wskaże, które urządzenie powinieneś używać w zależności od przepisanej dawki.
Strzykawka do stosowania doustnego 10 ml | Miarka 25 ml |
Strzykawka do stosowania doustnego 10 ml ma stopnie w przyrostach 0,25 ml. Jeśli wymagana dawka jest między 1 ml a 10 ml, powinieneś używać strzykawki do stosowania doustnego 10 ml i dołączonego adaptera. Jeśli wymagana dawka jest między 10 ml a 20 ml, powinieneś używać strzykawki 10 ml dwa razy. | Miarka 25 ml ma stopnie w przyrostach 5 ml. Jeśli wymagana dawka jest większa niż 20 ml, powinieneś używać miarki 25 ml dołączonej do opakowania. |
Instrukcje użycia: miarka
- Wstrząśnij dobrze butelką przed użyciem.
- Napełnij miarkę do znacznika stopniowego mililitrów (ml) przepisanego przez lekarza.
- Przełknij dawkę syropu.
- Połknij trochę wody.
Instrukcje użycia: strzykawka do stosowania doustnego
Twój lekarz pokaże Ci, jak używać strzykawki do stosowania doustnego przed pierwszym użyciem. Jeśli masz jakieś pytania, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Dzieci i nastolatkowie, ważącymniej niż 50 kg
- Użyj strzykawki do stosowania doustnego i dołączonego adaptera.
Wstrząśnij dobrze butelką przed użyciem.
Otwórz butelkę, przekręcając zakrętkę w kierunku przeciwnym do ruchu wskazówek zegara (rysunek 1).
Postępuj zgodnie z poniższymi krokami przy pierwszym przyjęciu syropu Laprysta:
- Usuń adapter ze strzykawki do stosowania doustnego (rysunek 2).
- Umieść adapter na górze butelki (rysunek 3). Upewnij się, że jest dobrze przymocowany. Nie ma potrzeby usuwania adaptera po użyciu.
Postępuj zgodnie z poniższymi krokami przy każdym przyjęciu leku:
- Umieść strzykawkę do stosowania doustnego w otworze adaptera (rysunek 4).
- Umieść butelkę do góry nogami (rysunek 5).
- Trzymaj butelkę do góry nogami jedną ręką i użyj drugiej ręki, aby napełnić strzykawkę do stosowania doustnego.
- Pociągnij tłok w dół, aby napełnić strzykawkę do stosowania doustnego niewielką ilością roztworu (rysunek 6).
- Przesuń tłok w górę, aby usunąć ewentualne pęcherzyki (rysunek 7).
- Pociągnij tłok w dół do znacznika dawki, który odpowiada mililitrom (ml) przepisanym przez lekarza (rysunek 8).
- Obróć butelkę do prawidłowej pozycji (rysunek 9).
- Usuń strzykawkę do stosowania doustnego z adaptera (rysunek 10).
Istnieją dwie możliwości, które możesz wybrać, aby przyjąć lek:
- Wylej zawartość strzykawki do stosowania doustnego do niewielkiej ilości wody, przesuwając tłok do samego dołu strzykawki do stosowania doustnego (rysunek 11) - w tym przypadku będziesz musiał wypić całą wodę (dodaj odpowiednią ilość wody, aby było łatwiej pić) lub
- Przyjmij roztwór bezpośrednio ze strzykawki do stosowania doustnego bez wody (rysunek 12) - wypij całą zawartość strzykawki do stosowania doustnego.
- Zamknij butelkę zakrętką z plastiku (nie ma potrzeby usuwania adaptera).
- Wypłucz strzykawkę do stosowania doustnego tylko wodą (rysunek 13).
Jeśli przyjmujesz więcej syropu Laprysta, niż powinieneś
Jeśli przyjmujesz więcej lakozamidu, niż powinieneś, skonsultuj się z lekarzem natychmiast. Nie próbuj prowadzić pojazdu.
Możesz doświadczyć:
- Zawrotów głowy.
- Czucia się chorego (nudności) lub wymiotowania.
- Padaczki (drgawek), problemów z biciem serca, takich jak wolne, szybkie lub nieregularne tętno, śpiączka lub spadek ciśnienia krwi z tachykardią i potem.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się natychmiast z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, numer telefonu 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Jeśli zapomnisz przyjąć syrop Laprysta
- Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę w ciągu 6 godzin od planowanej dawki, przyjmij ją tak szybko, jak sobie przypomnisz.
- Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę po 6 godzinach od planowanej dawki, nie przyjmuj zapomnianej dawki. Zamiast tego, przyjmij lakozamidę następnym razem, kiedy zwykle ją przyjmujesz.
- Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomniane dawki.
Jeśli przerwiesz leczenie syropem Laprysta
- Nie przerywaj przyjmowania tego leku bez powiadomienia lekarza, ponieważ padaczka może wystąpić ponownie lub może się pogorszyć.
- Jeśli Twój lekarz zdecyduje o przerwaniu leczenia tym lekiem, udzieli Ci wskazówek, jak stopniowo zmniejszyć dawkę.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego produktu, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
4. Możliwe działania niepożądane
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Działania niepożądane na układ nerwowy, takie jak zawroty głowy, mogą być większe po jednej dawce "załadunkowej".
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów:
Bardzo częste: mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 pacjentów
- Ból głowy;
- Czucie się zawrotne lub chorobowe (nudności);
- Widzenie podwójne (diplopia).
Częste: mogą dotyczyć do 1 na 10 pacjentów
- Problemy z utrzymaniem równowagi, drżenie (drgawki), mrowienie (parestezja) lub skurcze mięśni, łatwe potykanie się i pojawianie się siniaków;
- Problemy z pamięcią, trudności z myśleniem lub znajdowaniem słów, zaburzenia;
- Szybkie i niekontrolowane ruchy oczu (nistagmus);
- rozmyte widzenie;
- Czucie się zawrotne (vertigo), czucie się pijanego;
- Czucie się chorobowo (wymioty), suchość w ustach, zaparcia, niestrawność, nadmiar gazów w żołądku lub jelitach, biegunka;
- Obniżona wrażliwość, trudności z artykułowaniem słów, zaburzenia uwagi;
- Szum w uszach, jak dźwięk, gwizdanie lub świst;
- Irrytacja, problemy ze snem, depresja;
- Sennność, zmęczenie lub słabość (astenia);
- Swędzenie, wysypka.
Rzadkie: mogą dotyczyć do 1 na 100 pacjentów
- Obniżona częstotliwość serca, palpitations, nieregularny puls lub inne zmiany w aktywności elektrycznej serca (zaburzenia przewodzenia);
- Przesadne uczucie dobrego samopoczucia, widzenie i/lub słyszenie rzeczy, które nie są prawdziwe;
- Reakcja alergiczna na przyjęcie leku, rumień;
- Badania krwi mogą wykazać nieprawidłowości w funkcji wątroby, uszkodzenie wątroby;
- Mysli samobójcze lub próby samobójcze: poinformuj swojego lekarza natychmiast;
- Czucie się złości lub pobudzenia, nieprawidłowe myśli i/lub utrata poczucia rzeczywistości;
- Ciężkie reakcje alergiczne, które powodują obrzęk twarzy, gardła, rąk, stóp, kostek lub dolnych części nóg;
- Utrata przytomności,
- Trudności z koordynacją ruchów lub chodzeniem
Częstość nieznana: nie można oszacować na podstawie dostępnych danych
- Nieprawidłowy rytm serca (tachyarytmia komorowa);
- Ból gardła, podwyższona temperatura i częstsze infekcje niż zwykle. Badania krwi mogą wykazać ciężkie obniżenie liczby białych krwinek (agranulocytosis);
- Ciężka reakcja skórna, która może obejmować podwyższoną temperaturę i inne objawy grypopodobne, wysypkę na twarzy, ogólną wysypkę z zapaleniem węzłów chłonnych (powiększenie węzłów chłonnych). Badania krwi mogą wykazać zwiększenie poziomu enzymów wątrobowych i zwiększenie liczby białych krwinek (eozynofilia);
- Ogólna wysypka z pęcherzami i łuszczeniem się skóry, szczególnie wokół ust, nosa, oczu i genitaliów (zespół Stevens-Johnsona) oraz cięższa postać, która powoduje łuszczenie się skóry na ponad 30% powierzchni ciała (toksyczna nekroliza naskórka).
- Drgawki.
Pozostałe działania niepożądane u dzieci
Dodatkowe działania niepożądane obserwowane u dzieci to gorączka (pireria), katar (nasofaryngitis), ból gardła (faryngitis), zmniejszony apetyt, zmiany zachowania, nieprawidłowe zachowanie i brak energii (letarg). Senność jest bardzo częstym działaniem niepożądanym u dzieci i może dotyczyć więcej niż 1 na 10 dzieci .
Przekazywanie informacji o działaniach niepożądanych
Jeśli doświadczy Pan/Pani jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce. Można również przekazać informacje bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: www.notificaram.es.
Przekazując informacje o działaniach niepożądanych, możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
5. Przechowywanie Laprysta syropu
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie używaj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na pudełku i na butelce, po CAD/EXP. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie przechowuj w lodówce.
