GLIMEPIRIDA STADA 2 mg TABLETKI

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika

Glimepirida Stada 2 mgtabletki EFG

Przeczytaj całą ulotkę uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im to zaszkodzić.
• Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Patrz rozdział 4.

Zawartość ulotki

1. Czym jest Glimepirida Stada i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Glimepirida Stada
3. Jak stosować Glimepirida Stada
4. Mogące wystąpić działania niepożądane
5. Przechowywanie Glimepirida Stada
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Czym jest Glimepirida Stada i w jakim celu się go stosuje

Glimepiryd jest lekiem doustnym stosowanym w celu obniżenia poziomu cukru we krwi. Lek ten należy do grupy leków obniżających poziom cukru we krwi zwanych sulfonylomocznikami. Glimepiryd działa przez zwiększenie ilości insuliny wydzielanej przez trzustkę. Insulina obniża poziom cukru we krwi.

Cel stosowania glimepirydu:

• Glimepiryd stosowany jest w leczeniu pewnego rodzaju cukrzycy (cukrzycy typu 2) w przypadku, gdy dieta, ćwiczenia fizyczne i redukcja wagi same nie są wystarczające do kontrolowania poziomu cukru we krwi.

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Glimepirida Stada

Nie stosuj glimepirydu, jeśli:

• jesteś uczulony na glimepirydu, inne sulfonylomoczniki (lek stosowany w celu obniżenia poziomu cukru we krwi, takie jak glibenklamid) lub sulfonamidy (lek stosowany w zakażeniach bakteryjnych, takie jak sulfametoksazol) lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w rozdziale 6)
• masz cukrzycę insulinozależną (cukrzycę typu 1)
• masz kwasicę ketonową (powikłanie cukrzycy z objawami, takimi jak: zmęczenie, nudności, częste oddawanie moczu i sztywność mięśni)
• masz śpiączkę cukrzycową
• masz ciężkie zaburzenia nerek
• masz ciężkie zaburzenia wątroby

Nie stosuj tego leku, jeśli masz którąkolwiek z powyższych chorób. Jeśli nie jesteś pewien, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem glimepirydu.

Nie stosuj tabletek Glimepirida Stada 2 mg, jeśli jesteś uczulony na tartrazynę lub żółcień pomarańczową (patrz rozdział 2 „Glimepirida Stada zawiera tartrazynę i żółcień pomarańczową S”).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania glimepirydu:

• jeśli jesteś w trakcie rekonwalescencji po urazie, operacji, zakażeniu z gorączką lub innych stanach stresowych, poinformuj o tym lekarza, ponieważ może być konieczna czasowa zmiana leczenia.
• jeśli masz ciężkie zaburzenia wątroby lub nerek.

Jeśli nie jesteś pewien, czy masz którąkolwiek z tych chorób, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem glimepirydu.

Może wystąpić obniżenie poziomu hemoglobiny i rozpad czerwonych krwinek (anemia hemolityczna) u pacjentów z niedoborem enzymu dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.

Dzieci i młodzież

Dostępne dane na temat stosowania glimepirydu u osób poniżej 18 roku życia są ograniczone. Z tego powodu nie zaleca się stosowania go u tych pacjentów.

Ważne informacje o hipoglikemii (niskim poziomie cukru we krwi)

Podczas stosowania glimepirydu możesz doświadczyć hipoglikemii (niskiego poziomu cukru we krwi). Przeczytaj poniższe informacje o hipoglikemii, jej objawach i leczeniu.

Poniższe czynniki mogą zwiększyć ryzyko wystąpienia hipoglikemii:

• niewystarczająca dieta, nieregularne posiłki, pomijanie posiłków lub opóźnianie ich
• zmiany w diecie
• zażycie większej dawki glimepirydu, niż potrzebna
• zmniejszona czynność wątroby
• ciężkie zaburzenia wątroby
• choroby wywołane przez hormony (choroby tarczycy, przysadki lub nadnercza)
• spożycie alkoholu (szczególnie po pominięciu posiłku)
• stosowanie pewnych leków (patrz „Stosowanie glimepirydu z innymi lekami”)
• większa aktywność fizyczna i niewystarczająca dieta lub spożycie pokarmów o mniejszej zawartości węglowodanów

Objawy hipoglikemii obejmują:

• uczucie głodu, ból głowy, nudności, wymioty, letarg, drętwienie, zaburzenia snu, zmęczenie, agresja, zmniejszona koncentracja. Zmniejszona czujność i czas reakcji, depresja, zaburzenia świadomości, zaburzenia widzenia i mowy, trudności z mową, pobudzenie, paraliż częściowy, zaburzenia sensoryczne, zawroty głowy, uczucie bezradności.
• poniższe objawy mogą również wystąpić: potliwość, zimna i wilgotna skóra, lęk, przyspieszone bicie serca, podwyższone ciśnienie krwi, palpitations, silny ból w klatce piersiowej, który może promieniować do sąsiednich obszarów (dławica piersiowa i zaburzenia rytmu serca).

Jeśli poziom cukru we krwi nadal spada, możesz doświadczyć znacznej dezorientacji (majaczenia), rozwoju drgawek, utraty kontroli, płytkiego oddechu i wolniejszych skurczów serca, co może prowadzić do utraty przytomności. Objawy ciężkiej hipoglikemii mogą przypominać udar.

Leczenie hipoglikemii:

W większości przypadków objawy obniżonego poziomu cukru we krwi znikają szybko po spożyciu jakiejkolwiek ilości cukru, np. kostek cukru, soku, herbaty z cukrem.

Powinieneś zatem zawsze mieć przy sobie jakiś cukier (np. kostki cukru). Pamiętaj, że sztuczne słodziki nie są skuteczne. Skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do szpitala, jeśli spożycie cukru nie pomoże lub jeśli objawy powrócą.

Badania laboratoryjne

Poziom cukru we krwi lub w moczu powinien być regularnie monitorowany. Twój lekarz również wykona badania krwi w celu monitorowania poziomu komórek krwi i funkcjonowania wątroby.

Stosowanie glimepirydu z innymi lekami

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.

Twój lekarz może zmienić dawkę glimepirydu, jeśli stosujesz inne leki, co może osłabić lub zwiększyć efekt glimepirydu na poziom cukru we krwi.

Poniższe leki mogą zwiększyć efekt obniżający poziom cukru we krwi glimepirydu. Może to prowadzić do ryzyka hipoglikemii (niskiego poziomu cukru we krwi):

• inne leki stosowane w leczeniu cukrzycy (takie jak insulina lub metformina)
• lek stosowany w leczeniu bólu i stanu zapalnego (fenylobutazona, azapropazona, oksyfenbutazona i leki podobne do aspiryny)
• lek stosowany w leczeniu zakażeń dróg moczowych (takich jak niektóre sulfonamidy o przedłużonym działaniu)
• lek stosowany w leczeniu zakażeń grzybiczych i bakteryjnych (tetracykliny, chloramfenikol, fluconazol, mikonazol, chinolony, klarytromycyna)
• lek stosowany w celu zapobiegania tworzeniu się skrzepów krwi (pochodne kumaryny, takie jak warfaryna)
• lek stosowany w celu zwiększenia masy mięśniowej (anabolizujące)
• lek stosowany jako terapia zastępcza hormonów płciowych
• lek stosowany w leczeniu depresji (fluoksetyna, inhibitory MAO)
• lek stosowany w celu obniżenia poziomu cholesterolu (fibryny)
• lek stosowany w celu obniżenia ciśnienia krwi (inhibitory ACE)
• lek zwany antiarytmicznym stosowanym w celu kontroli nieprawidłowego rytmu serca (disopiramida)
• lek stosowany w leczeniu dny (allopurynol, probenecyd, sulfinpirazona)
• lek stosowany w leczeniu nowotworu (cyklofosfamid, ifosfamid, trofosfamid)
• lek stosowany w celu odchudzania (fenfluramina)
• lek stosowany w celu zwiększenia krążenia krwi przy podawaniu w dużych dawkach dożylnie (pentoksyfilina)
• lek stosowany w leczeniu alergii nosa, takich jak katar sienny (tritoqualina)
• lek zwany sympatykolitycznym stosowanym w leczeniu ciśnienia krwi, niewydolności serca lub objawów prostaty.

Poniższe leki mogą zmniejszyć efekt obniżający poziom cukru we krwi glimepirydu. Może to prowadzić do ryzyka hiperglikemii (wysokiego poziomu cukru we krwi):

• lek zawierający hormony płciowe (estrogeny i progestageny)
• lek stosowany w celu ułatwienia wydalania moczu (diuretyki tiazydowe)
• lek stosowany w celu stymulowania tarczycy (takich jak lewotyroksyna)
• lek stosowany w leczeniu alergii i stanu zapalnego (glukokortykoidy)
• lek stosowany w leczeniu ciężkich zaburzeń psychicznych (chlorpromazyna i inne pochodne fenotiazyny)
• lek stosowany w celu zwiększenia częstotliwości serca, w leczeniu astmy lub zapalenia błony śluzowej nosa, kaszlu i kataru, stosowany w celu odchudzania lub w stanach nagłych, które zagrażają życiu (adrenalina i sympatykomimetyki)
• lek stosowany w celu obniżenia poziomu cholesterolu (kwas nikotynowy)
• lek stosowany w leczeniu zaparć przy długotrwałym stosowaniu (środki przeczyszczające)
• lek stosowany w leczeniu drgawek (fenytoina)
• lek stosowany w leczeniu nerwowości i problemów ze snem (barbiturany)
• lek stosowany w leczeniu ciśnienia wewnątrzgałkowego (acetazolamid)
• lek stosowany w leczeniu ciśnienia krwi lub obniżenia poziomu cukru we krwi (diazoksyd)
• lek stosowany w leczeniu zakażeń, gruźlicy (ryfampicyna)
• lek stosowany w leczeniu ciężkich przypadków hipoglikemii (glukagon)

Poniższe leki mogą zwiększyć lub zmniejszyć efekt obniżający poziom cukru we krwi glimepirydu:

• lek stosowany w leczeniu wrzodów żołądka (zwany antagonistą H2)
• lek stosowany w leczeniu ciśnienia krwi lub niewydolności serca, takich jak beta-blokery, klonydina, guanetydina i reserpina. Mogą one również maskować objawy hipoglikemii, dlatego należy zachować szczególną ostrożność przy stosowaniu tych leków

Glimepiryd może zwiększyć lub zmniejszyć efekt następujących leków:

• lek stosowany w celu zapobiegania tworzeniu się skrzepów krwi (pochodne kumaryny, takie jak warfaryna).

Stosowanie glimepirydu z pokarmem, napojami i alkoholem

Spożycie alkoholu może zwiększyć lub zmniejszyć efekt obniżający poziom cukru we krwi glimepirydu w nieprzewidywalny sposób.

Ciąża i laktacja

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.

Ciąża

Nie stosuj glimepirydu w czasie ciąży. Poinformuj lekarza, jeśli jesteś lub możesz być w ciąży lub planujesz ciążę.

Laktacja

Glimepiryd może przenikać do mleka matki. Nie stosuj glimepirydu w czasie karmienia piersią.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Należy wziąć pod uwagę, że zdolność do koncentracji i czas reakcji mogą być zaburzone z powodu hipoglikemii lub hiperglikemii (obniżonego lub podwyższonego poziomu cukru we krwi) lub jeśli doświadczasz zaburzeń widzenia jako następstwo tych stanów. Należy wziąć pod uwagę, że możesz narazić siebie lub innych (np. podczas jazdy lub obsługi maszyn). Skonsultuj się z lekarzem, jeśli możesz prowadzić pojazd w przypadku:

• częstych epizodów hipoglikemii.
• gorączki lub braku objawów alarmowych w przypadku hipoglikemii.

Glimepirida Stada 2 mg zawiera laktozę i sodu

Jeśli twój lekarz poinformował cię, że masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zażyciem tego leku.

Ten lek zawiera mniej niż 23 mg sodu (1 mmol) na tabletkę; jest to ilość nieistotna, czyli „bez sodu”.

Glimepirida Stada 2 mg zawiera tartrazynę i żółcień pomarańczową S

Te barwniki mogą powodować reakcje alergiczne (patrz rozdział 4).

Mogą one powodować astmę, szczególnie u pacjentów uczulonych na kwas acetylosalicylowy.

3. Jak stosować Glimepirida Stada

Stosuj ten lek ściśle według wskazań lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Zalecana dawka to:

Dawka glimepirydu zależy od twoich potrzeb, stanu i wyników badań krwi i moczu oraz jest ustalana przez twojego lekarza. Nie stosuj więcej tabletek, niż zalecił twój lekarz:

• Zalecana dawka początkowa to 1 mg glimepirydu na dobę doustnie.
• W razie potrzeby twój lekarz może zwiększyć dawkę co 1-2 tygodnie leczenia.
• Maksymalna zalecana dawka to 6 mg glimepirydu na dobę.
• Można rozpocząć leczenie skojarzone glimepirydu i metforminy lub glimepirydu i insuliny. W tym przypadku twój lekarz ustali odpowiednią dawkę glimepirydu, metforminy lub insuliny dla ciebie w sposób indywidualny.
• Jeśli zmienisz wagę lub styl życia, lub jeśli znajdziesz się w sytuacji stresowej, może być konieczna zmiana dawki glimepirydu. W tym przypadku poinformuj o tym lekarza.

Sposób podania

• Stosuj ten lek doustnie, tuż przed lub w trakcie pierwszego głównego posiłku dnia (zwykle śniadania). Jeśli nie jesz śniadania, powinieneś stosować lek każdego dnia o tej samej porze, jak wskazał twój lekarz. Ważne jest, aby nie pomijać żadnych posiłków podczas stosowania glimepirydu.
• Przyjmuj tabletki w całości z co najmniej pół szklanki wody. Nie rozdrabniaj ani nie żuj tabletek.

Jeśli zażyjesz zbyt dużo glimepirydu

Jeśli zażyjesz zbyt dużo glimepirydu lub dodatkową dawkę, istnieje ryzyko hipoglikemii (patrz rozdział 2, aby uzyskać informacje o objawach hipoglikemii) i powinieneś natychmiast spożyć wystarczającą ilość cukru (np. kostkę cukru, sok, herbatę z cukrem) i skontaktować się z lekarzem natychmiast. Podczas leczenia hipoglikemii spowodowanej przypadkowym przyjęciem przez dzieci, ilość podanego cukru powinna być starannie kontrolowana, aby uniknąć ryzyka spowodowania niebezpiecznej hiperglikemii. Osoby nieprzytomne nie powinny otrzymywać pokarmu ani napojów.

Ponieważ stan hipoglikemii może trwać przez jakiś czas, bardzo ważne jest, aby pacjent był starannie monitorowany, aż do momentu, gdy nie będzie już zagrożony. Może być konieczne hospitalizowanie jako środek ostrożności. Pokaż lekarzowi opakowanie lub pozostałe tabletki, aby wiedział, co pacjent zażył.

Ciężkie przypadki hipoglikemii z utratą przytomności i ciężkimi zaburzeniami neurologicznymi są stanami nagłymi, które wymagają natychmiastowego leczenia medycznego i hospitalizacji. Upewnij się, że zawsze są osoby, które w razie potrzeby mogą wezwać lekarza.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia skonsultuj się z Krajowym Centrum Informacji o Zatruciach. Tel. 91 562 04 20.

Jeśli zapomnisz zażyć glimepirydu

Nie zażywaj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomniane dawki.

Jeśli przerwiesz leczenie glimepirydu

Jeśli przerwiesz leczenie, nie osiągniesz pożądanego efektu obniżenia poziomu cukru we krwi lub twoja choroba może się ponownie nasilić. Kontynuuj stosowanie glimepirydu, aż twój lekarz nie zaleci przerwania leczenia.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, glimepiryd może powodować działania niepożądane, choć nie wszystkie osoby je doświadczają.

Poinformuj swojego lekarza niezwłocznie, jeśli doświadczasz któregokolwiek z następujących objawów:

• reakcje alergiczne (w tym zapalenie naczyń krwionośnych, często z wysypką skórną), które mogą przekształcić się w ciężkie reakcje z trudnościami w oddychaniu, spadkiem ciśnienia krwi i czasem wstrząsem.
• nienormalna funkcja wątroby, w tym żółtaczka skóry i oczu, problemy z przepływem żółci (chlestaza), zapalenie wątroby (zapalenie wątroby) lub niewydolność wątroby.
• alergia (nadwrażliwość) skóry, takie jak swędzenie, wysypka, pokrzywka i zwiększona wrażliwość na słońce. Niektóre łagodne reakcje alergiczne mogą rozwinąć się w ciężkie reakcje.
• ciężka hipoglikemia, w tym utrata przytomności, ataki lub śpiączka.

Niektórzy pacjenci doświadczają następujących działań niepożądanych podczas przyjmowania glimepyrydu:

Rzadkie(mogą wystąpić u do 1 na 1000 pacjentów)

• poziom cukru we krwi poniżej normy (hipoglikemia) (patrz sekcja 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”)
• zmniejszenie liczby komórek krwi:

• płytek krwi (co zwiększa ryzyko krwawienia lub siniaków).
• białych krwinek (co ułatwia infekcje).
• czerwonych krwinek (co może powodować bladość skóry i spowodować słabość lub brak powietrza).

Te reakcje zwykle znikają po przerwaniu leczenia glimepyrydem.

