GLIMEPIRYDA NORMON 4 mg TABLETKI

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika

Glimepirida Normon 4 mg tabletki EFG

Przeczytaj całą tę ulotkę uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im to zaszkodzić.
• Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest Glimepirida Normon i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Glimepirida Normon
3. Jak stosować Glimepirida Normon
4. Możliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie Glimepirida Normon
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Glimepirida Normon i w jakim celu się go stosuje

Glimepiryd jest lekiem, który obniża poziom cukru we krwi, aktywny doustnie. Ten lek należy do grupy leków, które obniżają poziom cukru we krwi, zwanych sulfonylomocznikami. Glimepiryd powoduje zwiększenie ilości insuliny wydzielanej przez trzustkę. Insulina obniża poziom cukru we krwi.

Cel stosowania Glimepirida Normon:

Ten lek jest stosowany w leczeniu cukrzycy (cukrzycy typu 2), gdy dieta, ćwiczenia fizyczne i redukcja masy ciała nie były w stanie kontrolować poziomu cukru we krwi.

2. Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Glimepirida Normon

Nie stosuj Glimepirida Normon

• Jeśli jesteś uczulony na glimepiryd lub inne sulfonylomoczniki (leki stosowane w celu obniżenia poziomu cukru we krwi, takie jak glibenklamid) lub sulfonamidy (leki stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych, takie jak sulfametoksazol) lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).
• Jeśli chorujesz na cukrzycę typu 1.
• Jeśli masz kwasicę ketonową (powikłanie cukrzycy, gdy poziom kwasu we krwi wzrasta i możesz mieć jeden z następujących objawów: zmęczenie, nudności, częste oddawanie moczu i sztywność mięśni).
• Jeśli masz cukrzycowy stan przedśpiączkowy.
• Jeśli masz ciężką chorobę nerek.
• Jeśli masz ciężką chorobę wątroby.

Nie stosuj tego leku, jeśli którykolwiek z powyższych warunków dotyczy Ciebie. Jeśli nie jesteś pewien, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania leku, jeśli:

• Wyzdrowujesz po chorobie, operacji, zakażeniu z gorączką lub innych stanach stresowych. Poinformuj lekarza, ponieważ może być konieczne wprowadzenie zmian w leczeniu.
• Masz ciężkie zaburzenia wątroby lub nerek.

Jeśli nie jesteś pewien, czy którykolwiek z powyższych warunków dotyczy Ciebie, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem glimepirydu.

Może wystąpić spadek poziomu hemoglobiny i rozwój anemii hemolitycznej u pacjentów z brakiem enzymu glukozo-6-fosforanowej dehydrogenazy.

Dostępne dane na temat stosowania glimepirydu u osób poniżej 18 roku życia są ograniczone. Z tego powodu nie zaleca się jego stosowania u tych pacjentów.

Ważne informacje o hipoglikemii (niskim poziomie cukru we krwi)

Jeśli stosujesz glimepiryd, możesz doświadczyć hipoglikemii (niskiego poziomu cukru we krwi). Proszę zobaczyć poniżej więcej informacji na temat hipoglikemii, jej objawów i leczenia.

Następujące czynniki mogą zwiększyć ryzyko wystąpienia hipoglikemii:

• Niedożywienie, nieregularne posiłki, pominięcie lub opóźnienie posiłków lub okresy głodzenia.
• Zmiany w diecie.
• Jeśli zażywasz więcej glimepirydu, niż potrzebujesz.
• Jeśli masz upośledzoną funkcję nerek.
• Jeśli masz ciężką chorobę wątroby.
• Jeśli masz inną chorobę hormonalną (taką jak problemy z tarczycą, przysadką lub korą nadnerczową).
• Jeśli spożywasz alkohol (szczególnie jeśli pomijasz posiłek).
• Jeśli zażywasz pewne leki (zobacz ‘Stosowanie Glimepirida Normon z innymi lekami’).
• Jeśli zwiększasz aktywność fizyczną i nie jesz wystarczająco lub spożywasz pokarmy z mniejszą ilością węglowodanów niż zwykle.

