Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Instanyl 50mikrogramów/dawka roztwór do stosowania w nosie
Instanyl 100mikrogramów/dawka roztwór do stosowania w nosie
Instanyl 200mikrogramów/dawka roztwór do stosowania w nosie
fentanil
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki
Instanyl zawiera substancję czynną fentanil i należy do grupy silnych leków przeciwbólowych zwanych opioidami. Opioidy działają przez blokowanie sygnałów bólu, które docierają do mózgu.
Instanyl działa szybko i stosuje się go w celu uśmierzenia bólu przełomowego u dorosłych pacjentów z rakiem, którzy już stosują opioidy w leczeniu bólu podstawowego. Ból przełomowy to dodatkowy, nagły ból, który pojawia się mimo stosowania zwykłych leków opioidowych w celu uśmierzenia bólu.
Nie stosuj Instanyl
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przechowuj ten lek w bezpiecznym miejscu, zabezpieczonym przed dostępem innych osób (zobacz sekcję 5 Przechowywanie Instanyl, aby uzyskać więcej informacji).
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Instanyl, zwłaszcza:
Zaburzenia oddychania podczas snu
Instanyl może powodować zaburzenia oddychania podczas snu, w tym bezdech senny (przerwy w oddychaniu podczas snu) i hipoksemię (niski poziom tlenu we krwi). Objawy mogą obejmować przerwy w oddychaniu podczas snu, budzenie się w nocy z powodu braku powietrza, trudności w utrzymaniu snu lub nadmierne senność w ciągu dnia. Jeśli Ty lub inna osoba zauważycie te objawy, skonsultuj się z lekarzem, aby ocenić możliwość zmniejszenia dawki.
Bardzo ważne jest, aby natychmiast skonsultować się z lekarzem lub udać się do szpitala, jeśli doświadczasz trudności w oddychaniu podczas leczenia Instanyl.
Skonsultuj się z lekarzem, jeśli podczas stosowania Instanyl:
Jeśli masz krwawienia z nosa lub zauważasz dolegliwości nosowe podczas leczenia Instanyl, powinieneś skonsultować się z lekarzem, który oceni możliwość zastosowania alternatywnego leczenia bólu przełomowego.
Długotrwałe stosowanie i tolerancja
Ten lek zawiera fentanil, opioid. Powtarzające się stosowanie leków opioidowych może powodować, że lek staje się mniej skuteczny (organizm przyzwyczaja się do niego, co nazywa się farmakologiczną tolerancją). Możliwe jest również, że stajesz się bardziej wrażliwy na ból podczas stosowania Instanyl. To zjawisko nazywa się hiperalgezją. Zwiększanie dawki Instanyl może nadal redukować ból przez jakiś czas, ale może być także szkodliwe. Jeśli zauważysz, że lek traci skuteczność, skonsultuj się z lekarzem. Twój lekarz zdecyduje, czy najlepiej zwiększyć dawkę, czy stopniowo zmniejszyć stosowanie Instanyl.
Uzależnienie i nałóg
Powtarzające się stosowanie Instanyl może również powodować uzależnienie, nadużywanie i nałóg, co może prowadzić do potencjalnie śmiertelnej przedawkowania. Ryzyko tych działań niepożądanych może być większe przy wyższej dawce i dłuższym stosowaniu. Uzależnienie lub nałóg mogą powodować brak kontroli nad ilością leku, który należy stosować, lub częstotliwością jego stosowania. Możliwe, że będziesz czuł potrzebę dalszego stosowania leku, nawet jeśli nie pomaga on w uśmierzeniu bólu.
Ryzyko uzależnienia lub nałogu różni się w zależności od osoby. Ryzyko uzależnienia się od Instanyl lub nałogu może być większe, jeśli:
Jeśli zauważysz którykolwiek z następujących objawów podczas stosowania Instanyl, może to być oznaką uzależnienia lub nałogu.
Jeśli zauważysz którykolwiek z tych objawów, skonsultuj się z lekarzem, aby ustalić najlepszy sposób leczenia dla Ciebie, kiedy należy przerwać stosowanie leku i jak to bezpiecznie zrobić.
Dzieci i młodzież
Instanyl nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.
Stosowanie Instanyl z innymi lekami
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku, w tym również leków bez recepty.
Instanyl może wpływać na lub być wpływany przez inne leki.
Należy zachować szczególną ostrożność, jeśli jesteś leczony którymkolwiek z następujących leków:
Jednakże, jeśli Twój lekarz przepisze Ci Instanyl i uspokajające, powinieneś ograniczyć zarówno dawkę, jak i czas trwania leczenia łącznego.
Poinformuj lekarza o wszystkich uspokajających, które stosujesz, i ściśle przestrzegaj jego zaleceń dotyczących dawki. Może być również pomocne poinformowanie Twoich przyjaciół lub członków rodziny o objawach i symptomach wymienionych powyżej. Skontaktuj się z lekarzem, gdy tylko zauważysz te objawy.
Instanyl z pokarmem, napojami i alkoholem
Nie pij alkoholu podczas leczenia Instanyl, ponieważ może to zwiększyć ryzyko doświadczenia groźnych działań niepożądanych.
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku.
Nie należy stosować Instanyl podczas ciąży, chyba że zostało to omówione z lekarzem.
Nie należy stosować Instanyl podczas porodu, ponieważ fentanil może powodować poważne problemy z oddychaniem u noworodka.
Fentanil może przenikać do mleka matki i powodować działania niepożądane u karmionego piersią dziecka. Nie stosuj Instanyl, jeśli karmisz piersią. Nie powinieneś rozpoczynać karmienia piersią przez 5 dni po ostatniej dawce Instanyl.
Jazda i obsługa maszyn
Nie powinieneś prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn podczas leczenia Instanyl. Instanyl może powodować zawroty głowy, senność i zaburzenia widzenia, co może wpływać na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Przed rozpoczęciem leczenia i regularnie w jego trakcie Twój lekarz wyjaśni Ci, czego możesz oczekiwać od stosowania Instanyl, kiedy i przez jaki czas powinieneś go stosować, kiedy powinieneś skontaktować się z lekarzem i kiedy powinieneś przerwać stosowanie (zobacz także sekcję 2).
Stosuj się ściśle do instrukcji stosowania tego leku podanych przez lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Dawka Instanyl jest niezależna od Twojego leczenia podstawowego bólu nowotworowego.
Gdy rozpoczynasz stosowanie Instanyl, Twój lekarz ustali z Tobą dawkę, która uśmierzy Twój ból przełomowy.
Początkowa dawka to 50 mikrogramów w jednej jamie nosowej za każdym razem, gdy doświadczasz epizodu bólu przełomowego. Podczas ustalania odpowiedniej dawki Twój lekarz może nakazać Ci zmianę na wyższą dawkę.
Jeśli ból przełomowy nie ustępuje w ciągu 10 minut, możesz użyć tylko jednej dawki więcej dla tego epizodu.
Zazwyczaj powinieneś odczekać 4 godziny, zanim będziesz leczył kolejny epizod bólu przełomowego. W wyjątkowych przypadkach, gdy dojdzie do nowego epizodu przed upływem tych 4 godzin, możesz stosować Instanyl w celu leczenia tego epizodu, ale powinieneś odczekać co najmniej 2 godziny, zanim to zrobisz. Jeśli regularnie doświadczasz epizodów bólu przełomowego oddalonych o mniej niż 4 godziny, skontaktuj się z lekarzem, ponieważ może być konieczna zmiana Twojego zwykłego leczenia bólu nowotworowego.
Możesz stosować Instanyl w celu leczenia maksymalnie czterech epizodów bólu przełomowego dziennie.
Skontaktuj się z lekarzem, jeśli doświadczasz więcej niż czterech epizodów bólu przełomowego dziennie, ponieważ może być konieczna zmiana Twojego podstawowego leczenia bólu nowotworowego.
Nie zmieniaj samodzielnie dawki Instanyl lub innych leków przeciwbólowych. Zmiany dawki powinny być wykonywane z lekarzem.
Instanyl zawiera licznik dawek i okres blokady między dawkami w celu zmniejszenia ryzyka przedawkowania i pomocy pacjentowi w prawidłowym stosowaniu. Licznik dawek pozwala pacjentowi i lekarzowi kontrolować i dostosowywać stosowanie. Po podaniu dwóch dawek w ciągu 60 minut Instanyl zostanie zablokowany na okres 2 godzin, licząc od pierwszej dawki, do momentu, gdy będzie można ponownie podać dawkę.
Instanyl jest przeznaczony do stosowania donosowego.
Należy przeczytać instrukcje stosowania, które znajdują się na odwrocie tej ulotki, aby nauczyć się, jak stosować spray donosowy.
Jeśli stosujesz więcej Instanyl, niż powinieneś, lub jeśli uważasz, że ktoś stosował Instanyl nieumyślnie
Jeśli stosowałeś więcej Instanyl, niż powinieneś, skontaktuj się z lekarzem, szpitalem lub służbą pogotowia, aby ocenić ryzyko i wskazać, jak postąpić.
Objawy przedawkowania to:
Senność, letarg, zawroty głowy, obniżona temperatura ciała, spowolniona częstotliwość akcji serca, trudności w koordynacji ruchów kończyn.
W ciężkich przypadkach objawy przedawkowania Instanyl mogą obejmować śpiączkę, sedację, drgawki lub ciężkie zaburzenia oddychania (bardzo wolne lub płytkie oddychanie). Przedawkowanie może również powodować zaburzenie mózgu związane z toksyczną leukoencefalopatią.
Jeśli zauważysz którykolwiek z powyższych objawów, należy natychmiast wezwać pomoc medyczną.
Uwaga dla osób opiekujących się pacjentem
Jeśli zauważysz, że osoba leczona Instanyl nagle działa wolno, ma problemy z oddychaniem lub ma trudności w utrzymaniu przytomności:
Jeśli uważasz, że ktoś stosował Instanyl nieumyślnie, należy natychmiast wezwać pomoc medyczną. Staraj się utrzymać osobę przytomną do czasu przybycia służb medycznych.
Jeśli ktoś stosował Instanyl nieumyślnie, może doświadczyć tych samych objawów, co w przypadku przedawkowania.
Jeśli zapomnisz stosować Instanyl
Jeśli ból przełomowy utrzymuje się, możesz stosować Instanyl zgodnie z zaleceniami lekarza. Jeśli ból przełomowy ustąpił, nie stosuj Instanyl, dopóki nie wystąpi następny epizod bólu przełomowego.
Jeśli przerwiesz leczenie Instanyl
Powinieneś przerwać leczenie Instanyl, gdy przestaniesz doświadczać bólu przełomowego. Nadal powinieneś stosować swój zwykły lek przeciwbólowy w leczeniu bólu nowotworowego. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem, aby potwierdzić prawidłową dawkę Twojego zwykłego leku.
Możesz doświadczyć nagłych objawów abstynencyjnych, podobnych do możliwych działań niepożądanych Instanyl, jeśli przerwiesz stosowanie Instanyl. Jeśli wystąpią u Ciebie objawy abstynencyjne, skonsultuj się z lekarzem. Twój lekarz oceni, czy potrzebujesz leku w celu zmniejszenia lub wyeliminowania tych objawów.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Często działania niepożądane znikają lub zmniejszają się przy długotrwałym stosowaniu leku.
Przerwij leczenie i skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem, szpitalem lub pogotowiem ratunkowym, jeśli:
Te działania niepożądane mogą być bardzo ciężkie.
Inne działania niepożądane obserwowane po użyciu Instanyl:
Częste(mogą dotyczyć do 1 na 10 osób):
Senność, zawroty głowy, nawet z trudnościami w utrzymaniu równowagi, ból głowy, podrażnienie gardła, nudności, wymioty, zaczerwienienie, uczucie bardzo silnego ciepła, nadmierne pocenie się.
Nieczęste(mogą dotyczyć do 1 na 100 osób):
Bezsenność, letarg, skurcze mięśni, nieprzyjemne uczucie na skórze, zaburzenia smaku, zawroty głowy spowodowane ruchem, niskie ciśnienie krwi, ciężkie problemy z oddychaniem, krwawienie z nosa, owrzodzenie nosa, katar, zaparcie, stan zapalny jamy ustnej, suchość w ustach, dolegliwości skórne, swędzenie skóry, gorączka.
Nieznane(częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych):
Reakcja alergiczna, upadki, biegunka, drgawki (atak epileptyczny), utrata przytomności, stan zapalny ramion lub nóg, widzenie lub słyszenie rzeczy, które nie istnieją (halucynacje), majaczenie (objawy mogą obejmować połączenie pobudzenia, niepokoju, dezorientacji, zamieszania, strachu, widzenia lub słyszenia rzeczy, które nie istnieją, zaburzeń snu, koszmarów), tolerancja farmakologiczna, uzależnienie od leków (nałóg), nadużywanie leków (patrz punkt 2), zmęczenie, ogólne złe samopoczucie, zespół abstynencyjny (który może objawiać się wystąpieniem następujących działań niepożądanych: nudności, wymioty, biegunka, lęk, dreszcze, drżenie i potowanie), trudności w oddychaniu.
Stwierdzono również przypadki pacjentów, którzy rozwinęli perforację przegrody nosowej – struktury, która oddziela otwory nosowe.
Powinien poinformować lekarza, jeśli doświadcza powtarzających się epizodów krwawienia z nosa lub dolegliwości nosa.
Długotrwałe leczenie fentanylem w czasie ciąży może powodować objawy abstynencyjne u noworodka, które mogą być potencjalnie śmiertelne (patrz punkt 2).
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadcza jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce. Można również zgłaszać je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: https://www.notificaRAM.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych można przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Lek przeciwbólowy zawarty w Instanyl jest bardzo silny i może być śmiertelny dla dzieci. Instanyl należy przechowywać poza zasięgiem dzieci. Należy zawsze zamykać go po każdym użyciu, umieszczając z powrotem zabezpieczenie przed dziećmi w sprayu do nosa.
Przechowuj ten lek w bezpiecznym miejscu i chronionym, do którego nie mają dostępu inne osoby. Ten lek może powodować ciężkie szkody i nawet być śmiertelny dla osób, które go używają przypadkowo lub celowo, gdy nie został im przepisany.
Nie używaj Instanyl po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po CAD lub EXP. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest wskazany.
Przechowuj poniżej 30°C. Przechowuj spray do nosa w pozycji pionowej. Nie zamrażaj. Jeśli spray do nosa Instanyl zostanie zamrożony, urządzenie może ulec uszkodzeniu. Należy sprawdzić przycisk spryskiwacza przed użyciem, jeśli nie jest się pewnym, w jaki sposób go przechowywało.
Opakowania Instanyl, które przekroczyły termin ważności lub które nie będą już używane, mogą nadal zawierać wystarczającą ilość leku, aby zaszkodzić innym osobom, szczególnie dzieciom.
Urządzenie to jest oznaczone zgodnie z Dyrektywą w sprawie odpadów urządzeń elektrycznych i elektronicznych (WEEE). Leków nie należy wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Każdy spray do nosa, użyty lub nie, powinien być zwrócony do apteki lub wyrzucony zgodnie z lokalnymi przepisami. Poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których już nie potrzebujesz. W ten sposób pomożesz chronić środowisko. W ten sposób pomożesz chronić środowisko. |
Skład Instanyl
Substancją czynną jest cytrynian fentanylu. Zawartość wynosi:
50 mikrogramów/dawka: 1 ml zawiera cytrynian fentanylu odpowiednik 500 mikrogramów fentanylu. Jedna dawka (100 mikrolitrów) zawiera 50 mikrogramów fentanylu.
100 mikrogramów/dawka: 1 ml zawiera cytrynian fentanylu odpowiednik 1000 mikrogramów fentanylu. Jedna dawka (100 mikrolitrów) zawiera 100 mikrogramów fentanylu.
200 mikrogramów/dawka: 1 ml zawiera cytrynian fentanylu odpowiednik 2000 mikrogramów. Jedna dawka (100 mikrolitrów) zawiera 200 mikrogramów fentanylu.
Pozostałe składniki to dibazycki fosforan sodu, dwubazycki fosforan sodu i woda oczyszczona.
Wygląd Instanyl i zawartość opakowania
Instanyl DoseGuard to roztwór do stosowania donosowego. Roztwór jest przejrzysty i bezbarwny. Zawiera donosowy spray z pompą dawkującą, wskaźnikiem elektronicznym, licznikiem dawek, zintegrowanym mechanizmem zabezpieczającym i zabezpieczeniem przed dziećmi.
Spray donosowy występuje w trzech różnych rozmiarach 2,0 ml (równoważne 10 dawkom), 3,2 ml (równoważne 20 dawkom), 4,3 ml (równoważne 30 dawkom) i 5,3 ml (równoważne 40 dawkom).
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Etykiety trzech stężeń Instanyl różnią się kolorem:
Dla 50 mikrogramów/dawka etykieta jest pomarańczowa.
Dla 100 mikrogramów/dawka etykieta jest fioletowa.
Dla 200 mikrogramów/dawka etykieta jest zielonkawo-niebieska.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Istituto Gentili S.r.l.
Via San Giuseooe Cottolengo 15
20143 Mediolan
Włochy
Odpowiedzialny za wytwarzanie
Curida AS
Solbærvegen 5
NO-2409 Elverum
Norwegia
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki
Sierpień 2024
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków http://www.ema.europa.eu.
INSTRUKCJE UŻYTKOWANIA INSTANYL
Czytaj uważnie poniższe instrukcje, aby nauczyć się używać donosowego sprayu Instanyl.
Ważne informacje przed użyciem:
Donosowy spray Instanyl zawiera:
Jak zdjąć i ponownie założyć zabezpieczenie przed dziećmi
Zdjęcie zabezpieczenia przed dziećmi, naciskając na obie strony i następnie obracając je w kierunku przeciwnym do ruchu wskazówek zegara, aby ostatecznie je podnieść. Aby ponownie umieścić je w pozycji, umieść zabezpieczenie na sprayu donosowym i obróć je w kierunku zgodnym z ruchem wskazówek zegara. Gdy usłyszysz kliknięcie, zabezpieczenie przed dziećmi będzie w swojej pozycji. Zawsze umieszczaj zabezpieczenie na sprayu po jego użyciu. |
Przygotowanie donosowego sprayu Instanyl
Przed pierwszym użyciem donosowego sprayu należy przygotować go, aż wskaźnik pokaże liczbę dawek. Instrukcje dotyczące przygotowania produktu medycznego znajdują się poniżej („Kroki przygotowania”). Uwaga: Aby nacisnąć spray, umieść dwa palce po obu stronach podstawy końcówki sprayu i kciuk pod produktem medycznym. Następnie naciskaj. Ostrzeżenie: Podczas tego procesu przygotowania część produktu zostanie wydalona. W związku z tym:
Kroki przygotowania:
Donosowy spray jest teraz gotowy do użycia. Uwaga: W zależności od recepty, początkowa liczba może być 20, 30 lub 40. |
Ponowne przygotowanie donosowego sprayu Instanyl (po 7 dniach lub więcej) | |
Jeśli nie używałeś Instanyl przez 7 dni lub więcej, musisz ponownie przygotować donosowy spray, naciskając go ponownie, aż do momentu, gdy zostanie podana następna dawka. Będzie to wskazane przez literę „P” na wskaźniku. Uwaga: Aby nacisnąć spray, umieść dwa palce po obu stronach podstawy końcówki sprayu i kciuk pod produktem medycznym. Następnie naciskaj. | |
Kroki ponownego przygotowania donosowego sprayu:
| |
| |
Ostrzeżenie: Podczas tego procesu przygotowania część leku zostanie wydalona. W związku z tym:
| |
|
Jak używać donosowego sprayu Instanyl
Donosowy spray może być używany tylko wtedy, gdy symbol zabezpieczenia nie jest wyświetlany na wskaźniku. | |
Uwaga: Usłyszysz dźwięk „kliknięcia”, gdy atomizer zostanie naciśnięty i donosowy spray wyda dawkę.
Pamiętaj, aby zawsze nacisnąć i zwolnić biały przycisk na boku donosowego sprayu przed jego użyciem. Pamiętaj, aby zawsze umieścić zabezpieczenie przed dziećmi na donosowym sprayu i zamknąć je po każdym użyciu. Pamiętaj, aby zawsze trzymać donosowy spray w pozycji pionowej. | |
Donosowy spray pozwala na maksymalnie dwie dawki na każdy epizod bólu. Po drugiej dawce, która może być podana 10 minut po pierwszej, donosowy spray zostanie zablokowany. Pojawi się symbol zabezpieczenia na wskaźniku, wraz z symbolem zegara, który pokazuje odliczanie czasu, jaki pozostał do zakończenia okresu blokadы przed ponownym użyciem donosowego sprayu (każda czarna marka odpowiada 10 minutom). Gdy ten okres czasu upłynie, symbol zabezpieczenia zacznie migać. Wtedy donosowy spray będzie gotowy do użycia, gdy nastąpi następny epizod bólu. Należy odczekać 4 godziny, zanim zostanie potraktowany następny epizod bólu. Można używać Instanyl, aby leczyć maksymalnie 4 epizody bólu na dobę. Jeśli doświadczasz więcej niż 4 epizodów bólu na dobę, powinieneś skontaktować się ze swoim lekarzem, ponieważ twoje leczenie bólu nowotworowego może wymagać przeglądu. Gdy donosowy spray będzie pusty, wskaźnik pokaże „0” i pojawi się symbol zabezpieczenia. Usuwanie Nie wyrzucaj donosowego sprayu Instanyl do kanalizacji ani z domowymi odpadami. Każdy donosowy spray, używany lub nie, powinien być zwrócony do apteki lub usunięty zgodnie z lokalnymi przepisami. Skontaktuj się ze swoim farmaceutą, aby uzyskać więcej informacji na temat usunięcia leku. | |
Niski poziom baterii Jeśli wskaźnik pokazuje symbol baterii, oznacza to, że poziom baterii jest niski. Liczba dawek wyświetlana na wskaźniku zmieni się na „5”. To jest przybliżona liczba dawek, które donosowy spray może wydać, zanim bateria będzie zbyt słaba i wskaźnik zgaśnie. Jeśli symbol baterii pojawi się na wskaźniku, zaleca się pacjentowi, aby skontaktował się ze swoim lekarzem lub farmaceutą, aby otrzymać nowy donosowy spray. |
Wyjaśnienie symboli wyświetlanych na wskaźniku elektronicznym | |
Donosowy spray musi być pompowany 5 razy (przygotowany) przed użyciem (patrz sekcja „Przygotowanie donosowego sprayu Instanyl”). Wskaźnik pokazuje wartość, która zmniejsza się (P5, P4, P3, P2 i P1) po każdym uruchomieniu. Donosowy spray jest gotowy, gdy wskaźnik pokazuje liczbę dawek (tj. 20, 30 lub 40). Podczas przygotowania należy uwzględnić poprzednie ostrzeżenia bezpieczeństwa (patrz sekcja „Kroki przygotowania”). | |
Donosowy spray nie był używany przez 7 dni lub więcej i musi być ponownie przygotowany przez naciśnięcie go jeden raz w powietrzu w dobrze wentylowanym pomieszczeniu przed użyciem (patrz poniższe informacje). Symbol „P” zniknie z wskaźnika, gdy donosowy spray zostanie ponownie przygotowany przez uruchomienie go jeden raz. Podczas ponownego przygotowania należy uwzględnić poprzednie ostrzeżenia bezpieczeństwa (patrz poprzednia sekcja „Kroki ponownego przygotowania donosowego sprayu”). | |
Symbole BLOKADY Donosowy spray jest zablokowany i nie może być użyty. Gdy okres blokadы dobiegnie końca, symbol zabezpieczenia zacznie migać. Symbol zabezpieczenia zniknie z wskaźnika, gdy biały przycisk na boku donosowego sprayu zostanie naciśnięty. W tym momencie donosowy spray może być ponownie użyty, gdy nastąpi następny epizod bólu. | |
Symbole ZEGARA Z ODLICZANIEM Pokazuje, ile czasu pozostało do zakończenia okresu blokadы. Zegar z odliczaniem pokazuje odliczanie w dół. Każda czarna marka odpowiada 10 minutom: maksymalny okres blokadы to 2 godziny. Symbole ZEGARA Z ODLICZANIEM są wyświetlane wraz z symbolem BLOKADY. Zaleca się odczekać 4 godziny, zanim zostanie potraktowany następny epizod bólu. | |
Pokazuje liczbę pozostałych dawek w donosowym sprayu. Po każdej dawce liczba ta zmniejsza się na wskaźniku. W zależności od modelu liczba początkowa może być 20, 30 lub 40. | |
Symbole BATERII Poziom baterii jest niski. Liczba dawek wyświetlana na wskaźniku zmieni się na „5”. To jest przybliżona liczba dawek, które donosowy spray może wydać, zanim poziom baterii będzie zbyt niski i wskaźnik zgaśnie. Bateria nie może być naładowana i użytkownik powinien skontaktować się ze swoim lekarzem lub farmaceutą, aby otrzymać nowy donosowy spray. |
Jeśli zauważysz, że wskaźnik donosowy nie działa zgodnie z opisem w „Instrukcjach użycia”, powinieneś skontaktować się ze swoim lekarzem lub farmaceutą.