ESOMEPRAZOL SANDOZ 20 mg TABLETKI ODPORNE NA KWASY ŻOŁĄDKOWE

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta

Esomeprazol Sandoz 20 mg tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu

Esomeprazol

Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie

zawiera ważne informacje dla Ciebie

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinien być podawany innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, jak Ty, ponieważ może im zaszkodzić.
• Jeśli wystąpią działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Zawartość ulotki:

1. Co to jest Esomeprazol Sandoz i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Esomeprazol Sandoz
3. Jak stosować Esomeprazol Sandoz
4. Możliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie Esomeprazol Sandoz
6. Zawartość opakowania oraz dodatkowe informacje

l

1. Co to jest Esomeprazol Sandoz i w jakim celu się go stosuje

Esomeprazol Sandoz zawiera substancję czynną o nazwie esomeprazol, która należy do grupy leków zwanych „inhibitorami pompy protonowej”. Leki te działają przez zmniejszanie ilości kwasu w żołądku.

Esomeprazol Sandoz stosuje się w leczeniu następujących zaburzeń:

Dorośli

• Choroba refluksowa przełyku (ChRP). Występuje, gdy kwas żołądkowy wstępuje do przełyku (rury prowadzącej z gardła do żołądka), powodując ból, stan zapalny i pieczenie.
• Wrzody żołądka lub górnej części jelita (dwunastnicy) zakażone bakterią Helicobacter pylori. Jeśli masz to zaburzenie, prawdopodobnie Twój lekarz przepisze również antybiotyki w celu leczenia zakażenia i umożliwienia gojenia się wrzodu.
• Wrzody żołądka spowodowane przez leki zwane NLPZ (niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi). Esomeprazol może być również stosowany w celu zapobiegania tworzeniu się wrzodów, jeśli przyjmujesz NLPZ.
• Nadmierna kwasowość żołądka spowodowana przez guz w trzustce (zespół Zollinger-Ellisona).
• Leczenie kontynuacji w celu zapobiegania ponownemu krwawieniu z wrzodu trawiennego wywołanego przez esomeprazol dożylne.

Nastolatkowie w wieku od 12 lat

• Choroba refluksowa przełyku (ChRP). Występuje, gdy kwas żołądkowy wstępuje do przełyku (rury prowadzącej z gardła do żołądka), powodując ból, stan zapalny i pieczenie.
• Wrzody żołądka lub górnej części jelita (dwunastnicy) zakażone bakterią Helicobacter pylori. Jeśli masz to zaburzenie, prawdopodobnie Twój lekarz przepisze również antybiotyki w celu leczenia zakażenia i umożliwienia gojenia się wrzodu.

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Esomeprazol Sandoz

Nie stosujEsomeprazol Sandoz

• jeśli jesteś uczulonyna esomeprazol lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6),
• jeśli jesteś uczulonyna leki podobne, z substancją czynną o nazwie kończącej się na -prazol (np. pantoprazol, lansoprazol, rabeprazol, omeprazol),
• jeśli stosujesz leki zawierające substancję czynną nelfinavir, stosowaną w leczeniu zakażenia HIV
• jeśli kiedykolwiek wystąpiła u Ciebie ciężka wysypka skórna lub łuszczenie się skóry, pęcherze i/lub owrzodzenia w jamie ustnej po przyjęciu esomeprazolu lub innych leków pokrewnych.
• .

Jeśli znajdujesz się w którejkolwiek z powyższych sytuacji, nie stosuj esomeprazolu. Jeśli nie jesteś pewien, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem Esomeprazol Sandoz.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Esomeprazol Sandoz:

• jeśli masz ciężkie zaburzenia czynności wątroby,
• jeśli masz ciężkie zaburzenia czynności nerek,
• jeśli planowane jest wykonanie specjalistycznego badania krwi (chromogranina A).
• jeśli kiedykolwiek wystąpiła u Ciebie reakcja skórna po leczeniu lekiem podobnym do esomeprazolu w celu obniżenia kwasowości żołądka.

Ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevens-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka, reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnymi (DRESS), zostały zgłoszone w związku z leczeniem esomeprazolem. Przystąp do leczenia i szukaj natychmiastowej pomocy medycznej, jeśli zauważysz którykolwiek z objawów związanych z tymi ciężkimi reakcjami skórnymi opisanych w sekcji 4.

Jeśli wystąpi u Ciebie wysypka skórna, szczególnie na obszarach skóry narażonych na słońce, skonsultuj się z lekarzem jak najszybciej, ponieważ może być konieczne przerwanie leczenia esomeprazolem. Pamiętaj, aby wspomnieć o jakichkolwiek innych objawach, które mogą wystąpić, takich jak ból stawów

Esomeprazol może maskować objawy innych chorób . Dlatego też, jeśli zauważysz którykolwiek z poniższych zdarzeń przed rozpoczęciem lub podczas stosowania esomeprazolu, skontaktuj się z lekarzem natychmiast:

• Tracisz dużo wagi bez powodu i masz trudności z połykaniem.
• Masz ból brzucha lub niestrawność.
• Zaczynasz wymiotować pokarm lub krew.
• Stolce są czarne (zabarwione krwią).

Jeśli esomeprazol został przepisany „na żądanie”, powinieneś skontaktować się z lekarzem, jeśli objawy Twojej choroby utrzymują się lub zmieniają.

Jeśli stosujesz inhibitory pompy protonowej, takie jak esomeprazol, szczególnie przez okres dłuższy niż rok, może nieznacznie zwiększyć się ryzyko złamania biodra, nadgarstka lub kręgosłupa. Poinformuj lekarza, jeśli masz osteoporozę lub jeśli przyjmujesz kortykosteroidy (mogą one zwiększyć ryzyko osteoporozy).

Dzieci

Stosowanie esomeprazolu nie jest zalecane u dzieci poniżej 12 roku życia, ponieważ nie ma wystarczających danych.

Pozostałe leki i Esomeprazol Sandoz

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania jakiegokolwiek innego leku. Jest to spowodowane tym, że esomeprazol może wpływać na sposób działania niektórych leków, a niektóre leki mogą wpływać na działanie esomeprazolu.

Nie stosuj esomeprazolu, jeśli stosujesz lek zawierający nelfinavir (stosowany w leczeniu zakażenia HIV).

Poniższe leki mogą zmieniać działanie esomeprazolu i odwrotnie:

• atazanawir, lek stosowany w leczeniu zakażenia HIV,
• ketokonazol, itrakonazollub worykonazol, leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych.

W razie potrzeby lekarz dostosuje dawkę esomeprazolu u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby lub z długotrwałym leczeniem,

• erlotynib, stosowany w leczeniu raka,
• leki metabolizowane przez określony enzym, takie jak:

• diazeepam, uspokajający lek nasenny,
• cytalopram, imipramina, klomipramina, stosowane w leczeniu depresji,
• fenytoina, stosowana w leczeniu padaczki i niektórych stanów bólowych.

W razie potrzeby lekarz zmniejszy dawkę tych leków, szczególnie podczas okazjonalnego ich stosowania. Jeśli stosujesz fenytoinę, lekarz będzie kontrolował jej stężenie we krwi, szczególnie podczas rozpoczynania lub kończenia leczenia esomeprazolem,

• warfaryna, fenprokumon, acenokumarol, leki stosowane w celu zapobiegania tworzeniu się skrzepów krwi.

