
Zapytaj lekarza o receptę na GABAPENTINA TEVA 100 mg TWARDYCH KAPSULEK
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Gabapentina Teva 100 mg kapsułki twarde EFG
gabapentina
Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona istotne informacje dla użytkownika.
Zawartość charakterystyki produktu
Gabapentina Teva należy do grupy leków stosowanych w leczeniu padaczki i bólu neuropatycznego obwodowego (przewlekłego bólu spowodowanego uszkodzeniem nerwów).
Substancją czynną w Gabapentina Teva jest gabapentina.
Gabapentina Teva stosuje się w leczeniu:
Nie stosuj Gabapentina Teva
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Gabapentina Teva
Uzależnienie
Niektóre osoby mogą rozwinąć uzależnienie (potrzebę kontynuowania stosowania leku) od gabapentyny. Mogą one doświadczyć zespołu abstynencyjnego, gdy przestaną stosować gabapentinę (zobacz sekcję 3, "Jak stosować Gabapentinę Tevę" i "Jeśli przerwiesz leczenie Gabapentiną Tevą"). Jeśli martwisz się o rozwinięcie uzależnienia od gabapentyny, ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem.
Jeśli doświadczasz któregokolwiek z następujących objawów podczas stosowania gabapentyny, może to być wskazaniem, że rozwinąłeś uzależnienie.
Jeśli zauważysz cokolwiek z powyższego, porozmawiaj z lekarzem, aby zdecydować, jaki jest najlepszy sposób leczenia dla Ciebie, w tym, kiedy jest odpowiednie przerwanie leczenia i jak to zrobić w sposób bezpieczny.
Niewielka liczba osób leczonych lekami przeciwpadaczkowymi, takimi jak gabapentyna, miała myśli samobójcze lub samookaleczenia. Jeśli w dowolnym momencie masz te myśli, skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem.
Ważne informacje o potencjalnie ciężkich reakcjach
Stwierdzono ciężkie reakcje skórne związane ze stosowaniem gabapentyny, w tym zespół Stevens-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka i reakcja na lek z eozynofilią i objawami ogólnymi (DRESS). Przestań stosować gabapentinę i szukaj natychmiastowej pomocy medycznej, jeśli zauważysz którykolwiek z objawów tych ciężkich reakcji skórnych opisanych w sekcji 4.
Przeczytaj opis ciężkich objawów w sekcji 4 tej charakterystyki produktu„Skontaktuj się z lekarzem niezwłocznie, jeśli doświadczasz któregokolwiek z następujących objawów po przyjęciu tego leku, ponieważ może to być ciężkie”.
Słabość mięśni, wrażliwość lub ból przy palpacji, a szczególnie, jeśli jednocześnie czujesz się źle lub masz gorączkę, może być spowodowane nieprawidłowym pęknięciem włókien mięśniowych, co może prowadzić do problemów z nerkami i zagrażać Twojemu życiu. Możesz również doświadczyć zmiany barwy moczu i zmian w wynikach badań krwi (znacznego wzrostu kreatynofosfokinazy we krwi). Jeśli doświadczasz któregokolwiek z tych objawów lub symptomów, skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem.
Stosowanie Gabapentina Teva z innymi lekami
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku. Szczególnie poinformuj swojego lekarza (lub farmaceutę), jeśli stosujesz lub stosowałeś niedawno lek na padaczkę, zaburzenia snu, depresję, lęk lub inny problem neurologiczny lub psychiatryczny.
Leki zawierające opioidy, takie jak morfina
Jeśli stosujesz lek zawierający opioidy (taki jak morfina), poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, ponieważ opioidy mogą zwiększyć działanie Gabapentina Teva.
Ponadto, połączenie Gabapentina Teva z opioidami może powodować objawy takie jak senność, sedacja, zmniejszenie oddechu lub śmierć.