Objawy hipoglikemii obejmują:

• Poczucie pustego żołądka, ból głowy, nudności, wymioty, senność, zaburzenia snu, niepokój, agresja, trudności z koncentracją, zmniejszenie czujności i czasu reakcji, depresja, zaburzenia mowy i widzenia, mówienie z zacięciem, drgawki, częściowa paraliż, zaburzenia sensoryczne, zawroty głowy, poczucie bezradności.
• Następujące objawy mogą również wystąpić: pot, wilgotna skóra, lęk, przyspieszony rytm serca, wysokie ciśnienie krwi, kołatanie serca, silny i nagły ból w klatce piersiowej, który może promieniować do sąsiednich obszarów (dławica piersiowa i zaburzenia rytmu serca).

Jeśli poziom cukru we krwi nadal spada, możesz doświadczyć znacznej dezorientacji (majaczenia), drgawek, utraty kontroli, płytkiego oddechu i zwolnionego rytmu serca, oraz możesz stracić przytomność. Objawy ciężkiej hipoglikemii są podobne do objawów udaru mózgu.

Leczenie hipoglikemii:

W większości przypadków objawy niskiego poziomu cukru we krwi znikają bardzo szybko, gdy spożyjesz coś słodkiego, takiego jak kostki cukru, słodkie soki, słodki herbata.

Dlatego powinieneś zawsze mieć przy sobie coś słodkiego (np. kostki cukru). Pamiętaj, że sztuczne słodziki nie są skuteczne. Proszę skonsultuj się z lekarzem lub udać się do szpitala, jeśli po spożyciu cukru nie wrócisz do normy lub jeśli objawy powrócą.

Badania krwi

Twoje poziomy cukru we krwi i w moczu powinny być regularnie monitorowane. Twój lekarz może poprosić o badania krwi w celu monitorowania liczby komórek krwi i sprawdzenia, jak funkcjonuje twoja wątroba.

Dzieci i młodzież

Stosowanie glimepirydu nie jest zalecane u dzieci poniżej 18 roku życia.

Stosowanie Glimepirida Normon z innymi lekami

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inne leki.

Twój lekarz może chcieć zmienić dawkę Glimepirida Normon, jeśli stosujesz inne leki, które mogą zwiększyć lub zmniejszyć efekt glimepirydu na poziom cukru we krwi.

Następujące leki mogą zwiększyć efekt hipoglikemiczny Glimepirida Normon. Może to prowadzić do ryzyka hipoglikemii (niskiego poziomu cukru we krwi):

• Inne leki stosowane w leczeniu cukrzycy (takie jak insulina lub metformina)
• Leki stosowane w leczeniu bólu i stanów zapalnych (fenylobutazona, azapropazona, oksyfenbutazona i pochodne kwasu acetylosalicylowego)
• Leki stosowane w leczeniu zakażeń dróg moczowych (takie jak niektóre sulfonamidy o przedłużonym działaniu) Leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych i bakteryjnych (tetracykliny, chloramfenikol, fluconazol, mikonazol, chinolony, klarytromycyna)
• Leki stosowane w celu rozrzedzania krwi (pochodne kumaryny, takie jak warfaryna)

• Leki stosowane w celu zwiększania masy mięśniowej (anabolizujące).
• Leki stosowane w hormonalnej terapii zastępczej u mężczyzn.
• Leki stosowane w leczeniu depresji (fluoksetyna, inhibitory MAO).
• Leki stosowane w celu obniżenia wysokich poziomów cholesterolu (fibryny).
• Leki stosowane w celu obniżenia wysokich poziomów ciśnienia krwi (inhibitory ACE).
• Leki zwane antiarytmicznymi, stosowanymi w kontroli nieprawidłowego rytmu serca (disopiramida).
• Leki stosowane w leczeniu dny (allopurinol, probenecyd, sulfinpirazona)
• Leki stosowane w leczeniu raka (cyklofosfamid, ifosfamid, trofosfamid).
• Leki stosowane w celu odchudzania (fenfluramina).
• Leki stosowane w celu zwiększania krążenia, gdy są podawane w dużych dawkach dożylnie (pentoksyfilina).
• Leki stosowane w leczeniu depresji (fluoksetyna, inhibitory MAO).
• Leki stosowane w leczeniu alergii nosa, takich jak katar sienny (tritoqualina).

• Leki zwane sympatykolitycznymi, stosowanymi w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi, niewydolności serca lub objawów prostaty.

Następujące leki mogą zmniejszyć efekt hipoglikemiczny Glimepirida Normon. Może to prowadzić do ryzyka hiperglikemii (wysokiego poziomu cukru we krwi):

• Leki zawierające hormony płciowe (estrogeny, progestageny).
• Leki stosowane w celu zwiększania ilości moczu (diuretyki tiazydowe).
• Leki stosowane w celu stymulowania tarczycy (takie jak lewotyroksyna).
• Leki stosowane w leczeniu alergii i stanów zapalnych (glukokortykoidy).
• Leki stosowane w leczeniu ciężkich zaburzeń psychicznych (chlorpromazyna i inne pochodne fenotiazyny).
• Leki stosowane w celu zwiększania rytmu serca, w leczeniu astmy lub zapchania nosa, kaszlu i przeziębień, lub w celu odchudzania, lub w stanach nagłych zagrażających życiu (adrenalina i sympatykomimetyki).
• Leki stosowane w celu obniżenia wysokich poziomów cholesterolu (kwas nikotynowy).
• Leki stosowane w celu leczenia zaparć podczas długotrwałego stosowania (środki przeczyszczające).
• Leki stosowane w leczeniu drgawek (fenytoina).
• Leki stosowane w leczeniu nerwowości i problemów ze snem (barbiturany).
• Leki stosowane w celu obniżenia ciśnienia w oku (acetazolamid).
• Leki stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi lub niskich poziomów cukru we krwi (diazoksyd).
• Leki stosowane w leczeniu zakażeń, gruźlicy (ryfampicyna).
• Leki stosowane w leczeniu ciężkich przypadków niskiego poziomu cukru we krwi (glukagon).

Następujące leki mogą zwiększyć lub zmniejszyć efekt hipoglikemiczny Glimepirida Normon:

• Leki stosowane w leczeniu wrzodów żołądka (zwane antagonistami H2).
• Leki stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi lub niewydolności serca, takie jak beta-blokery, klonidyna, guanetydina i reserpina. Mogą one również maskować objawy hipoglikemii, dlatego konieczne jest szczególne zachowanie ostrożności, gdy są stosowane te leki.

Glimepirida Normon może również zwiększyć lub zmniejszyć efekty następujących leków:

• Leki hamujące krzepnięcie (pochodne kumaryny, takie jak warfaryna).
• Kolesewelam, lek stosowany w celu obniżenia poziomu cholesterolu, wywiera wpływ na wchłanianie glimepirydu. Aby uniknąć tego efektu, zaleca się stosowanie Glimepirida Normon co najmniej 4 godziny przed kolesewelamem.

Stosowanie Glimepirida Normon z pokarmem, napojami i alkoholem

Spożycie alkoholu może zwiększyć lub zmniejszyć efekt hipoglikemiczny glimepirydu w sposób nieprzewidywalny.

Ciąża, laktacja i płodność

Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

Glimepiryd nie powinien być stosowany podczas ciąży. Skonsultuj się z lekarzem, jeśli jesteś w ciąży, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę.

Laktacja

Glimepiryd może przenikać do mleka matki. Glimepirida Normon nie powinna być stosowana w okresie karmienia piersią.

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Twoja zdolność do koncentracji lub reagowania może być upośledzona, jeśli poziom cukru we krwi spada (hipoglikemia) lub wzrasta (hiperglikemia) lub jeśli doświadczasz problemów ze wzrokiem w wyniku tych stanów. Zwróć uwagę, że to stwarza niebezpieczeństwo dla Ciebie i innych (np. podczas jazdy samochodem lub obsługi maszyn). Proszę skonsultuj się z lekarzem, jeśli możesz prowadzić pojazd, jeśli:

- Masz częste epizody hipoglikemii.

- Masz brak lub niewielkie objawy ostrzegawcze hipoglikemii.

Glimepirida Normon zawiera laktozę

Ten lek zawiera laktozę. Jeśli twój lekarz poinformował Cię o nietolerancji niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.

Glimepirida Normon zawiera sodę

Ten lek zawiera mniej niż 23 mg sodu (1 mmol) na tabletkę; jest to ilość nieistotna, czyli „bez sodu”.

