Charakterystyka produktu: Informacje dla pacjenta
Feraccru 30 mg kapsułki twarde
żelazo (w postaci maltolu żelazowego)
Przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki
Feraccru zawiera żelazo (w postaci maltolu żelazowego). Feraccru stosuje się u dorosłych w celu leczenia niedoborów żelaza w organizmie. Niski poziom żelaza powoduje anemię (niewielką ilość czerwonych krwinek).
Nie przyjmuj Feraccru:
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem leczenia lekarz wykonuje badanie krwi, aby upewnić się, że Twoja anemia nie jest ciężka ani spowodowana czymś innym niż niedobór żelaza (niski poziom żelaza).
Nie powinieneś przyjmować Feraccru, jeśli doświadczasz "zaostrzenia lub nasilenia" choroby zapalnej jelita.
Dzieci i młodzież
Nie podawaj Feraccru dzieciom lub młodzieży w wieku 17 lat i młodszych, ponieważ stosowanie tego leku nie zostało zbadane w tej grupie wiekowej. Nadmiar żelaza jest niebezpieczny dla małych dzieci i może być potencjalnie śmiertelny.
Stosowanie Feraccru z innymi lekami
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków.
Powinieneś zachować dwugodzinny odstęp między przyjmowaniem Feraccru a przyjmowaniem:
Nie powinieneś przyjmować żelaza drogą dożylną lub infuzją podczas przyjmowania Feraccru.
Nie powinieneś przyjmować Feraccru, jeśli przyjmujesz dimerkaprol (lek stosowany w celu usunięcia toksycznych metali z krwi), chloramfenikol (stosowany w leczeniu zakażeń bakteryjnych) lub metyldopę (stosowaną w leczeniu nadciśnienia).
Ciąża i laktacja
Należy unikać przyjmowania Feraccru w czasie ciąży lub karmienia piersią.
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Nie oczekuje się, że Feraccru będzie miał wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Kapsułki Feraccru zawierają laktozę, Yellow Sunset FCF (E110) i Red Allura A (E129)
Laktoza: Jeśli lekarz poinformował Cię o nietolerancji na pewne cukry, skonsultuj się z nim przed przyjęciem tego leku.
Yellow Sunset (E110) i Red Allura (E129): Mogą powodować reakcje alergiczne.
Postępuj ściśle zgodnie z zaleceniami lekarza dotyczącymi stosowania tego leku.
Dorośli (18 lat i starsi)
Przyjmuj Feraccru na czczo, popijając szklanką wody (godzinę przed posiłkiem lub co najmniej 2 godziny po posiłku). Zalecana dawka to jedna kapsułka (30 mg) przyjmowana dwa razy dziennie, rano i popołudniu.
Połykaj kapsułki całe.
Jeśli przyjmujesz zbyt duże ilości Feraccru
Przyjęcie zbyt dużej ilości Feraccru może spowodować nudności lub wymioty i może powodować ból brzucha i biegunkę. Natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub szpitalem, jeśli Ty lub inna osoba przyjęliście zbyt dużo Feraccru. Upewnij się, że masz przy sobie tę ulotkę i jakiekolwiek pozostałe kapsułki, aby pokazać je lekarzowi.
Jeśli zapomnisz przyjąć Feraccru
Pomiń dawkę, której zapomniłeś, i przyjmuj następną dawkę zgodnie z planem. Nie przyjmuj podwójnej dawki w celu uzupełnienia zapomnianej kapsułki.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Najczęstsze działania niepożądane Feraccru (mogące wystąpić u do 1 na 10 osób) to:
Rzadkie działania niepożądane (mogące wystąpić u do 1 na 100 osób) to: suchość w ustach, sztywność stawów, ból w palcach rąk lub stóp, ból głowy, rumień, wymioty i zwiększona ilość bakterii w jelicie cienkim. Badania krwi mogą wykazać podwyższone poziomy enzymów rozkładających substancje chemiczne we krwi oraz hormonu stymulującego tarczycę.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez system krajowy zgłaszania włączony w Załącznik V. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
Przechowuj ten lek w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po "DATA WAŻNOŚCI". Data ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie używaj tego leku więcej niż 45 dni po pierwszym otwarciu butelki.
Nie przechowuj kapsułek w temperaturze powyżej 25°C.
Skład Feraccru
Substancją czynną jest 30 mg żelaza w postaci maltolu żelazowego.
Pozostałe składniki to:
Wygląd Feraccru i zawartość opakowania
Feraccru to twarda kapsułka o kolorze czerwonym zawierająca brązowo-czerwony proszek.
Feraccru jest dostępny w butelkach, z których każda zawiera 56 kapsułek.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Norgine B.V.
Antonio Vivaldistraat 150
1083 HP Amsterdam
Holandia
Producent
Piramal Healthcare UK Limited
Whalton Road
Morpeth
Northumberland
NE61 3YA, WIELKA BRYTANIA
Patheon France
40 boulevard de champaret
38300 Bourgoin-Jallieu
FRANCJA
Można uzyskać więcej informacji o tym leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
BE\ LU Norgine NV/SA +32 16 39 27 10 medinfo.benelux@norgine.com | AT\BG\CZ\DK\FI\HR\HU\IS\NO\PL\ RO\SE\SI\SK AOP Orphan Pharmaceuticals AG +43-1-503-72-44 office@aoporphan.com |
DE Norgine GmbH +49 641984970 info@norgine.de | IE/UK Norgine Pharmaceuticals Ltd. +44 1895 826666 MedInfo@norgine.com |
ES Norgine de España, S.L.U +34 91 375 8870 iberiamedinfo@norgine.com | FR Norgine SAS +33 141399400 infomedicale.norginefrance@norgine.com |
IT Norgine Italia S.r.l. +39 0267 977211 medinfoitaly@norgine.com | NL Norgine B.V. +31 20 567 0900 medinfo.benelux@norgine.com |
PT Norgine Portugal Farmacêutica Unipessoal, Lda +351 218952735 iberiamedinfo@norgine.com | EE\EL\CY\LV\LT\MT Norgine B.V. +44 1895 826600 GMedicalAffairs@norgine.com |
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki xxx
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu.