GLYCILAX DLA DOROSŁYCH 6,75 g ROZTÓR DO REKTALNEGO PODANIA

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu leczniczego:informacje dla użytkownika

Glycilax dla dorosłych 6,75 g roztwór doodbytniczy

glicerol

Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami dotyczącymi podawania leku zawartymi w tej ulotce lub zaleconymi przez lekarza lub farmaceutę.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ możesz potrzebować ponownie ją przeczytać.
• Jeśli potrzebujesz porady lub dodatkowych informacji, skonsultuj się z farmaceutą.
• Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Patrz rozdział 4.

Jeśli objawy nasilają się lub nie ustępują po 7 dniach leczenia, skonsultuj się z lekarzem.

Zawartość ulotki

1. Czym jest Glycilax dla dorosłych i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Glycilax dla dorosłych
3. Jak stosować Glycilax dla dorosłych
4. Mogące wystąpić działania niepożądane

5 Przechowywanie Glycilax dla dorosłych

1. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Czym jest Glycilax dla dorosłych i w jakim celu się go stosuje

Ten lek zawiera glicerol, który jest środkiem przeczyszczającym stosowanym doodbytniczo. Działanie przeczyszczające jest osiągane dzięki zdolności glicerolu do mięknienia mas kałowych, co w połączeniu z lekkim działaniem drażniącym miejscowym, stymuluje ruchy jelit.

Jest wskazany do objawowego leczenia przejściowego i okazjonalnego zaparcia u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat.

Jeśli objawy nasilają się lub nie ustępują po 7 dniach leczenia, skonsultuj się z lekarzem.

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Glycilax dla dorosłych

Glycilax dla dorosłych

• Jeśli jesteś uczulony na glicerol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w rozdziale 6).
• Jeśli chorujesz na chorobę odbytu, wrzodziejące zapalenie jelita grubego i hemoroidy.
• Jeśli doświadczasz skurczów, kolki, nudności, wymiotów lub innych objawów zapalenia wyrostka robaczkowego, niedrożności jelit, ostrego zapalenia jelit lub ogólnie każdej sytuacji bólu brzucha, bez znanych przyczyn.
• U dzieci poniżej 12 roku życia.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania Glycilax dla dorosłych skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

• W przypadku pojawienia się krwi w stolcu, podrażnienia, bólu lub braku poprawy, należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.
• Nie stosuj tego leku przez więcej niż 7 dni bez przerwy, chyba że zaleci to lekarz. Ten lek będzie stosowany wyłącznie pod ścisłym nadzorem lekarskim u pacjentów z ciężkimi chorobami, szczególnie sercowo-naczyniowymi.

Dzieci i młodzież

Ten lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 roku życia.

Pozostałe leki i Glycilax dla dorosłych

Poinformuj lekarza lub farmaceutę o stosowanych, ostatnio stosowanych lub możliwych do stosowania innych lekach.

Ze względu na rodzaj leku i jego drogę podania, lek ten nie wpływa na stosowanie innych leków.

Stosowanie Glycilax dla dorosłych z pokarmem i napojami

Spożywanie pokarmów i napojów nie wpływa na skuteczność tego leku.

Ciąża, laktacja i płodność

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz ciążę lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Jazda i obsługa maszyn

Stosowanie tego leku nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

3. Jak stosować Glycilax dla dorosłych

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami dotyczącymi podawania leku zawartymi w tej ulotce lub zaleconymi przez lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Zalecana dawka to:

Dorośli i młodzież w wieku od 12 lat: 1 opakowanie na dobę, według potrzeby, lub zgodnie z zaleceniami lekarza.

Ten lek jest przeznaczony do stosowania doodbytniczego, nie należy go połykać.

Sposób podania:

Ten lek podawany jest doodbytniczo.

W wybranym momencie podania, po usunięciu nakładki zamykającej końcówkę opakowania w kształcie cannuli, umieść ją w pozycji pionowej z końcówką skierowaną do góry i delikatnie naciśnij, aby kilka kropel leku zwilżyło końcówkę cannuli, co ułatwi jej wprowadzenie do odbytu. Po wprowadzeniu do odbytu, ściśnij opakowanie, aż do całkowitego opróżnienia jego zawartości, a następnie delikatnie wyjmij, nie przerywając nacisku na jego ściany.

Przytrzymaj parcie, trzymając pośladki zaciśnięte, przez jak najdłuższy czas, aby lek mógł działać prawidłowo.

Chociaż po podaniu mogą pozostać resztki w opakowaniu, jest gwarantowane dostarczenie określonej dawki. Każde opakowanie zawiera jednorazową dawkę produktu. Opakowanie należy wyrzucić po użyciu.

Jeśli podczas aplikacji zauważysz opór, przerwij ją, ponieważ może być szkodliwa i skonsultuj się z lekarzem.

Nie należy stosować leku przez więcej niż 7 dni bez przerwy. Jeśli objawy nie ustępują, należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.

Stosowanie u dzieci

Nie podawaj dzieciom poniżej 12 roku życia.

Jeśli zażyjesz więcej Glycilax dla dorosłych, niż powinieneś

Nie jest prawdopodobne, że wystąpią objawy zatrucia z powodu jego stosowania.

Nadmierna i przedłużona konsumpcja tego leku może prowadzić do zespołu jelita drażliwego (objawów lub dolegliwości, takich jak naprzemienne zaparcie i biegunka, skurcze jelit, wzdęcia, nudności i gazy).

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego połknięcia skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem, farmaceutą lub zadzwoń do Punktu Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91.562.04.20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.

Jeśli masz jakieś dodatkowe wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Mogące wystąpić działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Podczas okresu stosowania glicerolu doodbytniczo jako środka przeczyszczającego, zaobserwowano następujące działania niepożądane, których częstość nie została ustalona:

• Swędzenie, ból i podrażnienie odbytu.

• Bardzo rzadko u pacjentów z alergią wystąpiły reakcje nadwrażliwości na rumianek, (np. dermatitis kontaktowy). Po wewnętrznym użyciu mogą one być ciężkie i mogą obejmować: obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej, języka lub gardła, powodujący trudności w połykaniu lub oddychaniu.

Zgłaszanie działań niepożądanych:

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia więcej informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie Glycilax dla dorosłych

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po skrócie CAD. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do Punktu Zbierania w aptece. W przypadku wątpliwości, skonsultuj się z farmaceutą, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomagasz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Glycilax dla dorosłych

• Substancją czynną jest glicerol. Każde opakowanie zawiera 6,75 g glicerolu.
• Pozostałymi składnikami (substancjami pomocniczymi) są: ekstrakt płynny z kwiatu malwy, ekstrakt płynny z rumianku, karboksymetyloceluloza sodowa i woda oczyszczona.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Glycilax dla dorosłych jest przezroczystym i żółtawym roztworem doodbytniczym.

Lek jest dostępny w opakowaniach jednodawkowych o pojemności 7,5 ml, wykonanych z polietylenu, z końcówką w kształcie cannuli i nakładką zamykającą, które są pakowane w blisterach zawierających 4 lub 12 opakowań jednodawkowych.

Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Laboratorios Cinfa, S.A.

Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta

31620 Huarte (Navarra) – Hiszpania

Odpowiedzialny za wytwarzanie:

LAINCO, S.A.

Avda. Bizet, 8-12

08191 Rubí (Barcelona)

Hiszpania

Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:luty 2025

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)

Możesz uzyskać dostęp do szczegółowych i aktualnych informacji o tym leku, skanując kod QR umieszczony w ulotce i na opakowaniu, za pomocą telefonu komórkowego (smartfonu). Możesz również uzyskać dostęp do tych informacji pod następującym adresem internetowym: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/80818/P_80818.html

Kod QR do: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/80818/P_80818.html

https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/80818/P_80818.html