Bardzo rzadkie(mogą wystąpić u do 1 na 10 000 pacjentów)

• reakcje alergiczne (w tym zapalenie naczyń krwionośnych, często z wysypką skórną), które mogą przekształcić się w ciężkie reakcje z trudnościami w oddychaniu, spadkiem ciśnienia krwi i czasem wstrząsem. Jeśli doświadczasz któregokolwiek z tych objawów, poinformuj swojego lekarza niezwłocznie.
• nienormalna funkcja wątroby, w tym żółtaczka skóry i oczu, problemy z przepływem żółci (chlestaza), zapalenie wątroby (zapalenie wątroby) lub niewydolność wątroby. Jeśli doświadczasz któregokolwiek z tych objawów, poinformuj swojego lekarza niezwłocznie.
• nudności, biegunka, uczucie nabrzmienia i ból brzucha.
• zmniejszenie poziomu sodu we krwi (widoczne w badaniach krwi).

Częstość nieznana(nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)

• alergia (nadwrażliwość) skóry, takie jak swędzenie, wysypka, pokrzywka i zwiększona wrażliwość na słońce. Niektóre łagodne reakcje alergiczne mogą rozwinąć się w ciężkie reakcje z trudnościami w połykaniu lub oddychaniu, obrzękiem warg, gardła lub języka. W przypadku wystąpienia którejkolwiek z tych reakcji niepożądanych, poinformuj swojego lekarza niezwłocznie.
• mogą wystąpić reakcje alergiczne na sulfonilureę, sulfonamidę lub pokrewne leki.
• może wystąpić problem ze wzrokiem podczas rozpoczynania leczenia glimepyrydem. Jest to spowodowane zmianami poziomu cukru we krwi i powinno szybko ustąpić.
• zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych.
• ciężkie zmniejszenie liczby płytek krwi we krwi i nieprawidłowe krwawienie lub siniaki pod skórą.

Glimepiryd Stada 2 mg zawiera barwniki tartrazynę i żółty pomarańczowy S, które mogą powodować reakcje alergiczne.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie Glimepirydu Stada

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie przechowuj w temperaturze powyżej 30°C.

Nie używaj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po CAD. Termin ważności jest ostatnim dniem podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Złożyć opakowania i leki, których nie potrzebujesz, w Punkcie SIGRE w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Glimepirydu Stada 2 mg

Substancją czynną jest glimepiryd.

Każda tabletka zawiera 2 mg glimepyrydu.

Pozostałe składniki to monohydrat laktozy, glikolan sodu typu A, stearynian magnezu, mikrokrystaliczna celuloza, povidon K 29-32, tlenek żelaza żółty (E-172), pomarańczowy żółty S (E-110), tartrazyna (E-102) i niebieski błyszczący FCF (E-133).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Tabletki Glimepirydu Stada 2 mg są zielone, płaskie, owalne, o wymiarach 10x5 mm, z zaokrąglonymi krawędziami, rowkowanymi na jednej stronie i z wygrawerowanym „G” na drugiej stronie.

W przypadku potrzeby podania dawki odpowiadającej połowie tabletki, można ją podzielić na dwie równe części, umieszczając ją na twardej powierzchni z rowkiem do góry. Należy wywierać nacisk od góry palcem i małą szpatułką, dzieląc ją na dwie równe połowy.

Glimepiryd Stada jest dostępny w blistrach PVC/Al.

Opakowania tabletek Glimepirydu Stada 2 mg zawierają 10, 20, 30, 50, 60, 90, 118, 120, 180 i 195 tabletek.

Możliwe, że nie wszystkie rozmiary opakowań są dostępne.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Laboratorium STADA, S.L.

Frederic Mompou, 5

08960 Sant Just Desvern (Barcelona) Hiszpania

[email protected]

Odpowiedzialny za wytwarzanie

STADA Arzneimittel AG

Stadastr. 2 – 18

61118 Bad Vilbel (Niemcy)

lub

Actavis Ltd.

BLB015-016, Bulebel Industrial Estate

Zejtun ZTN 3000, Malta

lub

Balkanpharma – Dupnitsa AD

3 Samokovsko Shosse Str.

Dupnitsa 2600

Bułgaria

lub

KeVaRo Group EOOD

9 Tsaritsa Eleonora Str., Office #23

Krasno Selo Administrative District

1618 Sofia

Bułgaria

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Dania Glimepirid Stada 1mg/2mg/3mg/4mg/6mg tabletki

Hiszpania Glimepirida STADA 2 mg/4 mg tabletki EFG

Niemcy Glimepirid STADA 1mg/2mg/3mg/4mg/6mg tabletki

Szwecja Glimepirid Stada 1mg/2mg/3mg/4mg tabletki

Francja Glimepirid EG 1mg/2mg/3mg/4mg/6mg tabletki

Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:sierpień 2019

Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/