


Zapytaj lekarza o receptę na FRITUSIL 3 mg/ml ROZTÓR DOUSTNY
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Fritusil 3 mg/ml roztwór doustny
Dextrometorfano hydrobromek
Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ważne informacje dla użytkownika.
Przestrzegaj dokładnie instrukcji stosowania leku zawartych w tej charakterystyce produktu lub wskazanych przez lekarza lub farmaceutę.
Zawartość charakterystyki produktu:
Dextrometorfano, substancja czynna tego leku, jest lekiem przeciwkaszlowym, który hamuje odruch kaszlu.
Jest wskazany do leczenia objawowego kaszlu nieaccompanied przez odkrztuszanie (kaszlu drażniącego, kaszlu nerwowego) u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat.
Skonsultuj się z lekarzem, jeśli objawy nasilają się lub utrzymują się po 7 dniach leczenia, lub są accompagnowane przez wysoką gorączkę, wysypkę skórną lub uporczywy ból głowy.
Ten lek może powodować uzależnienie. Dlatego też leczenie powinno być krótkotrwałe.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Fritusil:
Dzieci i młodzież
Nie podawaj dzieciom poniżej 12 lat.
Opisano przypadki nadużywania leków zawierających dextrometorfano u młodzieży, dlatego też należy wziąć pod uwagę tę możliwość, ponieważ mogą wystąpić ciężkie działania niepożądane (zobacz sekcję Jeśli przyjmujesz więcej Fritusil, niż powinieneś)
Stosowanie Fritusil z innymi lekami
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inny lek.
Nie przyjmuj tego leku podczas leczenia ani w ciągu 2 tygodni po zakończeniu leczenia z następującymi lekami, ponieważ może dojść do pobudzenia, zwiększenia ciśnienia tętniczego i gorączki powyżej 40°C (hipertermii):
Jeśli stosujesz którykolwiek z następujących leków, może być konieczne dostosowanie dawki któregoś z nich lub przerwanie leczenia:
Stosowanie Fritusil z pokarmem, napojami i alkoholem
Nie należy spożywać napojów alkoholowych podczas leczenia, ponieważ może dojść do reakcji niepożądanych.
Nie przyjmuj jednocześnie z sokiem grejpfrutowym lub pomarańczowym, ponieważ może dojść do zwiększenia działań niepożądanych tego leku
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem tego leku.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
W rzadkich przypadkach, podczas leczenia, może wystąpić zmniejszenie zdolności reagowania lub senność i lekki zawrót głowy, dlatego też, jeśli zauważysz te objawy, nie powinieneś prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn w ruchu.
Fritusil zawiera sacharozę, czerwień koszenilową A, etanol, parahydroksybenzoesan metylu, glicerol, benzoat sodu i sód
Przestrzegaj dokładnie instrukcji stosowania leku zawartych w tej charakterystyce produktu lub wskazanych przez lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą
Zalecana dawka to:
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat: 5 ml (15 mg dextrometorfanu) mierzone za pomocą dołączonej miarki, co 4 do 6 godzin (według potrzeby). Nie przekraczaj 6 dawek na dobę (30 ml roztworu doustnego).
Pacjenci z niewydolnością wątroby: dawka powinna być zmniejszona do połowy, nie przekraczając w żadnym przypadku 4 dawek na dobę.
Stosowanie u dzieci
Ten lek jest wskazany dla osób powyżej 12 lat.
Fritusil jest stosowany doustnie.
Przyjmuj wymaganą ilość bezpośrednio z miarki.
Jeśli przyjmujesz więcej Fritusil, niż powinieneś:
Możesz doświadczyć: zaburzeń, pobudzenia, niepokoju, nerwowości i drażliwości.
Przyjęcie bardzo dużej dawki może spowodować u dzieci stan letargii, nerwowości, nudności, wymiotów lub zaburzeń chodu.
Jeśli przyjmujesz więcej Fritusil, niż zalecane, możesz doświadczyć następujących objawów: nudności i wymioty, skurcze mięśni, pobudzenie, zaburzenia świadomości, szybkie ruchy gałek ocznych, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia koordynacji, psychoza z halucynacjami wzrokowymi i nadmierne pobudzenie.
Inne objawy w przypadku przedawkowania mogą obejmować: śpiączkę, ciężkie problemy z oddychaniem i drgawki.
Opisano przypadki nadużywania leków zawierających dextrometorfano, które mogą powodować ciężkie działania niepożądane, takie jak lęk, panika, utrata pamięci, tachykardia (przyspieszone bicie serca), letarg, nadciśnienie lub nadcisnienie (wysokie lub niskie ciśnienie krwi), midriaza (rozszczepienie źrenicy), pobudzenie, zawroty głowy, dolegliwości gastrointestinale, niejasna mowa, nystagmus (niekontrolowane ruchy gałek ocznych), gorączka, tachypnoea (płytkie i szybkie oddychanie), uszkodzenie mózgu, ataksja (niekontrolowane ruchy), drgawki, depresja oddechowa, utrata przytomności, zaburzenia rytmu serca i śmierć.
Skontaktuj się z lekarzem lub szpitalem natychmiast, jeśli doświadczasz któregokolwiek z tych objawów.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku, należy niezwłocznie udać się do centrum medycznego lub skontaktować się z Punktem Informacji Toksykologicznej (Telefon 91 562 04 20), podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Jeśli zapomnisz przyjąć Fritusil
Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomniane dawki. Jeśli jest to konieczne, wróć do przyjmowania leku w taki sam sposób, jak wskazano w sekcji 3. Jak stosować Fritusil
Podobnie jak wszystkie leki, Fritusil może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Podczas okresu stosowania dextrometorfanu, zaobserwowano następujące działania niepożądane, których częstość nie została ustalona:
W niektórych przypadkach: senność, zawroty głowy, szumy uszne, zaparcie, dolegliwości gastrointestinale, nudności, wymioty.
Rzadziej: zaburzenia świadomości i ból głowy.
Zgłaszanie działań niepożądanych:
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej charakterystyce produktu. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych, możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.
Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po CAD. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Odłóż opakowania i leki, których nie potrzebujesz, do punktu zbiórki SIGRE w aptece. W przypadku wątpliwości, skonsultuj się z farmaceutą, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób, pomożesz chronić środowisko.
Skład Fritusil
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Fritusil jest przezroczystym, czerwonym roztworem doustnym o smaku i zapachu truskawkowym. Jest dostępny w opakowaniu zawierającym 150 ml. Dołączona jest miarka.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Farline Comercializadora de Productos Farmacéuticos S.A.
C/ Sta. Engracia, 31
28010 Madrid Hiszpania
Odpowiedzialny za wytwarzanie
ALCALÁ FARMA, S.L.
Avenida de Madrid, 82
28802 Alcalá de Henares (Madryt)
Hiszpania
Data ostatniej aktualizacji tej charakterystyki produktu:Wrzesień 2022
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na FRITUSIL 3 mg/ml ROZTÓR DOUSTNY – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.