


Zapytaj lekarza o receptę na KIVEXA 600 MG/300 MG TABLETKI POWLEKANE
Charakterystyka produktu: Informacje dla użytkownika
Kivexa 600 mg/300 mg tabletki powlekane
abakawir/lamivudyna
Przeczytaj całą charakterystykę produktu leczniczego uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona istotne informacje dla użytkownika.
WAŻNE — Reakcje nadwrażliwości
Kivexa zawiera abakawir(który jest również substancją czynną innych leków, takich jak Trizivir,Triumeqi Ziagen). Niektóre osoby, które przyjmują abakawir, mogą rozwinąć reakcję nadwrażliwości(ciężką reakcję alergiczną), która może zagrozić życiu, jeśli dalej będą przyjmować leki zawierające abakawir.
Należy uważnie przeczytać informacje o „Reakcjach nadwrażliwości” w rozdziale 4 tej charakterystyki produktu leczniczego.
Opakowanie Kivexa zawiera Kartę informacyjnąw celu przypomnienia Tobie i personelowi medycznemu o nadwrażliwości na abakawir. Należy wyciągnąć tę kartę i zawsze ją przy sobie nosić.
Zawartość charakterystyki produktu leczniczego
Kivexa stosuje się w leczeniu zakażenia wirusem HIV (wirusem niedoboru odporności u ludzi) u dorosłych, nastolatków i dzieci, które ważą co najmniej 25 kg.
Kivexa zawiera dwie substancje czynne stosowane w leczeniu zakażenia wirusem HIV: abakawir i lamivudynę. Oba należą do grupy leków antyretrowirusowych zwanych inhibitorami transkryptazy odwrotnej analogami nukleozydów(INTI).
Kivexa nie wyleczy całkowicie zakażenia wirusem HIV; zmniejsza ilość wirusa w organizmie i utrzymuje ją na niskim poziomie. Zwiększa również liczbę komórek CD4 we krwi. Komórki CD4 są rodzajem białych krwinek, które odgrywają ważną rolę w pomocy organizmowi w walce z zakażeniem.
Nie wszyscy ludzie reagują na leczenie Kivexa w ten sam sposób. Twój lekarz będzie monitorował skuteczność Twojego leczenia.
Nie stosuj Kivexa
Przeczytaj uważnie wszystkie informacje o reakcjach nadwrażliwości w rozdziale 4 tej charakterystyki produktu leczniczego.
Skonsultuj się z lekarzem, jeśli uważasz, że którakolwiek z tych okoliczności dotyczy Ciebie. Nie stosuj Kivexa.
Zwróć szczególną uwagę na Kivexa
Pewne osoby, które stosują Kivexa lub inne leki przeciwko HIV, mają większe ryzyko wystąpienia ciężkich działań niepożądanych. Należy wiedzieć, że istnieje większe ryzyko:
Skonsultuj się z lekarzemprzed rozpoczęciem stosowania Kivexa, jeśli występuje którykolwiek z tych stanów. Można wymagać dodatkowych badań, w tym badań krwi, podczas stosowania tego leku. Patrz rozdział 4.
Reakcje nadwrażliwości na abakawir
Nawet pacjenci, którzy nie mają genu HLA-B*5701, mogą rozwinąć reakcję nadwrażliwości(ciężką reakcję alergiczną).
Przeczytaj uważnie wszystkie informacje o reakcjach nadwrażliwości w rozdziale 4 tej charakterystyki produktu leczniczego.
Ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych
Nie można wykluczyć, że abakawir zwiększa ryzyko wystąpienia zdarzeń sercowo-naczyniowych.
Poinformuj lekarza, jeśli masz problemy z sercem, palisz lub masz choroby, które mogą zwiększyć Twoje ryzyko chorób sercowo-naczyniowych, takich jak nadciśnienie tętnicze lub cukrzyca. Nie przerywaj stosowania Kivexa, chyba że lekarz zaleci Ci to.
Bądź czujny na ważne objawy
Pewne osoby, które stosują leki przeciwko HIV, rozwijają inne choroby, które mogą być ciężkie. Należy znać objawy, na które należy zwrócić uwagę podczas stosowania Kivexa.
Przeczytaj informacje o „Innych możliwych działaniach niepożądanych leczenia przeciwko HIV” w rozdziale 4 tej charakterystyki produktu leczniczego.
