


Zapytaj lekarza o receptę na HEXVIX 85 mg PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ DO PĘCHERZA MOCZOWEGO
Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta
HEXVIX 85 mg proszek i rozpuszczalnik do roztworu do stosowania wewnątrz pęcherza moczowego
Hexaminolewulinian
Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość charakterystyki:
Ten lek jest wyłącznie do użytku diagnostycznego.
Ten lek stosuje się w celu pomocy w wykryciu raka pęcherza moczowego. Podawany jest przed użyciem przez lekarza specjalnego urządzenia zwanego „cystoskopem”, które pozwala na wizualizację wnętrza pęcherza moczowego. Cystoskop pomaga w wizualizacji możliwych guzów i tym samym usunięciu nieprawidłowych komórek, które świecą się na niebiesko po podaniu Hexvix.
Nie stosuj Hexvix:
Ostrzeżenia i środki ostrożności:
Skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką przed rozpoczęciem stosowania Hexvix.
Te okoliczności mogą powodować reakcje miejscowe w Twoim pęcherzu moczowym, co może utrudnić lekarzowi interpretację tego, co zobaczy podczas badania.
Pozostałe leki i Hexvix:
Poinformuj lekarza, jeśli stosujesz lub niedawno stosowałeś inne leki, w tym te, które kupiłeś bez recepty.
Fertilność, ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Skonsultuj się z lekarzem na temat jazdy pojazdami i obsługi maszyn po podaniu Hexvix.
Hexvix powinien być przygotowany i podany przez wykwalifikowany personel. Hexvix jest zwykle podawany w szpitalu lub klinice.
Twój lekarz poda ci go w następujący sposób:
Jeśli zażyjesz więcej Hexvix, niż powinieneś
Nie oczekuje się, że wystąpią działania niepożądane w przypadku zwiększenia czasu pozostawania Hexvix w pęcherzu moczowym powyżej 60 minut lub zwiększenia ilości użytego Hexvix. Jeśli masz obawy związane z tym tematem, skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką.
Podobnie jak wszystkie leki, Hexvix może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają. Istnieje ryzyko możliwych działań niepożądanych związanych z techniką (cystoskopia) stosowaną do zbadania Twojego pęcherza moczowego. Zwykle stosowanie Hexvix jako metody uzupełniającej do standardowej cystoskopii w celu dokładniejszej diagnostyki raka pęcherza moczowego jest dobrze tolerowane. Jeśli wystąpią działania niepożądane, będą to typowe działania związane z techniką badania, zwykle nie są one ciężkie ani długotrwałe. Mogą wystąpić następujące działania niepożądane po procesie badania przy użyciu tego leku:
Częste(mogą wystąpić u do 1 na 10 osób):
Nieczęste(mogą wystąpić u do 1 na 100 osób):
Częstość nieznana(nie można oszacować na podstawie dostępnych danych):
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej charakterystyce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi. www.notificaRAM.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia więcej informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności wymienionego na opakowaniu zewnętrznym. Termin ważności odnosi się do ostatniego dnia miesiąca.
Proszek i rozpuszczalnik: produkt nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Roztwór (po wykonaniu mieszanki): przechowywać w temperaturze od 2 °C do 8 °C (w lodówce) przez okres nie dłuższy niż 2 godziny.
Personel szpitala powinien zapewnić, że produkt jest przechowywany i usuwany w sposób odpowiedni oraz że nie jest stosowany po upływie terminu ważności wymienionego na opakowaniu zewnętrznym.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie:
Photocure ASA
Hoffsveien ,4
NO-0275 Oslo,
Norwegia
Możesz poprosić o więcej informacji na temat tego leku, zwracając się do posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu.
Ten lek został dopuszczony do obrotu pod nazwą handlową Hexvix w następujących państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego oraz w Wielkiej Brytanii (Irlandia Północna):Austria, Belgia, Republika Czeska, Dania, Estonia, Finlandia, Francja, Niemcy, Grecja, Węgry, Irlandia, Islandia, Włochy, Łotwa, Litwa, Holandia, Norwegia, Polska, Portugalia, Słowenia, Hiszpania, Szwecja i Wielka Brytania (Irlandia Północna).
Data ostatniej aktualizacji tej charakterystyki:Styczeń 2022
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Sanitarnych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
Informacje te są przeznaczone wyłącznie dla lekarzy lub pracowników sektora opieki zdrowotnej:
Instrukcje manipulacji
Hexaminolewulinian może powodować uczulenie poprzez kontakt ze skórą.
Wszystkie czynności należy wykonywać przy użyciu sterylnego materiału i w warunkach aseptycznych.
Procedura rekonstytucji: proszek Hexvix i rozpuszczalnik do Hexvix w strzykawce przedładowanej
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Hexvix jest teraz zrekonstytuowany i gotowy do użycia. Wygląd odtworzonego roztworu to klarowny lub lekko mętny roztwór, bezbarwny lub żółtawy.
Dodaj dwie godziny do bieżącej godziny i zapisz wynikowy czas ważności i datę na etykiecie strzykawki
Ten produkt jest przeznaczony do jednorazowego użycia. Należy wyrzucić wszelkie pozostałości produktu. Nie ma specjalnych wymagań dotyczących jego usuwania.
Udowodniono, że roztwór zachowuje swoją stabilność chemiczną i fizyczną przez okres 2 godzin w temperaturze od 2 °C do 8 °C. Z punktu widzenia mikrobiologicznego produkt powinien być stosowany natychmiast. Jeśli nie, czas i warunki przechowywania przed użyciem są odpowiedzialnością użytkownika i zwykle nie powinny przekraczać 2 godzin w temperaturze od 2 °C do 8 °C.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na HEXVIX 85 mg PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ DO PĘCHERZA MOCZOWEGO – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.