Charakterystyka produktu: Informacje dla użytkownika
Ibuprofen (Arginina) Codeína Farmalider 200 mg/ml+10 mg/ml roztwór doustny
Ibuprofen (arginina) / codeína, fosforan półhydrat
Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość charakterystyki produktu
Ten lek zawiera ibuprofen i codeinę jako substancje czynne. Ibuprofen należy do grupy leków zwanych niesterydowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ)
Codeina należy do grupy leków zwanych opioidowymi lekami przeciwbólowymi, które działają poprzez łagodzenie bólu. Może być stosowana samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami przeciwbólowymi, takimi jak paracetamol lub ibuprofen.
Ten lek stosuje się u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat w celu krótkotrwałego leczenia bólu o umiarkowanej intensywności, który nie jest łagodzony przez inne leki przeciwbólowe, takie jak paracetamol lub ibuprofen stosowane samodzielnie.
Nie przyjmuj Ibuprofenu (Arginina) Codeína Farmalider:
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku.
Ibuprofen (Arginina) Codeína Farmalider zawiera codeinę, która jest opioidem. Wielokrotne stosowanie Ibuprofenu (Arginina) Codeína Farmalider może powodować, że przyzwyczaisz się do niego (tzn. będziesz potrzebować przyjmować wyższe dawki). Wielokrotne stosowanie Ibuprofenu (Arginina) Codeína Farmalider może również powodować uzależnienie, nadużywanie i uzależnienie, co może prowadzić do potencjalnie śmiertelnej przedawkowania. Jeśli przyjmujesz Ibuprofen (Arginina) Codeína Farmalider przez dłuższy czas niż zalecany lub w dawkach wyższych niż zalecane, jesteś narażony na poważne uszkodzenia. Te poważne uszkodzenia mogą dotyczyć żołądka, jelit i nerek, a także mogą powodować obniżenie poziomu potasu we krwi do bardzo niskich poziomów. Te efekty mogą być śmiertelne (patrz sekcja 4). Jeśli doświadczasz któregokolwiek z następujących objawów podczas przyjmowania Ibuprofenu (Arginina) Codeína Farmalider, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, ponieważ może to być objaw uzależnienia lub nadużywania.
Podczas stosowania ibuprofenu odnotowano objawy reakcji alergicznej na ten lek, takie jak problemy z oddychaniem, obrzęk twarzy i okolicy szyi (obrzęk naczynioruchowy), oraz ból w klatce piersiowej. Przystąp natychmiast do stosowania Ibuprofenu (Arginina) Codeína Farmalider i skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem lub ze służbą pogotowia ratunkowego, jeśli zaobserwujesz którykolwiek z tych objawów. |
Poinformuj swojego lekarza
Ważne jest, aby stosować najmniejszą dawkę, która łagodzi/bierze pod kontrolę ból, i nie powinieneś przyjmować tego leku dłużej, niż jest to konieczne do kontroli twoich objawów.
Infekcje: Ibuprofen (Arginina) Codeína Farmalider może maskować objawy infekcji, takie jak gorączka i ból. W związku z tym Ibuprofen (Arginina) Codeína Farmalider może opóźnić odpowiednie leczenie infekcji, co może zwiększyć ryzyko powikłań. To zostało zaobserwowane w przypadku bakteryjnego zapalenia płuc i bakteryjnych infekcji skóry związanych z ospą wietrzną. Jeśli przyjmujesz ten lek, mając infekcję, i objawy infekcji utrzymują się lub nasilają, skonsultuj się z lekarzem niezwłocznie.
Środki ostrożności sercowo-naczyniowe
Leki przeciwzapalne/analgetyczne, takie jak ibuprofen, mogą być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka wystąpienia zawału serca lub udaru, zwłaszcza przy stosowaniu w wysokich dawkach. Nie przekraczaj zalecanej dawki ani czasu trwania leczenia.
Powinieneś omówić swoje leczenie z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem Ibuprofenu (Arginina) Codeína Farmalider, jeśli:
masz wysokie ciśnienie krwi, cukrzycę, wysoki poziom cholesterolu, masz rodzinną historię chorób serca lub udaru, lub jika jesteś palaczem.
