ESBERIVEN 100 mg/ml ROZTÓR DOUSTNY
Zapytaj lekarza o receptę na ESBERIVEN 100 mg/ml ROZTÓR DOUSTNY
Jak stosować ESBERIVEN 100 mg/ml ROZTÓR DOUSTNY
Wprowadzenie
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU: INFORMACJE DLA PACJENTA
ESBERIVEN 100 mg/ml roztwór doustny
Trokserutyna
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie
- Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
- Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
- Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
- Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce.
Zawartość ulotki:
- Co to jest Esberiven i w jakim celu się go stosuje.
- Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Esberiven.
- Jak stosować Esberiven.
- Możliwe działania niepożądane.
- Przechowywanie Esberiven.
- Zawartość opakowania i dodatkowe informacje.
1. Co to jest Esberiven i w jakim celu się go stosuje
Esberiven należy do grupy leków ochronnych naczyń krwionośnych.
Jest wskazany do krótkotrwałego (trwającego dwa-trzy miesiące) leczenia obrzęku i objawów związanych z przewlekłą niewydolnością żylną, takich jak: uczucie ciężkich, bolących i opuchniętych nóg.
2. Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Esberiven
Nie stosuj Esberiven
- Jeśli jesteś uczulony na trokserutynę lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Zwróć szczególną uwagę na Esberiven.
- Jeśli chorujesz lub chorowałeś na wrzód żołądka lub dwunastnicy, ciężką krwotok lub zmniejszenie liczby płytek krwi (komórek krwi biorących udział w procesach krzepnięcia krwi).
Przed rozpoczęciem stosowania Esberiven skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Stosowanie Esberiven z innymi lekami
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inny lek, w tym leki bez recepty.
Nie są znane interakcje z innymi lekami.
Stosowanie Esberiven z pokarmem
Nie są znane interakcje z pokarmem.
Ciąża, laktacja i płodność
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Nie ma doświadczenia dotyczącego bezpieczeństwa stosowania Esberiven w ciąży. Jego stosowanie u kobiet w ciąży będzie się odbywać zawsze po zważeniu korzyści i potencjalnego ryzyka jego podania.
Laktacja
Trokserutyna nie przenika do mleka matki w znaczących ilościach. Nie opisano szkodliwych efektów dla karmionego piersią dziecka.
Jazda i obsługa maszyn
Nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Esberiven 100 mg/ml roztwór doustny zawiera parahydroksybenzoat metylu (E-218) i parahydroksybenzoat propylu (E-216)
Może powodować reakcje alergiczne (możliwe opóźnione) i wyjątkowo skurcz oskrzeli (nagłe uczucie duszenia) ponieważ zawiera parahydroksybenzoat metylu (E-218) i parahydroksybenzoat propylu (E-216).
3. Jak stosować Esberiven
Stosuj dokładnie zalecane dawki tego leku wskazane przez lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Ten lek jest stosowany doustnie.
Dorośli:
Zalecana dawka to 10 mililitrów na dobę, w jednej dawce 10 ml lub w dwóch dawkach po 5 ml.
Ten lek może być stosowany zmieszany z niewielką ilością zimnego mleka z cukrem lub bez, sokiem owocowym lub napojem gazowanym lub wodą cukrową.
Jeśli zażyjesz więcej Esberiven niż powinieneś
Mogą pojawić się nudności lub wymioty i ból brzucha. W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, numer telefonu 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Jeśli zapomnisz zażyć Esberiven
Nie zażywaj podwójnej dawki w celu uzupełnienia zapomnianej dawki.
Jeśli przerwiesz leczenie Esberiven
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj lekarza lub farmaceutę.
4. Możliwe działania niepożądane
Podobnie jak wszystkie leki, Esberiven może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Działania niepożądane Esberiven są ogólnie rzadkie, łagodne i przejściowe.
Obserwowane działania niepożądane to:
Zaburzenia gastrointestinalne:dolegliwości brzuszne, dyspepsja (ciężka digestia, pieczenie i kwaśność), nudności.
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej:wysypka skórna.
Zaburzenia układu nerwowego:ból głowy.
Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce.
5. Przechowywanie Esberiven
Przechowuj poza zasięgiem dzieci.
Nie są wymagane specjalne warunki przechowywania.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na pudełku po CAD. Termin ważności jest ostatnim dniem miesiąca, który jest podany.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do punktu zbiórki odpadów niebezpiecznych w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomogasz chronić środowisko.
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
Skład Esberiven 100 mg/ml roztwór doustny
- Substancją czynną jest trokserutyna. Każde 10 ml roztworu doustnego zawiera 1 g trokserutyny jako substancję czynną.
- Pozostałe składniki to: propylenoglikol, parahydroksybenzoat metylu (E218), parahydroksybenzoat propylu (E216), sorbinian potasu (E202), sacharyna sodowa, aromat karmelowy i woda oczyszczona.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Esberiven to roztwór doustny, przejrzysty i o intensywnym żółtym kolorze, który jest dostępny w butelce z ciemnego szkła, z zamknięciem z polipropylenu/polietylenu o wysokiej gęstości (PP/HDPE) z zabezpieczeniem przed dziećmi (Child-Proof), które zawiera 200 ml roztworu wraz z miarką.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Faes Farma, S.A.
Autonomia Etorbidea, 10
48940 Leioa (Bizkaia)
Hiszpania
Odpowiedzialny za wytwarzanie
Faes Farma, S.A.
Parque Científico y Tecnológico de Bizkaia
Ibaizabal Bidea, Edificio 901
48160 Derio (Bizkaia)
Hiszpania
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:Grudzień 2004
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
- Kraj rejestracji
- Substancja czynna
- Wymaga receptyTak
- Producent
- Te informacje mają charakter wyłącznie poglądowy i nie stanowią porady medycznej. Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zawsze skonsultuj się z lekarzem. Oladoctor nie ponosi odpowiedzialności za decyzje medyczne podjęte na podstawie tych treści.
- Zamienniki ESBERIVEN 100 mg/ml ROZTÓR DOUSTNYPostać farmaceutyczna: ROZTÓR/ZAPIESZONA POSTAĆ DOUSTNA, 100 mg/mlSubstancja czynna: troxerutinProducent: Kern Pharma S.L.Wymaga receptyPostać farmaceutyczna: ROZTWÓR/ZAPIS ORALNY, 1000 mgSubstancja czynna: troxerutinProducent: Laboratorios Cinfa S.A.Bez receptyPostać farmaceutyczna: ROZTÓR/ZAPIS ORALNY, 1000 mgSubstancja czynna: troxerutinProducent: Laboratorio Stada S.L.Bez recepty
Odpowiedniki ESBERIVEN 100 mg/ml ROZTÓR DOUSTNY w innych krajach
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Odpowiednik ESBERIVEN 100 mg/ml ROZTÓR DOUSTNY – Polska
Odpowiednik ESBERIVEN 100 mg/ml ROZTÓR DOUSTNY – Ukraina
Lekarze online w sprawie ESBERIVEN 100 mg/ml ROZTÓR DOUSTNY
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na ESBERIVEN 100 mg/ml ROZTÓR DOUSTNY – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.
Zapisz się na aktualizacje
Otrzymuj informacje o nowych usługach online, zmianach i ofertach dostępnych na Oladoctor w Europie.
