Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
HBVAXPRO 10 mikrogramów, zawiesina do wstrzykiwań
Szczepionka przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby B (rekombinowany DNA)
Przeczytaj całą charakterystykę produktu leczniczego uważnie przed podaniem szczepionki, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla ciebie.
Zawartość charakterystyki produktu leczniczego
Szczepionka ta jest wskazana do aktywnej immunizacji przeciwko zakażeniu wirusem zapalenia wątroby B spowodowanemu przez wszystkie znane podtypy, u osób w wieku od 16 lat, które są narażone na ryzyko zakażenia wirusem zapalenia wątroby B.
Można oczekiwać, że poprzez immunizację za pomocą HBVAXPRO również zapobiegnie się wystąpieniu zapalenia wątroby D, ponieważ zapalenie wątroby D nie występuje w przypadku braku zakażenia wirusem zapalenia wątroby B.
Szczepionka nie chroni przed zakażeniami wywołanymi przez inne czynniki, takie jak zapalenie wątroby A, zapalenie wątroby C i zapalenie wątroby E, ani przed innymi patogenami, które zakażają wątrobę.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Może powodować ciężkie reakcje alergiczne, ponieważ zawiera lateks w opakowaniu. Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed podaniem HBVAXPRO 10 mikrogramów.
Inne szczepionki i HBVAXPRO 10 mikrogramów
HBVAXPRO można podawać jednocześnie z immunoglobuliną przeciwko zapaleniu wątroby B, w różnych miejscach iniekcji.
HBVAXPRO można stosować w celu uzupełnienia pierwotnego cyklu immunizacji lub jako dawka przypominająca u osób, które wcześniej otrzymały inną szczepionkę przeciwko zapaleniu wątroby B.
HBVAXPRO można podawać jednocześnie z innymi szczepionkami, przy użyciu różnych miejsc iniekcji i strzykawek.
Poinformuj swojego lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę, jeśli obecnie przyjmujesz lub niedawno przyjmowałeś/aś inne leki, w tym te, które są dostępne bez recepty.
Ciąża i laktacja
Należy zachować ostrożność przy przepisywaniu szczepionki kobietom w ciąży lub w okresie laktacji.
Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
HBVAXPRO nie powinien mieć wpływu lub mieć nieistotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
HBVAXPRO 10 mikrogramów zawiera sodę: ten lek zawiera mniej niż 23 mg sody (1 mmol) na dawkę; jest to zasadniczo "wolny od sody".
Dawka
Zalecana dawka na każde wstrzyknięcie (1 ml) wynosi 10 mikrogramów u osób w wieku od 16 lat.
Cykl szczepień powinien obejmować co najmniej trzy wstrzyknięcia.
Można zalecić dwie różne serie szczepień:
W przypadku niedawnego narażenia na wirus zapalenia wątroby B, pierwszą dawkę HBVAXPRO można podać wraz z odpowiednią dawką immunoglobuliny.
Niektóre lokalne serie szczepień obejmują obecnie zalecenie dotyczące dawki przypominającej. Twój lekarz, farmaceuta lub pielęgniarka poinformuje cię, czy powinieneś/powinnaś otrzymać dawkę przypominającą.
HBVAXPRO 10 mikrogramów nie jest wskazany u osób poniżej 16 lat.
Właściwa dawka do podania osobom od urodzenia do 15 lat jest HBVAXPRO 5 mikrogramów.
Sposób podania
Ampułkę należy dobrze wstrząsnąć, aż do uzyskania lekko mętnej, białawej zawiesiny. Lekarz lub pielęgniarka poda szczepionkę przez wstrzyknięcie domięśniowe. Preferowanym miejscem wstrzyknięcia u dorosłych i nastolatków jest mięsień ramienia.
Szczepionka nie powinna być podawana dożylnie.
Wyjątkowo, szczepionkę można podawać podskórnie u pacjentów z małopłytkowością (niedoborem płytek krwi) lub u osób z ryzykiem krwawienia.
Jeśli zapomnisz dawki HBVAXPRO 10 mikrogramów
Jeśli zapomnisz planowanego wstrzyknięcia, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. Twój lekarz lub pielęgniarka zadecyduje, kiedy podać pominiętą dawkę.
Jeśli masz jakieś dodatkowe pytania dotyczące stosowania tego produktu, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
Jak wszystkie leki, ta szczepionka może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Podobnie jak w przypadku innych szczepionek przeciwko zapaleniu wątroby B, w wielu przypadkach nie ustalono związku przyczynowego między działaniami niepożądanymi a szczepionką.
Najczęściej obserwowane działania niepożądane to reakcje w miejscu wstrzyknięcia: dolegliwości, zaczerwienienie i stwardnienie.
Inne działania niepożądane zgłaszane bardzo rzadko to:
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej charakterystyce produktu leczniczego. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania włączony w Załącznik V. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.
Przechowuj tę szczepionkę poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tej szczepionki po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie.