Pozostałe leki i Kivexa
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz lub ostatnio stosowałeś inne leki, w tym leki roślinne i leki bez recepty.
Zapamiętaj, aby poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli zaczniesz stosować nowy lek podczas stosowania Kivexa.
Następujące leki nie powinny być stosowane z Kivexa:
Poinformuj lekarza, jeśli jesteś leczony którymkolwiek z tych leków.
Pewne leki mogą wchodzić w interakcje z Kivexa
Obejmują one:
Poinformuj lekarza, jeśli stosujesz fenytynę. Lekarz może wymagać monitorowania podczas stosowania Kivexa.
Poinformuj lekarza, jeśli stosujesz metadon.
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli jesteś leczony którymkolwiek z tych leków.
Ciąża
Nie zaleca się stosowania Kivexa w czasie ciąży. Kivexa i podobne leki mogą powodować działania niepożądane u dzieci w czasie ciąży. Jeśli stosowałeś Kivexa w czasie ciąży, lekarz może wymagać regularnych badań krwi i innych badań diagnostycznych w celu monitorowania rozwoju Twojego dziecka. U dzieci, których matki stosowały INTI w czasie ciąży, korzyść z ochrony przed HIV była większa niż ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Karmienie piersią
Nie zaleca się, aby kobiety żyjące z HIV karmiły piersią, ponieważ zakażenie wirusem HIV może być przeniesione na dziecko przez mleko matki. Niewielka ilość składników Kivexa może również przeniknąć do mleka matki.
Jeśli karmisz piersią lub planujesz karmić piersią, skonsultuj się z lekarzem jak najszybciej.
Jazda i obsługa maszyn
Kivexa może powodować działania niepożądane, które mogą wpływać na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Skonsultuj się z lekarzemw sprawie Twojej zdolności do prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn podczas stosowania Kivexa
Ważne informacje o niektórych składnikach Kivexa
Kivexa zawiera barwnik zwany pomarańczowo-żółtym (E110), który może powodować reakcje alergiczne u niektórych osób.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę; jest to ilość „prawie niezawierająca sodu”.
Stosuj Kivexa dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Zalecana dawka Kivexa dla dorosłych, nastolatków i dzieci, które ważą co najmniej 25 kg lub więcej, wynosi jedną tabletkę raz na dobę.
Połknij tabletki całe, popijając niewielką ilością wody. Kivexa można stosować z jedzeniem lub na czczo.
Utrzymuj regularny kontakt z lekarzem
Kivexa pomaga kontrolować Twój stan. Należy go stosować każdego dnia, aby uniknąć pogorszenia choroby. Możesz nadal rozwijać inne zakażenia i choroby związane z zakażeniem wirusem HIV.
Zostań w kontakcie z lekarzem i nie przerywaj stosowania Kivexabez uprzedniej rozmowy z lekarzem.
Jeśli przyjmujesz więcej Kivexa, niż powinieneś
Jeśli przypadkowo przyjmujesz więcej Kivexa, niż powinieneś, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą lub skontaktuj się z najbliższym szpitalem w celu uzyskania dalszych informacji.
Jeśli zapomnisz przyjąć Kivexa
Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, przyjmij ją tak szybko, jak tylko sobie przypomnisz, a następnie kontynuuj normalne leczenie.
Nie przyjmuj podwójnej dawki w celu uzupełnienia zapomnianej dawki.
Ważne jest, aby przyjmować Kivexa regularnie, ponieważ nieregularne przyjmowanie Kivexa może zwiększyć ryzyko wystąpienia reakcji nadwrażliwości.
Jeśli przerwałeś leczenie Kivexa
Jeśli z jakiegoś powodu przerwałeś leczenie Kivexa — szczególnie dlatego, że uważasz, iż ma działania niepożądane lub z powodu innej choroby:
Skonsultuj się z lekarzem przed wznowieniem leczenia. Lekarz sprawdzi, czy Twoje objawy były związane z reakcją nadwrażliwości. Jeśli lekarz uzna, że mogło to być związane z reakcją nadwrażliwości, zaleci, abyś nigdy nie przyjmował Kivexa ani żadnego innego leku zawierającego abakawir (np. Trizivir, Triumeqlub Ziagen). Ważne jest, aby postępować zgodnie z tym zaleceniem.
Jeśli lekarz zaleci wznowienie leczenia Kivexa, może poprosić, abyś przyjmował pierwsze dawki w miejscu, w którym masz łatwy dostęp do pomocy medycznej, na wypadek gdyby było to konieczne.
Podczas leczenia przeciwko HIV może wystąpić zwiększenie masy ciała oraz poziomu glukozy i lipidów we krwi. Może to być częściowo związane z powrotem do zdrowia oraz stylem życia, a w przypadku lipidów we krwi, czasami również z samymi lekami przeciwko HIV. Twój lekarz będzie monitorował te zmiany.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie wszystkie osoby je doświadczają.
Gdy jesteś w trakcie leczenia przeciwko HIV, może być trudno rozróżnić, czy objaw jest działaniem niepożądanym Kivexy, czy innymi lekami, które przyjmujesz, czy jest to efekt samej choroby wywołanej przez HIV. Dlatego bardzo ważne jest, aby poinformować lekarza o każdej zmianie w Twoim zdrowiu.
Nawet pacjenci, którzy nie mają genu HLA-B*5701, mogą rozwinąć reakcję nadwrażliwości(ciężką reakcję alergiczną), opisaną w tym prospekcie w ramce zatytułowanej „Reakcje nadwrażliwości”.
Bardzo ważne jest, aby przeczytać i zrozumieć informacje o tej ciężkiej reakcji.
Ponadto, oprócz działań niepożądanych wymienionych poniżej dla Kivexy, mogą wystąpić inne zaburzenia podczas leczenia skojarzonego przeciwko HIV.
Ważne jest, aby przeczytać informacje pod hasłem „Inne możliwe działania niepożądane leczenia skojarzonego przeciwko HIV”.
Reakcje nadwrażliwości
Kivexazawiera abakawir(substancję czynną, która jest również obecna w Trizivir, Triumeqi Ziagen).
Abakawir może powodować ciężką reakcję alergiczną znaną jako reakcja nadwrażliwości. Reakcje te występują częściej u osób, które przyjmują leki zawierające abakawir.
Kto może doświadczyć tych reakcji?
Każda osoba, która przyjmuje Kivexę, może rozwinąć reakcję nadwrażliwości na abakawir, co może zagrozić życiu, jeśli będzie kontynuować przyjmowanie Kivexy.
Ma się większą szansę na rozwinięcie tej reakcji, jeśli posiada gen zwany HLA-B*5701(ale może doświadczyć tej reakcji nawet bez tego genu). Przed rozpoczęciem leczenia Kivexą powinno się wykonać test wykrywający ten gen. Jeśli wie, że posiada ten gen, powinien powiedzieć o tym lekarzowi przed przyjęciem Kivexy.
Okolo 3 do 4 na 100 pacjentów leczonych abakawirem w badaniach klinicznych, którzy nie mieli genu HLA-B*5701, rozwinęli reakcję nadwrażliwości.
Jakie są objawy?
Najczęstsze objawy to:
Inne często obserwowane objawy to:
Inne objawy mogą obejmować:
Kiedy występują te reakcje?
Reakcje nadwrażliwości mogą wystąpić w każdym momencie leczenia Kivexą, ale jest bardziej prawdopodobne, że wystąpią w pierwszych 6 tygodniach leczenia.
Skontaktuj się z lekarzem natychmiast:
1jeśli wystąpi u Ciebie wysypka O
2jeśli masz objawy z co najmniej 2 z poniższych grup:
Twój lekarz może doradzić przerwanie przyjmowania Kivexy.
Podczas przyjmowania Kivexy zawsze noś przy sobie Kartę Informacyjną dla pacjenta.
Jeśli przerwałeś przyjmowanie Kivexy
Jeśli przerwałeś przyjmowanie Kivexy z powodu reakcji nadwrażliwości, NIGDY WIĘCEJ nie powinieneś przyjmować Kivexy ani żadnego innego leku zawierającego abakawir (np. Trizivir, Triumeq lub Ziagen).Jeśli to zrobisz, w ciągu kilku godzin możesz doświadczyć spadku ciśnienia krwi, co może stanowić zagrożenie dla Twojego życia lub spowodować śmierć.
