Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Eporatio 1.000 UI/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań w strzykawce przedładowanej
Eporatio 2.000 UI/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań w strzykawce przedładowanej
Eporatio 3.000 UI/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań w strzykawce przedładowanej
Eporatio 4.000 UI/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań w strzykawce przedładowanej
Eporatio 5.000 UI/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań w strzykawce przedładowanej
Eporatio 10.000 UI/1 ml roztwór do wstrzykiwań w strzykawce przedładowanej
Eporatio 20.000 UI/1 ml roztwór do wstrzykiwań w strzykawce przedładowanej
Eporatio 30.000 UI/1 ml roztwór do wstrzykiwań w strzykawce przedładowanej
Epoetyna zeta (epoetyna theta)
Przeczytaj całą ulotkę uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ważne informacje dla użytkownika.
Zawartość ulotki
Co to jest Eporatio
Eporatio zawiera substancję czynną epoetynę zetę (epoetynę theta), która jest prawie identyczna z erytropoetyną, hormonem naturalnym wytwarzanym przez organizm. Epoetyna zeta (epoetyna theta) jest białkiem wytwarzanym za pomocą biotechnologii. Działa dokładnie w ten sam sposób co erytropoetyna. Erytropoetyna jest wytwarzana w nerkach i stymuluje szpik kostny do wytwarzania czerwonych krwinek. Czerwone krwinki są bardzo ważne dla rozprowadzania tlenu w organizmie.
W jakim celu stosuje się Eporatio
Eporatio stosuje się w leczeniu objawowym anemii i jej objawów (np. zmęczenia, słabości i duszności). Anemia występuje, gdy komórki krwi nie zawierają wystarczającej ilości czerwonych krwinek. Leczenie anemii stosuje się u dorosłych pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek lub u dorosłych pacjentów z nowotworem nieziarniczym (nowotworem, który nie powstaje w szpiku kostnym), którzy jednocześnie otrzymują chemioterapię (leki przeciwnowotworowe).
Nie stosuj Eporatio
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Ogólne
Ten lek może nie być zalecany dla następujących pacjentów. Proszę skonsultuj się z lekarzem, jeśli należysz do jednej z tych grup pacjentów:
Przed i w trakcie leczenia tym lekiem należy ściśle kontrolować ciśnienie tętnicze. Jeśli Twoje ciśnienie tętnicze wzrośnie, lekarz może przepisać leki obniżające ciśnienie. Jeśli już stosujesz leki obniżające ciśnienie, lekarz może zwiększyć dawkę. Może być również konieczne zmniejszenie dawki Eporatio lub przerwanie leczenia Eporatio na krótki okres.
Skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem, jeśli wystąpi nagły, ostry ból głowy, typu migrenowego, zaburzenia mowy, pogorszenie chodzenia, ataki lub drgawki. Mogą to być objawy bardzo wysokiego ciśnienia tętniczego, nawet jeśli ciśnienie tętnicze jest zwykle normalne lub niskie. Wymaga to natychmiastowego leczenia.
Lekarz będzie regularnie wykonywał badania krwi w celu kontroli różnych składników krwi i ich poziomów. Ponadto poziomy żelaza we krwi powinny być kontrolowane przed i w trakcie leczenia tym lekiem. Jeśli Twoje poziomy żelaza są zbyt niskie, lekarz może również przepisać lek zawierający żelazo.
Jeśli czujesz się zmęczony i słaby lub doświadczasz duszności, skonsultuj się z lekarzem. Objawy te mogą wskazywać, że leczenie tym lekiem jest nieskuteczne. Lekarz sprawdzi, czy nie ma innych przyczyn anemii, i może być konieczne wykonanie badań krwi lub badania szpiku kostnego.
Personel medyczny, który Cię obsługuje, zarejestruje dokładnie produkt, który jest przez Ciebie stosowany, w każdym momencie. Może to pomóc w uzyskaniu więcej informacji o bezpieczeństwie leków takich jak ten.
Osoby zdrowe nie powinny stosować Eporatio. Stosowanie tego leku przez osoby zdrowe może powodować nadmierne zwiększenie pewnych parametrów krwi i w ten sposób powodować problemy z sercem lub naczyniami krwionośnymi, co może zagrozić życiu.