Lekarz będzie kontrolował parametry krzepnięcia krwi, szczególnie podczas rozpoczynania lub kończenia leczenia esomeprazolem,

• cylostazol(stosowany w leczeniu choroby niedokrwiennej kończyn dolnych, (ból w nogach, który występuje podczas chodzenia i jest spowodowany brakiem krążenia krwi),
• cyzapryd, stosowany w leczeniu problemów z żołądkiem i jelitami,
• metotreksat(lek chemioterapeutyczny stosowany w dużych dawkach w leczeniu raka), jeśli jesteś leczony metotreksatem w dużych dawkach, lekarz może czasowo przerwać Twoje leczenie esomeprazolem,
• ryfampicyna, antybiotyk (stosowany w leczeniu gruźlicy),
• zioło św. Jana, lek ziołowy stosowany w leczeniu depresji,
• digoksyna, lek stosowany w leczeniu różnych chorób serca,
• klopidogrel, stosowany w celu zapobiegania chorobom aterotrombotycznym (takim jak zawał serca lub udar),
• takrolimus, stosowany w celu zapobiegania odrzuceniu po przeszczepie narządu

Jeśli lekarz przepisał Ci antybiotyki amoksycylinęi klarytromycynęoraz esomeprazol w celu leczenia wrzodów spowodowanych przez Helicobacter pylori, bardzo ważne jest, aby poinformować lekarza, jeśli stosujesz jakikolwiek inny lek.

Ciąża i laktacja

Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

• Ciąża

Lekarz zadecyduje, czy możesz stosować esomeprazol w tym okresie.

• Karmienie piersią

Nie wiadomo, czy esomeprazol przenika do mleka matki. Dlatego nie należy stosować esomeprazolu w okresie karmienia piersią.

Jazda i obsługa maszyn

Nie jest prawdopodobne, aby esomeprazol wpływał na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów lub obsługi narzędzi i maszyn. Jednakże mogą wystąpić rzadkie lub bardzo rzadkie działania niepożądane, takie jak zawroty głowy lub niewyraźne widzenie (patrz sekcja 4). Nie powinieneś prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, jeśli zauważysz którykolwiek z tych objawów.

Esomeprazol Sandoz zawiera glukozę i sacharozę.

Jeśli lekarz poinformował Cię, że masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.

3. Jak stosować Esomeprazol Sandoz

Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

• Esomeprazol Sandoz nie jest zalecany u dzieci poniżej 12 roku życia.
• Jeśli stosujesz ten lek przez dłuższy okres, lekarz będzie wymagał monitorowania (szczególnie jeśli stosujesz go przez ponad rok).
• Jeśli lekarz zalecił Ci stosowanie tego leku tylko wtedy, gdy występują objawy, poinformuj lekarza, jeśli objawy ulegną zmianie.

Jaka dawka

• Lekarz zalecił Ci, ile tabletek powinieneś stosować i przez jaki okres. Będzie to zależało od Twojej sytuacji, wieku i funkcjonowania wątroby.
• Zalecane dawki są podane poniżej.

Dorośli

Dla leczenia dolegliwości spowodowanych chorobą refluksową przełyku (ChRP):

• Jeśli lekarz stwierdził, że Twoje przełyk jest nieznacznie uszkodzony, zalecana dawka to 40 mg esomeprazolu raz na dobę przez 4 tygodnie. Lekarz może zalecić Ci przyjęcie tej samej dawki przez kolejne 4 tygodnie, jeśli Twoje przełyk nie zostało jeszcze wyleczone.
• Po wyleczeniu przełyku zalecana dawka to 1 tabletka esomeprazolu 20 mg raz na dobę.
• Jeśli Twoje przełyk nie jest uszkodzone, zalecana dawka to 1 tabletka esomeprazolu 20 mg raz na dobę. Po wyleczeniu choroby możesz stosować lek tylko wtedy, gdy występują objawy, do maksymalnie 1 tabletki esomeprazolu 20 mg na dobę.
• Jeśli masz ciężkie zaburzenia czynności wątroby, lekarz może zalecić Ci mniejszą dawkę.

Dla leczenia wrzodów spowodowanych zakażeniem Helicobacter pylori i zapobiegania ich powstawaniu:

• Zalecana dawka to 1 tabletka esomeprazolu 20 mg dwa razy na dobę przez 1 tydzień.
• Lekarz również przepisze Ci antybiotyki, takie jak amoksycylinę i klarytromycynę.

