


Zapytaj lekarza o receptę na ISENTRESS 600 MG TABLETKI POWLEKANE
Isentress 600mg tabletki powlekane
raltegravir
Przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Jeśli jesteś rodzicem dziecka, które przyjmuje Isentress, proszę uważnie przeczytaj tę informację z dzieckiem.
Zawartość ulotki
Co to jest Isentress
Isentress zawiera substancję czynną raltegravir. Isentress jest lekiem przeciwwirusowym, który działa przeciw wirusowi HIV. Jest to wirus, który powoduje zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS).
Jak działa Isentress
Wirus wytwarza enzym zwany integrazą HIV, który pomaga wirusowi wniknąć do komórek organizmu i namnażać się. Isentress uniemożliwia działanie tego enzymu. Podczas stosowania z innymi lekami Isentress może zmniejszyć ilość wirusa we krwi (co nazywa się „obciążeniem wirusowym”) i zwiększyć liczbę komórek CD4 (rodzaj białych krwinek, które odgrywają ważną rolę w utrzymaniu zdrowia układu immunologicznego, aby pomóc w walce z infekcją). Zmniejszając ilość wirusa we krwi, można poprawić funkcjonowanie układu immunologicznego. Oznacza to, że organizm może lepiej walczyć z infekcją.
Kiedy stosować Isentress
Isentress 600 mg tabletki powlekane stosuje się w leczeniu dorosłych i pacjentów pediatrycznych o masie ciała co najmniej 40 kg, zakażonych wirusem HIV. Lekarz przepisał Isentress, aby pomóc w kontrolowaniu zakażenia wirusem HIV.
Nie stosuj Isentress:
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania Isentress skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
Pamiętaj, że Isentress nie wyleczają zakażenia wirusem HIV. Oznacza to, że możesz nadal mieć infekcje lub inne choroby związane z wirusem HIV. Powinieneś regularnie odwiedzać lekarza podczas stosowania tego leku.
Problemy ze zdrowiem psychicznym
Poinformuj lekarza, jeśli masz historię depresji lub choroby psychicznej. Stwierdzono depresję, w tym myśli i zachowania samobójcze u niektórych pacjentów przyjmujących ten lek, szczególnie u pacjentów z wcześniejszymi przypadkami depresji lub choroby psychicznej.
Problemy ze zdrowiem kości
Niektórzy pacjenci, którzy stosują leczenie przeciwwirusowe, mogą rozwinąć chorobę kości zwaną martwicą kości (śmierć tkanki kostnej spowodowana utratą krążenia krwi w kości). Czas trwania leczenia przeciwwirusowego, stosowanie kortykosteroidów, spożywanie alkoholu, ciężka utrata aktywności układu immunologicznego, zwiększenie wskaźnika masy ciała, mogą być jednymi z wielu czynników ryzyka rozwoju tej choroby. Objawami martwicy kości są sztywność stawów, dolegliwości i ból (szczególnie w biodrze, kolanie i ramieniu) oraz trudności z poruszaniem się. Jeśli doświadczasz którychkolwiek z tych objawów, skonsultuj się z lekarzem.
Problemy wątrobowe
Poinformuj lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę, jeśli miałeś wcześniej problemy z wątrobą, w tym zapalenie wątroby B lub C. Lekarz może ocenić ciężkość Twojej choroby wątrobowej przed podjęciem decyzji o stosowaniu tego leku.
Infekcje
Jeśli zauważysz jakikolwiek objaw infekcji, taki jak gorączka i/lub złe samopoczucie, niezwłocznie poinformuj o tym lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę. Niektórzy pacjenci z zaawansowanym zakażeniem wirusem HIV, którzy wcześniej mieli infekcje lub choroby, mogą doświadczyć objawów zapalenia spowodowanego wcześniejszymi infekcjami wkrótce po rozpoczęciu leczenia przeciwwirusowego. Uważa się, że objawy te są spowodowane poprawą odpowiedzi immunologicznej organizmu, co pozwala organizmowi walczyć z infekcjami, które mogły być już obecne, ale nie powodowały widocznych objawów.
Ponadto infekcje oportunistyczne, mogą również wystąpić choroby autoimmunologiczne (stan, w którym układ immunologiczny atakuje zdrowe tkanki organizmu) po rozpoczęciu leczenia wirusem HIV. Choroby autoimmunologiczne mogą wystąpić wiele miesięcy po rozpoczęciu leczenia. Jeśli zauważysz jakikolwiek objaw infekcji lub inne objawy, takie jak osłabienie mięśni, osłabienie, które zaczyna się w rękach i nogach i rozprzestrzenia się na tułów, kołatanie serca, drgawki lub nadmierna aktywność, niezwłocznie poinformuj o tym lekarza w celu uzyskania niezbędnego leczenia.
Problemy mięśniowe
Skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, jeśli zauważysz nieznanego pochodzenia ból mięśni, wrażliwość na dotyk lub osłabienie mięśni podczas stosowania tego leku.
Problemy skórne
Skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem, jeśli wystąpi u Ciebie wysypka. Wystąpiły ciężkie i potencjalnie śmiertelne reakcje skórne i reakcje alergiczne u niektórych pacjentów przyjmujących ten lek.
Pozostałe leki i Isentress
Poinformuj lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś niedawno lub możesz przyjmować inny lek.
Isentress może wchodzić w interakcje z innymi lekami. Poinformuj lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś niedawno lub możesz przyjmować:
Zawsze noś przy sobie listę wszystkich swoich leków, aby pokazać ją lekarzowi i farmaceucie.
Stosowanie Isentress z pokarmem i napojami
Zobacz punkt 3.
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Nie prowadź pojazdów, nie prowadź maszyn ani nie jeździj na rowerze, jeśli czujesz się zawroty głowy po przyjęciu tego leku.
Isentress zawiera laktozę
Ten lek zawiera laktozę. Jeśli lekarz powiedział, że masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.
Isentress zawiera sód
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę; jest to ilość nieznaczna, tzw. „bez sodu”.
Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. Isentress powinien być stosowany w połączeniu z innymi lekami przeciw wirusowi HIV.
Jaka dawkapowinna byćprzyjęta
Dorośli, dzieci i młodzież o masie ciała co najmniej 40 kg
Zalecana dawka to 1,200 mg podawana jako dwie tabletki po 600 mg doustnie raz na dobę.
Nie żuj, nie miażdż i nie łam tabletek, ponieważ może to zmienić ilość leku w Twoim organizmie. Możesz przyjmować ten lek z jedzeniem lub bez jedzenia.
Isentress jest również dostępny w postaci tabletki 400 mg, tabletki do żucia i granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej.
Nie zamieniaj tabletki 600 mg, tabletki 400 mg, tabletki do żucia lub granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej bez uprzedniej konsultacji z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
Jeśli przyjmujesz więcej Isentress, niż powinieneś
Nie przyjmuj więcej tabletek, niż zalecił lekarz. Jeśli przyjmujesz więcej tabletek, niż zalecono, skonsultuj się z lekarzem.
Jeśli zapomnisz przyjąć Isentress
Jeśli przerwiesz leczenie Isentress
Ważne jest, aby przyjmować Isentress dokładnie tak, jak powiedział lekarz. Nie zmieniaj dawki i nie przerywaj leczenia tym lekiem bez uprzedniej konsultacji z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. Nie przerywaj leczenia, ponieważ:
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Ciężkie działania niepożądane– są one rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 100 osób)
Skonsultuj się z lekarzem niezwłocznie, jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych działań niepożądanych:
Skonsultuj się z lekarzem niezwłocznie, jeśli wystąpi którykolwiek z powyższych działań niepożądanych.
Częste: poniższe działania niepożądane mogą wystąpić u do 1 na 10 osób
Rzadkie: poniższe działania niepożądane mogą wystąpić u do 1 na 100 osób
Pozostałe działania niepożądane u dzieci i młodzieży
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania, wymieniony w załączniku V. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie stosowania tego leku.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których już nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład Isentress
Substancją czynną jest raltegravir. Każda tabletka powlekana zawiera 600 mg raltegraviru (potasowego).
Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna, hipromeloza 2910, kroskarmeloza sodowa i stearynian magnezu. Ponadto, powłoka zawiera następujące składniki nieaktywne: laktoza monohydrat, hipromeloza 2910, dwutlenek tytanu, triacetyna, tlenek żelaza żółty i tlenek żelaza czarny. Tabletki mogą również zawierać śladowe ilości wosku karnaubskiego.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Tabletka powlekana 600 mg ma kształt owalny, jest koloru żółtego, z logiem korporacyjnym MSD i napisem „242” grawerowanym na jednej stronie i gładką powierzchnią na drugiej stronie.
Dostępne są dwa rozmiary opakowań: opakowania zawierające 1 butelkę z 60 tabletkami i opakowania wielokrotne zawierające 3 butelki z 60 tabletkami każda. Butelka zawiera środek osuszający.
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne na rynku.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarlem
Holandia
Więcej informacji na temat tego leku można uzyskać, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
België/Belgique/Belgien MSD Belgium Tel: +32(0)27766211 | Lietuva UAB Merck Sharp & Dohme Tel.: +370 5 2780 247 |
| Luxembourg/Luxemburg MSD Belgium Tel: +32(0)27766211 |
Ceská republika Merck Sharp & Dohme s.r.o. Tel: +420 233 010 111 | Magyarország MSD Pharma Hungary Kft. Tel.: +36 1 888 5300 |
Danmark MSD Danmark ApS Tlf.: +45 4482 4000 | Malta Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited Tel: 8007 4433 (+356 99917558) |
Deutschland MSD Sharp & Dohme GmbH Tel.: +49 (0) 89 20 300 4500 | Nederland Merck Sharp & Dohme B.V. Tel: 0800 9999000 (+31 23 5153153) |
Eesti Merck Sharp & Dohme OÜ Tel: +372 614 4200 | Norge MSD (Norge) AS Tlf: +47 32 20 73 00 |
Ελλ?δα MSD Α.Φ.Ε.Ε. Τηλ: +30 210 98 97 300 | Österreich Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H. Tel: +43 (0) 1 26 044 |
España Merck Sharp & Dohme de España, S.A. Tel: +34 91 321 06 00 | Polska MSD Polska Sp. z o.o. Tel.: +48 22 549 51 00 |
France MSD France Tél: +33 (0) 1 80 46 40 40 | Portugal Merck Sharp & Dohme, Lda Tel: +351 21 4465700 |
Hrvatska Merck Sharp & Dohme d.o.o. Tel: + 385 1 6611 333 | România Merck Sharp & Dohme Romania S.R.L. Tel: +40 21 529 29 00 |
Ireland Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health) Limited Tel: +353 (0)1 2998700 | Slovenija Merck Sharp & Dohme, inovativna zdravila d.o.o. Tel: +386 1 520 4201 |
Ísland Vistor ehf. Sími: + 354 535 7000 | Slovenská republika Merck Sharp & Dohme, s. r. o. Tel: +421 2 58282010 |
Italia MSD Italia S.r.l. Tel: 800 23 99 89 (+39 06 361911) | Suomi/Finland MSD Finland Oy Puh/Tel: +358 (0)9 804 650 |
Κ?προς Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited Τηλ.: 800 00 673 (+357 22866700) | Sverige Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB Tel: +46 77 5700488 |
Latvija SIA Merck Sharp & Dohme Latvija Tel.: + 371 67025300 |
Data ostatniej aktualizacji tego prospektu:<{MM/RRRR}><{miesiąc RRRR}>.
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: https://www.ema.europa.eu.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na ISENTRESS 600 MG TABLETKI POWLEKANE – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.