IMBRUVICA 140 mg TABLETKI POWLEKANE

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta

IMBRUVICA 140 mg tabletki powlekane

IMBRUVICA 280 mg tabletki powlekane

IMBRUVICA 420 mg tabletki powlekane

IMBRUVICA 560 mg tabletki powlekane

Ibrytynib

Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta.

• Zachowaj tę charakterystykę, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
• Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce. Zobacz punkt 4.

Zawartość charakterystyki

1. Co to jest IMBRUVICA i w jakim celu się go stosuje
2. 2 Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania IMBRUVICA
3. Jak stosować IMBRUVICA
4. Mogące wystąpić działania niepożądane
5. Przechowywanie IMBRUVICA
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest IMBRUVICA i w jakim celu się go stosuje

Co to jest IMBRUVICA

IMBRUVICA to lek przeciwnowotworowy, który zawiera substancję czynną ibrytynib, należącą do grupy leków zwanych inhibitorami kinaz białkowych.

W jakim celu stosuje się IMBRUVICA

Stosuje się go u dorosłych w leczeniu następujących nowotworów krwi:

• Chłoniak komórkowy mantii (LCM), rodzaj nowotworu, który wpływa na węzły chłonne, gdy choroba powróciła lub nie odpowiedziała na leczenie.
• Przewlekła białaczka limfocytowa (LLC), rodzaj nowotworu, który wpływa na białe krwinki, zwane limfocytami, oraz na węzły chłonne. IMBRUVICA stosuje się u pacjentów z LLC, którzy nie byli wcześniej leczeni lub gdy choroba powróciła i nie odpowiedziała na leczenie.
• Makroglobulinemia Waldenströma (MW), rodzaj nowotworu, który wpływa na białe krwinki, zwane limfocytami. Stosuje się go, gdy choroba powróciła lub nie odpowiedziała na leczenie, lub u pacjentów, u których chemioterapia podawana wraz z przeciwciałem nie jest odpowiednim leczeniem.

Jak działa IMBRUVICA

W przypadku LCM, LLC i MW, IMBRUVICA działa poprzez blokowanie kinazy tyrozynowej Brutona, białka, które pomaga komórkom nowotworowym rosnąć i przetrwać. Blokując to białko, IMBRUVICA pomaga niszczyć i zmniejszać liczbę komórek nowotworowych. Może również spowolnić pogorszenie się choroby.

2. Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania IMBRUVICA

Nie stosuj IMBRUVICA

• jeśli jesteś uczulony na ibrytynib lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)
• jeśli stosujesz lek oparty na roślinie zwanej dziurawcem lub hiperycym, stosowany w leczeniu depresji. Jeśli nie jesteś pewien, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed zastosowaniem tego leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed rozpoczęciem stosowania IMBRUVICA:

• jeśli miałeś kiedyś krwawienia lub krwotoki nietypowe lub jeśli stosujesz lek lub suplementy, które zwiększają twoje ryzyko krwawienia (zobacz punkt „Stosowanie IMBRUVICA z innymi lekami”)
• jeśli miałeś nieregularne bicie serca, masz historię nieregularnego bicia serca lub ciężką niewydolność serca, lub jeśli odczuwasz coś z poniższych objawów: trudności z oddychaniem, osłabienie, zawroty głowy, szum w uszach, ból w klatce piersiowej lub opuchliznę nóg
• jeśli masz problemy z wątrobą lub nerkami
• jeśli masz wysokie ciśnienie krwi
• jeśli przeszedłeś niedawno operację, szczególnie jeśli mogła ona wpłynąć na absorpcję pokarmów lub leków w żołądku lub jelitach
• jeśli będziesz przechodził operację, twój lekarz może poprosić cię o zaprzestanie stosowania IMBRUVICA na krótki okres (3-7 dni) przed i po operacji
• jeśli miałeś zakażenie wirusem Hepatitis B lub możesz mieć je teraz. Jest to dlatego, że IMBRUVICA może ponownie aktywować Hepatitis B. Pacjenci będą starannie badani przez lekarza w celu wykrycia objawów tej infekcji przed rozpoczęciem leczenia.

Jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy ciebie (lub jeśli nie jesteś pewien), skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed zastosowaniem tego leku.

Podczas stosowania IMBRUVICA, poinformuj swojego lekarza niezwłocznie, jeśli zauważysz lub ktoś zauważy u ciebie: utratę pamięci, zaburzenia świadomości, trudności z chodzeniem lub utratę wzroku – mogą to być objawy rzadkiej, ale ciężkiej infekcji mózgu, która może być śmiertelna (Leukoencefalopatia wieloogniskowa postępująca lub LMP).

Badania i kontrole przed i w trakcie leczenia

Zespół lizy nowotworu (SLT): Zgłaszano przypadki nietypowych poziomów substancji chemicznych we krwi spowodowanych szybkim rozpadem komórek nowotworowych w trakcie leczenia i czasami nawet bez leczenia. Może to prowadzić do zmian w funkcji nerek, nieregularnego bicia serca lub drgawek. Twój lekarz lub inny personel medyczny może wykonać badania krwi w celu sprawdzenia SLT.

Limfocytoza: Badania laboratoryjne mogą wykazać zwiększoną liczbę białych krwinek (zwanych „limfocytami”) we krwi w trakcie pierwszych tygodni leczenia. Ten efekt jest oczekiwany i może trwać kilka miesięcy. Nie oznacza to koniecznie, że twoja choroba nowotworowa się pogarsza.

Twój lekarz sprawdzi twoje wyniki badań krwi przed lub w trakcie leczenia, a w rzadkich przypadkach może być konieczne podanie innego leku. Porozmawiaj z lekarzem o znaczeniu wyników tych badań.

Dzieci i młodzież

IMBRUVICA nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży, ponieważ nie został zbadany w tych grupach wiekowych.

Pozostałe leki i IMBRUVICA

Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku, w tym leków bez recepty, leków ziołowych i suplementów. Jest to dlatego, że IMBRUVICA może wpływać na sposób działania innych leków. Ponadto, inne leki mogą wpływać na sposób działania IMBRUVICA.

IMBRUVICA może powodować, że krwawisz łatwiej.Oznacza to, że powinieneś poinformować swojego lekarza, jeśli stosujesz inne leki, które zwiększają twoje ryzyko krwawienia. Obejmuje to:

• kwas acetylosalicylowy i niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) takie jak ibuprofen lub naproksen

• leki przeciwzakrzepowe takie jak warfaryna, heparyna lub inne leki, które zapobiegają tworzeniu się skrzepów krwi

• suplementy, które mogą zwiększać twoje ryzyko krwawienia, takie jak olej rybný, witamina E lub siemię lniane.

Jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy ciebie (lub jeśli nie jesteś pewien), skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed zastosowaniem IMBRUVICA.

Poinformuj także swojego lekarza, jeśli stosujesz którykolwiek z poniższych leków: Działanie IMBRUVICA lub innych leków może być wpływane, jeśli stosujesz IMBRUVICA wraz z którymkolwiek z poniższych leków:

• leki przeciwbakteryjne: klarytromycyna, telitromycyna, cyprofloksacyna, erytromycyna lub ryfampicyna
• leki przeciwgrzybicze: pozaconazol, ketokonazol, itrakonazol, flukonazol lub worykonazol
• leki przeciw wirusowi HIV: rytonawir, kobicystat, indynawir, nelfinawir, sakwinawir, amprenawir, atazanawir lub fosamprenawir
• leki przeciw nudnościom i wymiotom związanym z chemioterapią: aprepitant
• leki przeciwdepresyjne: nefazodon
• leki przeciwnowotworowe: crizotynib lub imatynib
• leki obniżające ciśnienie krwi: diltiazem lub werapamil
• leki obniżające poziom cholesterolu: rosuwastatyna
• leki kardiologiczne/leki przeciwarytmiczne: amiodarona lub dronedarona
• leki przeciwpadaczkowe lub leki przeciw bólowi twarzy: karbamazepina lub fenitoyna.

Jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy ciebie (lub jeśli nie jesteś pewien), skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed zastosowaniem IMBRUVICA.

Jeśli stosujesz digoksynę, lek stosowany w leczeniu problemów serca, lub metotreksat, lek stosowany w leczeniu innych nowotworów i w celu obniżenia aktywności układu immunologicznego (np. w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów lub łuszczycy), powinieneś go stosować co najmniej 6 godzin przed lub po IMBRUVICA.

Stosowanie IMBRUVICA z pokarmem

Nie stosuj IMBRUVICA z grejpfrutem ani pomarańczami: oznacza to, że nie możesz ich jeść, pić soku ani stosować suplementu, który może je zawierać. Jest to dlatego, że mogą one zwiększać ilość IMBRUVICA we krwi.

Ciąża i laktacja

Nie powinno się zajść w ciążę w trakcie leczenia tym lekiem.

Nie należy stosować IMBRUVICA w trakcie ciąży. Nie ma dostępnych informacji na temat bezpieczeństwa stosowania IMBRUVICA u kobiet w ciąży.

Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować bardzo skuteczną metodę antykoncepcyjną w trakcie leczenia i do trzech miesięcy po zakończeniu leczenia IMBRUVICA, aby uniknąć zajścia w ciążę w trakcie leczenia IMBRUVICA. Jeśli stosujesz hormonalne środki antykoncepcyjne, takie jak tabletki lub urządzenia wewnątrzmaciczne, powinnaś również stosować metodę antykoncepcyjną zabezpieczającą przed ciążą (np. prezerwatywy).

• Poinformuj swojego lekarza niezwłocznie, jeśli zajdziesz w ciążę.
• Nie karm piersią, gdy stosujesz ten lek.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Możliwe, że odczuwasz senność lub zawroty głowy po zażyciu IMBRUVICA, co może wpływać na twoją zdolność do prowadzenia pojazdów lub obsługi narzędzi i maszyn.

IMBRUVICA zawiera laktozę

IMBRUVICA zawiera laktozę (rodzaj cukru). Jeśli twój lekarz poinformował cię, że masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.

IMBRUVICA zawiera sodę

IMBRUVICA zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę; jest to więc „prawie bez sodu”.

3. Jak stosować IMBRUVICA

Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

Jaką dawkę należy stosować

Chłoniak komórkowy mantii (LCM)

Zalecana dawka IMBRUVICA wynosi 560 mg raz na dobę.

Przewlekła białaczka limfocytowa (LLC)/makroglobulinemia Waldenströma (MW)

Zalecana dawka IMBRUVICA wynosi 420 mg raz na dobę.

Możliwe, że lekarz będzie musiał dostosować twoją dawkę.

Jak stosować IMBRUVICA

• Stosuj tabletki doustnie (przez usta) z szklanką wody.
• Stosuj tabletki mniej więcej o tej samej porze każdego dnia.
• Połknij tabletki całe. Nie rozgniataj ani nie żuj tabletek.

Jeśli zażyjesz zbyt dużo IMBRUVICA

Jeśli zażyjesz zbyt dużo IMBRUVICA, skonsultuj się z lekarzem lub udaj się niezwłocznie do szpitala.

Zabierz ze sobą tabletki i tę charakterystykę.

Jeśli zapomnisz zażyć IMBRUVICA

• Jeśli zapomnisz o dawce, możesz ją zażyć jak najszybciej tego samego dnia i wrócić do normalnego harmonogramu następnego dnia.
• Nie zażywaj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomnianą dawkę.
• Jeśli masz wątpliwości, porozmawiaj z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką o tym, kiedy zażyć następną dawkę.

Jeśli przerwiesz leczenie IMBRUVICA

Nie przerywaj stosowania tego leku, chyba że zaleci to twój lekarz.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, poproś o poradę lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.