Dla leczenia wrzodów żołądka spowodowanych przez NLPZ (niesteroidowe leki przeciwzapalne):

• Zalecana dawka to 1 tabletka esomeprazolu 20 mg raz na dobę przez 4-8 tygodni.

Dla zapobiegania tworzeniu się wrzodów żołądka, jeśli stosujesz NLPZ (niesteroidowe leki przeciwzapalne):

• Zalecana dawka to 1 tabletka esomeprazolu 20 mg raz na dobę.

Dla leczenia nadmiernej kwasowości żołądka spowodowanej przez guz w trzustce (zespół Zollinger-Ellisona):

• Zalecana dawka to 40 mg esomeprazolu dwa razy na dobę.
• Lekarz dostosuje dawkę zgodnie z Twoimi potrzebami i również zadecyduje, przez jaki okres powinieneś stosować ten lek. Maksymalna dawka to 80 mg dwa razy na dobę.

Dla leczenia kontynuacji w celu zapobiegania ponownemu krwawieniu z wrzodu trawiennego wywołanego przez esomeprazol dożylne:

• Stosowana dawka to 1 tabletka esomeprazolu 40 mg raz na dobę przez 4 tygodnie.

Stosowanie u nastolatków w wieku od 12 lat

Dla leczenia dolegliwości spowodowanych chorobą refluksową przełyku (ChRP):

• Jeśli lekarz stwierdził, że Twoje przełyk jest nieznacznie uszkodzony, zalecana dawka to 40 mg esomeprazolu raz na dobę przez 4 tygodnie. Lekarz może zalecić Ci przyjęcie tej samej dawki przez kolejne 4 tygodnie, jeśli Twoje przełyk nie zostało jeszcze wyleczone.
• Po wyleczeniu przełyku zalecana dawka to 1 tabletka esomeprazolu 20 mg raz na dobę.
• Jeśli Twoje przełyk nie jest uszkodzone, zalecana dawka to 1 tabletka esomeprazolu 20 mg raz na dobę. Po wyleczeniu choroby możesz stosować lek tylko wtedy, gdy występują objawy, do maksymalnie 1 tabletki esomeprazolu 20 mg na dobę.
• Jeśli masz ciężkie zaburzenia czynności wątroby, lekarz może zalecić Ci mniejszą dawkę.

Dla leczenia wrzodów spowodowanych zakażeniem Helicobacter pylori i zapobiegania ich powstawaniu:

• Zalecana dawka to 1 tabletka esomeprazolu 20 mg dwa razy na dobę przez 1 tydzień.
• Lekarz również przepisze Ci antybiotyki, takie jak amoksycylinę i klarytromycynę.

Stosowanie leku

• Możesz przyjmować tabletki o dowolnej porze dnia.
• Możesz przyjmować tabletki z jedzeniem lub na czczo.
• Połknij tabletki całe, popijając szklanką wody. Nie żuj ani nie miażdż tabletek. Jest to spowodowane tym, że tabletki zawierają pokryte granulki, które zapobiegają zniszczeniu leku przez kwas żołądkowy. Ważne jest, aby nie uszkadzać granulek.

Co zrobić, jeśli masz trudności z połykaniem

• Jeśli masz trudności z połykaniem tabletek:

Umieść tabletki w szklance wody (bez gazu). Nie należy stosować innych płynów.

Mieszaj, aż tabletki się rozpadną (roztwór nie będzie przezroczysty).

Wypij mieszaninę natychmiast lub w ciągu 15 minut. Zawsze mieszaj bezpośrednio przed wypiciem.

Aby upewnić się, że zażyłeś cały lek, przepłucz szklankę wodą i wypij. Części stałe zawierają lek, nie żuj ani nie miażdż granulek.

• Jeśli w ogóle nie możesz połykać, tabletki mogą być rozpuszczone w wodzie i podane bezpośrednio do żołądka przez sondę (sondę żołądkową).

Jeśli przyjmujesz więcej Esomeprazol Sandoz, niż powinieneś

Jeśli przyjmujesz więcej Esomeprazol Sandoz, niż zalecił Ci lekarz, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą natychmiast.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się natychmiast z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.

Jeśli zapomnisz przyjąć Esomeprazol Sandoz

• Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, przyjmij ją tak szybko, jak tylko sobie przypomnisz. Jednakże, jeśli minęło już trochę czasu do następnej dawki, nie przyjmuj dawki, której zapomniałeś.
• Nie przyjmuj podwójnej dawki w celu uzupełnienia zapomnianej dawki.

Jeśli przerwiesz leczenie Esomeprazol Sandoz

Zawsze stosuj zaleconą dawkę przez czas zalecony przez lekarza. Jeśli przerwiesz leczenie bez konsultacji z lekarzem, może to zmniejszyć skuteczność leczenia.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Jeśli zauważysz którykolwiek z poniższych ciężkich działań niepożądanych, przestań przyjmować ten lek i skontaktuj się z lekarzem niezwłocznie:

• Nagła trudność w oddychaniu, obrzęk warg, języka i gardła lub całego ciała, wysypka skórna, omdlenia lub trudności w połykaniu (ciężka reakcja alergiczna) (Rzadkie: może dotyczyć do 1 na 1000 osób).
• Zaczerwienienie skóry z pęcherzami lub łuszczeniem. Mogą również pojawić się duże pęcherze i krwawienie z ust, oczu, jamy ustnej, nosa i genitaliów lub wysoka gorączka i ból stawów. Mogą to być objawy „rumieniowatego zapalenia skóry”, „zespół Stevens-Johnsona” lub „toksyczne martwicze zapalenie skóry” (Bardzo rzadkie: mogą dotyczyć do 1 na 10 000 osób).
• Wysypka skórna, wysoka temperatura ciała i powiększone węzły chłonne (zespół DRESS lub zespół nadwrażliwości na leki), występujący bardzo rzadko.
• Żółta skóra, ciemny mocz i zmęczenie, które mogą być objawami problemów z wątrobą (Bardzo rzadkie: mogą dotyczyć do 1 na 10 000 osób).
• W bardzo rzadkich przypadkach ten lek może wpływać na białe krwinki, powodując osłabienie układu immunologicznego. Jeśli masz infekcję z objawami takimi jak gorączka z ciężkim pogorszeniem stanu ogólnego lub gorączka z objawami infekcji miejscowej, takimi jak ból gardła, jamy ustnej lub trudności z oddychaniem, powinieneś skontaktować się z lekarzem jak najszybciej, aby wykluczyć zmniejszenie liczby białych krwinek (agranulocytosis) za pomocą badania krwi. Ważne jest, aby w tym przypadku poinformować o przyjmowanych lekach (Bardzo rzadkie: mogą dotyczyć do 1 na 10 000 osób).
• Ciężkie problemy z wątrobą, które mogą prowadzić do niewydolności wątroby i choroby mózgu, co może powodować dezorientację lub nietypowe zachowanie i uczucie zawrotu głowy (encefalopatia) (Bardzo rzadkie: mogą dotyczyć do 1 na 10 000 osób).

Inne działania niepożądane:

Częste(mogą dotyczyć do 1 na 10 osób)

• ból głowy,
• działania na żołądek lub jelita: ból brzucha, zaparcia, biegunka, gazy (wzdęcia),
• uczucie choroby (nudności)/lub wymioty,
• łagodne polipy w żołądku

Nieczęste(mogą dotyczyć do 1 na 100 osób)

• obrzęk rąk, stóp i kostek,
• bezsenność,
• zawroty głowy,
• uczucie mrowienia i drętwienia,
• senność,
• suchość w ustach,
• zmiany w badaniach krwi, które określają funkcjonowanie wątroby,
• swędzenie,
• wysypka skórna
• pokrzywka (wypryski),
• złamanie biodra, nadgarstka lub kręgosłupa (jeśli ten lek jest stosowany w wysokich dawkach i przez długi czas),
• uczucie, że wszystko kręci się (zawroty głowy).

Rzadkie(mogą dotyczyć do 1 na 1000 osób):

• zaburzenia krwi, takie jak zmniejszenie liczby białych krwinek lub płytek. (Może to powodować osłabienie, siniaki lub zwiększać ryzyko infekcji),
• niskie stężenie sodu we krwi. Może to powodować osłabienie, wymioty i skurcze,
• podniecenie, dezorientacja i depresja,
• zmiana smaku,
• niewyraźne widzenie,
• nagłe uczucie braku powietrza lub trudności w oddychaniu (zwężenie dróg oddechowych),
• zapalenie błony śluzowej jamy ustnej,
• infekcja znana jako „kandydoza”, która może wpływać na przełyk i jest spowodowana przez grzyb,
• wypadanie włosów,
• dermatitis wywołana promieniowaniem słonecznym,
• ból stawów lub mięśni,
• uczucie ogólnego dyskomfortu,
• zwiększone pocenie się.

Bardzo rzadkie(mogą dotyczyć do 1 na 10 000 osób):

• podobne zmniejszenie liczby białych i czerwonych krwinek oraz płytek,
• agresja,
• widzenie, słyszenie lub odczuwanie rzeczy, które nie istnieją (halucynacje),
• osłabienie mięśni,
• ciężkie zaburzenia nerek,
• zwiększenie rozmiaru piersi u mężczyzn.

Częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)

Jeśli jesteś leczony tym lekiem przez ponad trzy miesiące, możliwe jest, że poziom magnezu we krwi może spaść. Niskie poziomy magnezu mogą objawiać się jako zmęczenie, niekontrolowane skurcze mięśni, dezorientacja, drgawki, zawroty głowy i zwiększenie rytmu serca. Jeśli masz którykolwiek z tych objawów, skontaktuj się z lekarzem niezwłocznie. Niskie poziomy magnezu mogą również powodować zmniejszenie poziomu potasu i wapnia we krwi. Twój lekarz może zdecydować o przeprowadzeniu okresowych badań krwi w celu monitorowania poziomu magnezu.

• Zapalenie jelita (kolitis mikroskopowa) (zapalenie jelita) może powodować biegunkę.

• Wysypka skórna, możliwe z bólem stawów.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie Esomeprazolu Sandoz

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie używaj tego leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu i na blistrze lub po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu po CAD. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest podany.

Blistry aluminiowe/aluminiowe i aklar/aluminiowe

Nie przechowuj w temperaturze powyżej 25 °C.

Opakowanie z polietylenu o wysokiej gęstości (HDPE)

Przechowywanie przed otwarciem opakowania HDPE:

Nie przechowuj w temperaturze powyżej 30°C.

Przechowywanie po pierwszym otwarciu opakowania HDPE:

Nie przechowuj w temperaturze powyżej 30 °C

Termin ważności po pierwszym otwarciu opakowania: 6 miesięcy.

Zamknij opakowanie, aby zabezpieczyć je przed wilgocią.

Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, powinieneś oddać do punktu zbiórki odpadów niebezpiecznych w aptece. W razie wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Esomeprazolu Sandoz

• Substancją czynną jest esomeprazol. Każda tabletka gastroszklista zawiera 20 mg esomeprazolu (w postaci soli magnezowej dihydratu).

• Pozostałe składniki to:

• Rdzeń tabletki:sacharoza, skrobia kukurydziana, glukoza płynna, hydroksypropyloceluloza, povidon, talk, dwutlenek tytanu (E171), kopolimer kwasu metakrylowego i akrylanu etylu (1:1), monostearynian glicerolu, propylenoglikol, kwas stearynowy, polisorbat 80, simetikon, celuloza mikrokrystaliczna, makrogol 6000, kroskarmeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, stearynian magnezu.

• Obudowa tabletki:hipromeloza, makrogol 6000, dwutlenek tytanu (E171), talk, tlenek żelaza czerwony (E172) i tlenek żelaza żółty (E172).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Esomeprazol Sandoz 20 mg to tabletki gastroszkliste w kolorze różowym, owalne.

