Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Instanyl 50mikrogramów/dawka roztwór do stosowania w nosie
Instanyl 100mikrogramów/dawka roztwór do stosowania w nosie
Instanyl 200mikrogramów/dawka roztwór do stosowania w nosie
fentanil
Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ważne informacje dla użytkownika.
Zawartość charakterystyki produktu
Instanyl zawiera substancję czynną fentanil i należy do grupy silnych leków przeciwbólowych zwanych opioidami. Opioidy działają przez blokowanie sygnałów bólu, które docierają do mózgu.
Instanyl działa szybko i jest stosowany w celu uśmierzenia bólu przełomowego u dorosłych pacjentów z rakiem, którzy już stosują opioidy w leczeniu bólu podstawowego. Ból przełomowy to dodatkowy, nagły ból, który pojawia się pomimo stosowania zwykłych leków przeciwbólowych w celu uśmierzenia bólu.
Nie stosuj Instanyl
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przechowuj ten lek w bezpiecznym miejscu, zabezpieczonym przed dostępem innych osób (zobacz sekcję 5 Przechowywanie Instanyl, aby uzyskać więcej informacji).
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Instanyl, zwłaszcza:
Zaburzenia oddechu podczas snu
Instanyl może powodować zaburzenia oddechu podczas snu, w tym bezdechy senną (przerwy w oddychaniu podczas snu) i hipoksemię podczas snu (niskie poziomy tlenu we krwi). Objawy mogą obejmować przerwy w oddychaniu podczas snu, budzenie się w środku nocy z powodu braku powietrza, trudności w utrzymaniu snu lub nadmierne senność w ciągu dnia. Jeśli Ty lub inna osoba zauważycie te objawy, skonsultuj się z lekarzem, aby ocenić możliwość zmniejszenia dawki.
Bardzo ważne jest, aby natychmiast skonsultować się z lekarzem lub udać się do szpitala, jeśli doświadczasz trudności w oddychaniu podczas leczenia Instanyl.
Skonsultuj się z lekarzem, jeśli podczas stosowania Instanyl:
Jeśli doświadczasz krwawienia z nosa lub innych problemów z nosa podczas leczenia Instanyl, powinieneś skonsultować się z lekarzem, który oceni możliwość zastosowania alternatywnego leczenia bólu przełomowego.
Długotrwałe stosowanie i tolerancja
Ten lek zawiera fentanil, opioid. Powtarzające się stosowanie leków przeciwbólowych opioidowych może powodować, że lek staje się mniej skuteczny (organizm przyzwyczaja się do niego, co nazywa się farmakologiczną tolerancją). Możliwe jest również, że stajesz się bardziej wrażliwy na ból podczas stosowania Instanyl. To zjawisko nazywa się hiperalgezją. Zwiększanie dawki Instanyl może nadal redukować ból przez jakiś czas, ale może być również szkodliwe. Jeśli zauważysz, że lek traci skuteczność, skonsultuj się z lekarzem. Lekarz zdecyduje, czy najlepiej zwiększyć dawkę, czy stopniowo zmniejszyć stosowanie Instanyl.
Uzależnienie i nałóg
Powtarzające się stosowanie Instanyl może również powodować uzależnienie, nadużywanie i nałóg, co może prowadzić do potencjalnie śmiertelnej przedawki. Ryzyko tych działań niepożądanych może być większe przy wyższej dawce i dłuższym stosowaniu. Uzależnienie lub nałóg mogą powodować brak kontroli nad ilością leku, który należy stosować, lub częstotliwością jego stosowania. Możliwe, że będziesz czuł potrzebę dalszego stosowania leku, nawet jeśli nie pomaga on w uśmierzeniu bólu.
Ryzyko uzależnienia lub nałogu różni się w zależności od osoby. Ryzyko uzależnienia się od Instanyl lub nałogu może być większe, jeśli:
Jeśli zauważysz którykolwiek z następujących objawów podczas stosowania Instanyl, może to być oznaką uzależnienia lub nałogu.
Jeśli zauważysz którykolwiek z tych objawów, skonsultuj się z lekarzem, aby określić najlepszy sposób leczenia dla Ciebie, kiedy należy przerwać stosowanie leku i jak to bezpiecznie zrobić.
Dzieci i młodzież
Instanyl nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.
Stosowanie Instanyl z innymi lekami
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku, w tym także leków bez recepty.
Instanyl może wpływać na lub być wpływany przez inne leki.
Należy zachować szczególną ostrożność, jeśli jesteś leczony którymkolwiek z następujących leków:
Jednakże, jeśli lekarz przepisze Ci Instanyl i uspokajające, powinieneś ograniczyć zarówno dawkę, jak i czas trwania leczenia skojarzonego.
