Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Kaptic100 mikrogramów tabletki podjęzykowe EFG
Kaptic200 mikrogramów tabletki podjęzykowe EFG
Kaptic300 mikrogramów tabletki podjęzykowe EFG
Kaptic400 mikrogramów tabletki podjęzykowe EFG
Kaptic600 mikrogramów tabletki podjęzykowe EFG
Kaptic800 mikrogramów tabletki podjęzykowe EFG
Fentanylu
Przeczytaj całą ulotkę uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ważne informacje dla użytkownika.
Zawartość ulotki
Kaptic jest leczeniem dla dorosłych osób, które już regularnie przyjmują silne leki przeciwbólowe (opioidy)w celu leczenia przewlekłego bólu nowotworowego, ale wymagają leczenia bólu przełomowego. Jeśli nie jesteś pewien, skonsultuj się z lekarzem.
Ból przełomowy to rodzaj bólu, który pojawia się nagle, nawet jeśli zażywałeś lub stosowałeś swój zwykły lek opiatowy w celu leczenia bólu.
Substancją czynną tabletek podjęzykowych Kaptic jest fentanylu. Fentanylu należy do grupy silnych leków przeciwbólowych zwanych opioidami.
Nie stosuj Kaptic
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Kaptic, jeśli masz lub miałeś którąkolwiek z poniższych chorób, ponieważ lekarz musi wziąć to pod uwagę przy przepisaniu dawki:
Podczas stosowania Kaptic poinformuj lekarza lub dentystę, że stosujesz ten lek, jeśli:
Twoj lekarz może potrzebować ściślejszej obserwacji:
Stosowanie w sporcie
Ten lek zawiera fentanylu, który może powodować pozytywny wynik testu antydopingowego.
Inne leki a Kaptic
Poinformuj lekarza lub farmaceutę o stosowaniu lub ostatnim stosowaniu innych leków (poza lekami opioidowymi, które regularnie stosujesz w celu leczenia bólu).
Pewne leki mogą zwiększać lub zmniejszać działanie Kaptic. W związku z tym, jeśli rozpoczynasz, zmieniasz dawkę lub przerywasz leczenie którymkolwiek z poniższych leków, poinformuj o tym lekarza, ponieważ może być konieczne dostosowanie dawki Kaptic.
Poniższe leki mogą zwiększać działanie Kaptic:
Poniższe leki mogą zmniejszać działanie Kaptic:
Kaptic może zwiększać działanie leków, które powodują senność, dlatego też równoczesne stosowanie zwiększa ryzyko senności, trudności z oddychaniem (depresja oddechowa), śpiączki i może zagrażać życiu. Dlatego też równoczesne stosowanie powinno być rozważane tylko wtedy, gdy nie ma innych możliwych alternatyw leczniczych.
Przykłady leków nasennych to:
Jednakże, jeśli lekarz przepisze Kaptic i leki nasenne jednocześnie, dawka i czas trwania leczenia powinny być ograniczone przez lekarza.
Poinformuj lekarza o wszystkich lekach nasennych, które stosujesz, i ściśle przestrzegaj zaleconej dawki przez lekarza. Może być pomocne poinformowanie rodziny lub przyjaciół o objawach i symptomach wymienionych powyżej. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli doświadczasz któregokolwiek z tych objawów.
Ryzyko działań niepożądanych zwiększa się, jeśli stosujesz leki takie jak pewne leki przeciwdepresyjne lub przeciwpsychotyczne. Kaptic może wchodzić w interakcje z tymi lekami i możesz doświadczyć zmian w stanie emocjonalnym (np. pobudzenie, halucynacje, śpiączka) i innych efektów, takich jak temperatura ciała powyżej 38°C, zwiększona częstotliwość serca, niestabilne ciśnienie krwi i nasilone odruchy, sztywność mięśni, brak koordynacji i/lub objawy gastroenterologiczne (np. nudności, wymioty, biegunka). Lekarz powie Ci, czy Kaptic jest odpowiedni dla Ciebie.
Nie zaleca się równoczesnego stosowania Kaptic z lekami zwanymi inhibitorami monoaminooksydazy (MAO), stosowanymi w leczeniu ciężkiej depresji i choroby Parkinsona. Poinformuj lekarza, jeśli stosowałeś ten rodzaj leku w ciągu ostatnich dwóch tygodni.
Stosowanie Kaptic z jedzeniem, napojami i alkoholem
Kaptic może powodować senność u niektórych osób. Nie pij alkoholu bez konsultacji z lekarzem, ponieważ może to sprawić, że będziesz bardziej senny niż zwykle.
Nie pij soku grejpfrutowego podczas leczenia Kaptic, ponieważ może to zwiększyć działania niepożądane Kaptic.
