Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
HBVAXPRO 5 mikrogramów, zawiesina do wstrzykiwań
Szczepionka przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (rekombinowany DNA)
Przed podaniem szczepionki przeczytajcie całą ulotkę uważnie, ponieważ zawiera ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki
Szczepionka ta jest wskazana do aktywnej immunizacji przeciwko zakażeniu wirusem zapalenia wątroby typu B wywołanemu przez wszystkie znane podtypy, u osób od urodzenia do 15 roku życia, które są narażone na ryzyko zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B.
Można oczekiwać, że poprzez immunizację za pomocą HBVAXPRO również zapobiegnie się wystąpieniu zapalenia wątroby typu D, ponieważ zapalenie wątroby typu D nie występuje w przypadku braku zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B.
Szczepionka nie chroni przed zakażeniami wywołanymi przez inne czynniki, takie jak zapalenie wątroby typu A, zapalenie wątroby typu C i zapalenie wątroby typu E, ani przed innymi patogenami, które zakażają wątrobę.
Nie stosuj HBVAXPRO 5 mikrogramów
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Może powodować ciężkie reakcje alergiczne, ponieważ zawiera lateks w opakowaniu.
Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed podaniem HBVAXPRO 5 mikrogramów Tobie lub Twojemu dziecku.
Inne szczepionki i HBVAXPRO 5 mikrogramów
HBVAXPRO można podawać jednocześnie z immunoglobuliną przeciwko zapaleniu wątroby typu B, w różnych miejscach wstrzyknięcia.
HBVAXPRO można stosować w celu uzupełnienia pierwotnego cyklu immunizacji lub jako dawka przypominająca u osób, które otrzymały wcześniej inną szczepionkę przeciwko zapaleniu wątroby typu B.
HBVAXPRO można podawać jednocześnie z niektórymi innymi szczepionkami, przy użyciu różnych miejsc wstrzyknięcia i strzykawek.
Poinformuj swojego lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę, jeśli Ty lub Twoje dziecko przyjmujecie lub przyjmowałeś inne leki, w tym te, które można kupić bez recepty.
Ciąża i laktacja
Należy zachować ostrożność przy przepisywaniu szczepionki kobietom w ciąży lub w okresie laktacji.
Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
HBVAXPRO nie powinno mieć wpływu lub mieć nieznacznego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
HBVAXPRO 5 mikrogramów zawiera sodę:ten lek zawiera mniej niż 23 mg sody (1 mmol) na dawkę; jest to zasadniczo „wolny od sody”.
Dawka
Zalecana dawka na każde wstrzyknięcie (0,5 ml) wynosi 5 mikrogramów u osób od urodzenia do 15 roku życia.
Cykl szczepień powinien obejmować co najmniej trzy wstrzyknięcia.
Można zalecić dwie schematy szczepień:
W przypadku niedawnego narażenia na wirus zapalenia wątroby typu B można podać pierwszą dawkę HBVAXPRO wraz z odpowiednią dawką immunoglobuliny.
Niektóre lokalne schematy szczepień obejmują obecnie zalecenie dawki przypominającej. Twój lekarz, farmaceuta lub pielęgniarka poinformuje Cię, czy powinieneś otrzymać dawkę przypominającą.
Sposób podania
Ampułkę należy dobrze wstrząsać, aż do uzyskania lekko mętnej, białawej zawiesiny. Po otwarciu ampułki szczepionka powinna być podana natychmiast, a ampułka należy wyrzucić.
Lekarz lub pielęgniarka poda szczepionkę przez wstrzyknięcie domięśniowe. Zalecane miejsce wstrzyknięcia u noworodków i niemowląt to górna część uda. Zalecane miejsce wstrzyknięcia u starszych dzieci i młodzieży to mięsień ramienia.
Szczepionka nie powinna być podawana dożylnie.
Wyjątkowo, szczepionkę można podawać podskórnie u pacjentów z małopłytkowością (niedoborem płytek krwi) lub u osób z ryzykiem krwawienia.
Jeśli Ty lub Twoje dziecko zapomnieli dawki HBVAXPRO 5 mikrogramów
Jeśli Ty lub Twoje dziecko zapomnieli planowanego wstrzyknięcia, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. Twój lekarz lub pielęgniarka zadecyduje, kiedy podać zapomnianą dawkę.
Jeśli masz dodatkowe pytania dotyczące stosowania tego produktu, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
Jak wszystkie leki, szczepionka ta może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Podobnie jak w przypadku innych szczepionek przeciwko zapaleniu wątroby typu B, w wielu przypadkach nie ustalono związku przyczynowego między działaniami niepożądanymi a szczepionką.
Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są reakcje w miejscu wstrzyknięcia: dolegliwości, zaczerwienienie i zgrubienie.
Inne działania niepożądane zgłaszane bardzo rzadko to:
U dzieci urodzonych bardzo przedwcześnie (w 28 tygodniu ciąży lub wcześniej) mogą wystąpić dłuższe niż zwykle przerwy między oddechami w ciągu 2 lub 3 dni po szczepieniu.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczysz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania w załączniku V. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj tę szczepionkę poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tej szczepionki po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie.