Jeśli z jakiegoś powodu przerwałeś leczenie Kivexą — szczególnie dlatego, że uważasz, iż ma działania niepożądane lub z powodu innej choroby:
Skonsultuj się z lekarzem przed wznowieniem leczenia. Twój lekarz sprawdzi, czy Twoje objawy były związane z reakcją nadwrażliwości. Jeśli twój lekarz uzna, że mogło to być związane z reakcją nadwrażliwości, zaleci, abyśnigdy więcej nie przyjmował Kivexy ani żadnego innego leku zawierającego abakawir (np. Trizivir, Triumeq lub Ziagen).Ważne jest, aby postępować zgodnie z tym zaleceniem.
Czasami reakcje nadwrażliwości występują u osób, które ponownie przyjmują abakawir po wystąpieniu tylko jednego objawu wymienionego w Karcie Informacyjnej przed przerwaniem leczenia.
Bardzo rzadko reakcje te występują u osób, które wznowiły leczenie abakawirem, ale nie miały żadnych objawów nadwrażliwości przed przerwaniem leczenia.
Jeśli twój lekarz zaleci wznowienie leczenia Kivexą, może poprosić, abyś przyjmował pierwsze dawki w miejscu, w którym masz łatwy dostęp do pomocy medycznej, na wypadek potrzeby.
Jeśli jesteś uczulony na Kivexę, powinieneś zwrócić wszystkie nieprzyjęte tabletki Kivexy, aby zostały bezpiecznie usunięte.Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Opakowanie Kivexy zawiera Kartę Informacyjnąw celu przypomnienia Tobie i personelowi medycznemu o reakcjach nadwrażliwości. Oddziel kartę od opakowania i zawsze noś ją przy sobie.
Częste działania niepożądane
Mogą wystąpić u do 1 na 10osób:
Rzadkie działania niepożądane
Mogą wystąpić u do 1 na 100osób i mogą być widoczne w badaniach krwi:
Bardzo rzadkie działania niepożądane
Mogą wystąpić u do 1 na 1000osób:
Działania niepożądane, które mogą wystąpić w badaniach krwi, to:
Bardzo rzadkie działania niepożądane
Mogą wystąpić u do 1 na 10 000osób:
Jeśli zauważysz którykolwiek z tych objawów, skontaktuj się z lekarzem pilnie.
Bardzo rzadkie działanie niepożądane, które może wystąpić w badaniach krwi, to:
Jeśli doświadczasz działań niepożądanych
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli uważasz, że któreś z działań niepożądanych, które występują, są ciężkie lub jeśli zauważysz jakiekolwiek działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tym prospekcie.
Inne możliwe działania niepożądane leczenia skojarzonego przeciwko HIV
Leczenie skojarzone, takie jak Kivexa, może powodować, że inne zaburzenia występują podczas leczenia przeciwko HIV.
Objawy infekcji i zapalenia
Osoby z zaawansowaną infekcją HIV (AIDS) mają osłabiony system immunologiczny i są bardziej narażone na rozwinięcie ciężkich infekcji (infekcje oportunistyczne). Takie infekcje mogły być „ukryte” i nie zostać wykryte przez osłabiony system immunologiczny przed rozpoczęciem leczenia. Po rozpoczęciu leczenia system immunologiczny staje się silniejszy, więc zaczyna walczyć z tymi infekcjami, co może powodować objawy infekcji lub zapalenia. Objawy zazwyczaj obejmują gorączkę, a także niektóre z poniższych:
W rzadkich przypadkach, gdy system immunologiczny staje się silniejszy, może również atakować zdrowe tkanki (choroby autoimmunologiczne). Objawy chorób autoimmunologicznych mogą pojawić się wiele miesięcy po rozpoczęciu leczenia przeciwko HIV. Objawy mogą obejmować:
Jeśli zauważysz jakikolwiek objaw infekcjii zapalenia lub jeśli zauważysz którykolwiek z powyższych objawów:
Możesz mieć problemy ze szkieletem
Niektórzy pacjenci, którzy otrzymują leczenie skojarzone przeciwko HIV, rozwijają chorobę szkieletu zwaną martwicą kości. W tej chorobie część tkanki kostnej umiera z powodu zmniejszenia dopływu krwi do kości. Ludzie mają większą szansę na rozwinięcie tej choroby:
Objawy martwicy kości obejmują:
Jeśli zauważysz którykolwiek z tych objawów:
Poinformuj lekarza.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tym prospekcie. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez system krajowy zgłaszania w załączniku V. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie używaj tego leku po upływie terminu ważności wymienionego na opakowaniu. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest podany.