Ciąża i laktacja
Nie powinnaś stosować Kaptic w czasie ciąży, chyba że lekarz wyraźnie Ci to zalecił.
Fentanylu może przenikać do mleka matki i powodować działania niepożądane u dziecka karmionego piersią. Nie stosuj Kaptic, jeśli karmisz piersią. Nie powinnaś rozpoczynać karmienia piersią przez co najmniej 5 dni od ostatniej dawki Kaptic.
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed stosowaniem jakiegokolwiek leku w czasie ciąży lub karmienia piersią.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Zapytaj lekarza, czy możesz prowadzić pojazdy lub obsługiwać maszyny podczas leczenia Kaptic. Ważne jest, aby przed prowadzeniem pojazdów lub obsługiwaniem maszyn zobaczyć, jak ten lek na Ciebie działa. Nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn, jeśli czujesz senność, zawroty głowy, masz zaburzenia widzenia lub widzisz podwójnie, lub masz trudności z koncentracją. Bądź szczególnie ostrożny na początku leczenia, po zwiększeniu dawki, po zmianie postaci leku i/lub podczas jednoczesnego stosowania z innymi lekami.
Przed pierwszym stosowaniem Kaptic lekarz wyjaśni, jak go stosować w celu skutecznego leczenia Twoich napadów bólu.
Stosuj Kaptic ściśle zgodnie z instrukcjami lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
MOŻESZ stosować ten lek tylko zgodnie z zaleceniami lekarza. Nie powinieneś go stosować żadna inna osoba, ponieważ może to spowodować POWAŻNE zagrożenie dla jej zdrowia, szczególnie u dzieci.
Kaptic jest rodzajem leku innym niż inne leki, które możesz stosować w leczeniu bólu przełomowego. ZAWSZE powinieneś stosować dawkę Kaptic zgodnie z zaleceniami lekarza;może to być dawka inna niż ta, którą stosowałeś z innymi lekami przeciwbólowymi w leczeniu bólu przełomowego.
Rozpoczęcie leczenia – ustalenie najbardziej odpowiedniej dawki
Aby leczenie Kaptic było skuteczne, lekarz musi ustalić najbardziej odpowiednią dawkę w leczeniu Twojego bólu przełomowego. Kaptic jest dostępny w szerokim zakresie dawek. Możesz potrzebować wypróbowania różnych dawek Kaptic podczas różnych epizodów bólu, zanim znajdziesz najbardziej odpowiednią dawkę. Lekarz pomoże Ci w tym i znajdzie najbardziej odpowiednią dawkę dla Ciebie.
Jeśli nie odczuwasz odpowiedniego ulżenia w bólu po przyjęciu dawki, lekarz może zalecić przyjęcie dodatkowej dawki w leczeniu epizodu bólu przełomowego. Nie przyjmuj drugiej dawki chyba że zalecił to lekarz, ponieważ możesz doświadczyć przedawkowania.
Może się zdarzyć, że lekarz zaleci przyjęcie dawki składającej się z więcej niż jednej tabletki jednocześnie. ROBIJ TO TYLKO WTEDY, GDY LEKARZ CI TO ZALECI.
Po przyjęciu ostatniej dawki odczekaj co najmniej 2 godziny, zanim będziesz leczył następny epizod bólu przełomowego Kaptic.
Kontynuacja leczenia – po ustaleniu najbardziej odpowiedniej dawki
Po tym, jak Ty i lekarz ustalicie dawkę Kaptic, która kontroluje Twoje napady bólu, nie powinieneś przyjmować tej dawki więcej niż cztery razy dziennie. Jedna dawka Kaptic może składać się z więcej niż jednej tabletki.
Po przyjęciu ostatniej dawki odczekaj co najmniej 2 godziny, zanim będziesz leczył następny epizod bólu przełomowego Kaptic.
Jeśli uważasz, że dawka Kaptic, którą stosujesz, nie kontroluje Twoich napadów bólu w sposób zadowalający, poinformuj o tym lekarza, ponieważ może być konieczne dostosowanie dawki.
Nie zmieniaj dawki Kaptic, chyba że zalecił to lekarz.
Stosowanie leku
Kaptic powinien być stosowany podjęzykowo. Oznacza to, że powinieneś umieścić tabletkę pod językiem, gdzie szybko się rozpuści, umożliwiając wchłonięcie fentanylu przez błonę śluzową jamy ustnej. Po wchłonięciu fentanylu zaczyna działać w celu ulżenia w bólu.