Ponadto, tego typu leki mogą powodować zatrzymanie płynów, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością serca i/lub wysokim ciśnieniem krwi (nadciśnieniem).
Reakcje skórne
Odnotowano ciężkie reakcje skórne związane z leczeniem Ibuprofenem (Arginina) Codeína Farmalider. Przystąp natychmiast do stosowania Ibuprofenu (Arginina) Codeína Farmalider i skontaktuj się z lekarzem niezwłocznie, jeśli wystąpią jakiekolwiek reakcje skórne, uszkodzenia błon śluzowych, pęcherze lub inne objawy alergii, ponieważ mogą one być pierwszymi objawami bardzo ciężkiej reakcji skórnej. Patrz sekcja 4.
Środki ostrożności podczas ciąży i u kobiet w wieku rozrodczym
Ponieważ podawanie leków tego typu, jak Ibuprofen (Arginina) Codeína Farmalider, zostało związane z zwiększonym ryzykiem wystąpienia wad wrodzonych/poronień, nie zaleca się podawania go w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, chyba że jest to absolutnie konieczne. W tych przypadkach dawka i czas trwania leczenia będą ograniczone do minimum.
W trzecim trymestrze ciąży podawanie Ibuprofenu (Arginina) Codeína Farmalider jest przeciwwskazane.
Dla kobiet w wieku rozrodczym należy wziąć pod uwagę, że leki tego typu, jak Ibuprofen (Arginina) Codeína Farmalider, zostały związane z zmniejszeniem zdolności do zajścia w ciążę.
Interferencja z badaniami diagnostycznymi
Przyjmowanie ibuprofenu może zmieniać następujące badania laboratoryjne:
Jeśli będziesz poddawany jakimkolwiek badaniom diagnostycznym, poinformuj swojego lekarza, że jesteś leczony Ibuprofenem (Arginina) Codeína Farmalider, ponieważ może on zmieniać wyniki.
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem przyjmowania Ibuprofenu (Arginina) Codeína Farmalider.
Dzieci i młodzież
Ten lek jest przeznaczony tylko dla dorosłych i dzieci powyżej 12 lat.
Stosowanie u dzieci i młodzieży po operacji
Nie należy stosować codeiny w celu uśmierzenia bólu u dzieci i młodzieży po usunięciu migdałków lub adenoidów z powodu zespołu obturacyjnego bezdechu sennego.
Stosowanie u dzieci z problemami oddechowymi
Nie zaleca się stosowania codeiny u dzieci z problemami oddechowymi, ponieważ objawy toksyczności morfiny mogą być gorsze u tych dzieci.
Stosowanie Ibuprofenu (Arginina) Codeína Farmalider z innymi lekami
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, że stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować jakikolwiek inny lek.
Ibuprofen (Arginina) Codeína Farmalider może wpływać na lub być wpływany przez inne leki. Na przykład:
Związane z ibuprofenem
Związane z codeiną
Stosowanie Ibuprofenu (Arginina) Codeína Farmalider z pokarmem, napojami i alkoholem
W ogóle zaleca się przyjmowanie leku z posiłkami, aby zmniejszyć prawdopodobieństwo wystąpienia dolegliwości żołądka.
Alkohol nasila efekt uspokajający tego leku, dlatego powinieneś unikać spożywania napojów alkoholowych i leków zawierających alkohol.
Ciąża, laktacja i płodność
Nie powinieneś przyjmować tego leku w czasie ciąży, zwłaszcza w trzecim trymestrze (patrz sekcja "Środki ostrożności podczas ciąży i u kobiet w wieku rozrodczym").
Nie przyjmuj codeiny, jeśli karmisz piersią. Codeina i morfina przenikają do mleka matki.
