Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Fendrix zawiesina do wstrzykiwań
Szczepionka przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (ADNr) (adjuwantowana, adsorbowana)
Przed przyjęciem tej szczepionki przeczytaj całą ulotkę uważnie, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki
Fendrix jest szczepionką, która zapobiega wirusowemu zapaleniu wątroby typu B.
Stosuje się ją u pacjentów z problemami nerek:
Fendrix jest przeznaczony dla dorosłych i młodzieży od 15 roku życia.
Co to jest wirusowe zapalenie wątroby typu B
Wirusowe zapalenie wątroby typu B jest spowodowane przez wirusa, który powoduje zapalenie wątroby.
Nosiciele wirusa zapalenia wątroby typu B
Jak działa Fendrix
Nie podawać Fendrix
Nie podawać Fendrix, jeśli którykolwiek z powyższych przypadków dotyczy Ciebie. Jeśli nie jesteś pewien, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem Fendrix.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed podaniem Fendrix:
Przed lub po każdym wstrzyknięciu może wystąpić omdlenie (szczególnie u nastolatków), dlatego powiedz lekarzowi lub pielęgniarce, jeśli kiedykolwiek omdlałeś po podaniu wstrzyknięcia.
Jeśli którykolwiek z powyższych przypadków dotyczy Ciebie (lub nie jesteś pewien), skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem Fendrix.
Pozostałe lekii Fendrix
Poinformuj lekarza, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inne leki lub jeśli otrzymałeś niedawno inną szczepionkę.
Ciąża, laktacja i płodność
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed podaniem tej szczepionki.
Jazda i obsługa maszyn
Możesz czuć się zmęczony lub mieć ból głowy po otrzymaniu Fendrix. Jeśli tak się stanie, bądź szczególnie ostrożny podczas jazdy lub obsługi narzędzi i maszyn.
Fendrix zawiera sodę
Szczepionka ta zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę; jest to ilość zasadniczo „wolna od sodu”.
Jak podawać szczepionkę
Lekarz lub pielęgniarka wstrzyknie Fendrix do mięśnia, zwykle w górnej części Twojego ramienia.
Jaką dawkę podawać
Twój lekarz powie Ci, czy potrzebujesz dodatkowych wstrzyknięć lub wstrzyknięć przypominających w przyszłości. Fendrix może być również stosowany jako dawka przypominająca po cyklu szczepień innego typu szczepionki przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B.
Jeśli nie otrzymasz dawki
Podobnie jak wszystkie leki, szczepionka ta może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Poniższe działania niepożądane mogą wystąpić w przypadku tej szczepionki. Ich częstość jest określana za pomocą następującej definicji:
Bardzo częste(mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób, które otrzymały szczepionkę): ból głowy, uczucie zmęczenia, ból lub dyskomfort w miejscu wstrzyknięcia.
Częste(mogą wystąpić u do 1 na 10 osób, które otrzymały szczepionkę): zaczerwienienie lub obrzęk w miejscu wstrzyknięcia, gorączka, problemy z trawieniem i żołądkiem.
Nieczęste(mogą wystąpić u do 1 na 100 osób, które otrzymały szczepionkę): dreszcze, wysypka skórna z zaczerwienieniem, inne reakcje w miejscu wstrzyknięcia.
Rzadkie(mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób, które otrzymały szczepionkę): reakcje alergiczne, rumień, uczucie zawrotu głowy, uczucie pragnienia, uczucie nerwowości, infekcja wirusowa, ból pleców, stan zapalny ścięgien.
Ponadto, poniższe działania niepożądane zostały zgłoszone w przypadku innych szczepionek przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B:
Bardzo rzadkie(mogą wystąpić u do 1 na 10 000 osób, które otrzymały szczepionkę): ataki, omdlenia, problemy z nerwami oka (neuritis nerwu wzrokowego), stwardnienie rozsiane, utrata czucia lub problemy z poruszaniem niektórymi częściami ciała, silny ból głowy z sztywnością karku, drętwienie lub osłabienie ramion i nóg (neuropatia), stan zapalny nerwów (neuritis), osłabienie i porażenie kończyn postępujące często do klatki piersiowej i twarzy (zespół Guillain-Barré), obrzęk lub infekcja mózgu (zapalenie mózgu, encefalopatia).
Reakcje alergiczne, w tym reakcje anafilaktyczne, mogą również wystąpić bardzo rzadko (u do 1 na 10 000 osób, które otrzymały szczepionkę). Mogą to być miejscowe lub rozproszone wysypki skórne z swędzeniem lub pęcherzami, obrzęk oczu i twarzy, trudności w oddychaniu lub połykaniu, gwałtowny spadek ciśnienia krwi i utrata przytomności. Reakcje te mogą wystąpić przed opuszczeniem gabinetu lekarskiego. Niezwłocznie szukaj pomocy medycznej w każdym przypadku.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi, https://www.notificaram.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia więcej informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Skład Fendriks
Antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B 1, 2, 3 - 20 mikrogramów
1adjuwantowany przez AS04C, który zawiera:
3-O-desacil-4'-monofosforil lipid A (MPL) 2 - 50 mikrogramów
2adsorbowany na fosforan aluminium (0,5 miligramów Al3+ w sumie)
3wytworzony za pomocą technologii rekombinowanego DNA w komórkach drożdży (Saccharomyces cerevisiae)
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Fendrix jest zawiesiną białą i mleczną.
Fendrix jest dostępny w strzykawce przedzielonej na 1 dawkę z lub bez osobnych igieł, rozmiary opakowań 1 i 10.
Możliwe, że będą dostępne tylko niektóre rozmiary opakowań.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie:
GlaxoSmithKline Biologicals s.a.
Rue de l’Institut 89
B-1330 Rixensart
Belgia
Więcej informacji na temat tego leku można uzyskać, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
België/Belgique/Belgien GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA/NV Tel: + 32 10 85 52 00 | Lietuva GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: +370 80000334 |
???????? GlaxoSmithKline Biologicals SA tel. + 359 80018205 | Luxembourg/Luxemburg GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA/NV Tel: + 32 10 85 52 00 |
Ceská republika GlaxoSmithKline s.r.o. Tel: + 420 2 22 00 11 11 cz.info@gsk.com | Magyarország GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel.: + 36 80088309 |
Danmark GlaxoSmithKline Pharma A/S Tlf: + 45 36 35 91 00 dk-info@gsk.com | Malta GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: + 356 80065004 |
Deutschland GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG Tel: + 49 (0)89 360448701 produkt.info@gsk.com | Nederland GlaxoSmithKline BV Tel: + 31 (0)30 69 38 100 |
Eesti GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: +372 8002640 | Norge GlaxoSmithKline AS Tlf: + 47 22 70 20 00 |
Ελλ?δα GlaxoSmithKline Μονοπρ?σωπη A.E.B.E. Τηλ: + 30 210 68 82 100 | Österreich GlaxoSmithKline Pharma GmbH. Tel: + 43 (0)1 970 75-0 at.info@gsk.com |
España GlaxoSmithKline, S.A. Tel: + 34 900 202 700 es-ci@gsk.com | Polska GSK Services Sp. z o.o. Tel.: + 48 (22) 576 9000 |
France Laboratoire GlaxoSmithKline Tél: + 33 (0) 1 39 17 84 44 diam@gsk.com Hrvatska GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel.: + 385 800787089 | Portugal Smith Kline & French Portuguesa - Produtos Farmacêuticos, Lda. Tel: + 351 21 412 95 00 FI.PT@gsk.com România GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: +40 800672524 |
Ireland GlaxoSmithKline (Ireland) Ltd Tel: + 353 (0)1 495 5000 | Slovenija GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: + 386 80688869 |
Ísland Vistor hf. Sími: +354 535 7000 | Slovenská republika GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: + 421 800500589 |
Italia GlaxoSmithKline S.p.A. Tel: + 39 (0)45 774 1111 | Suomi/Finland GlaxoSmithKline Oy Puh/Tel: + 358 10 30 30 30 |
Κ?προς GlaxoSmithKline Biologicals SA Τηλ: + 357 80070017 | Sverige GlaxoSmithKline AB Tel: + 46 (0)8 638 93 00 info.produkt@gsk.com |
Latvija GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: + 371 80205045 | United Kingdom (Northern Ireland) GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: +44 (0)800 221 441 customercontactuk@gsk.com |
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:04/2023
Pozostałe źródła informacji
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu, oraz na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Informacje te są przeznaczone wyłącznie dla personelu medycznego:
Podczas przechowywania szczepionki może pojawić się cienki biały osad i przezroczysty nadlew.
Przed podaniem szczepionka powinna być dobrze wymieszana, aby uzyskać lekko mętną białą zawiesinę.
Szczepionka powinna być wizualnie sprawdzona przed i po wymieszaniu w celu sprawdzenia, czy nie ma żadnych obcych cząstek i/lub zmiany wyglądu fizycznego. Szczepionka nie powinna być stosowana, jeśli nastąpiła zmiana wyglądu szczepionki.
Usunięcie nieużytego leku oraz wszystkich materiałów, które miały kontakt z nim, zostanie wykonane zgodnie z lokalnymi przepisami.
Fendrix nie powinien być podawany osobom z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którykolwiek z pozostałych składników.
Fendrix nie powinien być podawany osobom z nadwrażliwością po poprzedniej dawce innych szczepionek przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu B.
Fendrix nie powinien być podawany osobom z ciężkimi ostrymi chorobami gorączkowymi. Obecność nieznacznej infekcji, takiej jak katar, nie jest przeciwwskazaniem do szczepienia.
Fendrix powinien być wstrzykiwany domięśniowo w okolicę ramienia.
Należy unikać podawania domięśniowego w mięsień pośladkowy, ponieważ może to prowadzić do nieoptymalnej odpowiedzi immunologicznej na szczepionkę.
W żadnym wypadku nie wolno podawać Fendriksa drogą podskórną lub dożylną.
Ze względu na to, że pacjenci przed hemodializą i hemodializą są szczególnie narażeni na VHB i mają większe ryzyko zakażenia przewlekłego, należy rozważyć postawę prewencyjną, tj. podanie dawki przypominającej w celu zapewnienia poziomu ochronnego przeciwciał na podstawie zaleceń i wytycznych lokalnych.
Należy zapewnić odpowiednie leczenie medyczne w przypadku wystąpienia rzadkiej reakcji anafilaktycznej po podaniu szczepionki.
Instrukcje dla strzykawki przedzielonej
Trzymaj strzykawkę za korpus, a nie za tłok. Odwróć zakrętkę strzykawki, skręcając ją w kierunku przeciwnym do ruchu wskazówek zegara. | |
W celu włożenia igły, podłącz podstawę do adaptera Luer-Lock i skręć go o jedną czwartą obrotu w kierunku zgodnym z ruchem wskazówek zegara, aż poczujesz opór. Nie wyjmuj tłoka ze strzykawki. Jeśli się to stanie, nie podawaj szczepionki. |
Usuwanie odpadów
Usuwanie nieużytego leku oraz wszystkich materiałów, które miały kontakt z nim, zostanie wykonane zgodnie z lokalnymi przepisami.