3. Jak stosować Glimepirida Normon

Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Stosowanie tego leku

• Stosuj ten lek doustnie, tuż przed lub z pierwszym posiłkiem dnia (zwykle śniadaniem). Jeśli nie jesz śniadania, powinieneś stosować lek zgodnie z zaleceniami lekarza. Ważne jest, aby nie pomijać żadnych posiłków, gdy stosujesz glimepiryd.
• Połknij tabletkę z co najmniej pół szklanki wody. Nie dziel ani nie żuj tabletek.
• Tabletkę można podzielić na dwie równe dawki.

Jaką dawkę stosować

Dawka Glimepirida Normon zależy od Twoich potrzeb, stanu i wyników badań poziomu cukru we krwi i w moczu oraz zostanie ustalona przez lekarza. Nie stosuj więcej tabletek, niż zalecił lekarz.

• Zwykła dawka początkowa wynosi 1 mg Glimepirida Normon raz dziennie.
• Jeśli jest to konieczne, lekarz zaleci stopniowe zwiększanie dawki po 1-2 tygodniach leczenia.
• Maksymalna zalecana dawka to 6 mg Glimepirida Normon na dobę.
• Możesz rozpocząć leczenie skojarzone glimepirydu z metforminą lub glimepirydu z insuliną. W takich przypadkach lekarz zaleci odpowiednie dawki glimepirydu, metforminy i insuliny indywidualnie dla Ciebie.
• Jeśli Twoja waga ulegnie zmianie lub zmienisz styl życia, lub znajdziesz się w sytuacji stresowej, możesz potrzebować zmiany dawki Glimepirida Normon, dlatego powinieneś poinformować lekarza.
• Jeśli uważasz, że działanie Glimepirida Normon jest zbyt silne lub zbyt słabe, nie zmieniaj samodzielnie dawki i poinformuj o tym lekarza lub farmaceutę.

Jeśli zażyjesz zbyt dużo Glimepirida Normon

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 915 620 420, podając nazwę leku i ilość przyjętą.

Jeśli zażyjesz zbyt dużo glimepirydu lub przyjmujesz dodatkową dawkę, istnieje niebezpieczeństwo hipoglikemii (zobacz objawy hipoglikemii w sekcji 2), dlatego powinieneś natychmiast spożyć wystarczającą ilość cukru (np. kostki cukru, słodkie soki, słodką herbatę), a następnie skonsultuj się z lekarzem. Podczas leczenia hipoglikemii spowodowanej przypadkowym przyjęciem leku u dzieci należy kontrolować ilość spożywanego cukru, aby uniknąć ryzyka wystąpienia niebezpiecznej hiperglikemii. Osoby nieprzytomne nie powinny spożywać pokarmów ani napojów.

Ponieważ hipoglikemia może trwać przez jakiś czas, bardzo ważne jest, aby pacjent był ściśle monitorowany, aż do czasu, gdy nie będzie już zagrożenia. Może być również konieczne podjęcie środków bezpieczeństwa, takich jak hospitalizacja. Pokaż lekarzowi opakowanie lub pozostałe tabletki, aby mógł wiedzieć, co zażyłeś.

Ciężkie przypadki hipoglikemii z utratą przytomności i ciężkimi zaburzeniami neurologicznymi są stanami nagłymi, wymagającymi natychmiastowego leczenia medycznego i hospitalizacji. Powinieneś upewnić się, że zawsze jest ktoś, kto może wezwać lekarza w razie nagłej potrzeby.

Jeśli zapomnisz zażyć Glimepirida Normon

Nie zażywaj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomniane dawki.

Jeśli przerwiesz leczenie Glimepirida Normon

Jeśli przerwiesz lub zakończysz leczenie, powinieneś wziąć pod uwagę, że pożądany efekt obniżenia poziomu cukru we krwi nie zostanie osiągnięty lub że choroba może się ponownie nasilić. Kontynuuj stosowanie Glimepirida Normon, aż do momentu, gdy lekarz zaleci przerwania leczenia.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Skonsultuj się z lekarzem natychmiast, jeśli doświadczasz któregokolwiek z następujących objawów:

• Reakcje alergiczne (w tym zapalenie naczyń krwionośnych, często z wystąpieniem rumienia), które mogą wywołać ciężkie reakcje z trudnościami w oddychaniu, spadkiem ciśnienia krwi i czasem prowadzące do wstrząsu.
• Nieprawidłowa funkcja wątroby, w tym żółtaczka (żółte zabarwienie skóry i oczu), problemy z przepływem żółci (cholangiopatia), zapalenie wątroby (hepatitis) lub niewydolność wątroby.
• Alergia (nadwrażliwość) skóry, takie jak swędzenie, rumień, pokrzywka i nadwrażliwość na światło. Niektóre łagodne reakcje alergiczne mogą przerodzić się w ciężkie reakcje.
• Ciężka hipoglikemia, w tym utrata przytomności, drgawki lub śpiączka.

Niektórzy pacjenci doświadczyli następujących działań niepożądanych podczas przyjmowania glimepirydyny:

Rzadkie działania niepożądane(mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób)

• Stężenie cukru we krwi poniżej normy (hipoglikemia) (patrz sekcja 2).
• Obniżona liczba komórek krwi:

o Płytek krwi (co zwiększa ryzyko krwawień lub krwiaków).

o Białych krwinek (co sprawia, że infekcje występują częściej).

o Czerwonych krwinek (co może powodować bladość skóry i sprawiać trudności w oddychaniu).

Zwykle te zaburzenia ustępują po przerwaniu leczenia glimepirydyną.

• Przyrost masy ciała.
• Wypadanie włosów.
• Zmiana smaku.

Bardzo rzadkie działania niepożądane(mogą wystąpić u do 1 na 10 000 osób)

• Reakcje alergiczne (w tym zapalenie naczyń krwionośnych, często z wystąpieniem rumienia), które mogą wywołać ciężkie reakcje z trudnościami w oddychaniu, spadkiem ciśnienia krwi i czasem prowadzące do wstrząsu. Jeśli doświadczasz któregokolwiek z tych objawów, skonsultuj się z lekarzem natychmiast.
• Nieprawidłowa funkcja wątroby, w tym żółtaczka (żółte zabarwienie skóry i oczu), problemy z przepływem żółci (cholangiopatia), zapalenie wątroby (hepatitis) lub niewydolność wątroby. Jeśli doświadczasz któregokolwiek z tych objawów, skonsultuj się z lekarzem natychmiast.
• Nudności, wymioty, biegunka, uczucie ciężkości w żołądku lub wzdęcia, oraz ból brzucha.
• Obniżone stężenie sodu we krwi (widoczne w badaniach krwi).

Częstość nieznana, nie można ją oszacować na podstawie dostępnych danych:

• Alergia (nadwrażliwość) skóry, takie jak swędzenie, rumień, pokrzywka i nadwrażliwość na światło. Niektóre łagodne reakcje alergiczne mogą przerodzić się w ciężkie reakcje z problemami w połykaniu lub oddychaniu, obrzękiem warg, gardła lub języka. W związku z tym, jeśli doświadczasz któregokolwiek z tych działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem natychmiast.
• Reakcje alergiczne na sulfonilureę, sulfonamidę lub pokrewne leki.
• Możesz doświadczyć trudności z widzeniem, gdy rozpoczniesz leczenie glimepirydyną. Jest to spowodowane zmianami poziomu cukru we krwi i powinno się poprawić wkrótce.
• Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych.
• Nieprawidłowe krwawienia lub siniaki pod skórą.

Przekazywanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: https://www.notificaram.es. Przekazując działania niepożądane, możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie Glimepirydyny Normon

Przechowywać poza zasięgiem dzieci.

Przechowywać poniżej 30 °C.

Nie stosować Glimepirydyny Normon po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu po CAD. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest podany.

Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, powinny być zwrócone do Punktu SIGRE w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje.

Skład Glimepirydyny Normon

Substancją czynną jest glimepirydyna. Każda tabletka zawiera 4 mg glimepirydyny.

Pozostałe składniki to: monohydrat laktozy, karboksymetyloamid sodu typu A (z ziemniaków), stearynian magnezu, mikrokrystaliczna celuloza, povidon K 29-32 i karmin indygo (E-132).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Glimepirydyna Normon jest dostępna w postaci tabletek. Każde opakowanie zawiera 30 i 120 tabletek. Tabletki są niebieskie, płaskie, owalne, z zaokrąglonymi krawędziami i rowkiem na jednej stronie i są oznaczone literą „G” na drugiej stronie.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję

LABORATORIOS NORMON, S.A.

Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madryt (HISZPANIA)

Pozostałe postacie

Glimepirydyna Normon 2 mg tabletki EFG

Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:listopad 2024

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es