Poinformuj lekarza o wszystkich uspokajających, które stosujesz, i ściśle postępuj zgodnie z jego zaleceniami dotyczącymi dawki. Może być również pomocne poinformowanie przyjaciół lub członków rodziny o objawach i symptomach, o których mowa powyżej. Skonsultuj się z lekarzem, gdy tylko zauważysz te symptomy.
Instanyl z jedzeniem, napojami i alkoholem
Nie pij napojów alkoholowych podczas leczenia Instanyl, ponieważ mogą one zwiększyć ryzyko doświadczenia niebezpiecznych działań niepożądanych.
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku.
Nie należy stosować Instanyl podczas ciąży, chyba że zostało to omówione z lekarzem.
Nie należy stosować Instanyl podczas porodu, ponieważ fentanil może powodować poważne problemy z oddychaniem u noworodka.
Fentanil może przenikać do mleka matki i powodować działania niepożądane u karmionego piersią dziecka. Nie stosuj Instanyl, jeśli karmisz piersią. Nie powinieneś rozpoczynać karmienia piersią przez 5 dni od ostatniej dawki Instanyl.
Jazda i obsługa maszyn
Nie powinieneś prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn podczas leczenia Instanyl. Instanyl może powodować zawroty głowy, senność i zaburzenia widzenia, co może wpływać na Twoją zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Przed rozpoczęciem leczenia i regularnie w jego trakcie Twój lekarz wyjaśni Ci, czego możesz oczekiwać od stosowania Instanyl, kiedy i przez jaki czas powinieneś go stosować, kiedy powinieneś skontaktować się z lekarzem i kiedy powinieneś przerwać stosowanie (zobacz także sekcję 2).
Stosuj się ściśle do instrukcji stosowania tego leku, podanych przez Twojego lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Dawka Instanyl jest niezależna od Twojego leczenia podstawowego bólu nowotworowego.
Gdy zaczniesz stosować Instanyl, Twój lekarz ustali z Tobą dawkę, która uśmierzy Twój ból przełomowy.
Początkowa dawka to jedna dawka 50 mikrogramów do nosa za każdym razem, gdy doświadczasz epizodu bólu przełomowego. Podczas ustalania odpowiedniej dawki Twój lekarz może nakazać Ci zmianę na wyższą dawkę.
Jeśli ból przełomowy nie ustępuje w ciągu 10 minut, możesz stosować tylko jedną dawkę więcej w przypadku tego epizodu.
Zazwyczaj powinieneś odczekać 4 godziny, zanim będziesz leczył kolejny epizod bólu przełomowego. W wyjątkowych przypadkach, gdy dojdzie do nowego epizodu przed upływem tych 4 godzin, możesz stosować Instanyl w celu leczenia tego epizodu, ale powinieneś odczekać co najmniej 2 godziny, zanim to zrobisz. Jeśli regularnie doświadczasz epizodów bólu przełomowego oddalonych o mniej niż 4 godziny, skonsultuj się z lekarzem, ponieważ może być konieczna zmiana Twojego zwykłego leczenia bólu nowotworowego.
Możesz stosować Instanyl w celu leczenia maksymalnie czterech epizodów bólu przełomowego w ciągu dnia.
Skonsultuj się z lekarzem, jeśli doświadczasz więcej niż czterech epizodów bólu przełomowego w ciągu dnia, ponieważ może być konieczna zmiana Twojego zwykłego leczenia bólu nowotworowego.
Aby śledzić liczbę dawek Instanyl, które zostały podane, powinieneś zaznaczyć pola na wyświetlaczu umieszczonym na górze pudełka zewnętrznego zabezpieczonego przed dziećmi.
Nie zmieniaj samodzielnie dawki Instanyl ani innych leków przeciwbólowych. Zmiany dawki powinny być dokonane za zgodą lekarza.
Instanyl jest przeznaczony do stosowania w nosie.
Należy przeczytać instrukcje stosowania umieszczone na końcu tej charakterystyki produktu, aby nauczyć się, jak stosować Instanyl.
Jeśli przyjmujesz więcej Instanyl, niż powinieneś, lub jeśli uważasz, że ktoś przyjął Instanyl przypadkowo
Jeśli przyjąłeś więcej Instanyl, niż powinieneś, skontaktuj się z lekarzem, szpitalem lub służbą pogotowia, aby ocenić ryzyko i wskazać, jak postąpić.
Objawy przedawkowania to:
Senność, letarg, zawroty głowy, obniżona temperatura ciała, spowolniona częstotliwość serca, trudności w koordynacji ruchów rąk i nóg.
W ciężkich przypadkach objawy przedawkowania Instanyl mogą obejmować śpiączkę, sedację, drgawki lub ciężkie zaburzenia oddechu (bardzo wolne lub płytkie oddychanie). Przedawkowanie może również powodować zaburzenie mózgu zwane toksyczną leukoencefalopatią.
Jeśli zauważysz którykolwiek z powyższych objawów, natychmiast pobiegnij po pomoc medyczną.
Uwaga dla osób opiekujących się pacjentem:
Jeśli zauważysz, że osoba leczona Instanyl nagle zachowuje się powoli, ma problemy z oddychaniem lub ma trudności z utrzymaniem jej przytomności:
Jeśli uważasz, że ktoś przyjął Instanyl przypadkowo, natychmiast wezwij pomoc medyczną. Staraj się utrzymać osobę przytomną, aż do czasu przybycia służby pogotowia.
Jeśli ktoś przyjął Instanyl przypadkowo, może doświadczyć tych samych objawów, co w przypadku przedawkowania.
Jeśli zapomnisz stosować Instanyl
Jeśli ból przełomowy utrzymuje się, możesz stosować Instanyl zgodnie z zaleceniami lekarza. Jeśli ból przełomowy ustąpił, nie stosuj Instanyl, aż do momentu wystąpienia następnego epizodu bólu przełomowego.
Jeśli przerwiesz leczenie Instanyl
Powinieneś przerwać leczenie Instanyl, gdy przestaniesz doświadczać bólu przełomowego. Nadal powinieneś stosować swój zwykły lek przeciwbólowy w leczeniu bólu nowotworowego. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem, aby potwierdzić prawidłową dawkę Twojego zwykłego leku.
Możesz doświadczyć nagłych objawów abstynencyjnych, podobnych do możliwych działań niepożądanych Instanyl, jeśli przerwiesz stosowanie Instanyl. Jeśli wystąpią u Ciebie objawy abstynencyjne, skonsultuj się z lekarzem. Lekarz oceni, czy potrzebujesz leku w celu zmniejszenia lub wyeliminowania tych objawów.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Często działania niepożądane znikają lub zmniejszają się przy długotrwałym stosowaniu leku.
Przerwij leczenie i skontaktuj się natychmiast z lekarzem, szpitalem lub pogotowiem ratunkowym, jeśli:
Te działania niepożądane mogą być bardzo poważne.
Inne działania niepożądane obserwowane po użyciu Instanyl:
Częste(mogą dotyczyć do 1 na 10 osób):
Senność, zawroty głowy, nawet z trudnościami w utrzymaniu równowagi, ból głowy, podrażnienie gardła, nudności, wymioty, zaczerwienienie, uczucie bardzo silnego ciepła, nadmierne pocenie się.
Nieczęste(mogą dotyczyć do 1 na 100 osób):
Bezsenność, letarg, skurcze mięśni, nieprzyjemne uczucie na skórze, zaburzenia smaku, zawroty głowy spowodowane ruchem, niskie ciśnienie krwi, poważne problemy z oddychaniem, krwawienie z nosa, owrzodzenie nosa, katar, zaparcie, stan zapalny jamy ustnej, suchość w ustach, dolegliwości skórne, swędzenie skóry, gorączka.
Nieznane(częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych):
Reakcja alergiczna, upadki, biegunka, drgawki (atak padaczkowy), utrata przytomności, stan zapalny ramion lub nóg, widzenie lub słyszenie rzeczy, których nie ma (halucynacje), majaczenie (objawy mogą obejmować połączenie pobudzenia, niepokoju, dezorientacji, zamieszania, strachu, widzenia lub słyszenia rzeczy, których nie ma, zaburzenia snu, koszmary), tolerancja farmakologiczna, uzależnienie od leków (nałóg), nadużywanie leków (patrz punkt 2), zmęczenie, ogólne samopoczucie, zespół abstynencyjny (który może objawiać się wystąpieniem następujących działań niepożądanych: nudności, wymioty, biegunka, lęk, dreszcze, drżenie i potowanie), trudności w oddychaniu.
Stwierdzono również przypadki pacjentów, którzy rozwinęli perforację błony śluzowej nosa – struktury oddzielającej nozdrza.
Długotrwałe leczenie fentanilem w czasie ciąży może powodować objawy abstynencyjne u noworodka, które mogą być potencjalnie śmiertelne (patrz punkt 2).
Powinien poinformować lekarza, jeśli doświadcza częstych epizodów krwawienia z nosa lub dolegliwości nosa.