Po otwarciu butelki syropu nie używaj go po upływie 2 miesiącach.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Złożone opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do punktu zbiórki odpadów niebezpiecznych w aptece. Poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomagasz chronić środowisko.
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
SkładLaprysta syropu
- Substancją czynną jest lacosamid. 1 ml tego leku zawiera 10 mg lacosamidu.
- Pozostałe składniki to: sorbitol ciekły 70% (niekryształizujący) (E 420), glicerol, propylenoglikol (E 1520), makrogol 4000, chlorek sodu, karboksymetylosodowa, acesulfam potasowy (E950), kwas cytrynowy bezwodny, parahydroksybenzoesan sodu (E219), aromat truskawkowy (zawiera propylenoglikol (E 1520)), aspartam (E951) i woda oczyszczona.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
- Laprysta 10 mg/ml syrop jest przezroczystą, bezbarwną i lekko lepkościową cieczą.
- Ten lek jest dostępny w butelce 200 ml.
Pudełko Laprysta syropu zawiera szklankę mierniczą 25 ml z podziałką i strzykawkę do stosowania doustnego 10 ml.
- Szklanka miernicza jest odpowiednia dla dawek powyżej 20 ml.
Szklanka miernicza ma trzy różne, nieliniowe podziałki na trzech różnych stronach, aby umożliwić precyzyjne odmierzenie różnych dawek. Każda podziałka jest opisana objętością w ml. Minimalna objętość do odmierzenia wynosi 2 ml, co odpowiada 20 mg lacosamidu. Maksymalna objętość do odmierzenia wynosi 25 ml, co odpowiada 250 mg lacosamidu.
- Strzykawka do stosowania doustnego 10 ml jest odpowiednia dla dawek między 1 ml a 20 ml. Pełna strzykawka 10 ml odpowiada 100 mg lacosamidu. Minimalna objętość do odmierzenia wynosi 1 ml, co odpowiada 10 mg lacosamidu. Po tym każda podziałka (0,25 ml) odpowiada 2,5 mg lacosamidu (np. 4 podziałki odpowiadają 10 mg).
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Neuraxpharm Spain, S.L.U.
Avda. Barcelona 69,
08970 Sant Joan Despí – Barcelona
Hiszpania
Odpowiedzialny za wytwarzanie
neuraxpharm Arzneimittel GmbH
Elisabeth-Selbert-Strasse 23
40764 Langenfeld
Niemcy
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich EOG pod następującymi nazwami:
Włochy: Laprysta
Hiszpania: Laprysta 10 mg/ml syrop EFG
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: lipiec 2023
Pozostałe źródła informacji
Szczegółowa informacja o tym leku jest dostępna na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
Ile kosztuje LAPRYSTA 10 mg/ml SYROP w Hiszpania ( 2025)?
Średnia cena LAPRYSTA 10 mg/ml SYROP w grudzień 2025 to około 23.49 €. Ceny mogą się różnić w zależności od regionu, apteki oraz wymogu recepty. Zawsze sprawdź aktualne informacje w lokalnej aptece.
- Kraj rejestracji
- Średnia cena w aptece23.49 EUR
- Substancja czynna
- Wymaga receptyTak
- Producent
- Te informacje mają charakter wyłącznie poglądowy i nie stanowią porady medycznej. Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zawsze skonsultuj się z lekarzem. Oladoctor nie ponosi odpowiedzialności za decyzje medyczne podjęte na podstawie tych treści.
- Zamienniki LAPRYSTA 10 mg/ml SYROPPostać farmaceutyczna: TABLETKA, 100 mgSubstancja czynna: lacosamideProducent: Intas Third Party Sales 2005 S.L.Wymaga receptyPostać farmaceutyczna: TABLETKA, 150 mgSubstancja czynna: lacosamideProducent: Intas Third Party Sales 2005 S.L.Wymaga receptyPostać farmaceutyczna: TABLETKA, 200 mgSubstancja czynna: lacosamideProducent: Intas Third Party Sales 2005 S.L.Wymaga recepty
Odpowiedniki LAPRYSTA 10 mg/ml SYROP w innych krajach
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Odpowiednik LAPRYSTA 10 mg/ml SYROP – Polónia
Odpowiednik LAPRYSTA 10 mg/ml SYROP – Ukraine
Lekarze online w sprawie LAPRYSTA 10 mg/ml SYROP
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na LAPRYSTA 10 mg/ml SYROP – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.
Zapisz się na aktualizacje
Otrzymuj informacje o nowych usługach online, zmianach i ofertach dostępnych na Oladoctor w Europie.