Nie przechowuj powyżej 30°C.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których już nie potrzebujesz. W ten sposób pomożesz chronić środowisko.
Skład Kivexy
Substancjami czynnymi w każdej tabletce Kivexy są 600 mg abakawiru (w postaci siarczanu) i 300 mg lamiwudyny.
Pozostałe składniki to mikrokrystaliczna celuloza, sodowy karboksymetyloamid i stearynian magnezu w rdzeniu tabletki. Powłoka zawiera Opadry Pomarańczowy YS-1-13065-A, który zawiera hipromeloza (E464), dwutlenek tytanu, makrogol 400, polisorbat 80 i pomarańczowo-żółty barwnik (E110).
Wygląd Kivexy i zawartość opakowania
Tabletki są pomarańczowe, powlekane, w kształcie kapsułki, z napisem GS FC2 na jednej stronie. Dostępne są w blistrach po 30 tabletek i w opakowaniach zbiorczych po 90 tabletek (3 x 30 tabletek).
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ViiV Healthcare BV
Van Asch van Wijckstraat 55H
3811 LP Amersfoort
Holandia.
Odpowiedzialny za wytwarzanie
Glaxo Wellcome S.A., Avenida de Extremadura, 3, 09400 Aranda de Duero (Burgos), Hiszpania.
Można uzyskać więcej informacji o tym leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Belgia/Belgia/Belgia ViiV Healthcare srl/bv Telefon: + 32 (0) 10 85 65 00 | Litwa ViiV Healthcare BV Telefon: + 370 80000334 |
Bułgaria ViiV Healthcare BV Telefon: + 359 80018205 | Luksemburg/Luksemburg ViiV Healthcare srl/bv Belgia/Belgia Telefon: + 32 (0) 10 85 65 00 |
Czechy GlaxoSmithKline s.r.o. Telefon: + 420 222 001 111 | Węgry ViiV Healthcare BV Telefon: + 36 80088309 |
Dania GlaxoSmithKline Pharma A/S Telefon: + 45 36 35 91 00 | Malta ViiV Healthcare BV Telefon: + 356 80065004 |
Niemcy ViiV Healthcare GmbH Telefon: + 49 (0)89 203 0038-10 | Holandia ViiV Healthcare BV Telefon: + 31 (0) 33 2081199 |
Estonia ViiV Healthcare BV Telefon: + 372 8002640 | Norwegia GlaxoSmithKline AS Telefon: + 47 22 70 20 00 |
Grecja GlaxoSmithKline Μονοπρ?σωπη A.E.B.E. Telefon: + 30 210 68 82 100 | Austria GlaxoSmithKline Pharma GmbH Telefon: + 43 (0)1 97075 0 |
Hiszpania Laboratorios ViiV Healthcare, S.L. Telefon: + 34 900 923 501 | Polska GSK Services Sp. z o.o. Telefon: + 48 (0)22 576 9000 |
Francja ViiV Healthcare SAS Telefon: + 33 (0)1 39 17 6969 Chorwacja ViiV Healthcare BV Telefon: + 385 800787089 | Portugalia VIIVHIV HEALTHCARE, UNIPESSOAL, LDA Telefon: + 351 21 094 08 01 Rumunia ViiV Healthcare BV Telefon: + 40800672524 |
Irlandia GlaxoSmithKline (Irlandia) Limited Telefon: + 353 (0)1 4955000 | Słowenia ViiV Healthcare BV Telefon: + 386 0688869 |
Islandia Vistor hf. Telefon: +354 535 7000 | Słowacja ViiV Healthcare BV Telefon: + 421 800500589 |
Włochy ViiV Healthcare S.r.l Telefon: + 39 (0)45 7741600 | Finlandia GlaxoSmithKline Oy Telefon: + 358 (0)10 30 30 30 |
Cypr ViiV Healthcare BV Telefon: + 357 80070017 | Szwecja GlaxoSmithKline AB Telefon: + 46 (0)8 638 93 00 |
Łotwa ViiV Healthcare BV Telefon: + 371 80205045 | Wielka Brytania(Irlandia Północna) ViiV Healthcare BV Telefon: + 44 (0)800 221441 |
Data ostatniej aktualizacji tego prospektu:
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na KIVEXA 600 MG/300 MG TABLETKI POWLEKANE – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.