GLUKOZAMINA NORMON 1500 mg PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DOUSTNEGO

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika

Glukozamina Normon 1,500 mg proszek do rozwiązania doustnego EFG

Glukozamina, siarczan

Przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne jej przeczytanie.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
• Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Zobacz punkt 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest Glukozamina Normon i w jakim celu się go stosuje.
2. Informacje, które musisz wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Glukozaminy Normon.
3. Jak stosować Glukozaminę Normon
4. Mogące wystąpić działania niepożądane
5. Przechowywanie Glukozaminy Normon
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Glukozamina Normon i w jakim celu się go stosuje

Glukozamina należy do grupy leków zwanych innymi związkami przeciwzapalnymi i przeciwreumatycznymi niesteroidowymi.

Ten lek stosuje się w celu złagodzenia objawów wywołanych przez lekkie do umiarkowanego zapalenie stawów kolanowych.

2. Informacje, które musisz wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Glukozaminy Normon

• Nie stosuj Glukozaminy Normon

• jeśli jesteś uczulony na glukozaminę lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
• Jeśli jesteś uczulony (nadwrażliwy) na skorupiaki, ponieważ glukozamina pochodzi ze skorupiaków.

• Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Glukozaminy Normon

• Jeśli masz zaburzoną tolerancję glukozy. Mogą być konieczne częstsze kontrole poziomu glukozy we krwi, gdy rozpoczynasz leczenie glukozaminą.
• Jeśli masz czynnik ryzyka chorób serca lub naczyń, ponieważ w niektórych przypadkach obserwowano zwiększenie poziomu cholesterolu u pacjentów leczonych glukozaminą.
• Jeśli masz astmę. Gdy rozpoczynasz leczenie glukozaminą, musisz wziąć pod uwagę, że objawy mogą się nasilić.
• Jeśli masz jakiekolwiek zaburzenia nerek lub wątroby, ponieważ nie przeprowadzono badań w tych stanach i nie można zatem udzielić zaleceń dotyczących dawkowania.

Musisz skonsultować się z lekarzem, aby wykluczyć obecność innych chorób stawów, dla których należy rozważyć inne leczenie.

Nie stosuj tego leku, jeśli masz mniej niż 18 lat.

• Pozostałe leki i Glukozamina Normon

Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku, w tym także leków bez recepty.

Bądź ostrożny, jeśli stosujesz glukozaminę jednocześnie z innymi lekami, szczególnie z warfaryną i tetracykliną. Skonsultuj się z lekarzem, aby uzyskać odpowiednie porady.

Niektóre rodzaje leków stosowanych w celu zapobiegania zakrzepicy krwi (np. warfaryna, dikumarol, fenprokumon, acenokumarol i fluindion). Działanie tych leków może być nasilone, jeśli są stosowane wraz z glukozaminą. Dlatego pacjenci leczeni tymi połączeniami powinni być monitorowani w sposób bardziej szczegółowy na początku lub zakończeniu leczenia glukozaminą.

• Stosowanie Glukozaminy Normon z pokarmami i napojami

Rozpuść zawartość opakowania glukozaminy w szklance wody i przyjmuj raz dziennie, preferencyjnie podczas posiłków.

• Ciąża i laktacja

Glukozamina Normon nie powinna być stosowana w czasie ciąży.

Nie przyjmuj glukozaminy, jeśli jesteś w ostatnich 3 miesiącach ciąży, ponieważ może to zaszkodzić płodowi lub spowodować problemy podczas porodu. Może to spowodować problemy nerkowe i sercowe u Twojego dziecka. Może to wpłynąć na Twoją i Twojego dziecka skłonność do krwawień i opóźnić lub wydłużyć poród bardziej niż oczekiwano. Nie powinieneś przyjmować glukozaminy w ciągu pierwszych 6 miesiącach ciąży, chyba że jest to absolutnie konieczne i za zgodą lekarza. Jeśli potrzebujesz leczenia w tym okresie lub podczas prób zajścia w ciążę, powinieneś przyjmować minimalną dawkę przez możliwie najkrótszy czas. Od 20. tygodnia ciąży glukozamina może spowodować problemy nerkowe u Twojego dziecka, jeśli jest stosowana przez więcej niż kilka dni, co może spowodować niski poziom płynu owodniowego wokół dziecka (oligohydramnion) lub zwężenie naczynia krwionośnego (przewodu tętniczego) w sercu dziecka. Jeśli potrzebujesz leczenia przez okres dłuższy niż kilka dni, Twój lekarz może zalecić dodatkowe badania.

Nie zaleca się stosowania glukozaminy w czasie karmienia piersią.

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem jakiegokolwiek leku.

• Jazda i obsługa maszyn

Nie przeprowadzono badań na temat wpływu tego leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Jednak jeśli doświadczasz zawrotów głowy lub senności podczas przyjmowania glukozaminy, nie powinieneś prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn (zobacz punkt 4 „Mogące wystąpić działania niepożądane”).

Glukozamina Normonzawiera sód i sorbitol (E-420)

Ten lek zawiera 153 mg sodu (główny składnik soli stołowej) w każdym opakowaniu. Jest to równoznaczne z 7,65% maksymalnego dziennego spożycia sodu zalecanego dla dorosłych.

Ten lek zawiera 1006 mg sorbitolu (E-420) w każdym opakowaniu.

Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeśli Twój lekarz poinformował Cię, że Ty (lub Twoje dziecko) cierpisz na nietolerancję pewnych cukrów lub została Ci postawiona diagnoza wrodzonej nietolerancji fruktozy (IHF), rzadkiej choroby genetycznej, w której pacjent nie może rozkładać fruktozy, skonsultuj się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.

3. Jak stosować Glukozaminę Normon

Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

• Sposób podania i dawkowanie

Zwykła dawka początkowa wynosi jeden opakowanie (rozpuszczony w szklance wody) raz dziennie, preferencyjnie podczas posiłków.

Do stosowania doustnego.

• Czas trwania leczenia

Glukozamina nie jest wskazana do leczenia ostrych, bolesnych objawów. Lekkie objawy (szczególnie ulga w bólu) mogą nie wystąpić até po kilku tygodniach leczenia i w niektórych przypadkach nawet później. Jeśli nie doświadczasz ulgi w objawach po 2-3 miesiącach, powinieneś rozważyć kontynuację leczenia glukozaminą.

• Jeśli przyjmujesz więcej Glukozaminy Normon, niż powinieneś

Jeśli przyjmujesz większą ilość glukozaminy, niż powinieneś, lub jeśli inna osoba lub dziecko przyjmie ten lek, poinformuj o tym swojego lekarza lub farmaceutę.

Objawy i symptomy przedawkowania glukozaminy obejmują ból głowy, zawroty głowy, dezorientację, ból stawów, nudności, wymioty, biegunkę lub zaparcie. Nie kontynuuj przyjmowania leku przy najmniejszych objawach wymienionych powyżej.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej. Numer telefonu: 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.

• Jeśli zapomnisz przyjąć Glukozaminę Normon

Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomniane dawki.

Jeśli masz jakiekolwiek inne wątpliwości dotyczące stosowania tego produktu, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Mogące wystąpić działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Musisz przerwać leczenie glukozaminą i niezwłocznie skonsultować się z lekarzem, jeśli doświadczasz objawów obrzęku naczynioruchowego, takich jak:

• Obrzęk twarzy, języka lub gardła.
• Trudności w połykaniu.
• Pokrzywka i trudności w oddychaniu.

Najczęściej obserwowane są:

• Częste(mogą wystąpić u do 1 na 10 osób)

• Ból głowy.
• Zmęczenie.
• Nudności.
• Ból brzucha.
• Nieżyt żołądka.
• Biegunka.
• Zaparcie.

• Nieczęste(mogą wystąpić u do 1 na 100 osób)

• Wysypka.
• Swędzenie.
• Zaczerwienienie.
• Wymioty.

• Częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)

• Zawroty głowy.
• Pogorszenie objawów astmy.
• Obrzęk w okolicy kostek, nóg i stóp.
• Pokrzywka.
• Zwiększenie poziomu cholesterolu i pogorszenie poziomu glukozy we krwi u osób z cukrzycą.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi htpp://www.notificaram.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.

5. Przechowywanie Glukozaminy Normon

Przechowuj w oryginalnym opakowaniu, aby zabezpieczyć przed wilgocią.

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności wymienionego na opakowaniu i na blisterze po skrócie „CAD”. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca podanego.

Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do punktu zbiórki odpadów niebezpiecznych w aptece. Poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Glukozaminy Normon

Substancją czynną jest glukozamina. Każde opakowanie zawiera 1,500 mg glukozaminy siarczanu jako glukozaminy siarczanu chlorku sodu, co odpowiada 1,178 mg glukozaminy.

Pozostałymi składnikami są: sorbitol (E-420), kwas cytrynowy, makrogol 6000 i sodyna sacharyna.

Wygląd Glukozaminy Normon i zawartość opakowania

Biały proszek w opakowaniach jednodawkowych.

Każde opakowanie zawiera 20 lub 30 opakowań.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję

LABORATORIOS NORMON, S.A.

Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madryt (Hiszpania)

Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:Kwiecień 2023