Gdy wystąpi epizod bólu przełomowego, przyjmij dawkę zaleconą przez lekarza w następujący sposób:
Jeśli przyjmujesz więcej Kaptic, niż powinieneś
Objawy przedawkowania obejmują:
Jeśli dojdzie do tego, natychmiast poproś o pomoc medyczną.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się natychmiast z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do punktu informacji toksykologicznej, nr tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Jeśli przerwiesz leczenie Kaptic
Powinieneś przestać stosować Kaptic, gdy nie będziesz już miał bólu przełomowego. Jednakże, powinieneś nadal stosować swoje zwykłe leki opioidowe w leczeniu przewlekłego bólu nowotworowego, zgodnie z zaleceniami lekarza. Możesz doświadczyć objawów abstynencyjnych podobnych do możliwych działań niepożądanych Kaptic, gdy przerwiesz leczenie Kaptic. Jeśli masz objawy abstynencyjne lub martwisz się o ulżenie w bólu, skonsultuj się z lekarzem, który oceni, czy potrzebujesz jakiegoś leku w celu zmniejszenia lub wyeliminowania objawów abstynencyjnych.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Podobnie jak wszystkie leki, Kaptic może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Jeśli zacznie się czuć niezwykłą senność lub głęboki sen lub Twoja oddychanie staje się płytkie i wolne, Ty lub Twój opiekun powinni skontaktować się z lekarzem lub szpitalem, aby uzyskać pilną pomoc (patrz także sekcja 3 „Jeśli zażyjesz więcej Kaptic niż powinien”).
Działania niepożądane bardzo częste (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób) obejmują:
Działania niepożądane częste (mogą wystąpić u do 1 na 10 osób) obejmują:
Działania niepożądane rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 100 osób):
Działania niepożądane o nieznanej częstotliwości (częstotliwość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych):
Długotrwałe leczenie fentanilem w czasie ciąży może powodować objawy abstynencyjne u noworodka, które mogą być potencjalnie śmiertelne (patrz sekcja 2).
Przekazywanie informacji o działaniach niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce. Możesz również zgłaszać je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków stosowanych u ludzi: www.notificaRAM.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Ulga w bólu tego leku jest bardzo silna i może być niezwykle niebezpieczna, jeśli dziecko przypadkowo ją zażyje. Przechowuj poza zasięgiem dzieci.
Nie używaj tego leku po dacie ważności, która pojawia się na blistrze po CAD. Data ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest wskazany.
Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Zaleca się przechowywanie Kaptic w zamkniętym miejscu lub pod kluczem.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Złożone opakowania i leki, których nie potrzebujesz, powinny być zdeponowane w Punkcie SIGRE apteki. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomogasz chronić środowisko.
Skład Kaptic
Substancją czynną jest fentanil. Każda tabletka podjęzykowa zawiera:
100 mikrogramów fentanilu (w postaci cytrynianu)
200 mikrogramów fentanilu (w postaci cytrynianu)
300 mikrogramów fentanilu (w postaci cytrynianu)
400 mikrogramów fentanilu (w postaci cytrynianu)
600 mikrogramów fentanilu (w postaci cytrynianu)
800 mikrogramów fentanilu (w postaci cytrynianu)
Pozostałe składniki to manitol (E421), mikrokrystaliczna celulosa silikonizowana, sodowa karboksymetyloceluloza i stearynian magnezu.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Kaptic to mała tabletka podjęzykowa koloru białego, która powinna być umieszczona pod językiem. Dostępna jest w szerokiej gamie dawek i postaci. Twój lekarz przepisze odpowiednią dawkę (postać) i liczbę tabletek dla Ciebie.
Tabletka 100 mikrogramów to biała, okrągła tabletka
Tabletka 200 mikrogramów to biała, owalna tabletka
Tabletka 300 mikrogramów to biała, trójkątna tabletka
Tabletka 400 mikrogramów to biała, tabletka w kształcie diamentu
Tabletka 600 mikrogramów to biała, tabletka w kształcie litery D
Tabletka 800 mikrogramów to biała, kapsułkowata tabletka
Kaptic 100, 200, 300, 400 mikrogramów jest dostępny w opakowaniach po 10x1 lub 30x1 tabletek w blistrach precyzyjnie wyciętych.
Kaptic 600, 800 mikrogramów jest dostępny w opakowaniach po 30x1 tabletek w blistrach precyzyjnie wyciętych.
Blistry są zabezpieczone przed dziećmi.
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Ferrer Internacional, S.A.
Gran Vía Carlos III, 94
08028 Barcelona
Hiszpania
Odpowiedzialny za wytwarzanie
Prasfarma, S.L.
C/ Sant Joan 11-15
08560 Manlleu - Barcelona
Hiszpania
Przedstawiciel lokalny
Ferrer Farma S.A.
Av. Diagonal 549, 5ª planta
08029 Barcelona
Hiszpania
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: Kwiecień 2021
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/