


Zapytaj lekarza o receptę na HUMALOG KWIKPEN 200 jm/ml Roztwór do wstrzykiwań w gotowym do użycia wstrzykiwaczu
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Humalog KwikPen 100 jednostek/ml roztwór do wstrzykiwań w precargowanym piśmie
insulina lispro
Każde piśmo KwikPen podaje od 1 do 60 jednostek w przyrostach po 1 jednostce.
Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ
zawiera ważne informacje dla użytkownika.
Zawartość charakterystyki produktu
Humalog KwikPen stosuje się w leczeniu cukrzycy. Działa szybciej niż ludzka insulina, ponieważ cząsteczka insuliny została nieznacznie zmieniona.
Cukrzyca występuje, gdy trzustka nie wytwarza wystarczającej ilości insuliny, aby kontrolować poziom glukozy we krwi. Humalog jest substytutem własnej insuliny i stosuje się go w celu długoterminowej kontroli poziomu glukozy. Działa bardzo szybko i przez krótszy czas niż rozpuszczalna insulina (od 2 do 5 godzin). Zwykle Humalog stosuje się w ciągu 15 minut przed posiłkiem.
Twoja choroba może wymagać stosowania Humalog KwikPen wraz z insuliną o dłuższym czasie działania. Każda z nich ma własną charakterystykę produktu z informacjami specyficznymi dla niej. Nie zmieniaj insuliny, chyba że zaleci to lekarz. Bądź bardzo ostrożny, gdy zmieniasz insulinę.
Stosowanie Humalog jest odpowiednie dla dorosłych i dzieci.
Piśmo KwikPen jest jednorazowym, precargowanym piśmem, które zawiera 3 ml (300 jednostek, 100 jednostek/ml) insuliny lispro. Piśmo KwikPen zawiera wiele dawek insuliny. Piśmo KwikPen oznacza 1 jednostkę za każdym razem. Ilość jednostek jest widoczna w oknie dawki, zawsze sprawdzaj ją przed wstrzyknięciem.Możesz wstrzyknąć od 1 do 60 jednostek w jednej dawce. Jeśli twoja dawka jest większa niż 60 jednostek, będziesz musiał wykonać więcej niż jedną iniekcję.
Nie stosuj Humalog KwikPen
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Pozostałe leki i Humalog KwikPen
Twoje potrzeby insuliny mogą się zmienić, jeśli
i
Powiedz lekarzowi, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania
innego leku, w tym leków bez recepty (patrz sekcja „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
Ciąża i laktacja
Czy jesteś w ciąży lub planujesz ciążę? Czy karmisz piersią? Ilość insuliny, której potrzebujesz, zwykle zmniejsza się w ciągu pierwszych trzech miesięcy ciąży i zwiększa się w ciągu następnych sześciu miesięcy. Jeśli karmisz piersią, możesz potrzebować dostosowania dawki insuliny lub diety. Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie laktacji, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Jazda i obsługa maszyn
Twoja zdolność koncentracji lub reakcji może być zmniejszona, jeśli doświadczasz hipoglikemii. Bądź ostrożny w tej możliwej sytuacji, biorąc pod uwagę wszystkie sytuacje, które mogą stanowić zagrożenie dla ciebie lub innych (np. prowadzenie pojazdu lub obsługa maszyn). Musisz skonsultować się z lekarzem
co do zasadności prowadzenia pojazdu, jeśli masz:
Humalog KwikPen zawiera sodę
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę; jest to ilość nieistotna.
Postępuj zgodnie z instrukcjami lekarza dotyczącymi stosowania tego leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem. Aby zapobiec możliwej transmisji chorób, każde piśmo powinno być używane tylko przez ciebie, nawet jeśli zmieniasz igłę.
Dawka
konieczne, możesz wstrzyknąć go nieco po posiłku. Jednak twoja choroba wymagała będzie dawki, którą ci przepisze lekarz, oraz częstotliwości i czasu jej stosowania.
Te instrukcje są specyficzne dla ciebie. Postępuj zgodnie z nimi ściśle i często odwiedzaj swoją klinikę diabetologiczną.
będziesz musiał stosować większą lub mniejszą ilość niż poprzednio. Może to dotyczyć tylko pierwszej dawki lub może wymagać stopniowej zmiany trwającej kilka tygodni lub miesięcy.
Jak przygotować Humalog KwikPen
Jak przygotować piśmo KwikPen (proszę przeczytać instrukcję obsługi)
Jak wstrzyknąć Humalog
Po wstrzyknięciu
Kolejne wstrzyknięcia
Użycie Humalog w pompie insulinowej
Jeśli wstrzyknąłeś więcej Humalog niż powinienem
Jeśli wstrzyknąłeś więcej Humalog niż potrzebujesz lub nie jesteś pewien, ile wstrzyknąłeś, możesz mieć niski poziom cukru we krwi. Sprawdź swój poziom cukru we krwi.
Jeśli twój poziom cukru we krwi jest niski (lekka hipoglikemia), weź tabletki z glukozą, cukier lub napój słodki. Następnie zjedz owoc, ciastka lub kanapkę, jak cię nauczył lekarz, i odpoczywaj. Na ogół w ten sposób można pokonać lekką hipoglikemię lub niewielką przedawkowanie insuliny. Jeśli stan się pogorszy i twoje oddychanie stanie się płytsze, a skóra stanie się blada,
natychmiast wezwij lekarza. Ciężkie hipoglikemie mogą być leczone zastrzykiem glukagonu. Po wstrzyknięciu glukagonu trzeba wziąć glukozę lub cukier. Jeśli nie reagujesz na glukagon, powinieneś udać się do szpitala. Poproś lekarza o informacje na temat glukagonu.
Jeśli zapomniałeś wstrzyknąć Humalog
Jeśli wstrzyknąłeś mniej Humalog niż potrzebujesz lub nie jesteś pewien, ile wstrzyknąłeś, możesz mieć wysoki poziom cukru we krwi. Sprawdź swój poziom cukru we krwi.
Jeśli nie leczysz odpowiednio hipoglikemii (niski poziom cukru we krwi) lub hiperglikemii (wysoki poziom cukru we krwi), mogą one być bardzo poważne i powodować ból głowy, nudności, wymioty, odwodnienie, utratę przytomności, śpiączkę i nawet śmierć (patrz A i B w sekcji 4 „Możliwe działania niepożądane”).
Trzy proste środkizapobiegające hipoglikemii lub hiperglikemii to:
Jeśli przerwiesz leczenie Humalog
Jeśli wstrzyknąłeś mniej Humalog niż potrzebujesz, możesz mieć wysoki poziom cukru we krwi. Nie zmieniaj insuliny, chyba że zaleci to lekarz.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, poproś lekarza lub farmaceutę.
Jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Alergia ogólnoustrojowa jest rzadka (≥1/10 000 do <1>
Jeśli uważasz, że doświadczasz tego rodzaju alergii z Humalog, skonsultuj się natychmiast z lekarzem.
Alergia miejscowa jest częsta (≥ 1/100 do <1>
Lipodystrofia (skóra staje się grubsza lub tworzy się rodzaj dołka) jest niezbyt częsta
(≥ 1/1000 do <1>
Stwierdzono przypadki obrzęku (np. opuchnięcia ramion, stóp; zatrzymania płynów), szczególnie na początku leczenia insuliną lub podczas zmiany leczenia w celu poprawy kontroli poziomu cukru we krwi.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej charakterystyce produktu. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez system krajowy zgłaszania, wymieniony w załączniku V. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
Typowe problemy z cukrzycą
Hipoglikemia (niski poziom cukru we krwi) oznacza, że nie masz wystarczającej ilości cukru we krwi. Może być spowodowana przez:
lub
Alkohol i niektóre leki mogą wpływać na twoje poziomy cukru we krwi.
Pierwsze objawy spadku poziomu cukru we krwi zwykle pojawiają się nagle i są
towarzyszone przez:
Aż do momentu, gdy będziesz pewien, że rozpoznajesz objawy ostrzegawcze, unikaj sytuacji (np. prowadzenia samochodu), w których ty lub inni moglibyście być narażeni na niebezpieczeństwo, jeśli dojdzie do hipoglikemii.
Hiperglikemia (zbyt wysoki poziom cukru we krwi) oznacza, że organizm nie ma wystarczającej ilości insuliny. Hiperglikemia może być spowodowana przez:
Hiperglikemia może skutkować kwasicą cukrzycową. Pierwsze objawy pojawiają się
wolno, w ciągu wielu godzin lub kilku dni. Obejmują one:
Ciężkie objawy to: ciężkie oddychanie i szybkie tętno. Uzyskaj pomoc medyczną
natychmiast.
Jeśli jesteś chory, szczególnie jeśli masz nudności lub wymioty, ilość insuliny, której potrzebujesz, może się zmienić. Nawet jeśli nie jesz normalnie, potrzebujesz insuliny.Wykonuj badania moczu lub krwi, postępuj zgodnie z instrukcjami, które otrzymałeś na wypadek choroby, i skontaktuj się z lekarzem.
Przed pierwszym użyciem przechowuj Humalog KwikPen w lodówce (między 2°C a 8°C). Nie zamrażaj.
Przechowuj używany Humalog KwikPen w temperaturze pokojowej (poniżej 30°C) i wyrzuć go po 28 dniach. Nie pozostawiaj go w pobliżu źródeł ciepła ani słońca. Nie przechowuj używanej igły KwikPen w lodówce. Pióro KwikPen nie powinno być przechowywane z założoną igłą.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie używaj tego leku po upływie terminu ważności podanego na etykiecie i na opakowaniu. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie używaj tego leku, jeśli zauważysz, że ma kolor lub zawiera cząsteczki stałe. Tylkopowinien być używany, jeśli jego wygląd jest jak wody. Sprawdź, czy tak jest, zanim wstrzykniesz każdą dawkę.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których już nie potrzebujesz. W ten sposób pomożesz chronić środowisko.
