


Zapytaj lekarza o receptę na HEMOLIV 1000 mg TABLETKI POWLEKANE
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Hemoliv 1.000 mg tabletki powlekane
Diosmina
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą charakterystykę produktu, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Stosuj lek ściśle zgodnie z zaleceniami zawartymi w tej charakterystyce produktu lub zgodnie z instrukcjami lekarza lub farmaceuty.
Zawartość charakterystyki produktu
Hemoliv jest lekiem venotonicznym: zwiększa napięcie żył i opór naczyń krwionośnych (małych naczyń krwionośnych).
Jest wskazany do łagodzenia objawów związanych z hemoroidami, takich jak ból lub stan zapalny w okolicy odbytu u dorosłych.
Jeśli stan pogorszy się lub nie poprawi po 1 tygodniu leczenia, skonsultuj się z lekarzem.
Nie stosuj Hemoliv
Jeśli jesteś uczulony na diosminę, inne flawonoidy lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Hemoliv.
Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 7 dni, skonsultuj się z lekarzem.
Dzieci i młodzież
Hemoliv nie jest wskazany dla dzieci i młodzieży (poniżej 18 lat).
Pozostałe leki i Hemoliv
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inne leki.
Nie stwierdzono interakcji z pokarmem ani z innymi lekami, w każdym przypadku nie powinieneś stosować innego leku bez zalecenia lekarza.
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie laktacji, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
W celach ostrożności zaleca się unikanie stosowania Hemoliv w czasie ciąży.
Laktacja
Nie zaleca się karmienia piersią podczas leczenia z powodu braku danych na temat wydalania leku z mlekiem matki.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Nie opisano żadnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn podczas stosowania Hemoliv.
Hemoliv zawiera laktozę.
Jeśli lekarz poinformował Cię o nietolerancji niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.
Hemoliv zawiera sód.
Ten lek zawiera mniej niż 23 mg sodu (1 mmol) na tabletkę; jest to ilość zasadniczo „niezawierająca sodu”.
Stosuj lek ściśle zgodnie z zaleceniami zawartymi w tej charakterystyce produktu lub zgodnie z instrukcjami lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości poproś o poradę lekarza lub farmaceutę.
Dorośli:
Zalecana dawka to 3 tabletki na dobę przez pierwszych 4 dni i 2 tabletki na dobę przez następne 3 dni. Po tym czasie można stosować dawkę utrzymującą 1 tabletkę na dobę. Tabletki należy połykać z wodą, aby ułatwić połykanie.
Tabletkę można podzielić na dwie równe dawki.
Jeśli objawy nie ustępują lub nasilają się w pierwszym tygodniu leczenia, skonsultuj się z lekarzem.
Jeśli zażyjesz zbyt dużo Hemoliv
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się natychmiast z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Jeśli zapomnisz zażyć Hemoliv
Jest ważne, aby zażywać ten lek każdego dnia. Jednak jeśli zapomnisz zażyć jedną lub więcej dawek Hemoliv, zażyj następną dawkę jak najwcześniej i kontynuuj leczenie.
Nie zażywaj podwójnej dawki w celu uzupełnienia zapomnianej dawki.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Do tych działań niepożądanych należą:
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce produktu. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: https://www.notificaram.es/. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po CAD. Termin ważności jest ostatnim dniem podanego miesiąca.
Przechowuj w oryginalnym opakowaniu, aby zabezpieczyć przed światłem.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do Punktu Zbiórki Selectiv de farmaceuty. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomagasz chronić środowisko.
Skład Hemoliv
Rdzeń tabletki: celulosa mikrokrystaliczna (E-460), żelatyna, karboksymetyloamid sodu (typ A) (z ziemniaka), talk i stearynian magnezu.
Obudowa tabletki: Opadry OY-L-28900 white (laktoza monohydrat, hipromeloza, dwutlenek tytanu, makrogol 4000), tlenek żelaza żółty (E-172) i tlenek żelaza czerwony (E-172).
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Tabletki powlekane, dwuwypukłe, eliptyczne, z rowkiem, koloru pomarańczowego i oznaczone kodem „D1000” na jednej stronie.
Tabletki są pakowane w blistry PVC-PVDC/Aluminium. Każde opakowanie zawiera 30 tabletek.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie
Laboratorios Cinfa, S.A.
Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta
31620 Huarte (Navarra) - Hiszpania
Data ostatniej aktualizacji tej charakterystyki produktu: czerwiec 2021
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na HEMOLIV 1000 mg TABLETKI POWLEKANE – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.