4. Mogące wystąpić działania niepożądane

Jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

Przerwij stosowanie IMBRUVICA i niezwłocznie skonsultuj się z lekarzem, jeśli doświadczysz któregokolwiek z poniższych działań niepożądanych:

rumień skórny z grudkami i świądem, trudności z oddychaniem, opuchlizna twarzy, warg, języka lub gardła: może to być objaw reakcji alergicznej na lek.

Skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem, jeśli doświadczysz któregokolwiek z poniższych działań niepożądanych:

Bardzo częste(mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób)

• gorączka, dreszcze, ból mięśni, uczucie zmęczenia, objawy przeziębienia lub grypy, trudności z oddychaniem: wszystkie te mogą być objawami infekcji (wywołanej przez wirusy, bakterie lub grzyby). Mogą one obejmować infekcje nosa, zatok lub gardła (infekcje górnych dróg oddechowych), płuc lub skóry.
• krwawienia lub zwiększona skłonność do krwawień
• owrzodzenia jamy ustnej
• ból głowy
• zaparcie
• uczucie mdłości lub wymioty
• biegunka, twoj lekarz może być musiał podać ci leczenie w celu uzupełnienia płynów i elektrolitów lub inny lek
• rumień skórny
• ból ramion lub nóg
• ból pleców lub stawów
• skurcze mięśni, ból mięśni lub skurcze mięśni
• niski poziom płytek krwi, bardzo niski poziom białych krwinek: jest to widoczne w badaniach krwi
• opuchlizna rąk, kostek lub stóp
• wysokie ciśnienie krwi.

Częste(mogą wystąpić u do 1 na 10 osób)

• ciężkie infekcje rozprzestrzeniające się po całym organizmie (sepse)
• infekcje dróg moczowych
• krwawienie z nosa, małe czerwone lub fioletowe plamki spowodowane krwawieniem pod skórą
• krwawienie do żołądka, jelit, kału lub moczu, zwiększone krwawienie miesiączkowe lub krwawienie z rany, które nie może być zatrzymane
• zwiększenie częstotliwości serca, brak skurczów serca, słaby lub nieregularny puls, zawroty głowy, trudności z oddychaniem, dyskomfort w klatce piersiowej (objawy zaburzeń rytmu serca)
• zwiększenie liczby lub proporcji białych krwinek w badaniach krwi
• spadek liczby białych krwinek z gorączką (neutropenia febrilna)
• nietypowe poziomy substancji chemicznych we krwi, spowodowane szybkim rozpadem komórek nowotworowych w trakcie leczenia i czasami nawet bez leczenia (zespół lizy nowotworu)
• rak skóry inny niż czerniak, najczęściej rak komórek podstawnych i rak komórkowy
• uczucie zawrotu głowy
• niewyraźne widzenie
• zaczerwienienie skóry
• wysoki poziom „kwasu moczowego” we krwi (widoczny w badaniach krwi), co może powodować dnę
• zapalenie dróg oddechowych (płuc), które może prowadzić do trwałego uszkodzenia
• łamanie się paznokci
• osłabienie, zdrętwienie, mrowienie lub ból w rękach lub nogach lub innych częściach ciała (neuropatia obwodowa).

Rzadkie(mogą wystąpić u do 1 na 100 osób)

• zaburzenia świadomości, ból głowy z problemami z mową lub uczucie mdłości: mogą to być objawy ciężkiego krwawienia wewnętrznego w mózgu

• reakcja alergiczna, czasem ciężka, która może obejmować opuchliznę twarzy, warg, jamy ustnej, języka lub gardła, trudności z połykaniem lub oddychaniem, rumień skórny z świądem (pokrzywka)

• zapalenie tkanki tłuszczowej pod skórą.

Bardzo rzadkie(mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób)

• znaczny wzrost liczby białych krwinek, który może powodować, że komórki łączą się.

Nieznane (częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych)

• niewydolność wątroby
• ciężki rumień skórny z pęcherzami i łuszczeniem skóry, szczególnie wokół ust, nosa, oczu i genitaliów (zespół Stevens-Johnsona).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczysz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania, wymieniony w załączniku V.

Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.

5. Przechowywanie IMBRUVICA

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na pudełku po dacie „CAD”.

Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.

Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których już nie potrzebujesz. W ten sposób pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład IMBRUVICA

• Substancją czynną jest ibrytynib.
• • IMBRUVICA 140 mg tabletki powlekane: Każda tabletka zawiera 140 mg ibrytynibu.

• IMBRUVICA 280 mg tabletki powlekane: Każda tabletka zawiera 280 mg ibrytynibu.
• IMBRUVICA 420 mg tabletki powlekane: Każda tabletka zawiera 420 mg ibrytynibu.
• IMBRUVICA 560 mg tabletki powlekane: Każda tabletka zawiera 560 mg ibrytynibu.

• Pozostałe składniki to:

• Rdzeń tabletki: krzemionka koloidalna bezwodna, krospowidon, laktoza monohydrat (patrz sekcja 2 „IMBRUVICA zawiera laktozę”), stearynian magnezu, celuloza mikrokrystaliczna, poidona, siarczan laurylu sodu (E487).
• Powłoka tabletki: alkohol poliwiniowy, makrogol, talk, dwutlenek tytanu (E171);

IMBRUVICA 280 mg tabletki powlekane zawiera również tlenek żelaza czarny (E172) i tlenek żelaza czerwony (E172);

IMBRUVICA 560 mg tabletki powlekane zawiera również tlenek żelaza czerwony (E172) i tlenek żelaza żółty (E172).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

IMBRUVICA 140 mg tabletki powlekane

Tabletka okrągła, koloru zielonkawo-żółtego do zielonego (9 mm), oznaczona „ibr” po jednej stronie i „140” po drugiej stronie. Każda puszka 28-dniowa zawiera 28 tabletek powlekanych w 2 kartonikach z 14 tabletkami powlekanymi każdy. Każda puszka 30-dniowa zawiera 30 tabletek powlekanych w 3 kartonikach z 10 tabletkami powlekanymi każdy.

IMBRUVICA 280 mg tabletki powlekane

Tabletka owalna, koloru fioletowego (15 mm długości i 7 mm grubości), oznaczona „ibr” po jednej stronie i „280” po drugiej stronie. Każda puszka 28-dniowa zawiera 28 tabletek powlekanych w 2 kartonikach z 14 tabletkami powlekanymi każdy. Każda puszka 30-dniowa zawiera 30 tabletek powlekanych w 3 kartonikach z 10 tabletkami powlekanymi każdy.

IMBRUVICA 420 mg tabletki powlekane

Tabletka owalna, koloru zielonkawo-żółtego do zielonego (17,5 mm długości i 7,4 mm grubości), oznaczona „ibr” po jednej stronie i „420” po drugiej stronie. Każda puszka 28-dniowa zawiera 28 tabletek powlekanych w 2 kartonikach z 14 tabletkami powlekanymi każdy. Każda puszka 30-dniowa zawiera 30 tabletek powlekanych w 3 kartonikach z 10 tabletkami powlekanymi każdy.

IMBRUVICA 560 mg tabletki powlekane

Tabletka owalna, koloru żółtego do pomarańczowego (19 mm długości i 8,1 mm grubości), oznaczona „ibr” po jednej stronie i „560” po drugiej stronie. Każda puszka 28-dniowa zawiera 28 tabletek powlekanych w 2 kartonikach z 14 tabletkami powlekanymi każdy. Każda puszka 30-dniowa zawiera 30 tabletek powlekanych w 3 kartonikach z 10 tabletkami powlekanymi każdy.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Janssen-Cilag International NV

Turnhoutseweg 30

B-2340 Beerse

Belgia

Odpowiedzialny za wytwarzanie

Janssen-Cilag SpA

Via C. Janssen,

Loc. Borgo S. Michele,

04100 Latina,

Włochy

Można uzyskać więcej informacji na temat tego leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:

Pozostałe źródła informacji

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu.