


Zapytaj lekarza o receptę na INPALIX 9 mg TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Inpalix 9 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu EFG
paliperidona
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki:
Paliperidona zawiera substancję czynną paliperidonę, która należy do klasy leków przeciwpsychotycznych.
Paliperidona stosowana jest w leczeniu schizofrenii u dorosłych i młodzieży w wieku 15 lat i starszych.
Schizofrenia to zaburzenie, które powoduje objawy takie jak słyszenie, widzenie lub odczuwanie rzeczy, które nie istnieją, mając błędne przekonania, nadmierną nieufność, izolację, niezrozumiałą mowę i spłaszczoną emocjonalność. Osoby cierpiące na to zaburzenie mogą również odczuwać depresję, lęk, winę lub napięcie.
Paliperidona stosowana jest również w leczeniu zaburzenia schizoafektywnego u dorosłych.
Zaburzenie schizoafektywne to zaburzenie psychiczne, w którym osoba doświadcza różnych objawów schizofrenii (wymienionych w poprzednim akapicie) oraz objawów zaburzenia nastroju (poczucie euforii, smutku, agitacji, rozproszenia, bezsenności, mówienia, utraty zainteresowania codziennymi czynnościami, nadmiernej senności lub jej braku, nadmiernej lub zmniejszonej konsumpcji pokarmów i myśli o samobójstwie).
Paliperidona może pomóc w złagodzeniu objawów Twojej choroby i zapobiec ich powrotowi.
Nie przyjmujpaliperidony
Ostrzeżenia iprzeciwwskazania
Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed rozpoczęciem stosowania paliperidony.
Powinieneś wiedzieć, że te dwa zaburzenia mogą być spowodowane przez ten rodzaj leków.
Jeśli masz którąkolwiek z tych chorób, proszę skonsultuj się z lekarzem, ponieważ może być konieczne dostosowanie dawki lub monitorowanie przez jakiś czas.
Ponieważ w bardzo rzadkich przypadkach u pacjentów leczonych paliperidoną zaobserwowano niebezpiecznie niski poziom pewnego rodzaju białych krwinek niezbędnych do walki z infekcjami we krwi, Twój lekarz może sprawdzić poziom białych krwinek.
Paliperidona może powodować przyrost masy ciała. Znaczny przyrost masy ciała może negatywnie wpłynąć na Twoje zdrowie. Twój lekarz będzie regularnie monitorował Twoją masę ciała.
U pacjentów leczonych paliperidoną zaobserwowano cukrzycę lub pogorszenie już istniejącej cukrzycy, Twój lekarz powinien sprawdzić objawy zwiększonego poziomu cukru we krwi. U pacjentów z already istniejącą cukrzycą należy regularnie monitorować poziom cukru we krwi.
Podczas operacji oka na zaćmę, źrenica (czarny krąg w środku oka) może nie powiększyć się tak, jak jest potrzeba. Ponadto, tęczówka (kolorowa część oka) może stać się flaccid during the operacji i to może spowodować uszkodzenie oka. Jeśli planujesz operację oka, upewnij się, że poinformujesz swojego okulistę, że stosujesz ten lek.
Dzieci imłodzież
Paliperidona nie powinna być podawana dzieciom i młodzieży poniżej 15 lat w leczeniu schizofrenii.
Paliperidona nie powinna być podawana dzieciom i młodzieży poniżej 18 lat w leczeniu zaburzenia schizoafektywnego.
Powodem jest to, że nie wiadomo, czy paliperidona jest bezpieczna i skuteczna w tej grupie wiekowej.
Pozostałeleki i paliperidona
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz lub stosowałeś niedawno inne leki.
Mogą pojawić się anomalie w funkcji elektrycznej serca, gdy ten lek jest stosowany wraz z innymi lekami kontrolującymi rytm serca lub innymi lekami, takimi jak antyhistaminiki, leki przeciwmalaryczne lub leki przeciwpsychotyczne.
Ponieważ ten lek działa głównie na mózg, może on wchodzić w interakcje z innymi lekami (lub alkoholem), które również działają na mózg, ze względu na sumę efektów na funkcję mózgu.
Ten lek może obniżać ciśnienie krwi, więc powinieneś być ostrożny, jeśli stosujesz ten lek wraz z innymi lekami, które również obniżają ciśnienie krwi.
Ten lek może redukować skuteczność leków stosowanych w leczeniu choroby Parkinsona i zespołu niespokojnych nóg (np. lewodopy).
Skuteczność tego leku może być zmieniona, jeśli stosujesz leki, które wpływają na szybkość ruchu jelit (np. metoklopramid).
Zmniejszenie dawki tego leku powinno być rozważone, gdy jest on stosowany jednocześnie z walproatem.
Nie zaleca się stosowania risperidony doustnie wraz z tym lekiem, ponieważ może to spowodować zwiększenie działań niepożądanych.
Stosowanie paliperidony zalkoholem
Powinieneś unikać spożywania alkoholu podczas leczenia tym lekiem.
Ciąża ilaktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Nie powinieneś stosować tego leku w czasie ciąży, chyba że zostało to omówione z Twoim lekarzem.
Mogą pojawić się następujące objawy u noworodków matek, które były leczone paliperidoną w trzecim trymestrze ciąży (ostatnie trzy miesiące ciąży): drgawki, sztywność i/lub osłabienie mięśni, senność, agitacja, problemy z oddychaniem i trudności w karmieniu. Jeśli Twoje dziecko rozwinie którykolwiek z tych objawów, powinieneś skontaktować się z lekarzem.
Nie powinieneś karmić piersią, gdy stosujesz ten lek.
Jazda i obsługamaszyn
Podczas leczenia tym lekiem mogą pojawić się zawroty głowy i problemy ze wzrokiem (patrz rozdział 4, Możliwe działania niepożądane). To powinno być brane pod uwagę, gdy wymagana jest pełna uwaga, na przykład podczas jazdy samochodem lub obsługi maszyn.
Ostrzeżenia o substancjach pomocniczych
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę; jest to lek „prawie niezawierający sodu”.
Przestrzegaj ściśle wskazówek dotyczących stosowania tego leku podanych przez Twojego lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
Stosowanie udorosłych
Zalecana dawka u dorosłych wynosi 6 mg raz na dobę, rano. Twój lekarz może zwiększyć lub zmniejszyć ją w zakresie dawki 3 mg do 12 mg raz na dobę w przypadku schizofrenii lub 6 mg do 12 mg raz na dobę w przypadku zaburzenia schizoafektywnego. Zależy to od tego, jak dobrze lek działa u Ciebie.
Stosowanie umłodzieży
Zalecana dawka początkowa w leczeniu schizofrenii u młodzieży w wieku 15 lat i starszych wynosi 3 mg raz na dobę, rano.
Dla młodzieży, która waży 51 kg lub więcej, dawkę można zwiększyć w zakresie 6 mg do 12 mg raz na dobę.
Dla młodzieży, która waży mniej niż 51 kg, dawkę można zwiększyć do 6 mg raz na dobę.
Twój lekarz zdecyduje, jaka dawka jest dla Ciebie odpowiednia. Ilość, którą przyjmujesz, zależy od tego, jak dobrze lek działa u Ciebie.
Jak i kiedy stosować paliperidonę
Ten lek należy przyjmować doustnie, połykając całość z wodą lub innymi płynami. Nie wolno go żuć, łamać ani miażdżyć.
Ten lek należy stosować rano, podczas śniadania lub na czczo, ale każdego dnia w ten sam sposób. Nie należy zmieniać pomiędzy przyjmowaniem leku raz z śniadaniem, a raz na czczo.
Substancja czynna, paliperidona, rozpuszcza się po połknięciu, a otoczka tabletki jest wydalana z organizmu z kałem.
Pacjenci z problemaminerek
Twój lekarz może dostosować dawkę tego leku w zależności od Twojej funkcji nerek.
Osoby starsze
Twój lekarz może zmniejszyć Twoją dawkę leku, jeśli Twoja funkcja nerek jest zmniejszona.
Jeśli przyjmujesz zbyt dużo paliperidony
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub udaj się do najbliższego szpitala niezwłocznie, lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej. Numer telefonu: 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą. Możesz doświadczyć senności, zmęczenia, nieprawidłowych ruchów ciała, problemów z utrzymaniem pozycji stojącej i chodzeniem, zawrotów głowy spowodowanych obniżeniem ciśnienia krwi i zaburzeń rytmu serca.
Jeśli zapomnisz przyjąć paliperidonę
Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomniane dawki. Jeśli zapomnisz o dawce, przyjmij następną dawkę następnego dnia. Jeśli zapomnisz o dwóch dawkach lub więcej, skontaktuj się z lekarzem.
Jeśli przerwiesz leczenie paliperidoną
Nie przerywaj stosowania tego leku, ponieważ stracisz jego efekt. Nie powinieneś przerywać stosowania tego leku, chyba że zaleci to Twój lekarz, ponieważ mogą ponownie pojawić się objawy.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, poproś o poradę lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Natychmiast powiadom swojego lekarza, jeśli:
Bardzo częste: mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów
Częste: mogą wystąpić u do 1 na 10 pacjentów
Rzadkie: mogą wystąpić u do 1 na 100 pacjentów
Rzadkie: mogą wystąpić u do 1 na 1000 pacjentów
Nieznane: ich częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych
Poniższe działania niepożądane wystąpiły podczas stosowania innego leku o nazwie risperidona, który jest bardzo podobny do paliperidony, dlatego też można oczekiwać, że wystąpią one również w przypadku paliperidony: zaburzenia odżywiania związane ze snem, inne rodzaje problemów z naczyniami krwionośnymi w mózgu oraz chrupanie płuc. Mogą również wystąpić problemy z oczami podczas operacji zaćmy. Podczas operacji zaćmy może wystąpić zaburzenie znane jako zespół rozluźnionego mięśnia rzęskowego (IFIS), jeśli pacjent przyjmuje lub przyjmował paliperidonę. Jeśli potrzebujesz przejść operację zaćmy, upewnij się, że poinformujesz swojego okulistę, jeśli przyjmujesz lub przyjmowałeś ten lek.
Działania niepożądane u młodzieży
Młodzież doświadczała ogólnie podobnych działań niepożądanych jak u dorosłych, z wyjątkiem następujących działań niepożądanych, które wystąpiły częściej:
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie występują w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Ten lek nie wymaga specjalnej temperatury przechowywania. Przechowuj w oryginalnym opakowaniu, aby zabezpieczyć przed wilgocią.
Nie używaj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na blistrze i pudełku po CAD. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Pozostawienie opakowań i leków, których nie potrzebujesz, w Punkcie Zbiórki farmacji SIGRE. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomogasz chronić środowisko.
Skład Inpalix
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu, okrągłe, dwuwypukłe, koloru różowego i oznaczone "P9" na jednej z powierzchni.
Dostępne w blistrach aluminiowych (oPA/Al/PVC)/aluminiowych, w opakowaniach po 28 tabletek.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Kern Pharma, S.L.
Venus, 72 – Pol. Ind. Colón II
08228 Terrassa – Barcelona
Hiszpania
Odpowiedzialny za wytwarzanie
Krka, d.d., Novo mesto
Šmarješka cesta 6
8501 Novo mesto
Słowenia
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: Lipiec 2018.
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Średnia cena INPALIX 9 mg TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU w październik 2025 to około 82.75 €. Ceny mogą się różnić w zależności od regionu, apteki oraz wymogu recepty. Zawsze sprawdź aktualne informacje w lokalnej aptece.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na INPALIX 9 mg TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.