Stwierdzono ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevens-Johnsona (SSJ) i toksyczna nekroliza naskórka (TEN), podczas stosowania epoetyn. SSJ/TEN może pojawić się początkowo jako plamy lub wypryski na skórze, często z pęcherzami w środku, na tułowiu. Mogą również wystąpić owrzodzenia w jamie ustnej, gardle, nosie, genitaliach i oczach (zapalenie i obrzęk oczu). Te ciężkie reakcje skórne często poprzedzone są gorączką lub objawami grypopodobnymi. Wyprysk skórny może postępować do ogólnego złuszczania skóry i powodować potencjalnie śmiertelne powikłania. Jeśli wystąpi ciężka reakcja skórna lub którykolwiek z tych innych objawów skórnych, przestań stosować Eporatio i skontaktuj się z lekarzem lub zgłoś się do placówki medycznej niezwłocznie.
Anemia spowodowana przewlekłą niewydolnością nerek
Jeśli jesteś pacjentem z przewlekłą niewydolnością nerek, lekarz będzie kontrolował, aby pewien parametr krwi (hemoglobina) nie przekraczał określonego progu. Jeśli parametry krwi stają się zbyt wysokie, mogą powodować problemy z sercem lub naczyniami krwionośnymi, zwiększając ryzyko śmierci.
Jeśli jesteś pacjentem z przewlekłą niewydolnością nerek, a w szczególności jeśli nie reagujesz odpowiednio na Eporatio, lekarz będzie kontrolował Twoją dawkę Eporatio, ponieważ wielokrotne zwiększanie dawki Eporatio, jeśli nie reagujesz na leczenie, może zwiększyć ryzyko problemów z sercem lub naczyniami krwionośnymi i może zwiększyć ryzyko zawału serca, udaru mózgu i śmierci.
Jeśli masz zwapnienia naczyń krwionośnych nerek (nefroesclerosis), ale nie wymagasz dializy, lekarz rozważy, czy leczenie jest odpowiednie dla Ciebie. W tym przypadku nie można wykluczyć możliwości przyspieszenia progresji upośledzenia funkcji nerek.
Jeśli jesteś poddawany dializie, stosowane są leki, które zapobiegają krzepnięciu krwi. Jeśli jesteś leczony Eporatio, dawka leku przeciwkrzepliwego może musieć być zwiększona. W przeciwnym razie zwiększenie ilości czerwonych krwinek może powodować zablokowanie fistuli tętniczo-żyłowej (sztucznej połączenia między tętnicą a żyłą, wykonanego chirurgicznie u pacjentów poddawanych dializie).
Anemia u pacjentów z nowotworem
Jeśli jesteś pacjentem z nowotworem, powinieneś wiedzieć, że ten lek może działać jako czynnik wzrostu komórek krwi i w niektórych sytuacjach może mieć negatywny wpływ na nowotwór. W zależności od indywidualnej sytuacji, może być preferowana transfuzja krwi. Proszę porozmawiaj o tym z lekarzem.
Dzieci i młodzież
Nie podawaj tego leku dzieciom i młodzieży poniżej 18 roku życia, ponieważ nie ma danych potwierdzających bezpieczeństwo i skuteczność tego leku w tej grupie wiekowej.
Pozostałe lekii Eporatio
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inne leki.
Ciąża i laktacja
Stosowanie Eporatio u kobiet w ciąży nie zostało zbadane. Ważne jest, aby poinformować lekarza, jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, ponieważ lekarz zadecyduje, czy nie powinieneś stosować tego leku.
Nie wiadomo, czy substancja czynna tego leku przenika do mleka matki. Dlatego lekarz zadecyduje, czy nie powinieneś stosować tego leku podczas karmienia piersią.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Ten lek nie wpływa na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Eporatio zawiera sodę
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na strzykawkę przedładowaną; jest to ilość nieznaczna.
Twoje leczenie tym lekiem zostanie zainicjowane przez lekarza z doświadczeniem w wymienionych wcześniej wskazaniach.
Stosuj się ściśle do instrukcji dotyczących podawania tego leku, wskazanych przez lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Zalecana dawka to…
Dawka Eporatio (wyrażona w Jednostkach Międzynarodowych, UI) zależy od Twojej choroby, masy ciała i drogi podania wstrzyknięcia (pod skórę [wstrzyknięcie podskórne] lub do żyły [wstrzyknięcie dożyłowe]). Lekarz wskaże Ci odpowiednią dawkę dla Ciebie.
Anemia spowodowana przewlekłą niewydolnością nerek
Wstrzyknięcia mogą być podawane pod skórę lub do żyły. Pacjenci poddawani hemodializie zwykle otrzymują wstrzyknięcie na końcu dializy przez fistulę tętniczo-żylną. Pacjenci, którzy nie są poddawani dializie, zwykle otrzymują wstrzyknięcie pod skórę. Lekarz będzie regularnie wykonywał badania krwi i dostosowywał dawkę lub wstrzymywał leczenie, jeśli jest to konieczne. Wartości hemoglobiny we krwi nie powinny przekraczać 12 g/dl (7,45 mmol/l). Lekarz będzie stosował najniższą skuteczną dawkę w celu kontroli objawów anemii. Jeśli nie reagujesz odpowiednio na Eporatio, lekarz będzie kontrolował Twoją dawkę i poinformuje Cię, jeśli będzie konieczne zmienienie dawki Eporatio.
Leczenie Eporatio składa się z dwóch części:
Wstępna dawka do wstrzykiwań podskórnych wynosi 20 UI/kg masy ciała, podawanych 3 razy w tygodniu. Jeśli jest to konieczne, lekarz zwiększy dawkę w miesięcznych odstępach.
Wstępna dawka do wstrzykiwań dożylnych wynosi 40 UI/kg masy ciała, podawanych 3 razy w tygodniu. Jeśli jest to konieczne, lekarz zwiększy dawkę w miesięcznych odstępach.
Po osiągnięciu odpowiedniej ilości czerwonych krwinek, dawka podtrzymująca wymagana do utrzymania stałej ilości zostanie określona przez lekarza.
W przypadku wstrzykiwań podskórnych, tygodniowa dawka może być podawana jako 1 wstrzyknięcie na tydzień lub jako 3 wstrzyknięcia podzielone w tygodniu.
W przypadku wstrzykiwań dożylnych, dawka może być dostosowana do 2 wstrzykiwań tygodniowo.
Jeśli zmienisz częstotliwość podawania dawek, może być konieczne dostosowanie dawki.
Leczenie Eporatio jest zwykle długotrwałe.
Maksymalna dawka nie powinna przekraczać 700 UI/kg masy ciała na tydzień.
Anemia u pacjentów z nowotworem
Wstrzyknięcia podawane pod skórę. Wstrzyknięcie będzie podawane raz w tygodniu. Wstępna dawka wynosi 20 000 UI. Lekarz będzie regularnie wykonywał badania krwi i dostosowywał dawkę lub wstrzymywał leczenie, jeśli jest to konieczne. Wartości hemoglobiny we krwi nie powinny przekraczać 12 g/dl (7,45 mmol/l). Zwykle będziesz otrzymywał Eporatio do 1 miesiąca po zakończeniu chemioterapii.
Maksymalna dawka nie powinna przekraczać 60 000 UI.
Jak podawać wstrzyknięcia?
Ten lek jest podawany przez wstrzyknięcie za pomocą strzykawki przedładowanej. Wstrzyknięcie jest podawane albo do żyły (wstrzyknięcie dożyłowe) albo do tkanki bezpośrednio pod skórą (wstrzyknięcie podskórne).
Jeśli otrzymujesz leczenie Eporatio jako wstrzyknięcie podskórne, lekarz może zasugerować, abyś nauczył się sam wstrzykiwać ten lek. Lekarz lub pielęgniarka udzielą Ci instrukcji, jak to robić. Nie próbuj sam wstrzykiwać tego leku bez tych instrukcji. Część informacji, której potrzebujesz do użycia strzykawki przedładowanej, można znaleźć na końcu tej ulotki (zobacz sekcję 7, „Informacje dotyczące samowstrzykiwania”). Ale dla optymalnego leczenia Twojej choroby wymagana jest ścisła i stała współpraca z lekarzem.
Każda strzykawka przedładowana jest przeznaczona do jednorazowego użycia.
Jeśli zażyjesz zbyt dużo Eporatio
Nie zwiększaj dawki przepisanej przez lekarza. Jeśli uważasz, że wstrzyknąłeś zbyt dużo Eporatio, skonsultuj się z lekarzem. Jest mało prawdopodobne, aby było to poważne. Nawet przy bardzo wysokich poziomach we krwi, nie zaobserwowano objawów zatrucia.
Jeśli zapomnisz zażyć Eporatio
Jeśli zapomnisz o wstrzyknięciu, lub wstrzyknąłeś zbyt mało, powiedz o tym lekarzowi. Nie stosuj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomniane dawki.
Jeśli przerwiesz leczenie Eporatio
Przed przerwaniem leczenia tym lekiem, skonsultuj się z lekarzem.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, poproś o poradę lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.
Jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Działania niepożądane ciężkie:
Skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem, jeśli wystąpi nagły, ostry ból głowy, typu migrenowego, zaburzenia mowy, pogorszenie chodzenia, ataki lub drgawki. Mogą to być objawy bardzo wysokiego ciśnienia tętniczego (częste u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek, może dotyczyć do 1 na 10 osób), nawet jeśli ciśnienie tętnicze jest zwykle normalne lub niskie. Wymaga to natychmiastowego leczenia.
Stwierdzono reakcje alergiczne, takie jak wyprysk skórny, swędzenie w dużych obszarach skóry, ciężkie reakcje alergiczne z osłabieniem, spadkiem ciśnienia tętniczego, trudnościami w oddychaniu i obrzękiem twarzy (częstość nieznana, nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych). Jeśli uważasz, że doświadczyłeś takich reakcji, przestań stosować Eporatio i poproś o pomoc medyczną niezwłocznie.
Możesz doświadczyć następujących dodatkowych działań niepożądanych:
Częste (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób)
Częste u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób)
Częste u pacjentów z nowotworem (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób)
Częstość nieznana u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek (nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych)
Częstość nieznana u pacjentów z nowotworem (nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych)
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania, wymieniony w Załączniku V. Przez zgłaszanie działań niepożądanych, możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na pudełku zewnętrznym i na strzykawce przedładowanej po CAD. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowuj w lodówce (między 2°C a 8°C).
Nie zamrażaj.
Przechowuj strzykawkę przedładowaną w opakowaniu zewnętrznym, aby ją zabezpieczyć przed światłem.
Możesz wyjąć Eporatio z lodówki i przechowywać je w temperaturze nie wyższej niż 25°C przez okres do 7 dni, bez przekroczenia terminu ważności. Po wyjęciu z lodówki lek powinien być użyty w tym okresie lub wyrzucony.
Nie stosuj tego leku, jeśli zauważysz zmętnienie lub cząstki wewnątrz.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, które nie są już potrzebne. W ten sposób pomożesz chronić środowisko.
Skład Eporatio
Eporatio 1.000 UI/0,5 ml: Wstrzykiwacz przedładowany zawiera 1.000 jednostek międzynarodowych (UI) (8,3 mikrogramów) epoetyny zeta (epoetyny theta) w 0,5 ml roztworu do wstrzykiwań, co odpowiada 2.000 jednostkom międzynarodowym (UI) (16,7 mikrogramom) na ml.
Eporatio 2.000 UI/0,5 ml: Wstrzykiwacz przedładowany zawiera 2.000 jednostek międzynarodowych (UI) (16,7 mikrogramów) epoetyny zeta (epoetyny theta) w 0,5 ml roztworu do wstrzykiwań, co odpowiada 4.000 jednostkom międzynarodowym (UI) (33,3 mikrogramom) na ml.
Eporatio 3.000 UI/0,5 ml: Wstrzykiwacz przedładowany zawiera 3.000 jednostek międzynarodowych (UI) (25 mikrogramów) epoetyny zeta (epoetyny theta) w 0,5 ml roztworu do wstrzykiwań, co odpowiada 6.000 jednostkom międzynarodowym (UI) (50 mikrogramom) na ml.
Eporatio 4.000 UI/0,5 ml: Wstrzykiwacz przedładowany zawiera 4.000 jednostek międzynarodowych (UI) (33,3 mikrogramów) epoetyny zeta (epoetyny theta) w 0,5 ml roztworu do wstrzykiwań, co odpowiada 8.000 jednostkom międzynarodowym (UI) (66,7 mikrogramom) na ml.
Eporatio 5.000 UI/0,5 ml: Wstrzykiwacz przedładowany zawiera 5.000 jednostek międzynarodowych (UI) (41,7 mikrogramów) epoetyny zeta (epoetyny theta) w 0,5 ml roztworu do wstrzykiwań, co odpowiada 10.000 jednostkom międzynarodowym (UI) (83,3 mikrogramom) na ml.
Eporatio 10.000 UI/1 ml: Wstrzykiwacz przedładowany zawiera 10.000 jednostek międzynarodowych (UI) (83,3 mikrogramów) epoetyny zeta (epoetyny theta) w 1 ml roztworu do wstrzykiwań, co odpowiada 10.000 jednostkom międzynarodowym (UI) (83,3 mikrogramom) na ml.
Eporatio 20.000 UI/1 ml: Wstrzykiwacz przedładowany zawiera 20.000 jednostek międzynarodowych (UI) (166,7 mikrogramów) epoetyny zeta (epoetyny theta) w 1 ml roztworu do wstrzykiwań, co odpowiada 20.000 jednostkom międzynarodowym (UI) (166,7 mikrogramom) na ml.
Eporatio 30.000 UI/1 ml: Wstrzykiwacz przedładowany zawiera 30.000 jednostek międzynarodowych (UI) (250 mikrogramów) epoetyny zeta (epoetyny theta) w 1 ml roztworu do wstrzykiwań, co odpowiada 30.000 jednostkom międzynarodowym (UI) (250 mikrogramom) na ml.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Eporatio jest przezroczystym i bezbarwnym roztworem do wstrzykiwań w wstrzykiwaczu przedładowanym z igłą do wstrzykiwań.
Eporatio 1.000 UI/0,5 ml, Eporatio 2.000 UI/0,5 ml, Eporatio 3.000 UI/0,5 ml, Eporatio 4.000 UI/0,5 ml i Eporatio 5.000 UI/0,5 ml: Każdy wstrzykiwacz przedładowany zawiera 0,5 ml roztworu.
Opakowania po 6 wstrzykiwaczy przedładowanych; 6 wstrzykiwaczy przedładowanych z igłą bezpieczną lub 6 wstrzykiwaczy przedładowanych z urządzeniem bezpiecznym.
Eporatio 10.000 UI/1 ml, Eporatio 20.000 UI/1 ml i Eporatio 30.000 UI/1 ml: Każdy wstrzykiwacz przedładowany zawiera 1 ml roztworu. Opakowania po 1, 4 i 6 wstrzykiwaczy przedładowanych; 1, 4 i 6 wstrzykiwaczy przedładowanych z igłą bezpieczną lub 1, 4 i 6 wstrzykiwaczy przedładowanych z urządzeniem bezpiecznym.
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ratiopharm GmbH
Graf-Arco-Strasse 3
89079 Ulm
Niemcy
Odpowiedzialny za wytwarzanie
Teva Biotech GmbH
Dornierstrasse 10
89079 Ulm
Niemcy
Więcej informacji na temat tego leku można uzyskać, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
België/Belgique/Belgien Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG Tel: +32 3 820 73 73 | Lietuva UAB "Sicor Biotech" Tel: +370 5 266 0203 |
???????? ??????? ??? Tel: +359 2 489 95 85 | Luxembourg/Luxemburg ratiopharm GmbH, Niemcy Tel: +49 731 402 02 |
Ceská republika Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. Tel: +420 251 007 111 | Magyarország Teva Gyógyszergyár Zrt. Tel: +36 1 288 64 00 |
Danmark Teva Denmark A/S Tel: +45 44 98 55 11 | Malta Teva Pharmaceuticals Ireland, Irlandia Tel: +353 51 321740 |
Deutschland ratiopharm GmbH Tel: +49 731 402 02 | Nederland Teva Nederland B.V. Tel: +31 800 0228 400 |
Eesti UAB "Sicor Biotech" Eesti filiaal Tel: +372 661 0801 | Norge Teva Norway AS Tel: +47 66 77 55 90 |
Ελλ?δα Teva Ελλ?ς Α.Ε. Tel: +30 210 72 79 099 | Österreich ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH Tel: +43 1 97 007 |
España Teva Pharma, S.L.U. Tel: +34 91 387 32 80 | Polska Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. Tel: +48 22 345 93 00 |
France Teva Santé Tel: +33 1 55 91 78 00 | Portugal ratiopharm, Comércio e Indústria de Produtos Farmacêuticos, Lda Tel: +351 21 424 80 00 |
Hrvatska Pliva Hrvatska d.o.o. Tel: +385 1 37 20 000 | România Teva Pharmaceuticals S.R.L Tel: +40 21 230 65 24 |
Ireland Teva Pharmaceuticals Ireland Tel: +353 51 321740 | Slovenija Pliva Ljubljana d.o.o. Tel: +386 1 58 90 390 |
Ísland ratiopharm Oy, Finlandia Tel: +358 20 180 5900 | Slovenská republika TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. Tel: +421 2 57 26 79 11 |
Italia Teva Italia S.r.l. Tel: +39 02 89 17 98 1 | Suomi/Finland ratiopharm Oy Tel: +358 20 180 5900 |
Κ?προς Teva Ελλ?ς Α.Ε., Grecja Tel: +30 210 72 79 099 | Sverige Teva Sweden AB Tel: +46 42 12 11 00 |
Latvija UAB "Sicor Biotech" filiale Latvija Tel: +371 673 23 666 | Wielka Brytania Teva UK Limited Tel: +44 1977 628500 |
Data ostatniej aktualizacji tego prospektu:
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu.
Ta sekcja zawiera informacje na temat samodzielnego podawania sobie zastrzyku Eporatio pod skórę. Ważne jest, aby nie próbować podawać sobie zastrzyku bez uprzedniego otrzymania niezbędnych instrukcji od lekarza lub pielęgniarki. Jeśli nie jesteś pewien, czy możesz sobie podać zastrzyk, lub masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką.
Jak podawać Eporatio
Należy wstrzykiwać w tkankę znajdującą się bezpośrednio pod skórą. Jest to znane jako wstrzyknięcie podskórne.
Wymagany sprzęt do podawania
Do podawania zastrzyku w tkance znajdującej się bezpośrednio pod skórą potrzebne są:
Co należy zrobić przed podaniem zastrzyku
2
3
Jak przygotować się do podania zastrzyku Eporatio
Przed samodzielnym podaniem zastrzyku Eporatio należy:
4
Gdzie umieścić zastrzyk
Najbardziej odpowiednie miejsca do wstrzyknięcia to:
Jeśli ktoś pomaga w podawaniu zastrzyku, można również podać go w tylnej i bocznej części ramion (patrz szare obszary na obrazie 6)
Najlepiej zmieniać miejsce wstrzyknięcia każdego dnia, aby uniknąć ryzyka pojawienia się bólu w którejkolwiek z tych okolic.
5
6
Jak podawać zastrzyk
7
8
Pamiętaj
Jeśli masz jakikolwiek problem, poproś o pomoc lub poradę lekarza lub pielęgniarki.
Jak usunąć zużyte wstrzykiwacze
Ta sekcja zawiera informacje na temat samodzielnego podawania sobie zastrzyku Eporatio pod skórę. Ważne jest, aby nie próbować podawać sobie zastrzyku bez uprzedniego otrzymania niezbędnych instrukcji od lekarza lub pielęgniarki. Jeśli nie jesteś pewien, czy możesz sobie podać zastrzyk, lub masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką.
Jak podawać Eporatio
Należy wstrzykiwać w tkankę znajdującą się bezpośrednio pod skórą. Jest to znane jako wstrzyknięcie podskórne.
Wymagany sprzęt do podawania
Do podawania zastrzyku w tkance znajdującej się bezpośrednio pod skórą potrzebne są:
Co należy zrobić przed podaniem zastrzyku
1
2
3
Jak przygotować się do podania zastrzyku Eporatio
Przed samodzielnym podaniem zastrzyku Eporatio należy:
4
5
Gdzie umieścić zastrzyk
Najbardziej odpowiednie miejsca do wstrzyknięcia to:
Jeśli ktoś pomaga w podawaniu zastrzyku, można również podać go w tylnej i bocznej części ramion (patrz szare obszary na obrazie 7)
Najlepiej zmieniać miejsce wstrzyknięcia każdego dnia, aby uniknąć ryzyka pojawienia się bólu w którejkolwiek z tych okolic.
6
7
Jak podawać zastrzyk
8
8
9
10
11
12
Pamiętaj
Jeśli masz jakikolwiek problem, poproś o pomoc lub radę swojego lekarza lub pielęgniarkę.
Jak pozbyć się zużytych strzykawek
Urządzenie zabezpieczające zapobiega urazom ciętym po użyciu, więc nie są wymagane specjalne środki ostrożności przy usuwaniu. Pozbywaj się strzykawek z urządzeniem zabezpieczającym zgodnie z instrukcjami lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.