Nie przyjmuj Ibuprofenu (Arginina) Codeína Farmalider, jeśli jesteś w ostatnich 3 miesiącach ciąży, ponieważ może to zaszkodzić Twojemu dziecku lub spowodować problemy podczas porodu. Może powodować problemy nerkowe i sercowe u Twojego dziecka. Może wpływać na Twoją i Twojego dziecka skłonność do krwawienia i opóźniać lub wydłużać poród bardziej niż oczekiwano. Nie powinieneś przyjmować Ibuprofenu (Arginina) Codeína Farmalider w ciągu pierwszych 6 miesiącach ciąży, chyba że jest to absolutnie konieczne i zgodnie z zaleceniami lekarza. Jeśli potrzebujesz leczenia w tym okresie lub podczas prób zajścia w ciążę, powinieneś stosować najmniejszą dawkę przez najkrótszy czas. Od 20 tygodnia ciąży Ibuprofen (Arginina) Codeína Farmalider może powodować problemy nerkowe u Twojego dziecka, jeśli jest stosowany przez więcej niż kilka dni, co może powodować niski poziom płynu owodniowego otaczającego dziecko (oligohydramnion) lub zwężenie naczynia krwionośnego (przewodu tętniczego) w sercu dziecka. Jeśli potrzebujesz leczenia przez okres dłuższy niż kilka dni, twój lekarz może zalecić dodatkowe kontrole.
Jazda i obsługa maszyn
Jeśli odczuwasz senność, zawroty głowy, zaburzenia widzenia lub inne objawy podczas przyjmowania tego leku, nie powinieneś prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn w ruchu.
Ibuprofen (Arginina) Codeína Farmalider zawiera maltitol i sacharozę
Ten lek zawiera maltitol. Jeśli twój lekarz poinformował cię, że masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed przyjęciem tego leku.
Ten lek zawiera sacharozę. Jeśli twój lekarz poinformował cię, że masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed przyjęciem tego leku.
Przestrzegaj dokładnie instrukcji podawania tego leku, wskazanych przez Twojego lekarza. W przypadku wątpliwości, skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Twój lekarz wskaże czas trwania leczenia tym lekiem. Nie przerywaj leczenia wcześniej, ponieważ wtedy nie uzyskasz oczekiwanych wyników. Podobnie, nie stosuj Ibuprofeno (Arginina) Codeína Farmalider dłużej niż wskazał Twój lekarz.
Ważne jest, aby używać najmniejszej dawki, która łagodzi/bierze pod kontrolę ból i nie powinien przyjmować tego leku dłużej niż konieczne do kontrolowania objawów.
Ten lek nie powinien być stosowany przez więcej niż 3 dni. Jeśli ból nie ulega poprawie po 3 dniach, poproś o radę swojego lekarza.
Należy stosować najniższą skuteczną dawkę przez czas niezbędny do złagodzenia objawów. Jeśli masz infekcję, skonsultuj się z lekarzem, jeśli objawy (takie jak gorączka i ból) utrzymują się lub nasilają (patrz sekcja 2).
Stosowanie u dorosłych
Należy przyjmować 2-3 ml co 6 do 8 godzin (1,200/60 mg - 1,800/90 mg na dobę), w zależności od nasilenia objawów i odpowiedzi na leczenie.
W niektórych przypadkach mogą być wymagane wyższe dawki, ale w każdym przypadku nie należy przekraczać maksymalnej dziennej dawki 12 ml (2,400/120 mg na dobę).
Stosowanie u dzieci powyżej 12 lat
Dzieci12 do15 lat, z masą ciała powyżej40 kg
Należy przyjmować 2 ml co 8 godzin (1,200/60 mg na dobę), gdy jest to konieczne.
Dzieci od16 do18 lat
Należy przyjmować 2 ml co 6 do 8 godzin (1,200/60 mg - 1,600/80 mg na dobę), w zależności od nasilenia objawów i odpowiedzi na leczenie.
Nie należy przekraczać maksymalnej dziennej dawki 8 ml (1,600/80 mg na dobę).
Stosowanie u dzieci poniżej 12 lat
Dzieci poniżej 12 lat nie powinny przyjmować tego leku ze względu na ryzyko poważnych problemów z oddychaniem.
Dzieci z masą ciała poniżej 40 kg nie powinny przyjmować tego leku ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności połączenia.
Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku
Jeśli masz więcej niż 60 lat, możliwe, że Twój lekarz przepisze niższą dawkę niż zwykle. Jeśli tak, można zwiększyć dawkę tylko po tym, jak Twój lekarz upewni się, że dobrze tolerujesz lek.