Środki na niestrawność
Jeśli stosujesz Gabapentinę Tevę w tym samym czasie, co środki na niestrawność zawierające glin lub magnez, może to prowadzić do zmniejszenia wchłaniania gabapentyny w żołądku. Zaleca się więc, aby Gabapentina Teva była stosowana co najmniej 2 godziny po przyjęciu środka na niestrawność.
Gabapentina Teva
Ciąża, laktacja i płodność
Jeśli karmisz piersią lub planujesz karmić piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem tego leku.
Ciąża
Gabapentina Teva może być stosowana w ciąży w pierwszym trymestrze, jeśli jest to konieczne.
Jeśli planujesz zajść w ciążę lub jesteś w ciąży lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży, skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem.
Jeśli jesteś w ciąży i masz padaczkę, ważne jest, aby nie przerywać stosowania leku bez uprzedniej konsultacji z lekarzem, ponieważ może to pogorszyć Twoją chorobę. Pogorszenie się Twojej padaczki może stanowić zagrożenie zarówno dla Ciebie, jak i dla Twojego nienarodzonego dziecka.
W badaniu, które przeanalizowało dane kobiet w krajach nordyckich, które stosowały gabapentinę w pierwszych 3 miesiącach ciąży, nie stwierdzono zwiększonego ryzyka wad wrodzonych lub problemów z rozwojem funkcji mózgu (zaburzeń neurologicznych). Niemniej jednak, dzieci matek, które stosowały gabapentinę w ciąży, miały większe ryzyko niskiej masy urodzeniowej i przedwczesnego porodu.
Jeśli gabapentyna jest stosowana w ciąży, może powodować objawy abstynencyjne u noworodków. To ryzyko może być większe, gdy gabapentyna jest stosowana w połączeniu z lekami opioidowymi (lekami przeciwbólowymi).
Skontaktuj się z lekarzem niezwłocznie, jeśli zajdziesz w ciążę, jeśli podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub jeśli planujesz zajść w ciążę podczas stosowania Gabapentina Teva. Nie przerywaj stosowania tego leku nagle, ponieważ może to spowodować nasilenie się objawów padaczki, co może mieć poważne konsekwencje zarówno dla Ciebie, jak i dla Twojego dziecka.
Laktacja
Gabapentina, substancja czynna Gabapentina Teva, przenika do mleka matki. Nie zaleca się karmienia piersią podczas stosowania Gabapentina Teva, ponieważ nieznany jest efekt na niemowlęta.
Płodność
Brak jest wpływu na płodność w badaniach na zwierzętach.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Gabapentina Teva może powodować zawroty głowy, senność i zmęczenie. Nie powinieneś prowadzić pojazdów, obsługiwać maszyn ciężkich ani wykonywać innych potencjalnie niebezpiecznych czynności, dopóki nie będziesz wiedzieć, czy ten lek wpływa na Twoją zdolność do wykonywania tych czynności.
Stosuj Gabapentinę Tevę dokładnie zgodnie z instrukcjami podanymi przez Twojego lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą. Nie stosuj wyższej dawki leku niż przepisana.
Twój lekarz ustali odpowiednią dawkę dla Ciebie.
Padaczka, zalecana dawka to
Dorośli i nastolatkowie:
Stosuj liczbę kapsułek zaleconą przez Twojego lekarza. Zwykle Twój lekarz będzie zwiększał Twoją dawkę stopniowo. Dawka początkowa będzie zazwyczaj wynosić 300-900 mg na dobę. Następnie dawka może być zwiększona, zgodnie z zaleceniami lekarza, do maksymalnej dawki 3600 mg na dobę, podawanej w trzech dawkach, na przykład jednej rano, jednej w południe i jednej wieczorem.
