Tło Oladoctor
Eporatio 1000 IU/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań w napełnionej strzykawce

Eporatio 1000 IU/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań w napełnionej strzykawce

Ta strona zawiera informacje ogólne. Po indywidualną poradę skonsultuj się z lekarzem. W przypadku poważnych objawów wezwij pogotowie ratunkowe.
About the medicine

Jak stosować Eporatio 1000 IU/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań w napełnionej strzykawce

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika

Eporatio 1.000 UI/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań w strzykawce przedładowanej

Eporatio 2.000 UI/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań w strzykawce przedładowanej

Eporatio 3.000 UI/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań w strzykawce przedładowanej

Eporatio 4.000 UI/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań w strzykawce przedładowanej

Eporatio 5.000 UI/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań w strzykawce przedładowanej

Eporatio 10.000 UI/1 ml roztwór do wstrzykiwań w strzykawce przedładowanej

Eporatio 20.000 UI/1 ml roztwór do wstrzykiwań w strzykawce przedładowanej

Eporatio 30.000 UI/1 ml roztwór do wstrzykiwań w strzykawce przedładowanej

Epoetyna zeta (epoetyna theta)

Przeczytaj całą ulotkę uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ważne informacje dla użytkownika.

  • Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
  • Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
  • Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie, nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
  • Jeśli wystąpią działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Zawartość ulotki

  1. Co to jest Eporatio i w jakim celu się go stosuje
  2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Eporatio
  3. Jak stosować Eporatio
  4. Możliwe działania niepożądane
  5. Przechowywanie Eporatio
  6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
  7. Informacje dotyczące samowstrzykiwania

1. Co to jest Eporatio i w jakim celu się go stosuje

Co to jest Eporatio

Eporatio zawiera substancję czynną epoetynę zetę (epoetynę theta), która jest prawie identyczna z erytropoetyną, hormonem naturalnym wytwarzanym przez organizm. Epoetyna zeta (epoetyna theta) jest białkiem wytwarzanym za pomocą biotechnologii. Działa dokładnie w ten sam sposób co erytropoetyna. Erytropoetyna jest wytwarzana w nerkach i stymuluje szpik kostny do wytwarzania czerwonych krwinek. Czerwone krwinki są bardzo ważne dla rozprowadzania tlenu w organizmie.

W jakim celu stosuje się Eporatio

Eporatio stosuje się w leczeniu objawowym anemii i jej objawów (np. zmęczenia, słabości i duszności). Anemia występuje, gdy komórki krwi nie zawierają wystarczającej ilości czerwonych krwinek. Leczenie anemii stosuje się u dorosłych pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek lub u dorosłych pacjentów z nowotworem nieziarniczym (nowotworem, który nie powstaje w szpiku kostnym), którzy jednocześnie otrzymują chemioterapię (leki przeciwnowotworowe).

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Eporatio

Nie stosuj Eporatio

  • jeśli jesteś uczulony na epoetynę zetę (epoetynę theta), inne epoetyny lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6);
  • jeśli masz niekontrolowaną nadciśnienie.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Ogólne

Ten lek może nie być zalecany dla następujących pacjentów. Proszę skonsultuj się z lekarzem, jeśli należysz do jednej z tych grup pacjentów:

  • pacjenci z chorobami wątroby
  • pacjenci z zmianami patologicznymi czerwonych krwinek (anemia sierpowata homozygotyczna).

Przed i w trakcie leczenia tym lekiem należy ściśle kontrolować ciśnienie tętnicze. Jeśli Twoje ciśnienie tętnicze wzrośnie, lekarz może przepisać leki obniżające ciśnienie. Jeśli już stosujesz leki obniżające ciśnienie, lekarz może zwiększyć dawkę. Może być również konieczne zmniejszenie dawki Eporatio lub przerwanie leczenia Eporatio na krótki okres.

Skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem, jeśli wystąpi nagły, ostry ból głowy, typu migrenowego, zaburzenia mowy, pogorszenie chodzenia, ataki lub drgawki. Mogą to być objawy bardzo wysokiego ciśnienia tętniczego, nawet jeśli ciśnienie tętnicze jest zwykle normalne lub niskie. Wymaga to natychmiastowego leczenia.

Lekarz będzie regularnie wykonywał badania krwi w celu kontroli różnych składników krwi i ich poziomów. Ponadto poziomy żelaza we krwi powinny być kontrolowane przed i w trakcie leczenia tym lekiem. Jeśli Twoje poziomy żelaza są zbyt niskie, lekarz może również przepisać lek zawierający żelazo.

Jeśli czujesz się zmęczony i słaby lub doświadczasz duszności, skonsultuj się z lekarzem. Objawy te mogą wskazywać, że leczenie tym lekiem jest nieskuteczne. Lekarz sprawdzi, czy nie ma innych przyczyn anemii, i może być konieczne wykonanie badań krwi lub badania szpiku kostnego.

Personel medyczny, który Cię obsługuje, zarejestruje dokładnie produkt, który jest przez Ciebie stosowany, w każdym momencie. Może to pomóc w uzyskaniu więcej informacji o bezpieczeństwie leków takich jak ten.

Osoby zdrowe nie powinny stosować Eporatio. Stosowanie tego leku przez osoby zdrowe może powodować nadmierne zwiększenie pewnych parametrów krwi i w ten sposób powodować problemy z sercem lub naczyniami krwionośnymi, co może zagrozić życiu.

Stwierdzono ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevens-Johnsona (SSJ) i toksyczna nekroliza naskórka (TEN), podczas stosowania epoetyn. SSJ/TEN może pojawić się początkowo jako plamy lub wypryski na skórze, często z pęcherzami w środku, na tułowiu. Mogą również wystąpić owrzodzenia w jamie ustnej, gardle, nosie, genitaliach i oczach (zapalenie i obrzęk oczu). Te ciężkie reakcje skórne często poprzedzone są gorączką lub objawami grypopodobnymi. Wyprysk skórny może postępować do ogólnego złuszczania skóry i powodować potencjalnie śmiertelne powikłania. Jeśli wystąpi ciężka reakcja skórna lub którykolwiek z tych innych objawów skórnych, przestań stosować Eporatio i skontaktuj się z lekarzem lub zgłoś się do placówki medycznej niezwłocznie.

Anemia spowodowana przewlekłą niewydolnością nerek

Jeśli jesteś pacjentem z przewlekłą niewydolnością nerek, lekarz będzie kontrolował, aby pewien parametr krwi (hemoglobina) nie przekraczał określonego progu. Jeśli parametry krwi stają się zbyt wysokie, mogą powodować problemy z sercem lub naczyniami krwionośnymi, zwiększając ryzyko śmierci.

Jeśli jesteś pacjentem z przewlekłą niewydolnością nerek, a w szczególności jeśli nie reagujesz odpowiednio na Eporatio, lekarz będzie kontrolował Twoją dawkę Eporatio, ponieważ wielokrotne zwiększanie dawki Eporatio, jeśli nie reagujesz na leczenie, może zwiększyć ryzyko problemów z sercem lub naczyniami krwionośnymi i może zwiększyć ryzyko zawału serca, udaru mózgu i śmierci.

Jeśli masz zwapnienia naczyń krwionośnych nerek (nefroesclerosis), ale nie wymagasz dializy, lekarz rozważy, czy leczenie jest odpowiednie dla Ciebie. W tym przypadku nie można wykluczyć możliwości przyspieszenia progresji upośledzenia funkcji nerek.

Jeśli jesteś poddawany dializie, stosowane są leki, które zapobiegają krzepnięciu krwi. Jeśli jesteś leczony Eporatio, dawka leku przeciwkrzepliwego może musieć być zwiększona. W przeciwnym razie zwiększenie ilości czerwonych krwinek może powodować zablokowanie fistuli tętniczo-żyłowej (sztucznej połączenia między tętnicą a żyłą, wykonanego chirurgicznie u pacjentów poddawanych dializie).

Anemia u pacjentów z nowotworem

Jeśli jesteś pacjentem z nowotworem, powinieneś wiedzieć, że ten lek może działać jako czynnik wzrostu komórek krwi i w niektórych sytuacjach może mieć negatywny wpływ na nowotwór. W zależności od indywidualnej sytuacji, może być preferowana transfuzja krwi. Proszę porozmawiaj o tym z lekarzem.

Dzieci i młodzież

Nie podawaj tego leku dzieciom i młodzieży poniżej 18 roku życia, ponieważ nie ma danych potwierdzających bezpieczeństwo i skuteczność tego leku w tej grupie wiekowej.

Pozostałe lekii Eporatio

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inne leki.

Ciąża i laktacja

Stosowanie Eporatio u kobiet w ciąży nie zostało zbadane. Ważne jest, aby poinformować lekarza, jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, ponieważ lekarz zadecyduje, czy nie powinieneś stosować tego leku.

Nie wiadomo, czy substancja czynna tego leku przenika do mleka matki. Dlatego lekarz zadecyduje, czy nie powinieneś stosować tego leku podczas karmienia piersią.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Ten lek nie wpływa na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Eporatio zawiera sodę

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na strzykawkę przedładowaną; jest to ilość nieznaczna.

3. Jak stosować Eporatio

Twoje leczenie tym lekiem zostanie zainicjowane przez lekarza z doświadczeniem w wymienionych wcześniej wskazaniach.

Stosuj się ściśle do instrukcji dotyczących podawania tego leku, wskazanych przez lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Zalecana dawka to…

Dawka Eporatio (wyrażona w Jednostkach Międzynarodowych, UI) zależy od Twojej choroby, masy ciała i drogi podania wstrzyknięcia (pod skórę [wstrzyknięcie podskórne] lub do żyły [wstrzyknięcie dożyłowe]). Lekarz wskaże Ci odpowiednią dawkę dla Ciebie.

Anemia spowodowana przewlekłą niewydolnością nerek

Wstrzyknięcia mogą być podawane pod skórę lub do żyły. Pacjenci poddawani hemodializie zwykle otrzymują wstrzyknięcie na końcu dializy przez fistulę tętniczo-żylną. Pacjenci, którzy nie są poddawani dializie, zwykle otrzymują wstrzyknięcie pod skórę. Lekarz będzie regularnie wykonywał badania krwi i dostosowywał dawkę lub wstrzymywał leczenie, jeśli jest to konieczne. Wartości hemoglobiny we krwi nie powinny przekraczać 12 g/dl (7,45 mmol/l). Lekarz będzie stosował najniższą skuteczną dawkę w celu kontroli objawów anemii. Jeśli nie reagujesz odpowiednio na Eporatio, lekarz będzie kontrolował Twoją dawkę i poinformuje Cię, jeśli będzie konieczne zmienienie dawki Eporatio.

Leczenie Eporatio składa się z dwóch części:

  • Korekta anemii

Wstępna dawka do wstrzykiwań podskórnych wynosi 20 UI/kg masy ciała, podawanych 3 razy w tygodniu. Jeśli jest to konieczne, lekarz zwiększy dawkę w miesięcznych odstępach.

Wstępna dawka do wstrzykiwań dożylnych wynosi 40 UI/kg masy ciała, podawanych 3 razy w tygodniu. Jeśli jest to konieczne, lekarz zwiększy dawkę w miesięcznych odstępach.

  • Utrzymanie poziomu czerwonych krwinek

Po osiągnięciu odpowiedniej ilości czerwonych krwinek, dawka podtrzymująca wymagana do utrzymania stałej ilości zostanie określona przez lekarza.

W przypadku wstrzykiwań podskórnych, tygodniowa dawka może być podawana jako 1 wstrzyknięcie na tydzień lub jako 3 wstrzyknięcia podzielone w tygodniu.

W przypadku wstrzykiwań dożylnych, dawka może być dostosowana do 2 wstrzykiwań tygodniowo.

Jeśli zmienisz częstotliwość podawania dawek, może być konieczne dostosowanie dawki.

Leczenie Eporatio jest zwykle długotrwałe.

Maksymalna dawka nie powinna przekraczać 700 UI/kg masy ciała na tydzień.

Anemia u pacjentów z nowotworem

Wstrzyknięcia podawane pod skórę. Wstrzyknięcie będzie podawane raz w tygodniu. Wstępna dawka wynosi 20 000 UI. Lekarz będzie regularnie wykonywał badania krwi i dostosowywał dawkę lub wstrzymywał leczenie, jeśli jest to konieczne. Wartości hemoglobiny we krwi nie powinny przekraczać 12 g/dl (7,45 mmol/l). Zwykle będziesz otrzymywał Eporatio do 1 miesiąca po zakończeniu chemioterapii.

Maksymalna dawka nie powinna przekraczać 60 000 UI.

Jak podawać wstrzyknięcia?

Ten lek jest podawany przez wstrzyknięcie za pomocą strzykawki przedładowanej. Wstrzyknięcie jest podawane albo do żyły (wstrzyknięcie dożyłowe) albo do tkanki bezpośrednio pod skórą (wstrzyknięcie podskórne).

Jeśli otrzymujesz leczenie Eporatio jako wstrzyknięcie podskórne, lekarz może zasugerować, abyś nauczył się sam wstrzykiwać ten lek. Lekarz lub pielęgniarka udzielą Ci instrukcji, jak to robić. Nie próbuj sam wstrzykiwać tego leku bez tych instrukcji. Część informacji, której potrzebujesz do użycia strzykawki przedładowanej, można znaleźć na końcu tej ulotki (zobacz sekcję 7, „Informacje dotyczące samowstrzykiwania”). Ale dla optymalnego leczenia Twojej choroby wymagana jest ścisła i stała współpraca z lekarzem.

Każda strzykawka przedładowana jest przeznaczona do jednorazowego użycia.

Jeśli zażyjesz zbyt dużo Eporatio

Nie zwiększaj dawki przepisanej przez lekarza. Jeśli uważasz, że wstrzyknąłeś zbyt dużo Eporatio, skonsultuj się z lekarzem. Jest mało prawdopodobne, aby było to poważne. Nawet przy bardzo wysokich poziomach we krwi, nie zaobserwowano objawów zatrucia.

Jeśli zapomnisz zażyć Eporatio

Jeśli zapomnisz o wstrzyknięciu, lub wstrzyknąłeś zbyt mało, powiedz o tym lekarzowi. Nie stosuj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomniane dawki.

Jeśli przerwiesz leczenie Eporatio

Przed przerwaniem leczenia tym lekiem, skonsultuj się z lekarzem.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, poproś o poradę lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Działania niepożądane ciężkie:

  • Bardzo wysokie ciśnienie tętnicze:

Skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem, jeśli wystąpi nagły, ostry ból głowy, typu migrenowego, zaburzenia mowy, pogorszenie chodzenia, ataki lub drgawki. Mogą to być objawy bardzo wysokiego ciśnienia tętniczego (częste u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek, może dotyczyć do 1 na 10 osób), nawet jeśli ciśnienie tętnicze jest zwykle normalne lub niskie. Wymaga to natychmiastowego leczenia.

  • Reakcje alergiczne:

Stwierdzono reakcje alergiczne, takie jak wyprysk skórny, swędzenie w dużych obszarach skóry, ciężkie reakcje alergiczne z osłabieniem, spadkiem ciśnienia tętniczego, trudnościami w oddychaniu i obrzękiem twarzy (częstość nieznana, nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych). Jeśli uważasz, że doświadczyłeś takich reakcji, przestań stosować Eporatio i poproś o pomoc medyczną niezwłocznie.

  • Ciężkie reakcje skórne: Stwierdzono ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevens-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka, podczas stosowania epoetyn. Mogą one pojawić się jako plamy lub wypryski na skórze, często z pęcherzami w środku, na tułowiu, z łuszczącą się skórą i owrzodzeniami w jamie ustnej, gardle, nosie, genitaliach i oczach, i mogą być poprzedzone gorączką i objawami grypopodobnymi. Wyprysk skórny może postępować do ogólnego złuszczania skóry i powodować potencjalnie śmiertelne powikłania. Jeśli wystąpi ciężka reakcja skórna lub którykolwiek z tych innych objawów skórnych, przestań stosować Eporatio i skontaktuj się z lekarzem lub zgłoś się do placówki medycznej niezwłocznie. Zobacz także sekcję 2.

Możesz doświadczyć następujących dodatkowych działań niepożądanych:

Częste (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób)

  • Ból głowy;
  • Wysokie ciśnienie tętnicze;
  • Objawy grypopodobne, takie jak gorączka, dreszcze, uczucie słabości, zmęczenia;
  • Reakcje skórne, takie jak wyprysk, swędzenie lub reakcje w miejscu wstrzyknięcia.

Częste u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób)

  • Zakrzep krwi w fistuli tętniczo-żyłnej u pacjentów poddawanych dializie.

Częste u pacjentów z nowotworem (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób)

  • Ból stawów.

Częstość nieznana u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek (nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych)

  • Stwierdzono przypadki choroby zwanej czystą aplazją czerwonych krwinek (APCR). APCR oznacza, że organizm zatrzymuje lub redukuje wytwarzanie czerwonych krwinek, co powoduje ciężką anemię. Jeśli lekarz podejrzewa lub potwierdza, że masz tę chorobę, nie powinieneś być leczony Eporatio ani inną epoetyną.

Częstość nieznana u pacjentów z nowotworem (nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych)

  • Epizody zakrzepowo-zatorowe, na przykład zakrzepy krwi.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania, wymieniony w Załączniku V. Przez zgłaszanie działań niepożądanych, możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie Eporatio

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na pudełku zewnętrznym i na strzykawce przedładowanej po CAD. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.

Przechowuj w lodówce (między 2°C a 8°C).

Nie zamrażaj.

Przechowuj strzykawkę przedładowaną w opakowaniu zewnętrznym, aby ją zabezpieczyć przed światłem.

Możesz wyjąć Eporatio z lodówki i przechowywać je w temperaturze nie wyższej niż 25°C przez okres do 7 dni, bez przekroczenia terminu ważności. Po wyjęciu z lodówki lek powinien być użyty w tym okresie lub wyrzucony.

Nie stosuj tego leku, jeśli zauważysz zmętnienie lub cząstki wewnątrz.

Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, które nie są już potrzebne. W ten sposób pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Eporatio

  • Substancją czynną jest epoetyna zeta (epoetyna theta).

Eporatio 1.000 UI/0,5 ml: Wstrzykiwacz przedładowany zawiera 1.000 jednostek międzynarodowych (UI) (8,3 mikrogramów) epoetyny zeta (epoetyny theta) w 0,5 ml roztworu do wstrzykiwań, co odpowiada 2.000 jednostkom międzynarodowym (UI) (16,7 mikrogramom) na ml.

Eporatio 2.000 UI/0,5 ml: Wstrzykiwacz przedładowany zawiera 2.000 jednostek międzynarodowych (UI) (16,7 mikrogramów) epoetyny zeta (epoetyny theta) w 0,5 ml roztworu do wstrzykiwań, co odpowiada 4.000 jednostkom międzynarodowym (UI) (33,3 mikrogramom) na ml.

Eporatio 3.000 UI/0,5 ml: Wstrzykiwacz przedładowany zawiera 3.000 jednostek międzynarodowych (UI) (25 mikrogramów) epoetyny zeta (epoetyny theta) w 0,5 ml roztworu do wstrzykiwań, co odpowiada 6.000 jednostkom międzynarodowym (UI) (50 mikrogramom) na ml.

Eporatio 4.000 UI/0,5 ml: Wstrzykiwacz przedładowany zawiera 4.000 jednostek międzynarodowych (UI) (33,3 mikrogramów) epoetyny zeta (epoetyny theta) w 0,5 ml roztworu do wstrzykiwań, co odpowiada 8.000 jednostkom międzynarodowym (UI) (66,7 mikrogramom) na ml.

Eporatio 5.000 UI/0,5 ml: Wstrzykiwacz przedładowany zawiera 5.000 jednostek międzynarodowych (UI) (41,7 mikrogramów) epoetyny zeta (epoetyny theta) w 0,5 ml roztworu do wstrzykiwań, co odpowiada 10.000 jednostkom międzynarodowym (UI) (83,3 mikrogramom) na ml.

Eporatio 10.000 UI/1 ml: Wstrzykiwacz przedładowany zawiera 10.000 jednostek międzynarodowych (UI) (83,3 mikrogramów) epoetyny zeta (epoetyny theta) w 1 ml roztworu do wstrzykiwań, co odpowiada 10.000 jednostkom międzynarodowym (UI) (83,3 mikrogramom) na ml.

Eporatio 20.000 UI/1 ml: Wstrzykiwacz przedładowany zawiera 20.000 jednostek międzynarodowych (UI) (166,7 mikrogramów) epoetyny zeta (epoetyny theta) w 1 ml roztworu do wstrzykiwań, co odpowiada 20.000 jednostkom międzynarodowym (UI) (166,7 mikrogramom) na ml.

Eporatio 30.000 UI/1 ml: Wstrzykiwacz przedładowany zawiera 30.000 jednostek międzynarodowych (UI) (250 mikrogramów) epoetyny zeta (epoetyny theta) w 1 ml roztworu do wstrzykiwań, co odpowiada 30.000 jednostkom międzynarodowym (UI) (250 mikrogramom) na ml.

  • Pozostałe składniki to dwuwodny fosforan sodu, chlorek sodu, polisorbat 20, trometamol, kwas chlorowodorowy (6M) (do regulacji pH) i woda do wstrzykiwań.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Eporatio jest przezroczystym i bezbarwnym roztworem do wstrzykiwań w wstrzykiwaczu przedładowanym z igłą do wstrzykiwań.

Eporatio 1.000 UI/0,5 ml, Eporatio 2.000 UI/0,5 ml, Eporatio 3.000 UI/0,5 ml, Eporatio 4.000 UI/0,5 ml i Eporatio 5.000 UI/0,5 ml: Każdy wstrzykiwacz przedładowany zawiera 0,5 ml roztworu.

Opakowania po 6 wstrzykiwaczy przedładowanych; 6 wstrzykiwaczy przedładowanych z igłą bezpieczną lub 6 wstrzykiwaczy przedładowanych z urządzeniem bezpiecznym.

Eporatio 10.000 UI/1 ml, Eporatio 20.000 UI/1 ml i Eporatio 30.000 UI/1 ml: Każdy wstrzykiwacz przedładowany zawiera 1 ml roztworu. Opakowania po 1, 4 i 6 wstrzykiwaczy przedładowanych; 1, 4 i 6 wstrzykiwaczy przedładowanych z igłą bezpieczną lub 1, 4 i 6 wstrzykiwaczy przedładowanych z urządzeniem bezpiecznym.

Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

ratiopharm GmbH

Graf-Arco-Strasse 3

89079 Ulm

Niemcy

Odpowiedzialny za wytwarzanie

Teva Biotech GmbH

Dornierstrasse 10

89079 Ulm

Niemcy

Więcej informacji na temat tego leku można uzyskać, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

België/Belgique/Belgien

Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG

Tel: +32 3 820 73 73

Lietuva

UAB "Sicor Biotech"

Tel: +370 5 266 0203

????????

??????? ???

Tel: +359 2 489 95 85

Luxembourg/Luxemburg

ratiopharm GmbH, Niemcy

Tel: +49 731 402 02

Ceská republika

Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o.

Tel: +420 251 007 111

Magyarország

Teva Gyógyszergyár Zrt.

Tel: +36 1 288 64 00

Danmark

Teva Denmark A/S

Tel: +45 44 98 55 11

Malta

Teva Pharmaceuticals Ireland, Irlandia

Tel: +353 51 321740

Deutschland

ratiopharm GmbH

Tel: +49 731 402 02

Nederland

Teva Nederland B.V.

Tel: +31 800 0228 400

Eesti

UAB "Sicor Biotech" Eesti filiaal

Tel: +372 661 0801

Norge

Teva Norway AS

Tel: +47 66 77 55 90

Ελλ?δα

Teva Ελλ?ς Α.Ε.

Tel: +30 210 72 79 099

Österreich

ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH

Tel: +43 1 97 007

España

Teva Pharma, S.L.U.

Tel: +34 91 387 32 80

Polska

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.

Tel: +48 22 345 93 00

France

Teva Santé

Tel: +33 1 55 91 78 00

Portugal

ratiopharm, Comércio e Indústria de Produtos Farmacêuticos, Lda

Tel: +351 21 424 80 00

Hrvatska

Pliva Hrvatska d.o.o.

Tel: +385 1 37 20 000

România

Teva Pharmaceuticals S.R.L

Tel: +40 21 230 65 24

Ireland

Teva Pharmaceuticals Ireland

Tel: +353 51 321740

Slovenija

Pliva Ljubljana d.o.o.

Tel: +386 1 58 90 390

Ísland

ratiopharm Oy, Finlandia

Tel: +358 20 180 5900

Slovenská republika

TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o.

Tel: +421 2 57 26 79 11

Italia

Teva Italia S.r.l.

Tel: +39 02 89 17 98 1

Suomi/Finland

ratiopharm Oy

Tel: +358 20 180 5900

Κ?προς

Teva Ελλ?ς Α.Ε., Grecja

Tel: +30 210 72 79 099

Sverige

Teva Sweden AB

Tel: +46 42 12 11 00

Latvija

UAB "Sicor Biotech" filiale Latvija

Tel: +371 673 23 666

Wielka Brytania

Teva UK Limited

Tel: +44 1977 628500

Data ostatniej aktualizacji tego prospektu:

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu.

  1. Informacje dotyczące samodzielnego podawania leku

Ta sekcja zawiera informacje na temat samodzielnego podawania sobie zastrzyku Eporatio pod skórę. Ważne jest, aby nie próbować podawać sobie zastrzyku bez uprzedniego otrzymania niezbędnych instrukcji od lekarza lub pielęgniarki. Jeśli nie jesteś pewien, czy możesz sobie podać zastrzyk, lub masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką.

Jak podawać Eporatio

Należy wstrzykiwać w tkankę znajdującą się bezpośrednio pod skórą. Jest to znane jako wstrzyknięcie podskórne.

Wymagany sprzęt do podawania

Do podawania zastrzyku w tkance znajdującej się bezpośrednio pod skórą potrzebne są:

  • wstrzykiwacz przedładowany Eporatio,
  • watka z alkoholem,
  • gaza lub watka sterylna,
  • pojemnik na igły, zabezpieczony przed przekłuciem (opakowanie plastikowe dostarczone przez szpital lub aptekę) do bezpiecznego usuwania zużytych igieł.

Co należy zrobić przed podaniem zastrzyku

  1. Wyjąć blistr z wstrzykiwaczem przedładowanym z lodówki.
  2. Otworzyć blistr i wyjąć wstrzykiwacz przedładowany i igłę z blistra. Nie chwytać wstrzykiwacza przedładowanego za tłok ani za nasadkę wstrzykiwacza.
  3. Sprawdzić datę ważności na etykiecie wstrzykiwacza przedładowanego (CAD). Nie wolno go używać, jeśli data jest późniejsza niż ostatni dzień miesiąca, który się pojawi.
  4. Sprawdzić wygląd Eporatio. Powinno to być klarowne i bezbarwne rozwiązanie. Jeśli są cząstki wewnątrz lub jest mętne, nie należy go używać.
  5. Na końcu igły jest nasadka. Zerwać uszczelkę zabezpieczającą i wyjąć nasadkę (patrz obraz 1)
  6. Wyjąć nasadkę z wstrzykiwacza przedładowanego (patrz obraz 2)
  7. Podłączyć igłę do wstrzykiwacza (patrz obraz 3). Nie wyjmować jeszcze nasadki z wstrzykiwacza.
  8. Dla bardziej komfortowego wstrzyknięcia pozostawić wstrzykiwacz na 30 minut, aby osiągnął temperaturę pokojową (nie wyższą niż 25°C) lub trzymać wstrzykiwacz przedładowany delikatnie w dłoniach przez kilka minut. Nie ogrzewać Eporatio w inny sposób (na przykład nie ogrzewać w mikrofalówce ani w gorącej wodzie)
  9. Nie wyjmować nasadki z wstrzykiwacza, dopóki nie będzie gotowy do wstrzyknięcia
  10. Znaleźć wygodne i dobrze oświetlone miejsce. Położyć wszystko, co jest potrzebne, w zasięgu ręki (wstrzykiwacz przedładowany Eporatio, watka z alkoholem, gaza lub watka sterylna i pojemnik na igły).
  11. Umyć ręce starannie.

Ręka trzymająca urządzenie do wstrzykiwania z igłą, z strzałką wskazującą kierunek obrotu

Dwie ręce trzymające wstrzykiwacz z igłą, pokazujące obrót do włożenia igły pod odpowiednim kątem z strzałkami wskazującymi kierunek2Ręka trzymająca wstrzykiwacz z igłą i drugi wstrzykiwacz gotowy do napełnienia lekiem3

Jak przygotować się do podania zastrzyku Eporatio

Przed samodzielnym podaniem zastrzyku Eporatio należy:

  1. Podjąć wstrzykiwacz i delikatnie usunąć osłonę igły, nie nachylając jej. Odłączyć ją, jak wskazano na obrazach 4. Nie dotykać igły ani tłoka.
  2. Można zauważyć małe pęcherzyki powietrza w wstrzykiwaczu przedładowanym. Jeśli są pęcherzyki, delikatnie stukać w wstrzykiwacz palcami, aż pęcherzyki wzniosą się na górę wstrzykiwacza. Z wstrzykiwaczem skierowanym do góry usunąć powietrze z wstrzykiwacza, delikatnie przesuwając tłok w górę.
  3. Wstrzykiwacz ma skalę na korpusie. Przesunąć tłok do liczby (UI) wskazanej na wstrzykiwaczu, która odpowiada dawce Eporatio przepisanej przez lekarza.
  4. Sprawdzić ponownie, czy dawka Eporatio w wstrzykiwaczu jest prawidłowa.
  5. Teraz można użyć wstrzykiwacza przedładowanego.

Dwie ręce trzymające wstrzykiwacz z igłą, pokazujące proces podłączenia igły do korpusu wstrzykiwacza ze strzałką wskazującą kierunek4

Gdzie umieścić zastrzyk

Najbardziej odpowiednie miejsca do wstrzyknięcia to:

  • górna część ud,
  • brzuch, z wyjątkiem okolicy wokół pępka (patrz szare obszary na obrazie 5).

Jeśli ktoś pomaga w podawaniu zastrzyku, można również podać go w tylnej i bocznej części ramion (patrz szare obszary na obrazie 6)

Najlepiej zmieniać miejsce wstrzyknięcia każdego dnia, aby uniknąć ryzyka pojawienia się bólu w którejkolwiek z tych okolic.

Ludzki tułów z zaznaczonymi obszarami wskazującymi miejsca wstrzyknięcia na pośladkach i udach5Tył ludzkiego tułowia z zaznaczonymi obszarami wskazującymi miejsca wstrzyknięcia na ramionach6

Jak podawać zastrzyk

  1. Odkażać miejsce wstrzyknięcia za pomocą watki z alkoholem i pociągać skórę między kciukiem a palcem wskazującym, nie ściskając (patrz obraz 7).
  2. Włożyć igłę całkowicie w skórę, tak jak wskazał lekarz lub pielęgniarka. Kąt między wstrzykiwaczem a skórą nie powinien być zbyt mały (co najmniej 45°, patrz obraz 8).
  3. Wstrzyknąć płyn do tkanki powoli i równomiernie, zawsze trzymając skórę pociągniętą.
  4. Po wstrzyknięciu płynu wyjąć igłę i wyjąć ją ze skóry.
  5. Nacisnąć miejsce wstrzyknięcia gazą lub watką sterylną przez kilka sekund.
  6. Używać tylko jednego wstrzykiwacza na jeden zastrzyk. Nie używać resztek Eporatio pozostałych w wstrzykiwaczu.

Ręka nakładająca watkę na miejsce wstrzyknięcia na ramieniu7Ręka trzymająca wstrzykiwacz z igłą włożoną w skórę pod kątem 45 stopni, pokazująca prawidłową pozycję8

Pamiętaj

Jeśli masz jakikolwiek problem, poproś o pomoc lub poradę lekarza lub pielęgniarki.

Jak usunąć zużyte wstrzykiwacze

  • Nie nakładać ponownie osłony ochronnej na zużyte wstrzykiwacze.
  • Umieścić zużyte wstrzykiwacze w pojemniku zabezpieczonym przed przekłuciem i trzymać ten pojemnik poza zasięgiem dzieci.
  • Usunąć pojemnik zabezpieczony przed przekłuciem zgodnie z instrukcjami lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
  • Nigdy nie wrzucać zużytych wstrzykiwaczy do domowego kosza na śmieci.
  1. Informacje dotyczące samodzielnego podawania leku

Ta sekcja zawiera informacje na temat samodzielnego podawania sobie zastrzyku Eporatio pod skórę. Ważne jest, aby nie próbować podawać sobie zastrzyku bez uprzedniego otrzymania niezbędnych instrukcji od lekarza lub pielęgniarki. Jeśli nie jesteś pewien, czy możesz sobie podać zastrzyk, lub masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką.

Jak podawać Eporatio

Należy wstrzykiwać w tkankę znajdującą się bezpośrednio pod skórą. Jest to znane jako wstrzyknięcie podskórne.

Wymagany sprzęt do podawania

Do podawania zastrzyku w tkance znajdującej się bezpośrednio pod skórą potrzebne są:

  • wstrzykiwacz przedładowany Eporatio,
  • watka z alkoholem,
  • gaza lub watka sterylna.

Co należy zrobić przed podaniem zastrzyku

  1. Wyjąć blistr z wstrzykiwaczem przedładowanym z lodówki.
  2. Otworzyć blistr i wyjąć wstrzykiwacz przedładowany i igłę z blistra. Nie chwytać wstrzykiwacza przedładowanego za tłok ani za nasadkę wstrzykiwacza.
  3. Sprawdzić datę ważności na etykiecie wstrzykiwacza przedładowanego (CAD). Nie wolno go używać, jeśli data jest późniejsza niż ostatni dzień miesiąca, który się pojawi.
  4. Sprawdzić wygląd Eporatio. Powinno to być klarowne i bezbarwne rozwiązanie. Jeśli są cząstki wewnątrz lub jest mętne, nie należy go używać.
  5. Na końcu igły jest nasadka. Zerwać uszczelkę zabezpieczającą i wyjąć nasadkę (patrz obraz 1)
  6. Wyjąć nasadkę z wstrzykiwacza przedładowanego (patrz obraz 2)
  7. Podłączyć igłę do wstrzykiwacza (patrz obraz 3). Nie wyjmować jeszcze nasadki z wstrzykiwacza.
  8. Dla bardziej komfortowego wstrzyknięcia pozostawić wstrzykiwacz na 30 minut, aby osiągnął temperaturę pokojową (nie wyższą niż 25°C) lub trzymać wstrzykiwacz przedładowany delikatnie w dłoniach przez kilka minut. Nie ogrzewać Eporatio w inny sposób (na przykład nie ogrzewać w mikrofalówce ani w gorącej wodzie)
  9. Nie wyjmować nasadki z wstrzykiwacza, dopóki nie będzie gotowy do wstrzyknięcia
  10. Znaleźć wygodne i dobrze oświetlone miejsce. Położyć wszystko, co jest potrzebne, w zasięgu ręki (wstrzykiwacz przedładowany Eporatio, watka z alkoholem i gaza lub watka sterylna).
  11. Umyć ręce starannie.

Ręka trzymająca połączenie wstrzykiwacza, obracając je w celu podłączenia igły ze strzałką wskazującą kierunek obrotu1

Ręka trzymająca wstrzykiwacz z igłą, pokazująca ruch obrotowy w celu włożenia igły w skórę2Ręka trzymająca dwa połączone cylindry wstrzykiwacza z igłą, strzałka wskazująca kierunek połączenia3

Jak przygotować się do podania zastrzyku Eporatio

Przed samodzielnym podaniem zastrzyku Eporatio należy:

  1. Podjąć wstrzykiwacz i delikatnie usunąć osłonę igły, nie nachylając jej. Odłączyć ją, jak wskazano na obrazach 4. Igła jest otoczona przez osłonę igły, która się cofa. Nie dotykać igły ani osłony igły ani tłoka (patrz obraz 5).
  2. Można zauważyć małe pęcherzyki powietrza w wstrzykiwaczu przedładowanym. Jeśli są pęcherzyki, delikatnie stukać w wstrzykiwacz palcami, aż pęcherzyki wzniosą się na górę wstrzykiwacza. Z wstrzykiwaczem skierowanym do góry usunąć powietrze z wstrzykiwacza, delikatnie przesuwając tłok w górę.
  3. Wstrzykiwacz ma skalę na korpusie. Przesunąć tłok do liczby (UI) wskazanej na wstrzykiwaczu, która odpowiada dawce Eporatio przepisanej przez lekarza.
  4. Sprawdzić ponownie, czy dawka Eporatio w wstrzykiwaczu jest prawidłowa.
  5. Teraz można użyć wstrzykiwacza przedładowanego.

Ręka trzymająca urządzenie do połączenia wstrzykiwacza z dwoma przezroczystymi połączeniami i metalowym końcem4Ręka trzymająca urządzenie do wstrzykiwania z igłą i okręgiem z przekreśloną linią, wskazującą zakaz5

Gdzie umieścić zastrzyk

Najbardziej odpowiednie miejsca do wstrzyknięcia to:

  • górna część ud,
  • brzuch, z wyjątkiem okolicy wokół pępka (patrz szare obszary na obrazie 6).

Jeśli ktoś pomaga w podawaniu zastrzyku, można również podać go w tylnej i bocznej części ramion (patrz szare obszary na obrazie 7)

Najlepiej zmieniać miejsce wstrzyknięcia każdego dnia, aby uniknąć ryzyka pojawienia się bólu w którejkolwiek z tych okolic.

Ludzki tułów z zaznaczonymi obszarami wskazującymi miejsca wstrzyknięcia na pośladkach i dolnej części brzucha6Ludzki tułów z kręgosłupem i zaznaczonymi obszarami wskazującymi miejsca wstrzyknięcia na ramionach7

Jak podawać zastrzyk

  1. Odkażać miejsce wstrzyknięcia za pomocą watki z alkoholem i pociągać skórę między kciukiem a palcem wskazującym, nie ściskając (patrz obraz 8).
  2. Włożyć igłę chronioną całkowicie w skórę, bez wahania i z ruchem ciągłym, tak jak wskazał lekarz lub pielęgniarka. Kąt między wstrzykiwaczem a skórą nie powinien być zbyt mały (co najmniej 45°, patrz obraz 9). Osłona igły cofa się.

Ręka nakładająca watkę na miejsce wstrzyknięcia na ramieniu8

  1. Aer całkowicie, gdy wskaże igłę w skórę (patrz obraz 10).
  2. Wstrzyknąć płyn do tkanki w sposób powolny i równy, zawsze trzymając skórę pellizcada (patrz obraz 11).
  3. Po wstrzyknięciu płynu, wyjąć igłę i wyjmij ją ze skóry. Igła zostanie zabezpieczona i zablokowana automatycznie, aby nie mogła się ukłuć (patrz obraz 12),
  4. Naciśnij miejsce wstrzyknięcia gazą opatrunkową lub sterylnym watkiem przez kilka sekund.
  5. Używaj tylko jednej strzykawki do jednego wstrzyknięcia. Nie używaj resztek Eporatio pozostałych w strzykawce.

Ręka trzymająca aplikator leku na skórze górnego prawego brzucha8Ręka trzymająca strzykawkę z igłą włożoną w skórę pod kątem 45 stopni wskazywanym przez cieniowany trójkąt9

Trzy strzykawki z igłami włożonymi w skórę, pokazujące różne etapy wstrzyknięcia z strzałkami wskazującymi kierunek10Ręka trzymająca strzykawkę z igłą włożoną w skórę, czarna strzałka wskazuje kierunek wstrzyknięcia, technika podskórna11

Ręka trzymająca strzykawkę z igłą włożoną w skórę, strzałka wskazuje kierunek wstrzyknięcia i inna cofnięcie tłoka12

Pamiętaj

Jeśli masz jakikolwiek problem, poproś o pomoc lub radę swojego lekarza lub pielęgniarkę.

Jak pozbyć się zużytych strzykawek

Urządzenie zabezpieczające zapobiega urazom ciętym po użyciu, więc nie są wymagane specjalne środki ostrożności przy usuwaniu. Pozbywaj się strzykawek z urządzeniem zabezpieczającym zgodnie z instrukcjami lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

Zapisz się na aktualizacje

Otrzymuj informacje o nowych usługach online, zmianach i ofertach dostępnych na Oladoctor w Europie.

Śledź nas w mediach społecznościowych
FacebookInstagram
Logo
Oladoctor
Znajdź lekarza
Lekarze według specjalizacji
Usługi
Choose language
© 2025 Oladoctor. All rights reserved.
VisaMastercardStripe