Esomeprazol Sandoz 20 mg jest dostępny w opakowaniach blistrowych po 7, 14, 15, 28, 30, 56, 60, 90, 98, 100 i 100x1 tabletek gastroszklistych, oraz w opakowaniach HDPE po 7, 14, 15, 28, 30, 56, 60, 90, 98, 100 i 250 tabletek gastroszklistych.

Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Sandoz Farmaceutica, S.A.

Centro Empresarial Parque Norte

Edificio Roble

C/ Serrano Galvache, 56

28033 Madryt

Hiszpania

Odpowiedzialny za produkcję

S.C. Sandoz S.R.L

4 i 7A Livezeni Street,

540472, Targu Mures, Okręg Mures

Rumunia

lub

Salutas Pharma GmbH

Otto-von-Guericke-Allee 1

39179 Barleben

Niemcy

lub

LEK S.A.

Ul. Domaniewska 50 C

02-672 Warszawa

Polska

lub

LEK Pharmaceuticals d.d.

Verovskova 57,

1526 Lublana

Słowenia

lub

Novartis Pharmaceutical

Manufacturing LLC

Verovškova ulica 57

1000 Lublana,

Słowenia

lub

Lek Pharmaceuticals d.d.

Trimlini 2D

9220 Lendava

Słowenia

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Austria: Esomeprazol Sandoz 20 mg magensaftresistente Tabletten

Bułgaria: ???????? 20 MG ????????-????????? ????????

Dania: Esomeprazol Sandoz

Estonia: NEXMEZOL 20mg

Hiszpania: Esomeprazol Sandoz 20 mg comprimidos gastrorresistentes EFG

Słowenia: Nillar 20 mg gastrorezistente tablete

Finlandia: Esomeprazol Sandoz 20 mg enterotabletti

Węgry: Esomeprazol Sandoz 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta

Litwa: Nexmezol 20 mg skrandyje neirios tabletes

Łotwa: Nexmezol, 20 mg zarnas škistošas tabletes

Norwegia: Esomeprazol Sandoz

Polska: Stomezul, 20 mg, tabletki dojelitowe

Portugalia: Esomeprazol Sandoz

Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: luty 2025

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Sanitarnych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

<------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Informacje te są przeznaczone wyłącznie dla profesjonalistów sektora zdrowia:

Podawanie przez sondę żołądkową przez lekarzy:

Jeśli pacjent nie jest w stanie połknąć tabletki, mogą one być rozpuszczone w wodzie i podane przez sondę żołądkową. Ważne jest, aby starannie sprawdzić odpowiedniość strzykawki i sondy.

Podawanie przez sondę żołądkową

1. Wprowadź tabletkę do odpowiedniej strzykawki i napełnij ją około 25 ml wody i około 5 ml powietrza.

Dla niektórych sond wymagane jest rozpuszczenie w 50 ml wody, aby uniknąć zablokowania sondy.

1. Wstrząśnij strzykawką przez około 2 minuty, aby rozpuścić tabletkę.
2. Trzymaj strzykawkę z końcówką skierowaną do góry i sprawdź, czy końcówka nie jest zablokowana.
3. Podłącz strzykawkę do sondy, trzymając ją w poprzedniej pozycji.
4. Wstrząśnij strzykawką i umieść ją z końcówką skierowaną do dołu. Wstrzyknij natychmiast 5-10 ml do sondy. Odwróć strzykawkę po wstrzyknięciu i wstrząśnij. Strzykawkę należy trzymać z końcówką skierowaną do góry, aby uniknąć zablokowania.
5. Ponownie umieść strzykawkę z końcówką skierowaną do dołu i wstrzyknij natychmiast kolejne 5-10 ml do sondy. Powtórz ten proces, aż strzykawka będzie pusta.
6. Napełnij strzykawkę 25 ml wody i 5 ml powietrza i powtórz krok 5, jeśli jest to konieczne, aby usunąć pozostały osad. Dla niektórych sond wymagane są 50 ml wody.