Dzieci w wieku 6 lat lub starsze
Twój lekarz zdecyduje o dawce, która ma być podana Twojemu dziecku, w zależności od wagi dziecka. Leczenie zacznie się od niskiej dawki początkowej, która będzie stopniowo zwiększana w ciągu około 3 dni. Zwykła dawka kontrolująca padaczkę wynosi 25-35 mg/kg/dobę. Zwykle dawka jest podawana w postaci kapsułek, podzielonych na 3 dawki na dobę, zwykle jedną rano, jedną w południe i jedną wieczorem.
Nie zaleca się stosowania Gabapentina Teva u dzieci poniżej 6 lat.
Ból neuropatyczny obwodowy, zalecana dawka to
Dorośli
Stosuj liczbę kapsułek zaleconą przez Twojego lekarza. Zwykle Twój lekarz będzie zwiększał Twoją dawkę stopniowo. Dawka początkowa będzie zazwyczaj wynosić 300-900 mg na dobę. Następnie dawka może być zwiększona, zgodnie z zaleceniami lekarza, do maksymalnej dawki 3600 mg na dobę, podawanej w trzech dawkach, na przykład jednej rano, jednej w południe i jednej wieczorem.
Jeśli masz problemy z nerkami lub jeśli jesteś poddawany hemodializie
Twój lekarz może przepisać inny schemat dawkowania i/lub inną dawkę, jeśli masz problemy z nerkami lub jeśli jesteś poddawany hemodializie.
Jeśli jesteś pacjentem w podeszłym wieku (powyżej 65 lat)
Powinieneś stosować zwykłą dawkę Gabapentina Teva, chyba że masz problemy z nerkami. Twój lekarz może przepisać inny schemat dawkowania lub inną dawkę, jeśli masz problemy z nerkami.
Jeśli uważasz, że działanie Gabapentina Teva jest zbyt silne lub zbyt słabe, powinieneś powiedzieć o tym swojemu lekarzowi lub farmaceucie jak najszybciej.
Sposób podawania
Gabapentina Teva jest podawana doustnie.
Zawsze połykaj kapsułki całe z wystarczającą ilością wody.
Gabapentina Teva może być stosowana z jedzeniem lub bez jedzenia.
Kontynuuj stosowanie Gabapentina Teva, aż Twojego lekarz nie powie Ci, abyś przestał.
Jeśli przyjmujesz więcej Gabapentina Teva, niż powinieneś
Dawki wyższe niż zalecane mogą powodować zwiększenie działań niepożądanych, w tym utratę przytomności, zawroty głowy, podwójne widzenie, trudności z mową, drętwienie i biegunkę. W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem, farmaceutą lub zadzwoń na numer telefonu Informacji Toksykologicznej: 91 562 04 20, jeśli przyjmujesz więcej Gabapentina Teva, niż przepisano, podając nazwę leku i ilość przyjętą, lub udaj się do najbliższego szpitala, jeśli przyjmujesz więcej gabapentyny Teva, niż przepisano przez lekarza. Zabierz ze sobą wszystkie kapsułki, które nie zostały przyjęte, wraz z opakowaniem i ulotką, aby szpital mógł łatwo zidentyfikować lek, który został przyjęty.
Jeśli zapomnisz przyjąć Gabapentinę Tevę
Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, przyjmij ją jak najszybciej, chyba że jest to czas następnej dawki. Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomniane dawki.
Jeśli przerwiesz leczenie Gabapentiną Tevą
Nie przerywaj stosowania Gabapentina Teva nagle. Jeśli chcesz przerwać leczenie Gabapentiną Tevą, najpierw porozmawiaj z lekarzem. Twój lekarz wskaże, jak postąpić. Jeśli zamierzasz przerwać leczenie, powinno to być dokonane stopniowo przez co najmniej tydzień. Powinieneś wiedzieć, że możesz doświadczyć pewnych działań niepożądanych, zwanych zespołem abstynencyjnym, po przerwaniu leczenia Gabapentiną Tevą na krótki lub długi czas. Obejmują one one drgawki, lęk, trudności ze snem, uczucie niepokoju (nudności), ból, pot, dreszcze, ból głowy, depresję, nieprawidłowe odczucia, zawroty głowy i ogólne uczucie niepokoju. Te działania niepożądane występują zwykle w ciągu pierwszych 48 godzin po przerwaniu leczenia Gabapentiną Tevą. Jeśli doświadczasz tego zespołu abstynencyjnego, powinieneś skontaktować się z lekarzem.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, poproś o radę lekarza lub farmaceutę.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Przerwij przyjmowanie gabapentyny i szukaj natychmiastowej pomocy medycznej, jeśli zauważysz którykolwiek z tych objawów:
Skontaktuj się z lekarzem natychmiast, jeśli doświadczasz któregokolwiek z następujących objawów po przyjęciu tego leku, ponieważ mogą być one poważne:
Skontaktuj się z lekarzem natychmiast, jeśli masz którykolwiek z następujących objawów po przyjęciu tego leku, ponieważ mogą być one poważne:
Te objawy mogą być pierwszymi oznakami ciężkiej reakcji. Powinieneś być zbadany przez lekarza, aby zdecydować, czy powinieneś kontynuować przyjmowanie Gabapentyny Teva
Jeśli jesteś na hemodializie, poinformuj lekarza, jeśli rozwiną się u Ciebie bóle mięśni i/lub słabość.
Pozostałe działania niepożądane obejmują
Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów):
Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u do 1 na 10 pacjentów):
Ponadto, w badaniach klinicznych u dzieci zgłaszano następujące częste działania niepożądane:
nagłe ruchy i agresywne zachowanie
Nieczęste działania niepożądane (mogą wystąpić u do 1 na 100 pacjentów):
Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u do 1 na 1000 pacjentów):
Od momentu wprowadzenia leku na rynek zgłaszano następujące działania niepożądane:
Powinieneś wiedzieć, że możesz doświadczyć pewnych działań niepożądanych, zwanych zespołem abstynencyjnym, po przerwaniu leczenia Gabapentyną Teva na krótki lub długi okres (patrz „Przerwanie leczenia Gabapentyną Teva”).
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po CAD. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest podany.
Nie przechowuj w temperaturze powyżej 25°C. Przechowuj w oryginalnym opakowaniu.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, powinieneś oddać do punktu zbiórki odpadów farmaceutycznych w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomogasz chronić środowisko.
Skład Gabapentyny Teva
Wygląd produktu i zawartość opakowania.
Twarda kapsułka żelatynowa z korpusami i nakrętką w kolorze szarym, zawierająca biały lub białawy proszek z małymi aglomeratami.
Nakrętka i korpus kapsułki są oznaczone numerami „93” i „38”.
Wielkość opakowania: 90 twardych kapsułek.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Teva Pharma, S.L.U.
ul. Anabel Segura, 11. Budynek Albatros B, 1. piętro
28108 Alcobendas. Madryt
Odpowiedzialny za wytwarzanie:
TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company
ul. Pallagi 13, 4042 Debrecen
Węgry
lub
TEVA PHARMA B.V.
Industrieweg 23, P.O. Box 217
Michdrecht Holandia.
lub
Pharmachemie B.V.
Swensweg 5,
2031 GA Haarlem
Holandia
Ten lek został dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich pod następującymi nazwami:
Norwegia: Gabapentin TEVA 100 mg kapsel hard
Hiszpania: Gabapentina Teva 100 mg Capsulas
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: czerwiec 2024
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Hiszpańskiej Leków i Produktów Sanitarnych (AEMPS) http: //www.aemps.gob.es/
Średnia cena GABAPENTINA TEVA 100 mg TWARDYCH KAPSULEK w listopad 2025 to około 3.08 €. Ceny mogą się różnić w zależności od regionu, apteki oraz wymogu recepty. Zawsze sprawdź aktualne informacje w lokalnej aptece.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na GABAPENTINA TEVA 100 mg TWARDYCH KAPSULEK – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.