Przechowuj w lodówce (między 2°C a 8°C).
Nie zamrażaj.
Przechowuj w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których już nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład HBVAXPRO 10 mikrogramów
Substancją czynną jest:
antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby B, rekombinowany (HBsAg)*……..10 mikrogramów
adsorbowany na bezpostaciowym siarczanie glinowym (0,50 miligramów Al+)
Bezpostaciowy siarczan glinowy jest dodawany do tej szczepionki jako adsorbent. Adsorbenty są substancjami dodawanymi do niektórych szczepionek w celu przyspieszenia, poprawy lub prolongowania ochronnych efektów szczepionki.
Pozostałe składniki to chlorek sodu (NaCl), boran sodu i woda do wstrzykiwań.
Wygląd produktu i zawartość opakowania HBVAXPRO 10 mikrogramów
HBVAXPRO 10 mikrogramów to zawiesina do wstrzykiwań w ampułce. Opakowania zawierają 1 i 10 ampułek.
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie
Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, 2031 BN Haarlem, Holandia
Można uzyskać więcej informacji na temat tej szczepionki, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu.
Belgia/Belgique/Belgien MSD Belgium Tel: +32(0)27766211 dpoc_belux@merck.com | Litwa UAB Merck Sharp & Dohme Tel.: +370.5.2780.247 msd_lietuva@merck.com |
info-msdbg@merck.com | Luksemburg/Luxemburg MSD Belgium Tel: +32(0)27766211 dpoc_belux@merck.com |
Czechy Merck Sharp & Dohme s.r.o. Tel.: +420 233 010 111 dpoc_czechslovak@merck.com | Węgry MSD Pharma Hungary Kft. Tel.: + 36.1.888.5300 hungary_msd@merck.com |
Dania MSD Danmark ApS Tel: + 45 4482 4000 dkmail@merck.com | Malta Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited. Tel: 8007 4433 (+356 99917558) malta_info@merck.com |
Niemcy MSD Sharp & Dohme GmbH Tel: 0800 673 673 673 (+49 (0) 89 4561 0) e-mail@msd.de | Holandia Merck Sharp & Dohme B.V. Tel: 0800 9999000 (+31 23 5153153) medicalinfo.nl@merck.com |
Estonia Merck Sharp & Dohme OÜ, Tel: +372.614.4200 msdeesti@merck.com | Norwegia MSD (Norge) AS Tel: +47 32 20 73 00 msdnorge@msd.no |
Grecja MSD Α.Φ.Β.Ε.Ε. Tel: +30 210 98 97 300 dpoc_greece@merck.com | Austria Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H. Tel: +43 (0) 1 26 044 dpoc_austria@merck.com |
Hiszpania Merck Sharp & Dohme de España, S.A. Tel: +34 91 321 06 00 msd_info@merck.com | Polska MSD Polska Sp. z o.o. Tel.: +48.22.549.51.00 msdpolska@merck.com |
Francja MSD France Tel: +33 (0)1 80 46 40 40 | Portugalia Merck Sharp & Dohme, Lda Tel: +351 21 4465700 inform_pt@merck.com |
Chorwacja Merck Sharp & Dohme d.o.o. Tel: +385 1 66 11 333 croatia_info@merck.com | Rumunia Merck Sharp & Dohme Romania S.R.L Tel: + 4021 529 29 00 msdromania@merck.com |
Irlandia Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health) Limited Tel: +353 (0)1 2998700 medinfo_ireland@merck.com | Słowenia Merck Sharp & Dohme, innowacyjne leki d.o.o. Tel: +386.1.520.4201 msd.slovenia@merck.com |
Islandia Vistor hf. Tel: + 354 535 7000 | Słowacja Merck Sharp & Dohme, s. r. o Tel: +421 2 58282010 dpoc_czechslovak@merck.com |
Włochy MSD Italia S.r.l. Tel: 800 23 99 89 (+39 06 361911) medicalinformation.it@msd.com | Finlandia MSD Finland Oy Tel: +358 (0)9 804 650 info@msd.fi |
Cypr Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited Tel: 800 00 673 (+357 22866700) cyprus_info@merck.com | Szwecja Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB Tel: +46 77 5700488 medicinskinfo@merck.com |
Łotwa SIA Merck Sharp & Dohme Latvija Tel: +371.67364.224 msd_lv@merck.com | Wielka Brytania (Irlandia Północna) Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health) Limited Tel: +353 (0)1 2998700 medinfoNI@msd.com |
Charakterystyka ta została zatwierdzona w
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu.
Informacje te są przeznaczone wyłącznie dla lekarzy lub pracowników służby zdrowia:
Instrukcje
Należy przeprowadzić wizualną kontrolę szczepionki w celu wykrycia możliwych cząstek obcych i/lub nieprawidłowego wyglądu zawartości przed podaniem. Ampułkę należy dobrze wstrząsnąć, aż do uzyskania lekko mętnej, białawej zawiesiny.