Przechowuj w lodówce (między 2°C a 8°C).
Nie zamrażaj.
Przechowuj w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których już nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład HBVAXPRO 5 mikrogramów
-Substancja czynna to:
antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B, rekombinowany (HBsAg)*………5 mikrogramów
adsorbowany na bezpostaciowym siarczanie glinowo-fosforowym (0,25 miligramów Al+)
Bezpostaciowy siarczan glinowo-fosforowy jest stosowany w tej szczepionce jako adsorbent. Adsorbenty to substancje stosowane w niektórych szczepionkach w celu przyspieszenia, poprawy lub przedłużenia ochronnych efektów szczepionki.
Pozostałe składniki to chlorek sodu (NaCl), boran sodu i woda do wstrzykiwań.
Wygląd produktu i zawartość opakowania HBVAXPRO 5 mikrogramów
HBVAXPRO 5 mikrogramów to zawiesina do wstrzykiwań w ampułce. Opakowania zawierają 1 i 10 ampułek bez strzykawki/igły.
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję
Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, 2031 BN Haarlem, Holandia
Więcej informacji o tej szczepionce można uzyskać, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu.
Belgia/België/Belgien MSD Belgium Tel: +32(0)27766211 dpoc_belux@merck.com | Litwa UAB Merck Sharp & Dohme Tel: +370.5.2780.247 msd_lietuva@merck.com |
info-msdbg@merck.com | Luksemburg/Luxemburg MSD Belgium Tel: +32(0)27766211 dpoc_belux@merck.com |
Czechy Merck Sharp & Dohme s.r.o. Tel: +420 233 010 111 dpoc_czechslovak@merck.com | Węgry MSD Pharma Hungary Kft. Tel: +36.1.888.5300 hungary_msd@merck.com |
Dania MSD Danmark ApS Tel: + 45 4482 4000 dkmail@merck.com | Malta Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited Tel: 8007 4433 (+356 99917558) malta_info@merck.com |
Niemcy MSD Sharp & Dohme GmbH Tel: 0800 673 673 673 (+49 (0) 89 4561 0) e-mail@msd.de | Holandia Merck Sharp & Dohme B.V. Tel: 0800 9999000 (+31 23 5153153) medicalinfo.nl@merck.com |
Estonia Merck Sharp & Dohme OÜ Tel: +372 6144 200 msdeesti@merck.com | Norwegia MSD (Norge) AS Tel: +47 32 20 73 00 msdnorge@msd.no |
Grecja MSD Α.Φ.Β.Ε.Ε. Tel: +30 210 98 97 300 dpoc_greece@merck.com | Austria Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H. Tel: +43 (0) 1 26 044 dpoc_austria@merck.com |
Hiszpania Merck Sharp & Dohme de España, S.A. Tel: +34 91 321 06 00 msd_info@merck.com | Polska MSD Polska Sp. z o.o. Tel: +48 22 549 51 00 msdpolska@merck.com |
Francja MSD France Tel: + 33 (0) 1 80 46 40 40 | Portugalia Merck Sharp & Dohme, Lda Tel: +351 21 4465700 inform_pt@merck.com |
Chorwacja Merck Sharp & Dohme d.o.o. Tel: + 385 1 6611 333 croatia_info@merck.com | Rumunia Merck Sharp & Dohme Romania S.R.L. Tel: +40 21 529 2900 msdromania@merck.com |
Irlandia Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health) Limited Tel: +353 (0)1 2998700 medinfo_ireland@merck.com | Słowenia Merck Sharp & Dohme, inovativna zdravila d.o.o. Tel: +386 1 5204 201 msd.slovenia@merck.com |
Islandia Vistor hf. Tel: + 354 535 70 00 | Słowacja Merck Sharp & Dohme, s. r. o. Tel: +421 2 58282010 dpoc_czechslovak@merck.com |
Włochy MSD Italia S.r.l. Tel: 800 23 99 89 (+39 06 361911) medicalinformation.it@msd.com | Finlandia MSD Finland Oy Tel: +358 (0)9 804 650 info@msd.fi |
Cypr Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited Tel: 800 00 673 (+357 22866700) cyprus_info@merck.com | Szwecja Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB Tel: +46 77 5700488 medicinskinfo@merck.com |
Łotwa SIA Merck Sharp & Dohme Latvija Tel: +371 67364224 msd_lv@merck.com | Wielka Brytania (Irlandia Północna) Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health) Limited Tel: +353 (0)1 2998700 medinfoNI@msd.com |
Ta ulotka została zatwierdzona w
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu.
Informacje te są przeznaczone wyłącznie dla lekarzy lub pracowników służby zdrowia:
Instrukcje
Należy przeprowadzić wizualną inspekcję szczepionki w celu wykrycia możliwych cząstek obcych i/lub nietypowego wyglądu zawartości przed podaniem. Ampułkę należy dobrze wstrząsać, aż do uzyskania lekko mętnej, białawej zawiesiny.