LAGROBEN 5 mg/ml Krople do oczu w roztworze w opakowaniach jednodawkowych

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dlaużytkownika

Lagroben 5 mg/ml roztwór do oczu w opakowaniu jednodawkowym

Karmeloza sodowa

Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą charakterystykę produktu, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

Stosuj lek ściśle zgodnie z instrukcjami zawartymi w tej charakterystyce produktu lub zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty.

• Zachowaj tę charakterystykę produktu, ponieważ może być konieczne ponowne jej przeczytanie.
• Jeśli potrzebujesz porady lub dodatkowych informacji, skonsultuj się z farmaceutą.
• Jeśli wystąpią działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce produktu. Zobacz punkt 4.
• Jeśli stan się pogorszy lub nie poprawi się po 3 dniach, skonsultuj się z lekarzem.

Zawartość charakterystyki produktu

1. Co to jest Lagroben i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Lagroben
3. Sposób stosowania Lagroben
4. Mogące wystąpić działania niepożądane
5. Przechowywanie Lagroben
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Lagroben i w jakim celu się go stosuje

Lagroben jest substytutem łez i zawiera środek nawilżający o nazwie karmeloza sodowa. Lek ten stosuje się w celu objawowego leczenia podrażnienia i suchości oczu.

Jeśli stan się pogorszy lub nie poprawi się po 3 dniach, skonsultuj się z lekarzem.

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Lagroben

Nie stosuj Lagroben

Jeśli jesteś uczulony na karmeloza sodową lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Jeśli wystąpi podrażnienie, ból, zaczerwienienie lub zmiany w widzeniu lub jeśli uważasz, że twój stan się pogorszył, przestań stosować ten lek i skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Stosowanie Lagroben z innymi lekami

Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś lub możesz potrzebować stosować jakikolwiek inny lek.

Ciążaikarmienie piersią

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Lagroben może być stosowany w czasie ciąży i karmienia piersią.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Lagroben może powodować krótkotrwałe zaburzenia widzenia, zwykle trwające od 1 do 15 minut. W przypadku wystąpienia zaburzeń widzenia nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn, dopóki twoje widzenie nie będzie klarowne.

3. Sposób stosowania Lagroben

Stosuj lek ściśle zgodnie z instrukcjami zawartymi w tej charakterystyce produktu lub zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Lagroben stosuje się drogą dooczną (stosuje się go bezpośrednio na oczy).

Zalecana dawka to jedna kropla w dotkniętym oku lub oczach, tak często, jak jest to konieczne, lub zgodnie z zaleceniami specjalisty.

Upewnij się, że opakowanie jednodawkowe jest nienaruszone przed użyciem. Roztwór powinien być użyty natychmiast po otwarciu. Aby uniknąć możliwego zanieczyszczenia aplikatora i roztworu, aplikator nie powinien mieć kontaktu z okiem lub inną powierzchnią.

Umieść ręce przed użyciem.

W celu prawidłowego podania postępuj zgodnie z poniższymi instrukcjami:

1. Odłóż jedną jednostkę z paska opakowań jednodawkowych.

1. Sprawdź, czy opakowanie jednodawkowe nie jest uszkodzone.

1. Trzymaj opakowanie jednodawkowe między kciukiem a palcem wskazującym jednej ręki.

Z kciukiem i palcem wskazującym drugiej ręki wykonaj delikatny ruch dźwigni na skrzydełku, aby je otworzyć. Nie obracaj, aby złamać.

1. Usuń skrzydełko.

1. Pociągnij delikatnie dolną powiekę, tworząc worek. Odwróć opakowanie jednodawkowe do dołu i naciśnij je, aby podać jedną kroplę do każdego oka. Mrugnij kilka razy.

Nie używaj ponownie opakowania jednodawkowego, nawet jeśli pozostała część roztworu.

Jeśli stosujesz więcej niż jeden lek do oczu, aplikacje różnych leków powinny być oddzielone o co najmniej 5 minut.

Jeśli użyjesz więcej Lagroben, niż powinieneś

Nie spowoduje to żadnej szkody. Jeśli jesteś zaniepokojony, porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego połknięcia, skonsultuj się natychmiast z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Punktu Informacji Toksykologicznej, tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość podaną lub połkaną.

Jeśli zapomnisz użyć Lagroben

Podaj następną dawkę zgodnie z potrzebą lub zgodnie z zaleconym przez lekarza lub farmaceutę schematem. Nie stosuj dawki podwójnej, aby zrekompensować pominięte dawki.

Jeśli masz jakiekolwiek inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Mogące wystąpić działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, Lagroben może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Zgłoszono następujące działania niepożądane, ale liczba osób, które mogą być dotknięte, jest nieznana:

• Podrażnienie oka, uczucie pieczenia lub swędzenia,
• Zaburzenia widzenia,
• Zwiększona produkcja łez (znane również jako epifora).

Zgłaszanie działań niepożądanych:

Jeśli doświadczysz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej charakterystyce produktu. Możesz również zgłosić je bezpośrednio za pośrednictwem Systemu Hiszpańskiej Farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Przechowywanie Lagroben

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po "CAD". Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.

Przechowuj opakowania jednodawkowe w oryginalnym opakowaniu.

Wyrzuć opakowanie jednodawkowe po otwarciu (nie używaj ponownie opakowania jednodawkowego po otwarciu dla kolejnych dawek).

Nie stosuj tego leku, jeśli zauważysz, że roztwór zmienił kolor lub stał się mętny.

Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Odłóż opakowania i leki, których nie potrzebujesz, do Punktu Zbierania w aptece. W przypadku wątpliwości, skonsultuj się z farmaceutą, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Lagroben:

• Substancją czynną jest karmeloza sodowa. Każdy ml roztworu zawiera 5 mg karmelozy sodowej.
• Pozostałymi składnikami są chlorek sodu, lactat sodu, chlorek potasu, chlorek wapnia dihydrat, chlorek magnezu hexahydrat, wodorotlenek sodu, kwas chlorowodorowy i woda do wstrzykiwań.

Składniki Lagroben zostały zaprojektowane w celu naśladowania naturalnego składu twoich łez.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Lagroben jest dostępny w opakowaniach jednodawkowych zawierających 0,4 ml sterylnej cieczy. Każda opakowanie z tektury zawiera torbę aluminiową z 10 lub 30 opakowaniami jednodawkowymi.

Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Teva Pharma, S.L.U.

C/ Anabel Segura, 11. Ed. Albatros B, 1ª planta

28108 Alcobendas - Madryt

Odpowiedzialny za produkcję

Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L.Avda. de Barcelona, 69

08970 Sant Joan Despi (Barcelona), Hiszpania

Data ostatniej aktualizacji tej charakterystyki produktu:Luty2014

Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es /