Skład Humalog KwikPen 100 jednostek/ml roztwór do wstrzykiwań
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Humalog KwikPen 100 jednostek/ml roztwór do wstrzykiwań jest sterylnym, przeźroczystym, bezbarwnym, wodnym roztworem i zawiera 100 jednostek insuliny lispro w każdym mililitrze roztworu do wstrzykiwań (100 jednostek/ml). Każde Humalog KwikPen zawiera 300 jednostek (3 mililitry). Humalog KwikPen jest dostępny w opakowaniu 5 wstępnie napełnionych piór lub w opakowaniu wielokrotnego użytku składającym się z 2 opakowań po 5 wstępnie napełnionych piór. Nie wszystkie opakowania mogą być dostępne. Humalog 100 jednostek/ml zawarty w Twoim wstępnie napełnionym piórze jest taki sam jak Humalog 100 jednostek/ml dostępny w luźnych kartonikach Humalog 100 jednostek/ml. Pióro KwikPen zawiera po prostu kartonik w środku. Gdy wstępnie napełnione pióro jest puste, nie można go ponownie użyć.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję
Humalog KwikPen 100 jednostek/ml roztwór do wstrzykiwań jest produkowany przez:
Posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie do obrotu jest Eli Lilly Nederland B.V., Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht, Holandia.
Można uzyskać więcej informacji na temat tego leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Belgia/België/Belgien
Eli Lilly Benelux S.A./N.V.
Tel: + 32-(0)2 548 84 84
Litwa
Eli Lilly Lietuva
Tel: +370 (5) 2649600
Bułgaria
"Eli Lilly i Cie" EOOD - Sofia
Tel: + 359 2 491 41 40
Luksemburg/Luxemburg
Eli Lilly Benelux S.A./N.V.
Tel: + 32-(0)2 548 84 84
Czechy
ELI LILLY ČR, s.r.o.
Tel: + 420 234 664 111
Węgry
Lilly Hungária Kft.
Tel: + 36 1 328 5100
Dania
Eli Lilly Danmark A/S
Tel: +45 45 26 6000
Malta
Charles de Giorgio Ltd.
Tel: + 356 25600 500
Niemcy
Lilly Deutschland GmbH
Tel: + 49-(0) 6172 273 2222
Holandia
Eli Lilly Nederland B.V.
Tel: + 31-(0) 30 60 25 800
162
Estonia
Eli Lilly Nederland B.V.
Tel: +372 6817 280
Norwegia
Eli Lilly Norge A.S.
Tel: + 47 22 88 18 00
Grecja
ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ-ΛΙΛΛΥ Α.Ε.Β.Ε.
Tel: +30 210 629 4600
Austria
Eli Lilly Ges. m.b.H.
Tel: + 43-(0) 1 711 780
Hiszpania
Lilly S.A.
Tel: + 34-91 663 50 00
Polska
Eli Lilly Polska Sp. z o.o.
Tel: +48 22 440 33 00
Francja
Lilly France S.A.S.
Tel: +33-(0) 1 55 49 34 34
Portugalia
Lilly Portugal - Produtos Farmacêuticos, Lda
Tel: + 351-21-4126600
Chorwacja
Eli Lilly Hrvatska d.o.o.
Tel: +385 1 2350 999
Rumunia
Eli Lilly România S.R.L.
Tel: + 40 21 4023000
Irlandia
Eli Lilly and Company (Ireland) Limited
Tel: + 353-(0) 1 661 4377
Słowenia
Eli Lilly farmacevtska družba, d.o.o.
Tel: +386 (0) 1 580 00 10
Islandia
Icepharma hf.
Tel: + 354 540 8000
Słowacja
Eli Lilly Slovakia s.r.o.
Tel: + 421 220 663 111
Włochy
Eli Lilly Italia S.p.A.
Tel: + 39- 055 42571
Finlandia/Suomi
Oy Eli Lilly Finland Ab
Tel: + 358-(0) 9 85 45 250
Cypr
Phadisco Ltd
Tel: +357 22 715000
Szwecja
Eli Lilly Sweden AB
Tel: + 46-(0) 8 7378800
Łotwa
Eli Lilly (Suisse) S.A Parstavnieciba Latvija
Tel: +371 67364000
Wielka Brytania
Eli Lilly and Company Limited
Tel: + 44-(0) 1256 315000
Data ostatniej aktualizacji tego prospektu:
INSTRUKCJA UŻYTKOWANIA
Treść instrukcji użytowania jest dołączona na końcu.
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu.
Średnia cena HUMALOG KWIKPEN 200 jm/ml Roztwór do wstrzykiwań w gotowym do użycia wstrzykiwaczu w październik 2025 to około 93.95 €. Ceny mogą się różnić w zależności od regionu, apteki oraz wymogu recepty. Zawsze sprawdź aktualne informacje w lokalnej aptece.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na HUMALOG KWIKPEN 200 jm/ml Roztwór do wstrzykiwań w gotowym do użycia wstrzykiwaczu – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.