Stosowanie u pacjentów z chorobami nerek i/lub wątroby
Jeśli masz chorobę nerek i/lub wątroby, możliwe, że Twój lekarz przepisze niższą dawkę niż zwykle. Jeśli tak, przyjmuj dokładnie dawkę, którą przepisał.
Nie powinien przyjmować tego leku, jeśli masz ciężką chorobę nerek i/lub wątroby.
Sposób podawania
Ten lek podawany jest doustnie.
Dawkę należy podawać po rozcieńczeniu roztworu w wodzie. Przyjmuj lek z posiłkiem lub z jedzeniem. Jeśli zauważysz dolegliwości żołądkowe, skonsultuj się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Jeśli uważasz, że działanie Ibuprofeno (Arginina) Codeína Farmalider jest zbyt silne lub zbyt słabe, powiedz o tym swojemu lekarzowi lub farmaceucie.
Jeśli przyjmujesz zbyt dużo Ibuprofeno (Arginina) Codeína Farmalider
Jeśli przyjmujesz większą ilość leku niż powinien, lub jeśli dziecko przypadkowo połknęło zawartość opakowania, skonsultuj się natychmiast z lekarzem lub farmaceutą, lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel.: 91 562 04 20, lub udaj się do najbliższego szpitala, aby uzyskać informacje o ryzyku i poradę co do środków, które należy podjąć, podając nazwę leku i ilość przyjętą. Zaleca się zabranie opakowania i ulotki leku do personelu medycznego.
Objawy przedawkowania mogą obejmować: ból brzucha, nudności, wymioty (które mogą zawierać plwocinę z krwią), obojętność, senność, ból głowy, mimowolne ruchy gałek ocznych, szum w uszach, zaburzenia świadomości i brak koordynacji mięśni.
Rzadko mogą pojawić się poważniejsze objawy, takie jak krwawienie jelitowe, spadek ciśnienia, spadek temperatury ciała, kwasica metaboliczna, drgawki, zaburzenia czynności nerek, śpiączka, duszność/zespół duszności u dorosłych i przemijające zatrzymanie oddechu u dzieci (po połknięciu dużych ilości).
Przy wysokich dawkach odnotowano objawy, takie jak senność, ból w klatce piersiowej, kołatanie serca, utrata przytomności, drgawki (głównie u dzieci), osłabienie i zawroty głowy, krwawienie z nosa, niskie stężenie potasu we krwi, dreszcze i trudności z oddychaniem.
Objawy zgłaszane w przypadku przedawkowania kodeiny obejmują senność, wysypkę skórną, zwężenie źrenic (miosis), wymioty, mrowienie, brak koordynacji mięśni i obrzęk skóry. Odnotowano również przypadki niewydolności oddechowej i niektóre zgony. Inne objawy obejmują początkową pobudliwość, lęk, bezsenność i później, w niektórych przypadkach, ból głowy, zaburzenia ciśnienia krwi, zaburzenia rytmu serca, suchość w ustach, reakcje alergiczne, zwiększoną częstotliwość akcji serca, drgawki, zaburzenia gastroenterologiczne, nudności, wymioty i depresję oddechową.
Jeśli wystąpiła ciężka zatrucia, lekarz podejmie niezbędne środki.
W przypadku połknięcia dużej ilości leku należy podać węgiel aktywowany. Płukanie żołądka należy rozważyć, jeśli pacjent przyjmie dużą ilość leku i w ciągu 60 minut po przyjęciu.
Jeśli zapomnisz przyjmować Ibuprofeno (Arginina) Codeína Farmalider
Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomniane dawki.
Jeśli zapomnisz przyjmować swoją dawkę, przyjmij ją tak szybko, jak sobie przypomnisz. Jednak jeśli czas następnej dawki jest już bliski, pomiń zapomnianą dawkę i przyjmij następną dawkę o zwykłej porze.
Jeśli przerwiesz leczenie Ibuprofeno (Arginina) Codeína Farmalider
Istnieje ryzyko możliwych skutków odstawienia po przerwaniu leczenia tym lekiem.
Jeśli masz jakiekolwiek inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, poproś o radę swojego lekarza lub farmaceutę.
Jak wszystkie leki, Ibuprofeno (Arginina) Codeína Farmalider może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają. Powiedz swojemu lekarzowi lub farmaceucie, jeśli doświadczasz któregokolwiek z następujących działań niepożądanych.
Działania niepożądane leków, takich jak Ibuprofeno (Arginina) Codeína Farmalider, są bardziej powszechne u osób powyżej 65 roku życia.
Częstość działań niepożądanych jest mniejsza w przypadku krótkich leczeń i gdy dzienna dawka jest poniżej maksymalnej zalecanej dawki.
Częstości określa się według następującej klasyfikacji: bardzo często (może dotyczyć więcej niż 1 na 10 pacjentów); często (może dotyczyć do 1 na 10 pacjentów); niezbyt często (może dotyczyć do 1 na 100 pacjentów); rzadko (może dotyczyć do 1 na 1000 pacjentów); bardzo rzadko (może dotyczyć do 1 na 10 000 pacjentów); częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych).
Ibuprofeno (Arginina) Codeína Farmalider, szczególnie gdy jest stosowany w dawkach wyższych niż zalecane lub przez dłuższy czas, może powodować uszkodzenie nerek, które stają się niezdolne do wydalania kwasów z krwi w sposób skuteczny (kwasica tubularna nerek). Może również znacznie obniżyć poziom potasu we krwi (patrz sekcja 2). Jest to bardzo poważne zaburzenie, które wymaga natychmiastowego leczenia. Objawy i symptomy obejmują osłabienie mięśni i uczucie zawrotu głowy.
Ból w klatce piersiowej, który może być objawem potencjalnie poważnej reakcji alergicznej związanej z zespołem Kounisa.
Odnotowano następujące działania niepożądane:
Związane z ibuprofenem
Przewód pokarmowy:
Najczęstsze działania niepożądane, które występują z lekami, takimi jak Ibuprofeno (Arginina) Codeína Farmalider, to działania niepożądane przewodu pokarmowego: wrzody żołądka, krwawienia żołądkowo-jelitowe, perforacje (w niektórych przypadkach śmiertelne), szczególnie u osób starszych. Odnotowano również nudności, wymioty, biegunkę, wzdęcia, zaparcia, pieczenie w żołądku, ból brzucha, krew w stolcu, wymioty krwi, aftowe zapalenie jamy ustnej, pogorszenie się wrzodziejącego zapalenia jelita grubego i choroby Crohna. Rzadziej odnotowano występowanie zapalenia żołądka.
Inne działania niepożądane to: Niezbyt często: zapalenie błony śluzowej jamy ustnej z tworzeniem się wrzodów. Rzadko: zapalenie przełyku, zwężenie przełyku (zwężenie przełyku), nasilenie się choroby divertikulów jelitowych, krwawe biegunki nieokreślone (zapalenie jelit z biegunką krwawą). Bardzo rzadko: zapalenie trzustki.
Sercowo-naczyniowe:
Leki, takie jak Ibuprofeno (Arginina) Codeína Farmalider, mogą być związane z umiarkowanym zwiększeniem ryzyka wystąpienia zawału serca („zawału miocardu”) lub udaru mózgu.
Odnotowano również obrzęk (zatrzymanie płynów), nadciśnienie tętnicze i niewydolność serca w związku z leczeniem lekami, takimi jak Ibuprofeno (Arginina) Codeína Farmalider.
Skóra:
Leki, takie jak Ibuprofeno (Arginina) Codeína Farmalider, mogą być związane, w bardzo rzadkich przypadkach, z poważnymi pęcherzowymi reakcjami, takimi jak zespół Stevens-Johnsona (rozległe erozje skóry i błon śluzowych) i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (erozje błon śluzowych i bolesne owrzodzenia z martwicą i oddzieleniem się naskórka).
Częstość „nieznana”:
Reakcja na lek z eozynofilią i objawami ogólnymi: Może wystąpić poważna reakcja skórna znana jako zespół DRESS. Objawy zespołu DRESS obejmują: wysypkę skórną, zapalenie węzłów chłonnych i eozynofilię (rodzaj białych krwinek).
Uogólniona czerwona, łuszcząca się wysypka z guzkami pod skórą i pęcherzami, głównie w fałdach skórnych, tułowiu i kończynach górnych, które występuje wraz z gorączką na początku leczenia (ostre pustularne wypryski ogólnoustrojowe). Przystąp do leczenia Ibuprofeno (Arginina) Codeína Farmalider, jeśli wystąpią te objawy i natychmiast szukaj pomocy medycznej. Patrz również sekcja 2. Skóra staje się wrażliwa na światło.
Inne działania niepożądane to: Często: wysypka skórna. Niezbyt często: zaczerwienienie skóry, swędzenie lub obrzęk skóry, purpura (plamica na skórze). Bardzo rzadko: wypadanie włosów, rumień wielopostaciowy (uszkodzenie skóry), reakcje skórne spowodowane wpływem światła, zapalenie naczyń krwionośnych skóry. Wyjątkowo mogą wystąpić poważne infekcje skórne i powikłania w tkance miękkiej podczas ospowania.
Układ immunologiczny:
Niezbyt często: przejściowy obrzęk w okolicach skóry, błon śluzowych lub czasem w narządach (obrzęk naczynioruchowy), zapalenie błony śluzowej nosa, skurcz oskrzeli (skurcz oskrzeli, który utrudnia przepływ powietrza do płuc). Rzadko: poważne reakcje alergiczne (wstrząs anafilaktyczny). W przypadku reakcji nadwrażliwości ogólnoustrojowej może wystąpić obrzęk twarzy, języka i krtani, skurcz oskrzeli, astma, tachykardia, nadciśnienie i wstrząs.
Bardzo rzadko: ból stawów i gorączka (łuszczyca rumieniowata).
Ośrodkowy układ nerwowy:
Często: zmęczenie lub senność, ból głowy i zawroty głowy lub uczucie niestabilności. Rzadko: parestezje (uczucie drętwienia, mrowienia, sztywności itp. częściej w rękach, stopach, ramionach lub nogach). Bardzo rzadko: aseptyczne zapalenie opon mózgowych. W większości przypadków, w których odnotowano aseptyczne zapalenie opon mózgowych z ibuprofenem, pacjent cierpiał na jakąś postać choroby autoimmunologicznej (taką jak toczeń rumieniowaty lub inne choroby kolagenowe), co stanowiło czynnik ryzyka. Objawy aseptycznego zapalenia opon mózgowych obejmowały sztywność karku, ból głowy, nudności, wymioty, gorączkę lub dezorientację.
Psychiatryczne:
Niezbyt często: bezsenność, lęk, niepokój. Rzadko: dezorientacja lub zaburzenia świadomości, nerwowość, drażliwość, depresja, reakcja psychotyczna.
Słuch:
Często: zawroty głowy. Niezbyt często: szum lub dźwięk w uszach. Rzadko: trudności ze słuchem.
Oko:
Niezbyt często: zaburzenia widzenia. Rzadko: nieprawidłowe lub niewyraźne widzenie.
Krew:
Rzadko: zmniejszenie płytek krwi, zmniejszenie białych krwinek (może objawiać się częstymi infekcjami z gorączką, dreszczami lub bólem gardła), zmniejszenie czerwonych krwinek (może objawiać się trudnościami z oddychaniem i bladością skóry), zmniejszenie granulocytów (rodzaj białych krwinek, które mogą predysponować do zakażeń), pancytopenia (niedobór czerwonych krwinek, białych krwinek i płytek we krwi), agranulocytosis (znaczne zmniejszenie granulocytów), anemia aplastyczna (niewydolność szpiku kostnego do wytwarzania różnych rodzajów komórek) lub anemia hemolityczna (przedwczesna destrukcja czerwonych krwinek). Pierwsze objawy to: gorączka, ból gardła, powierzchniowe owrzodzenia w jamie ustnej, objawy grypopodobne, ekstremalne zmęczenie, krwawienie z nosa i skóry. Bardzo rzadko: wydłużony czas krwawienia.
Nerkowy:
Na podstawie doświadczenia z NLPZ w ogóle, nie można wykluczyć przypadków nefritis interstitialis (choroby nerek), zespołu nerczycowego (choroby charakteryzującej się białkiem w moczu i obrzękiem ciała) i niewydolności nerek (nagłej utraty zdolności funkcjonowania nerek).
Wątrobowy:
Leki, takie jak Ibuprofeno (Arginina) Codeína Farmalider, mogą być związane, w rzadkich przypadkach, z uszkodzeniami wątroby. Inne rzadkie działania niepożądane to: zapalenie wątroby, anomalie czynności wątroby i żółtaczka (zażółcenie skóry i oczu). Częstość nieznana: niewydolność wątroby (poważne uszkodzenie wątroby).
Ogólne:
Bardzo rzadko: nasilenie się stanów zapalnych podczas procesów infekcyjnych.
Do tej pory nie odnotowano poważnych reakcji alergicznych z Ibuprofeno (Arginina) Codeína Farmalider, chociaż nie można ich wykluczyć. Objawy takich reakcji mogą obejmować: gorączkę, wysypkę skórną, ból brzucha, silny i uporczywy ból głowy, nudności, wymioty, obrzęk twarzy, języka i gardła, trudności z oddychaniem, astmę, kołatanie serca, nadciśnienie lub wstrząs.
Jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych działań niepożądanych, przerwij leczenie i niezwłocznie skonsultuj się z lekarzem:
Związane z kodeiną
Przewód pokarmowy:
Rzadko: zaparcie, nudności. Bardzo rzadko: żółtaczka (zażółcenie skóry i oczu).
Krew:
Bardzo rzadko: zmniejszenie płytek krwi, agranulocytosis (znaczne zmniejszenie granulocytów, rodzaj białych krwinek), zmniejszenie białych krwinek (może objawiać się częstymi infekcjami z gorączką, dreszczami lub bólem gardła), zmniejszenie neutrofili (rodzaj białych krwinek, które mogą predysponować do zakażeń), anemia hemolityczna (przedwczesna destrukcja czerwonych krwinek).
Ogólne:
Rzadko: złe samopoczucie, senność. Bardzo rzadko: gorączka, reakcje alergiczne, które wahają się od prostej wysypki skórnej do poważnych reakcji alergicznych, takich jak wstrząs anafilaktyczny.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie przechowuj w temperaturze powyżej 25°C.
Przechowuj w oryginalnym opakowaniu.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po „CAD”. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest podany.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Złożone opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do Punktu SIGRE w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomagasz chronić środowisko.
Substancjami czynnymi są ibuprofen (arginina) i hemihydrat fosforanu kodeiny. Każdy ml roztworu zawiera 200 mg ibuprofenu, dostarczanych przez 370 mg ibuprofenu argininy i 7,4 mg kodeiny, co odpowiada 10 mg hemihydratu fosforanu kodeiny.
Pozostałe składniki to: L-arginina, bromek domifenowy, płynny maltitol (E-965), sacharyna sodowa, aroma miętowe (zestaw przypraw aromatyzujących naturalnych, substancji aromatyzujących naturalnych, substancji aromatyzujących identycznych z naturalnymi, maltodekstryna, modyfikowany skrobiowy produkt kukurydziany (E-1450), glicerol triacetatu (E-1518) i pulegona), taumatyna (E-957), woda oczyszczona.
Wygląd Ibuprofenu (arginina) Codeína Farmalideroraz zawartość opakowania
Przezroczysty roztwór, o brązowym kolorze, wolny od obcych substancji i o charakterystycznym zapachu mięty, w butelce z topazowego szkła zawierającej 30 i 60 ml roztworu wraz z miarą o pojemności ½, 1, 2, 3 i 4 ml.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Farmalider S.A.
C/ La Granja 1
28108 Alcobendas, (Madrid)
Hiszpania
Odpowiedzialny za produkcję:
Farmasierra Manufacturing S.L.
Ctra. de Irún, km 26,200
28700 San Sebastián de los Reyes (Madrid)
Hiszpania
lub
Farmalider, S.A.
Aragoneses, 15
28108 Alcobendas (Madrid)
Hiszpania
lub
Edefarm, S.L.
Pol. Industrial Enchilagar del Rullo 117
46191 Villamarchante, Valencia
Hiszpania
Data ostatniej aktualizacji tego prospektu:Wrzesień 2024
Szczegółowa i aktualna informacja o tym leku jest dostępna na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/