Przekazywanie działań niepożądanych
Jeśli doświadcza jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce. Można je również zgłaszać bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: htpps:// www.notificaRAM.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych można przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Lek znieczulający zawarty w Instanyl jest bardzo silny i może być śmiertelny dla dzieci. Instanyl należy przechowywać poza zasięgiem dzieci. Po użyciu zawsze umieść atomizer do butelki zabezpieczającej przed dziećmi.
Przechowuj ten lek w bezpiecznym miejscu, do którego nie mają dostępu inne osoby. Ten lek może powodować poważne szkody i być nawet śmiertelny dla osób, które go użyją nieumyślnie lub celowo, gdy nie został im przepisany.
Nie używaj Instanyl po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu po CAD lub EXP. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowuj poniżej 30 °C. Trzymaj atomizer w pozycji pionowej. Nie zamrażaj. Jeśli atomizer Instanyl zostanie zamrożony, urządzenie może ulec uszkodzeniu. Należy sprawdzić przycisk atomizera przed użyciem, jeśli nie jest się pewnym, w jaki sposób go przechowywało.
Opakowania Instanyl, które przekroczyły termin ważności lub nie będą już używane, mogą nadal zawierać wystarczającą ilość leku, aby zaszkodzić innym osobom, szczególnie dzieciom. Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Każdy użyty lub nieużyty atomizer nasowy należy wyrzucić zgodnie z lokalnymi przepisami lub zwrócić do apteki w butelce zabezpieczającej przed dziećmi. Poproś farmaceutę, jak się pozbyć niepotrzebnych leków. W ten sposób pomoże chronić środowisko.
Skład Instanyl
Substancją czynną jest cytrynian fentanilu. Zawartość wynosi:
50 mikrogramów/dawka: 1 ml zawiera cytrynian fentanilu odpowiednik 500 mikrogramów fentanilu. Jedna dawka (100 mikrolitrów) zawiera 50 mikrogramów fentanilu.
100 mikrogramów/dawka: 1 ml zawiera cytrynian fentanilu odpowiednik 1000 mikrogramów fentanilu. Jedna dawka (100 mikrolitrów) zawiera 100 mikrogramów fentanilu.
200 mikrogramów/dawka: 1 ml zawiera cytrynian fentanilu odpowiednik 2000 mikrogramów. Jedna dawka (100 mikrolitrów) zawiera 200 mikrogramów fentanilu.
Pozostałe składniki to fosforan disodowy dwuwodny, fosforan monosodowy jeduwodny i woda oczyszczona.
Wygląd Instanyl i zawartość opakowania
Instanyl jest roztworem do stosowania donosowego. Roztwór jest przezroczysty i bezbarwny. Jest dostarczany w brązowej szklanej butelce z pompką dawkującą. Atomizer donosowy jest wydawany w butelce zabezpieczającej przed dziećmi i występuje w trzech różnych rozmiarach opakowań:
1,8 ml (równoważne 10 dawkom), 2,9 ml (równoważne 20 dawkom) i 5,0 ml (równoważne 40 dawkom).
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań będą dostępne.
Etykiety trzech stężeń Instanyl różnią się kolorem:
Dla 50 mikrogramów/dawka etykieta jest pomarańczowa.
Dla 100 mikrogramów/dawka etykieta jest fioletowa.
Dla 200 mikrogramów/dawka etykieta jest zielonkawo-niebieska.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Istituto Gentili S.r.l.
Via San Giuseppe Cottolengo 15
20143 Mediolan
Włochy
Odpowiedzialny za wytwarzanie
Curida AS
Solbærvegen 5
NO-2409 Elverum
Norwegia
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki
Sierpień 2024
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu.
INSTRUKCJE UŻYTKOWANIA SPRAYU DONOSOWEGO INSTANYL
Czytaj uważnie następujące instrukcje, aby nauczyć się używać sprayu donosowego Instanyl:
Przygotowanie sprayu donosowego Instanyl do użycia:
Przed pierwszym użyciem sprayu donosowego:
Spray donosowy Instanyl należy używać w następujący sposób:
Jeśli po 10 minutach potrzebujesz drugiej dawki Instanyl, aby ulżyć w bólu, powtórz kroki 1-8 w drugim otworze nosowym.
Zawsze przechowuj Instanyl w butelce zabezpieczającej przed dziećmi po użyciu. Przechowuj poza zasięgiem dzieci.
Prowadź rejestr liczby dawek, które użyłeś, i liczby dawek, które pozostały w twoim sprayu donosowym, na karcie licznika dawek dołączonej do sprayu donosowego Instanyl. Za każdym razem, gdy użyjesz sprayu donosowego Instanyl, upewnij się, że ty lub twój opiekun wypełnisz informacje na karcie.
Jeśli spray donosowy Instanyl jest zablokowany lub nie spryskuje prawidłowo: